Incorpore os mais recentes avanços na fibrose pulmonar idiopática, sarcoidose, pneumonite de hipersensibilidade e outras Doenças Pulmonares Intersticiais na sua prática diária" 

Atualmente, foram descritas mais de 150 causas possíveis para as diferentes Doenças Pulmonares Intersticiais, o que torna muito difícil o seu diagnóstico. Graças aos recentes estudos neste domínio, os especialistas podem definir melhor as DPID. É mesmo aconselhável, com base nas orientações internacionais mais prestigiadas, criar equipas multidisciplinares dedicadas a esta tarefa. 

É importante que o especialista disponha dos postulados científicos mais recentes, uma vez que a fibrose pulmonar idiopática é uma das doenças mais problemáticas, com um prognóstico associado geralmente desfavorável, que, caso se torne grave, deverá conduzir ao transplante pulmonar. 

Além disso, o Curso dá ênfase a outras DPID raras, como as associadas a fármacos, a fibroelastose pleuropulmonar ou a microlitíase alveolar. Com todos estes conhecimentos renovados e atualizados, o especialista continuará a oferecer a melhor prática profissional possível no tratamento e diagnóstico das Doenças Pulmonares Intersticiais. 

Este Curso oferece também masterclasses exclusivas, onde o aluno poderá aprofundar as inovações desta disciplina. Um especialista de renome, convidado para a direção académica da capacitação, analisará os avanços e as técnicas de uma forma prática, permitindo aos participantes incorporar rapidamente os conhecimentos na sua prática clínica. 

A TECH está ciente das dificuldades que o especialista pode ter ao enfrentar uma capacitação com estas caraterísticas, por isso preparou este Curso num formato totalmente online, sem aulas ou horários fixos. A totalidade do Curso pode ser descarregada a partir de qualquer dispositivo com ligação à Internet, e o aluno pode escolher quando quer assumir a carga horária. 

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Este Curso de Doenças Pulmonares Intersticiais conta com o conteúdo científico mais completo e atualizado do mercado. As suas principais características são:  

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• Os conteúdos gráficos, esquemáticos e predominantemente práticos com que está concebido fornecem informações científicas e práticas sobre as disciplinas que são essenciais para a prática profissional 
• Os exercícios práticos onde o processo de autoavaliação pode ser efetuado a fim de melhorar a aprendizagem 
• O seu foco especial em metodologias inovadoras para a abordagem às insuficiências respiratórias e ao transplante pulmonar 
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Terá acesso às últimas investigações e postulados científicos no diagnóstico da linfangioleiomiomatose, da histiocitose pulmonar das células de Langerhans e da pneumonia intersticial linfocítica" 

O corpo docente do Curso inclui profissionais do setor que trazem a sua experiência profissional para esta capacitação, para além de especialistas reconhecidos de sociedades de referência e universidades de prestígio.  

O seu conteúdo multimédia, desenvolvido com a mais recente tecnologia educativa, irá permitir que o profissional tenha acesso a uma aprendizagem situada e contextual, isto é, um ambiente de simulação que proporcionará uma capacitação imersiva, programada para praticar em situações reais.  

A conceção desta capacitação baseia-se na Aprendizagem Baseada em Problemas, através da qual o profissional deverá tentar resolver as diferentes situações da atividade profissional que surgem ao longo do Curso. Para tal, contará com a ajuda de um sistema inovador de vídeo interativo desenvolvido por especialistas reconhecidos.

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A estrutura e o conteúdo deste Curso foram concebidos para facilitar ao máximo o desempenho do especialista. A TECH privilegia a máxima qualidade dos seus conteúdos, pelo que, para garantir uma atualização completa e eficaz, o estudante aprenderá gradual e naturalmente os termos mais importantes. Além disso, a clareza e a concisão do corpo docente na estruturação dos temas facilitam a consulta por parte do especialista. 

Irá atualizar todos os seus conhecimentos sobre Doenças Pulmonares com um plano de estudos completo, concebido para responder às suas necessidades profissionais mais exigentes"

Módulo 1. Doenças pulmonares intersticiais 

1.1. As DPID 

1.1.1. Classificação e epidemiologia das DPID 
1.1.2. Abordagem de diagnóstico 

1.1.2.1. Historial clínico. Exame físico 
1.1.2.2. Laboratório clínico e laboratório de função pulmonar 
1.1.2.3. Radiodiagnóstico: radiografia de tórax. TACAR. Padrões radiológicos 
1.1.2.4. Técnicas invasivas: lavagem broncoalveolar (LBA), biópsia transbrônquica (BTB) e criobiópsia. Biópsia cirúrgica. Indicações e padrões anatomopatológicos 
1.1.2.5. Diagnóstico multidisciplinar 

1.1.3. Envelhecimento celular, genética e biomarcadores nas DPID 

1.1.3.1. Patogénese do envelhecimento celular 
1.1.3.2. Caraterísticas, valor, prognóstico e tratamento das alterações teloméricas 
1.1.3.3. Fibrose pulmonar familiar. Biomarcadores. Utilidade diagnóstica, prognóstica e terapêutica 

1.2. Fibrose pulmonar idiopática 

1.2.1. Epidemiologia 
1.2.2. Fatores de risco 
1.2.3. História natural e prognóstico 
1.2.4. Abordagem de diagnóstico 

1.2.4.1. Manifestações clínicas. Exame físico 
1.2.4.2. Critérios radiológicos 
1.2.4.3. Critérios histopatológicos 
1.2.4.4. Biomarcadores úteis na FPI 

1.2.5. Tratamento 
1.2.6. Agudização da FPI 

1.3. Pneumonia intersticial não específica (PINE) idiopática. DPID associadas a doenças sistémicas autoimunes (I): DPID associada à artrite reumatoide (DPID-AR) e DPID associada à esclerose sistémica (DPID-ES)

1.3.1. PINE idiopática 

1.3.1.1. Formas histopatológicas 
1.3.1.2. Testes de diagnóstico 
1.3.1.3. Tratamento 
1.3.1.4. Prognóstico 

1.3.2. DPID associadas a doenças sistémicas autoimunes 

1.3.2.1. DPID-AR 
1.3.2.2. DPID-ES 

1.4. DPID associadas a doenças sistémicas autoimunes (II) 

1.4.1. Dermato/Polimiosite 
1.4.2. Síndrome de Sjögren 
1.4.3. Doença mista do tecido conjuntivo. Síndrome “Overlap” 
1.4.4. Pneumonia intersticial com caraterísticas autoimunes (IPAF) 

1.5. Sarcoidose 

1.5.1. Fisiopatologia 
1.5.2. Histologia 
1.5.3. Abordagem de diagnóstico 
1.5.4. Evolução e prognóstico 
1.5.5. Tratamento 

1.6. Pneumonia por hipersensibilidade 

1.6.1. Etiologia 
1.6.2. Fisiopatologia 
1.6.3. Classificação. Formas clínicas 
1.6.4. Critérios de diagnóstico. Diagnóstico diferencial 
1.6.5. História natural e prognóstico 
1.6.6. Tratamento 

1.7. Doenças pulmonares quísticas 

1.7.1. Linfangioleiomiomatose (LAM) 

1.7.1.1. Manifestações clínicas 
1.7.1.2. Abordagem de diagnóstico 
1.7.1.3. Tratamento 

1.7.2. Histiocitose pulmonar de células de Langerhauss (HCLP) 

1.7.2.1. Manifestações clínicas 
1.7.2.2. Abordagem de diagnóstico 
1.7.2.3. Tratamento 

1.7.3. Pneumonia intersticial linfocítica (PIL) 

1.7.3.1. Manifestações clínicas 
1.7.3.2. Abordagem de diagnóstico 
1.7.3.3. Tratamento 

1.8. Pneumonia organizada criptogénica (NOC) 

1.8.1. Patogenia 
1.8.2. Manifestações clínicas 
1.8.3. Padrões radiológicos 
1.8.4. Abordagem de diagnóstico 
1.8.5. História natural 
1.8.6. Tratamento 

1.9. Doenças ocupacionais e profissionais 

1.9.1. Doenças relacionadas com o amianto 

1.9.1.1. Variedades de amianto. Fontes de exposição 
1.9.1.2. Fibrose pleural. Formas clínicas e diagnóstico radiológico 
1.9.1.3. Asbestose. Achados clínicos e radiológicos, critérios de diagnóstico e tratamento 

1.9.2. Silicose 
1.9.3. Pneumoconiose do carvão 

1.10. Eosinofilias pulmonares. DPID associadas a fármacos. Outras DPID raras: fibroelastose pleuropulmonar. Microlitíase alveolar. Proteinose alveolar 

1.10.1. Pneumonia eosinófila aguda 

1.10.1.1. Epidemiologia e fatores de risco 
1.10.1.2. Patogenia 
1.10.1.3. Diagnóstico clínico, radiológico, funcional e anatomopatológico 
1.10.1.4. Tratamento 

1.10.2. DPID associadas a fármacos 

1.10.2.1. Epidemiologia 
1.10.2.2. Patogénese e fatores de risco 
1.10.2.3. Abordagem de diagnóstico 
1.10.2.4. Principais agentes causais 

1.10.3. Diagnóstico diferencial das eosinofilias pulmonares 
1.10.4. Outras DPID raras: fibroelastose pleuropulmonar, microlitíase alveolar e proteinose alveolar: abordagem de diagnóstico, evolução e tratamento

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