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As doenças neurológicas podem ser de todos os tipos. Desde perturbações como a hemiplegia, a ataxia ou a hidrocefalia, até aos traumatismos cranioencefálicos ou às lesões da medula espinhal, o profissional terapêutico deve ter um conhecimento profundo de todas estas patologias para poder oferecer o melhor tratamento e a melhor reabilitação.

Sendo uma área de reabilitação tão específica, é também uma grande oportunidade para os profissionais se especializarem numa área com grande procura e que exige um nível de qualificação elevado. Com o envelhecimento da população a um ritmo cada vez mais rápido e exponencial, as doenças neurológicas relacionadas com a idade estão a tornar-se mais comuns, o que, por sua vez, exigirá mais fisioterapeutas neurológicos com a formação avançada necessária para efetuar os tratamentos.

Uma vez que a Fisioterapia Neurológica se centra no sistema nervoso, o estudante obterá os conhecimentos mais recentes nos ramos do controlo motor e da neuroplasticidade, bem como técnicas avançadas de aprendizagem motora que lhe permitirão desenvolver planos de reabilitação eficazes. O corpo docente responsável pela redação destes conteúdos é do mais alto nível, uma vez que a sua vasta experiência profissional garante a adequação do material didático aos conhecimentos e técnicas clínicas mais rigorosos.

Assim, a TECHcombinou os conteúdos teóricos fundamentais e mais atuais com o Mestrado próprio b-learning mais eficaz, para que o aluno obtenha a melhor compreensão possível da Fisioterapia Neurológica. Graças ao profissionalismo do corpo docente e dos orientadores, o aluno tem a melhor orientação educativa crescer profissionalmente e pessoalmente rumo a um campo fisioterapêutico no qual poderá obter um grande reconhecimento, ajudando os pacientes em situações mais delicadas.

Graças à metodologia pedagógica da TECH, os alunos têm a garantia de adquirir os conhecimentos mais relevantes do curso de uma forma prática e agradável, com base no Relearning. Graças ao suporte audiovisual, que alivia a carga didática, o aluno compreenderá muito melhor toda a teoria ensinada, aprofundando os termos neurológicos mais complexos de uma forma muito mais simples.

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Este Mestrado próprio b-learning em Fisioterapia Neurológica em Doenças Degenerativas conta com o conteúdo científico mais completo e atualizado do mercado. As suas principais características são:

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Esta proposta de Mestrado, de caráter profissional e modalidade b-learning, visa atualizar os profissionais da área da fisioterapia que procuram uma qualificação de alto nível em Fisioterapia Neurológica. Os conteúdos baseiam-se na mais recente evidência científica e estão orientados de forma didática para integrar os conhecimentos teóricos na prática da Fisioterapia, com elementos teóricos e práticos que facilitarão a atualização de conhecimentos e permitirão a tomada de decisões na gestão dos pacientes 

Graças ao conteúdo multimédia desenvolvido com a mais recente tecnologia educacional, o fisioterapeuta terá acesso uma aprendizagem situada e contextual, ou seja, a um ambiente de simulação que proporcionará uma aprendizagem imersiva, programada para se especializar em situações reais. A conceção deste curso baseia-se na Aprendizagem Baseada em Problemas, através da qual o instrutor deve tentar resolver as diferentes situações de prática profissional que surgem ao longo do curso. Para tal, contará com a ajuda de um sistema inovador de vídeo interativo desenvolvido por especialistas reconhecidos.

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A lo largo de todo el temario, el fisioterapeuta ahondará en las patologías neurológicas más importantes, incluyendo módulos dedicados a las enfermedades neurodegenerativas, esclerosis múltiple, enfermedad de Huntington, Alzheimer y tumores del sistema nervioso. Todo ello bajo una perspectiva eminentemente práctica, incluyendo numerosos casos clínicos reales para que la contextualización y posterior introducción en una clínica fisioterapéutica sea mucho más eficiente.

Contamos con el programa científico más completo y actualizado del mercado. Queremos poner a tu alcance el mejor Mestrado próprio b-learning” 

Módulo 1. Introducción a las enfermedades neurodegenerativas

1.1. Introducción

1.1.1. Definición
1.1.2. Clasificación
1.1.3. Epidemiología

1.2. Clínica/Síntomas

1.2.1. Síntomas
1.2.2. Signos
1.2.3. Diagnóstico por imagen (estructural y funcional)

1.3. Escalas de valoración y calidad de vida

1.3.1. Impacto psicosocial de las enfermedades neurodegenerativas y calidad de vida
1.3.2. Escalas

1.4. Exploración neurológica

1.4.1. Tono, sensibilidad, reflejos osteotendinosos y reflejos patológicos
1.4.2. Exploración: tronco, miembro superior (función de apoyo, alcance y manipulación), miembro inferior (bipedestación estática y dinámica)
1.4.3. Coordinación, equilibrio y marcha
1.4.4. Trastornos cognitivos
1.4.5. Pares craneales

1.5. Equipo multidisciplinar

1.5.1. Modelos de trabajo en equipo en neurorehabilitación
1.5.2. Componentes del equipo en neurorehabilitación

1.6. Abordaje desde la fisioterapia

1.6.1. Técnicas de facilitación del movimiento
1.6.2. Ejercicio terapéutico
1.6.3. Neurodinamia aplicada

1.7. Otros métodos

1.7.1. Hidroterapia
1.7.2. Terapia asistida con animales
1.7.3. Robótica y realidad virtual

1.8. Complicaciones del paciente

1.8.1. Dolor
1.8.2. Complicaciones aparato cardio-respiratorio
1.8.3. Complicaciones músculo-esqueléticas
1.8.4. Edema linfático y úlceras por presión
1.8.5. Otras

1.9. Información y asesoramiento del paciente, cuidador y de la familia
1.10. Fisioterapia digital y realización de informes

1.10.1. Telefisioterapia
1.10.2. Consulta programada mediante TIC
1.10.3. Redacción de informe de fisioterapia
1.10.4. Interpretación de informe médico

Módulo 2. Enfermedad de Parkinson y otras enfermedades neurodegenerativas relacionadas (parálisis supranuclear progresiva, degeneración corticobasal, atrofia multisistémica)

2.1. Introducción

2.1.1. Anatomía
2.1.2. Fisiología
2.1.3. Clasificación
2.1.4. Epidemiología

2.2. Etiología

2.2.1. Modo de transmisión
2.2.2. Frecuencia
2.2.3. Edad de comienzo

2.3. Evolución/Factores pronóstico
2.4. Diagnóstico

2.4.1. Manifestaciones clínicas
2.4.2. Diagnóstico por imagen

2.5. Evaluación

2.5.1. Exploración neurológica
2.5.2. Escalas de valoración

2.6. Tratamiento

2.6.1. Médico-quirúrgico
2.6.2. Terapia Ocupacional, logopedia y neuropsicología

2.7. Tratamiento de fisioterapia
2.8. Ortopedia

2.8.1. Productos de apoyo
2.8.2. Ortesis

2.9. Readaptación

2.9.1. Aspectos sociales/apoyo social
2.9.2. Atención integral a pacientes, familiares/cuidadores

2.10. Prevención y detección precoz

Módulo 3. Esclerosis múltiple

3.1. Introducción

3.1.1. Anatomía
3.1.2. Fisiología
3.1.3. Clasificación
3.1.4. Epidemiología

3.2. Etiología

3.2.1. Modo de transmisión
3.2.2. Frecuencia
3.2.3. Edad de comienzo

3.3. Evolución/Factores pronóstico
3.4. Diagnóstico

3.4.1. Manifestaciones clínicas
3.4.2. Diagnóstico por imagen

3.5. Evaluación

3.5.1. Exploración neurológica
3.5.2. Escalas de valoración

3.6. Tratamiento

3.6.1. Médico-quirúrgico
3.6.2. Terapia Ocupacional, logopedia y neuropsicología

3.7. Tratamiento de Fisioterapia
3.8. Ortopedia

3.8.1. Productos de apoyo
3.8.2. Ortesis

3.9. Readaptación

3.9.1. Aspectos sociales/apoyo social
3.9.2. Atención integral a pacientes, familiares/cuidadores

3.10. Prevención y detección precoz

Módulo 4. Esclerosis lateral amiotrófica

4.1. Introducción

4.1.1. Anatomía
4.1.2. Fisiología
4.1.3. Clasificación
4.1.4. Epidemiología

4.2. Etiología

4.2.1. Modo de transmisión
4.2.2. Frecuencia
4.2.3. Edad de comienzo

4.3. Evolución/Factores pronóstico
4.4. Diagnóstico

4.4.1. Manifestaciones clínicas
4.4.2. Diagnóstico por imagen

4.5. Evaluación

4.5.1. Exploración neurológica
4.5.2. Escalas de valoración

4.6. Tratamiento

4.6.1. Médico-quirúrgico
4.6.2. Terapia Ocupacional, logopedia y neuropsicología

4.7. Tratamiento de Fisioterapia
4.8. Ortopedia

4.8.1. Productos de apoyo
4.8.2. Ortesis

4.9. Readaptación

4.9.1. Aspectos sociales/apoyo social
4.9.2. Atención integral a pacientes, familiares/cuidadores

4.10. Prevención y detección precoz 

Módulo 5. Enfermedad de Huntington

5.1. Introducción

5.1.1. Anatomía
5.1.2. Fisiología
5.1.3. Clasificación
5.1.4. Epidemiología

5.2. Etiología

5.2.1. Modo de transmisión
5.2.2. Frecuencia
5.2.3. Edad de comienzo

5.3. Evolución/Factores pronóstico
5.4. Diagnóstico

5.4.1. Manifestaciones clínicas
5.4.2. Diagnóstico por imagen

5.5. Evaluación

5.5.1. Exploración neurológica
5.5.2. Escalas de valoración

5.6. Tratamiento

5.6.1. Médico-quirúrgico
5.6.2. Terapia Ocupacional, logopedia y neuropsicología

5.7. Tratamiento de fisioterapia
5.8. Ortopedia

5.8.1. Productos de apoyo
5.8.2. Ortesis

5.9. Readaptación

5.9.1. Aspectos sociales/apoyo social
5.9.2. Atención integral a pacientes, familiares/cuidadores

5.10. Prevención y detección precoz 

Módulo 6. Enfermedades neuromusculares y polineuropatías

6.1. Introducción

6.1.1. Anatomía
6.1.2. Fisiología
6.1.3. Clasificación
6.1.4. Epidemiología

6.2. Etiología

6.2.1. Modo de transmisión
6.2.2. Frecuencia
6.2.3. Edad de comienzo

6.3. Evolución/Factores pronóstico
6.4. Diagnóstico

6.4.1. Manifestaciones clínicas
6.4.2. Diagnóstico por imagen

6.5. Evaluación

6.5.1. Exploración neurológica
6.5.2. Escalas de valoración

6.6. Tratamiento

6.6.1. Médico-quirúrgico
6.6.2. Terapia Ocupacional, logopedia y neuropsicología

6.7. Tratamiento de fisioterapia
6.8. Ortopedia

6.8.1. Productos de apoyo
6.8.2. Ortesis

6.9. Readaptación

6.9.1. Aspectos sociales/apoyo social
6.9.2. Atención integral a pacientes, familiares/cuidadores

6.10. Prevención y detección precoz  

Módulo 7. Enfermedad de Alzheimer y otras demencias neurodegenerativas: demencia frontotemporal, demencia por cuerpos de Lewy, demencia vascular

7.1. Introducción

7.1.1. Anatomía
7.1.2. Fisiología
7.1.3. Clasificación
7.1.4. Epidemiología

7.2. Etiología

7.2.1. Modo de transmisión
7.2.2. Frecuencia
7.2.3. Edad de comienzo

7.3. Evolución/Factores pronóstico
7.4. Diagnóstico

7.4.1. Manifestaciones clínicas
7.4.2. Diagnóstico por imagen

7.5. Evaluación

7.5.1. Exploración neurológica
7.5.2. Escalas de valoración

7.6. Tratamiento

7.6.1. Médico-quirúrgico
7.6.2. Terapia Ocupacional, logopedia y neuropsicología

7.7. Tratamiento de fisioterapia
7.8. Ortopedia

7.8.1. Productos de apoyo
7.8.2. Ortesis

7.9. Readaptación

7.9.1. Aspectos sociales/apoyo social
7.9.2. Atención integral a pacientes, familiares/cuidadores

7.10. Prevención y detección precoz 

Módulo 8. Enfermedades degenerativas del cerebelo: ataxias hereditarias: ataxia de Friedreich y ataxia de Machado-Joseph

8.1. Introducción

8.1.1. Anatomía
8.1.2. Fisiología
8.1.3. Clasificación
8.1.4. Epidemiología

8.2. Etiología

8.2.1. Modo de transmisión
8.2.2. Frecuencia
8.2.3. Edad de comienzo

8.3. Evolución/Factores pronóstico
8.4. Diagnóstico

8.4.1. Manifestaciones clínicas
8.4.2. Diagnóstico por imagen

8.5. Evaluación

8.5.1. Exploración neurológica
8.5.2. Escalas de valoración

8.6. Tratamiento

8.6.1. Médico-quirúrgico
8.6.2. Terapia Ocupacional, logopedia y neuropsicología

8.7. Tratamiento de fisioterapia
8.8. Ortopedia

8.8.1. Productos de apoyo
8.8.2. Ortesis

8.9. Readaptación

8.9.1. Aspectos sociales/apoyo social
8.9.2. Atención integral a pacientes, familiares/cuidadores

8.10. Prevención y detección precoz

Módulo 9. Enfermedades neurodegenerativas en la infancia

9.1. Introducción

9.1.1. Neurodesarrollo / embriología
9.1.2. Clasificación

9.2. Epidemiología
9.3. Etiología

9.3.1. Frecuencia
9.3.2. Edad de aparición

9.4. Evolución
9.5. Factores pronóstico
9.6. Evaluación/Diagnóstico

9.6.1. Manifestaciones clínicas
9.6.2. Exploración neurológica
9.6.3. Escalas de valoración

9.7. Tratamiento

9.7.1. Médico-quirúrgico
9.7.2. Fisioterapia
9.7.3. Terapia Ocupacional, logopedia y neuropsicología

9.8. Ortopedia

9.8.1. Productos de apoyo
9.8.2. Ortesis

9.9. Readaptación

9.9.1. Aspectos sociales/apoyo social
9.9.2. Atención integral a pacientes, familiares/cuidadores

9.10. Prevención y detección precoz

Módulo 10. Neoplasias o tumores del sistema nervioso

10.1. Introducción

10.1.1. Anatomía
10.1.2. Fisiología
10.1.3. Clasificación
10.1.4. Epidemiología

10.2. Etiología

10.2.1. Modo de transmisión
10.2.2. Frecuencia
10.2.3. Edad de comienzo

10.3. Evolución/Factores pronóstico
10.4. Diagnóstico

10.4.1. Manifestaciones clínicas
10.4.2. Diagnóstico por imagen

10.5. Evaluación

10.5.1. Exploración neurológica
10.5.2. Escalas de valoración

10.6. Tratamiento

10.6.1. Médico-quirúrgico
10.6.2. Terapia Ocupacional, logopedia y neuropsicología

10.7. Tratamiento de fisioterapia
10.8. Ortopedia

10.8.1. Productos de apoyo
10.8.2. Ortesis

10.9. Readaptación

10.9.1. Aspectos sociales/apoyo social
10.9.2. Atención integral a pacientes, familiares/cuidadores

10.10. Prevención y detección precoz

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