Un Postgraduate certificate 100% online que te pondrá al día en tan solo 12 semanas sobre los Medical Affairs y su transcendencia en el sector farmacéutico”

En un mundo actual con una sobredosificación informativa, saber informar y formar es esencial. Es por ello, por lo que la industria farmacéutica hace especial hincapié en la capacidad de análisis y medición de impacto de las decisiones que adoptan los profesionales que conforman sus departamentos de asuntos médicos. Un perfil encargado además de velar por el paciente y conocer si los tratamientos de la compañía funcionan o no.

Así, en un momento donde el sector se ha autoimpuesto la transformación digital como eje de progresión, innovación y sostenibilidad, se hace necesario contar con profesionales de la medicina con unos conocimientos profundos sobre las actuales funciones de los Medical Affairs, así como los roles de los Medical Scientific Liaison o el Medical Advisor. Ante esta realidad, TECH ha diseñado este Postgraduate certificate, que ofrece al especialista el contenido más reciente y novedoso en este ámbito. Para ello, ha reunido a un excelente equipo de profesionales farmacéuticos e investigadores en la industria, cuya experiencia en el sector, ocupando cargos de dirección o como jefes de proyectos, queda reflejada en el temario de este programa. Gracias a ello, este programa ofrece las novedades en torno al plan médico y de producto, el peso de la comunicación y los diseños de estudios con evidencia y el Compliance.

Una titulación universitaria que ofrece a los profesionales de la medicina una visión global y futura de la transformación del papel del Medical Affairs en la industria farmacéutica, los cambios que se están produciendo en la investigación con medicamentos de uso humano, los ensayos clínicos y su evolución. Un enfoque teórico, al mismo tiempo que práctico, donde además el especialista podrá ahondar en las metodologías más recientes empleadas en dichos estudios clínicos que van desde el diseño, la planificación, las etapas de los ensayos, la gestión de los datos y la monitorización.

Para poder conseguir esta actualización de conocimientos de un modo dinámico y atractivo esta institución académica ha elaborado recursos didácticos multimedia a los que el estudiante podrá acceder cómodamente las 24 horas del día, desde cualquier dispositivo electrónico con conexión a internet.

El profesional está así ante una fantástica ocasión de poder cursar una titulación universitaria flexible y compatible con sus responsabilidades laborales y/o personales. Además, gracias al sistema Relearning, empleado por TECH en todos sus programas, podrá avanzar de manera ágil por el temario, disminuyendo las largas horas de estudio. El especialista médico se encuentra ante una titulación universitaria flexible y que podrá cursar cómodamente en cualquier momento del día, sin presencialidad, ni clases con horarios fijos. Una opción académica ideal para aquellas personas que busquen compatibilizar sus responsabilidades profesionales con un Postgraduate certificate de calidad.

Asimismo, el itinerario académico incluirá una rigurosa Masterclass a cargo de un prestigioso Director Invitado Internacional altamente especializado en esta área sanitaria.    

Un reconocido Director Invitado Internacional impartirá una exhaustiva Masterclass entorno a las últimas tendencias en Medical Affairs” 

Este Postgraduate certificate en Medical Affairs contiene el programa científico más completo y actualizado del mercado. Sus características más destacadas son:

• El desarrollo de casos prácticos presentados por expertos en medicina y en la industria farmacéutica
• Los contenidos gráficos, esquemáticos y eminentemente prácticos con los que está concebido recogen una información científica y práctica sobre aquellas disciplinas indispensables para el ejercicio profesional
• Los ejercicios prácticos donde realizar el proceso de autoevaluación para mejorar el aprendizaje
• Su especial hincapié en metodologías innovadoras
• Las lecciones teóricas, preguntas al experto, foros de discusión de temas controvertidos y trabajos de reflexión individual
• La disponibilidad de acceso a los contenidos desde cualquier dispositivo fijo o portátil con conexión a internet

TECH te proporciona una opción académica sin presencialidad y sin la presión de tener que asistir a clases con horarios fijos”

El programa incluye, en su cuadro docente, a profesionales del sector que vierten en esta capacitación la experiencia de su trabajo, además de reconocidos especialistas de sociedades de referencia y universidades de prestigio. 

Su contenido multimedia, elaborado con la última tecnología educativa, permitirá al profesional un aprendizaje situado y contextual, es decir, un entorno simulado que le proporcionará una capacitación inmersiva programada para entrenarse ante situaciones reales. 

El diseño de este programa se centra en el Aprendizaje Basado en Problemas, mediante el cual el profesional deberá tratar de resolver las distintas situaciones de práctica profesional que se le planteen a lo largo del curso académico. Para ello, contará con la ayuda de un novedoso sistema de video interactivo realizado por reconocidos expertos. 

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Adéntrate en este Postgraduate certificate en las últimas novedades sobre los ensayos clínicos y la necesidad de regulación"

The multimedia pills, videos and clinical cases, as well as the complementary readings integrate the didactic resources of this Diploma, to which the professional will have access at any time of the day. Pedagogical tools that will make it much easier to update your knowledge of medical affairs departments and their important role in the pharmaceutical industry. Likewise, the Relearning system will favor the reduction of memorization and study hours so frequent in other teaching methods.

You will be able to obtain a theoretical-practical vision of Medical Affairs and the future expectations of this professional profilel”

Module 1. Medical Affairs department

1.1. What is the medical affairs department?

1.1.1. History of the  Medical Affairs  department and its evolution in pharmaceutical companies
1.1.2. Objective and functions of the department
1.1.3. General department structure in different companies

1.2. Medical affairs department in pharmaceutical companies and Biotechs

1.2.1. Relationship of medical affairs with commercial departments
1.2.2. Relationship of medical issues with the  Market AccessDepartment
1.2.3. Relationship of medical issues with the  Regulatory Department
1.2.4. Relationship of medical issues with the Research and Clinical Trials Department
1.2.5. The relationship of medical issues in terms of product life cycle

1.3. Product Life Cycle medical

1.3.1. Medical affairs according to product life cycle
1.3.2. Launching strategies

1.4. Medical and product plan

1.4.1. Definition of medical plan and product plan
1.4.2. Product plan structure: strategic and action plan
1.4.3. Medical Affairs and Medical Societies: support for healthcare professionals through societies

1.5. Roles in the Medical Affairs Department: the Medical Advisor

1.5.1. Medical Advisor functions: design of medical product strategy
1.5.2. Management of medical projects and Phase IV studies
1.5.3. Medical project finance

1.6. Roles in the medical affairs department: the MSL

1.6.1. MSL functions: medical communication and interlocutors
1.6.2. Implementation of medical projects and territorial management
1.6.3. MSL Skills 
1.6.4. Time management and prioritization

1.7. Medical communication and Insights gathering

1.7.1. High-impact F2F communication
1.7.2. Tailoring communication to profile and  Insightsbased communication
1.7.3. Management of medical requests and negotiation

1.8. Integral communication plan

1.8.1. Media and omni-channel plan
1.8.2. Communication at conferences
1.8.3. Integration of the communication plan in the medical plan

1.9. RWE and Phase IV studies

1.9.1. RWE and Phase IV study design
1.9.2. Medical plan integration
1.9.3. Investigator Initiated Studies/Trials and Research Collaborations
1.9.4. Collection and Measuring of Results

1.10. Compliance the medical affairs department

1.10.1. Promotion definition
1.10.2. Definition of  On Label/Off Label
1.10.3. Differences between commercial department and medical affairs
1.10.4. Integrity at Work

Module 2. Why a Medical Affairs department? Your reason for being

2.1. Medical Affairs: the new role of the pharmaceutical industry

2.1.1. From how it was to how it is now
2.1.2. From Industries to Science
2.1.3. Beyond clinical trials: generating evidence

2.2. Expectations for the future of Medical Affairs departments

2.2.1. Relationship with public institutions, physicians and patients
2.2.2. “Win-Win”  or "all-in-one" as the future
2.2.3. Coordination of Clinical Trials
2.2.4. Research Project Design
2.2.5. Patient as a source of success

2.3. Commitment of the pharmaceutical industry

2.3.1. In promoting the welfare of patients with ethical criteria of professionalism
2.3.2. In generating and maintaining confidence in the prescribing of medicines
2.3.3. Objective: contribute to the quality of care in a sustainable manner

2.4. Ability to measure the impact of what we do

2.4.1. Training and reporting
2.4.2. Correct analysis of scientific and non-scientific information
2.4.3. Evaluating whether or not a treatment works for our patients
2.4.4. Knowing whether the strategic decisions we have made are having the intended impact
2.4.5. Genuine concern for patients

2.5. Development of a health sciences professional in the pharmaceutical industry

2.5.1. Design of a Training Plan: what to study?
2.5.2. Self-training
2.5.3. Team profile: innovation, leadership, etc
2.5.4. Development plans in the role
2.5.5. Career Plans

2.6. Research with Drugs for Human Use

2.6.1. Definition, justification and objectives of research with drugs for human use for human use
2.6.2. Types of drug research studies
2.6.3. Ethical Foundations Standards of Good Clinical Practice
2.6.4. Agents involved in clinical research: sponsor, investigator, monitor, patient

2.7. Clinical Trials Phases I

2.7.1. Clinical Studies in Phase 0
2.7.2. Phase I Clinical Studies: How safe is the treatment?

2.8. Clinical Trials Phases II

2.8.1. Phase II Clinical Studies: How effective is the treatment?
2.8.2. Phase III Clinical Studies: Is the new treatment under study better than the conventional treatment?
2.8.3. Phase IV Clinical Studies: What else do I need to know?

2.9. Clinical Trials Methodology

2.9.1. Clinical Trial Design
2.9.2. Clinical Trial Planning
2.9.3. Stages in the Development of Clinical Trials
2.9.4. Monitoring: follow-up and control. The Importance of Quality
2.9.5. Data Management Results obtained
2.9.6. Risk-based Monitoring
2.9.7. Decentralized Studies

2.10. The future of clinical trial research

2.10.1. Clinical Trials Evolution
2.10.2. From clinical evidence to regulatory need
2.10.3. From clinical trial data to price approval: what more data is needed?
2.10.4. Patient Monitoring
2.10.5. The cooperative environment for evidence generation

A 100% online program that will immerse you in the latest trends in human medicines research”