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En 2018 se registraron más de 18 millones de tumores en el mundo, según las cifras que maneja la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM). Además, la previsión es que estos datos continúen en aumento hasta llegar a los 29,5 millones en 2040. Solo en España, durante este 2019 se diagnosticarán más de 270.000 casos, siendo los más frecuentes el de colon y recto, próstata, mama, pulmón, y vejiga urinaria.
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De esta manera, se hará un repaso por las generalidades y los factores de riesgo de los pacientes oncológicos y las bases moleculares del cáncer. En este Especialización los médicos se centrarán en el estudio de los tumores relacionados con los órganos de la cavidad torácica, de la piel, del tracto gastro-intestinal y los tumores hemolinfoides.

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Módulo 1. Cáncer. Generalidades. Factores de riesgo

1.1. Introducción.

1.1.1. Generalidades de las neoplasias malignas.

1.1.1.1. Nomenclatura.
1.1.1.2. Características.
1.1.1.3. Vías de diseminación de las metástasis.
1.1.1.4. Factores pronósticos.

1.1.2. Epidemiología del cáncer.

1.1.2.1. Incidencia.
1.1.2.2. Prevalencia.
1.1.2.3. Distribución geográfica.
1.1.2.4. Factores de riesgo.
1.1.2.5. Prevención.
1.1.2.6. Diagnóstico precoz.

1.1.3. Agentes mutagénicos.

1.1.3.1. Ambientales.
1.1.3.2. Laborales.
1.1.3.3. Sustancias tóxicas en los alimentos.

1.1.4. Agentes biológicos y cáncer.

1.1.4.1. Virus ARN.
1.1.4.2. Virus ADN.
1.1.4.3. H. pylori.

1.1.5. La predisposición genética.

1.1.5.1. Genes asociados al cáncer.
1.1.5.2. Genes de susceptibilidad.

1.1.5.2.1. Tumores de mama.
1.1.5.2.2. Tumores de pulmón.
1.1.5.2.3. Tumores de tiroides.
1.1.5.2.4. Tumores de colon.
1.1.5.2.5. Tumores de piel.
1.1.5.2.6. Tumores de hueso.
1.1.5.2.7. Tumores de páncreas.
1.1.5.2.8. Neuroblastoma.

1.1.6. Aspectos clínicos de las neoplasias malignas.

1.1.6.1. Introducción

1.1.7. Estadificación de la enfermedad neoplásica.

1.1.7.1. Actualización

Módulo 2. Bases moleculares del cancer

2.1. Introducción a las bases moleculares del cáncer.

2.1.1. Genes y genoma.

2.1.1.1. Principales vías de señalización celular.
2.1.1.2. Crecimiento y proliferación celulares.
2.1.1.3. Muerte celular. Necrosis y apoptosis.

2.1.2. Mutaciones.

2.1.2.1 Tipos de mutaciones. Frameshift; Indels, Translocaciones, SNV; missense, nonsense, CNV, Driver vs. passenger.
2.1.2.2. Agentes causantes de las mutaciones.

2.1.2.2.1. Agentes biológicos y cáncer.

2.1.2.3. Mecanismos de reparación de las mutaciones.
2.1.2.4. Mutaciones con variantes patológicas y no patológicas.

2.1.3. Principales avances en la medicina de precisión.

2.1.3.1. Biomarcadores de tumores.
2.1.3.2. Oncogenes y Genes Supresores de Tumores.
2.1.3.3. Biomarcadores diagnósticos.

2.1.3.3.1. De resistencia.
2.1.3.3.2. Pronóstico.
2.1.3.3.3. Fármaco-genómicos.

2.1.3.4. Epigenética del cáncer.

2.1.4. Principales técnicas en biología molecular del cáncer.

2.1.4.1. Citogenética y FISH.
2.1.4.2. Calidad del extracto de ADN.
2.1.4.3. Biopsia líquida.
2.1.4.4. PCR como herramienta molecular básica.
2.1.4.5. Secuenciación, NGS.

Módulo 3. Tumores de órganos de la cavidad torácica

3.1. Patología neoplásica del pulmón.

3.1.1. Clasificación de la OMS y sus recientes actualizaciones acerca de los tumores pulmonares.
3.1.2. Adenocarcinoma pulmonar.
3.1.3. Carcinoma escamoso del pulmón.
3.1.4. Carcinoma microcítico del pulmón.
3.1.5. Otros carcinomas primarios del pulmón.

3.2. Patología no neoplásica.

3.2.1. Neumonías intersticiales.

3.3. Patología del trasplante pulmonar.

3.3.1. Rechazo agudo, crónico e hiperagudo.
3.3.2. Lesiones secundarias al uso de la terapia antirrechazo.
3.3.3. Complicaciones anatomopatológicas del trasplante cardiaco.

3.4. Patología de la pleura.

3.4.1. Clasificación de las lesiones benignas y malignas de la pleura.
3.4.2. Diagnóstico inmunohistoquímico de mesotelioma y sus diferencias con lesiones reactivas de la pleura.

3.5. Patología del mediastino.

3.5.1. Clasificación de los tumores del emdiastino. Sus avances y li itaciones.
3.5.2. Diagnóstico anatomopatológico y molecular de las lesiones tumorales del mediastino.

3.6. Patología cardiaca.

3.6.1. Trasplante cardiaco.

Módulo 4. Tumores de la piel

4.1. Tumores epidérmicos.

4.1.1. Lesiones queratósicas e hiperplásicas.

4.1.1.1. Nevus epidérmicos.
4.1.1.2. Infecciones víricas.
4.1.1.3. Acantomas.

4.1.2. Neoplasias benignas.

4.1.2.1. Queratosis seborreicas.
4.1.2.2. Queratosis liquenoides.

4.1.3. Neoplasias malignas.

4.1.3.1. Queratosis actínicas.
4.1.3.2. Enfermedad de Bowen.
4.1.3.3. Carcinomas basocelulares.
4.1.3.4. Carcinoma epidermoide.

4.2. Tumores anexiales.

4.2.1. Tumores con diferenciación sebácea.
4.2.2. Tumores con diferenciación folicular.
4.2.3. Tumores con diferenciación glandular.

4.3. Infiltrados linfoides cutáneos.

4.3.1. Hiperplasias linfoides.
4.3.2. Linfomas T.
4.3.3. Micosis fungoide.
4.3.4. Procesos linfoproliferativos CD 30 +.
4.3.5. Linfomas cutáneos primarios T.
4.3.6. Linfomas B.
4.3.7. Linfomas B de la zona marginal.
4.3.8. Linfomas B del centro folicular.
4.3.9. Linfoma B difuso de células grandes.

4.4. Tumores melánicos.

4.4.1. Léntigo.
4.4.2. Melanosis y melanocitosis dérmicas.
4.4.3. Nevus melanocíticos.
4.4.4. Melanoma.

4.5. Tumores mesenquimales.

4.5.1. Tumores vasculares.
4.5.2. Tumores del tejido adiposo.
4.5.3. Tumores y proliferaciones fibrosas.
4.5.4. Tumores musculares y osteocartilaginosos.

4.6. Tumores neurales y neuroendocrinos.

4.6.1. Tumores de nervio periférico.
4.6.2. Tumores neuroendocrinos.

4.6.2.1. Tumor neuroectodérmico.
4.6.2.2. Carcinoma de células de Merkel.

Módulo 5. Tumores del tracto gastro-intestinal

5.1. Diagnóstico y Clasificación molecular del cáncer de estómago.

5.1.1. Diagnóstico molecular del cáncer de estómago.
5.1.2. Clasificación.

5.2. Clasificación molecular del carcinoma colorrectal.

5.2.1. Carcinoma colorrectal hereditario.
5.2.2. Síndrome de poliposis serrada.
5.2.3. Estadiaje molecular del carcinoma colorrectal.

5.3. Tumor del estroma gastrointestinal (GIST).

5.3.1. Genética.
5.3.2. Implicaciones terapéuticas.

5.4. Lesiones precursoras biliopancreáticas y ampulares.

5.4.1. Lesiones precursoras biliopancreáticas.
5.4.2. Lesiones ampulares.

5.5. Lesiones del esófago. 

5.5.1. Lesiones precurosoras.
5.5.2. Papel de agentes infecciosos en el cáncer de esófago.
5.5.3. Raros tumores del esófago.

Módulo 6. Tumores hemolinfoides

6.1 Herramientas diagnósticas en linfomas 

6.1.1 Generalidades  
6.1.2 Herramientas indispensables en el diagnóstico y manejo de la patología linfoide  

6.2 Principales neoplasias de células B maduras (1) 

6.2.1. Generalidades  

6.3 Principales neoplasias de células B maduras (2) 

6.3.1. Generalidades  

6.4 Neoplasias de células maduras T y NK 

6.4.1 Generalidades  

6.5 Dificultades diagnósticas del Linfoma de Hodgkin  

6.5.1. Descripción del Linfoma de Hodgkin  
6.5.2. Dificultades diagnósticas 

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