Titulación universitaria
La mayor facultad de medicina del mundo”
Presentación
Aprende las últimas técnicas y sistemas de trabajo en Papel del Laboratorio de Bioquímica en el Ámbito de los Análisis Clínicos, con el sistema docente más eficaz del mercado docente”
Con este Diplomado intensivo podrás compaginar una capacitación de alta intensidad con tu vida profesional y personal consiguiendo tus metas de forma sencilla y real”
La parte más clínica de esta modalidad está orientada al análisis en laboratorios hospitalarios que permite la asistencia al paciente como apoyo clínico de los médicos.Por tanto, la investigación en bioquímica clínica o en biomedicina es una ciencia esencial hoy en día ya que sirve para estudiar los mecanismos moleculares de los procesos fisiológicos que ocurren en nuestro organismo y a la vez, permiten investigar el fallo de estos procesos fisiológicos y sus consecuencias para la salud.
El Diplomado aborda la base bioquímica que fundamenta la patología molecular de las enfermedades. Desarrolla la regulación fisiológica que rige el correcto funcionamiento de procesos bioquímicos, así como los motivos por los cuáles la interrupción o incorrecto funcionamiento de dichos procesos conducen al desarrollo de una patología.
Analiza la base molecular que inicia las patologías de base bioquímica y su diagnóstico mediante el manejo de parámetros analíticos a través de la resolución práctica de casos clínicos. El aprendizaje práctico a través de casos clínicos constituye parte fundamental del trabajo del módulo, de cara al ámbito laboral.
Aborda el origen molecular de las enfermedades con los parámetros bioquímicos a los que se asocian en pruebas diagnósticas de laboratorio. Este aprendizaje constituye el fundamento de cualquier laboratorio clínico del ámbito hospitalario y dota al alumno de las herramientas necesarias para su desarrollo profesional.
Además, se repasarán a fondo las causas moleculares de las enfermedades, lo cual nos permite, por un lado, identificar las dianas terapéuticas más apropiadas y las funciones alteradas. Por otro lado, establecer un diagnóstico mediante el reconocimiento y el manejo de distintos parámetros analíticos y la resolución práctica de casos clínicos. Este conocimiento es fundamental en cualquier laboratorio clínico y permitirá al profesional clínico obtener los conocimientos y las herramientas necesarias para su crecimiento y desarrollo profesional.
Un compendio de conocimientos y una profundización que te llevarán a la excelencia en tu profesión.
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Este Diplomado en Papel del Laboratorio de Bioquímica en el Ámbito de los Análisis Clínicos te ofrece las características de un curso de alto nivel científico, docente y tecnológico. Estas son algunas de sus características más destacadas:
- Última tecnología en software de enseñanza online
- Sistema docente intensamente visual, apoyado en contenidos gráficos y esquemáticos de fácil asimilación y comprensión
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- Sistemas de vídeo interactivo de última generación
- Enseñanza apoyada en la telepráctica
- Sistemas de actualización y reciclaje permanente
- Aprendizaje autorregulable: total compatibilidad con otras ocupaciones
- Ejercicios prácticos de autoevaluación y constatación de aprendizaje
- Grupos de apoyo y sinergias educativas: preguntas al experto, foros de discusión y conocimiento
- Comunicación con el docente y trabajos de reflexión individual
- Disponibilidad de los contenidos desde cualquier dispositivo fijo o portátil con conexión a internet
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Una capacitación creada y dirigida por profesionales en activo expertos en esta área de trabajo, que convierten este curso en una ocasión única de crecimiento profesional”
Los profesores de este Diplomado son profesionales que actualmente trabajan en un Laboratorio Clínico moderno y acreditado, con una base formativa muy sólida y con conocimientos actualizados tanto en las disciplinas científicas como en las más puramente técnicas.
De esta manera nos aseguramos de ofrecerte el objetivo de actualización formativa que pretendemos. Un cuadro multidisciplinar de profesionales formados y experimentados en diferentes entornos, que desarrollarán los conocimientos teóricos, de manera eficiente, pero, sobre todo, pondrán al servicio del Diplomado los conocimientos prácticos derivados de su propia experiencia: una de las cualidades diferenciales de esta capacitación.
Este dominio de la materia se complementa con la eficacia del diseño metodológico de este Curso en Bioquímica I. Elaborado por un equipo multidisciplinario de curso integra los últimos avances en tecnología educativa. De esta manera, podrás estudiar con un elenco de herramientas multimedia cómodas y versátiles que te darán la operatividad que necesitas en tu capacitación.
El diseño de este programa está basado en el Aprendizaje Basado en Problemas: un planteamiento que concibe el aprendizaje como un proceso eminentemente práctico. Para conseguirlo de forma remota, usaremos la telepráctica: con la ayuda de un novedoso sistema de vídeo interactivo, y el learning from an expert podrás adquirir los conocimientos como si estuvieses enfrentándote al supuesto que estás aprendiendo en ese momento. Un concepto que te permitirá integrar y fijar el aprendizaje de una manera más realista y permanente.
El aprendizaje de este Diplomado se desarrolla a través de los medios didácticos más desarrollados en docencia online para garantizar que tu esfuerzo tenga los mejores resultados posibles"
Nuestro innovador concepto de telepráctica te dará la oportunidad de aprender mediante una experiencia inmersiva, que te proporcionará una integración más rápida y una visión mucho más realista de los contenidos: “Learning from an Expert"
Temario
Los contenidos de este Diplomado han sido desarrollados por los diferentes docentes de este curso, con una finalidad clara: conseguir que nuestro alumnado adquiera todas y cada una de las habilidades necesarias para convertirse en verdaderos expertos en esta materia.
Un programa completísimo y muy bien estructurado que te llevará hacia los más elevados estándares de calidad y éxito.
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Módulo 1. Bioquímica I
- 1.1. Base bioquímica y molecular de las enfermedades
1.1.1. Alteraciones genéticas
1.1.2. Alteraciones de señalización celular
1.1.3. Alteraciones del metabolismo
1.2. Metabolismo de los Nutrientes
1.2.1. Concepto de Metabolismo
1.2.2. Fases bioquímicas de la Nutrición: digestión, transporte, metabolismo y excreción
1.2.3. Laboratorio clínico en el estudio de las alteraciones de la digestión, absorción y metabolismo de nutrientes.
1.3. Estudio bioquímico de las vitaminas y déficit vitamínicos
1.3.1. Vitaminas liposolubles
1.3.2. Vitaminas hidrosolubles
1.3.3. Déficits vitamínicos
1.4. Estudio bioquímico de las alteraciones de proteínas y compuestos nitrogenados
1.4.1. Proteínas plasmáticas
1.4.2. Enzimología clínica
1.4.3. Evaluación de marcadores bioquímicos de función renal
1.5. Estudio bioquímico de la regulación del metabolismo de los hidratos de carbono y sus alteraciones fisiopatológicas
1.5.1. Hipoglucemias
1.5.2. Hiperglucemias
1.5.3. Diabetes mellitus: diagnóstico y seguimiento en el laboratorio clínico
1.6. Estudio bioquímico de las alteraciones fisiopatológicas de los lípidos y las lipoproteínas plasmáticas
1.6.1. Lipoproteínas
1.6.2. Dislipemias primarias
1.6.3. Hiperlipoproteinemias
1.6.4. Esfingolipidosis
1.7. Bioquímica de la sangre en el laboratorio químico
1.7.1. Hemostasia sanguínea
1.7.2. Coagulación y fibrinolisis
1.7.3. Análisis bioquímico del metabolismo del hierro
1.8. Metabolismo mineral y sus alteraciones clínicas
1.8.1. Homeostasis del calcio
1.8.2. Homeostasis del fósforo
1.8.3. Homeostasis del magnesio
1.8.4. Marcadores bioquímicos de remodelado óseo
1.9. Equilibrio ácido-base y estudio de gases en sangre periférica
1.9.1. Equilibrio ácido base
1.9.2. Gasometría de sangre periférica
1.9.3. Marcadores de gasometría
1.10. Equilibrio hidroelectrolítico y sus alteraciones
1.10.4. Sodio
1.10.5. Potasio
1.10.6. Cloro
Módulo 2. Bioquímica II
2.1. Alteraciones congénitas del metabolismo de los hidratos de carbono
2.1.1. Alteraciones de la digestión y absorción intestinal de los hidratos de carbono
2.1.2. Alteraciones del metabolismo de la galactosa
2.1.3. Alteraciones del metabolismo de la fructosa
2.1.4. Alteraciones del metabolismo del glucógeno
2.1.4.1. Glucogenosis: tipos
2.2. Alteraciones congénitas del metabolismo de los aminoácidos
2.2.1. Alteraciones del metabolismo de aminoácidos aromáticos
2.2.1.1. Fenilcetonuria
2.2.1.2. Aciduria glutárica tipo 1
2.2.2. Alteraciones del metabolismo de aminoácidos ramificados
2.2.2.1. Enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce
2.2.2.2. Acidemia isovalérica
2.2.3. Alteraciones del metabolismo de aminoácidos azufrados
2.2.3.1. Homocistonuria
2.3. Alteraciones congénitas del metabolismo de los lípidos
2.3.1. Betaoxidación de ácidos grasos
2.3.1.1. Introducción a la betaoxidación de los ácidos grasos
2.3.1.2. Alteraciones de la betaoxidación de los ácidos grasos
2.3.2. Ciclo de la carnitina
2.3.2.1. Introducción al ciclo de la carnitina
2.3.2.2. Alteraciones del ciclo de la carnitina
2.4. Trastornos del ciclo de la urea
2.4.1. Ciclo de la urea
2.4.2. Alteraciones genéticas del ciclo de la urea
2.4.2.1. Déficit de ornitina-transcarbamilasa (OTC)
2.4.2.2. Otros trastornos del ciclo de la urea
2.4.3. Diagnóstico y tratamiento de las enfermedades del ciclo de la urea
2.5. Patologías moleculares de bases de nucleótidos. Alteraciones del metabolismo de purinas y pirimidinas
2.5.1. Introducción al metabolismo de purinas y pirimidinas
2.5.2. Trastornos del metabolismo de las purinas
2.5.3. Trastornos del metabolismo de las pirimidinas
2.5.4. Diagnóstico de trastornos de purinas y pirimidinas
2.6. Porfirias. Alteraciones de la síntesis del grupo hemo
2.6.1. Síntesis del grupo hemo
2.6.2. Porfirias: tipos
2.6.2.1. Porfirias hepáticas
2.6.2.1.1. Porfirias agudas
2.6.2.2. Porfirias hematopoyéticas
2.6.3. Diagnóstico y tratamiento de las porfirias
2.7. Ictericias. Alteraciones del metabolismo de la bilirrubina
2.7.1. Introducción al metabolismo de la bilirrubina
2.7.2. Ictericias congénitas
2.7.2.1. Hiperbilirrubinemia no conjugada
2.7.2.2. Hiiperbilirrubinemia conjugada
2.7.3. Diagnóstico y tratamiento de las ictericias
2.8. Fosforilación oxidativa
2.8.1. Mitocondria
2.8.1.1. Enzimas y proteínas integrantes de la mitocondria
2.8.2. Cadena de transporte electrónico
2.8.2.1. Transportadores electrónicos
2.8.2.2. Complejos electrónicos
2.8.3. Acoplamiento del transporte electrónico a la síntesis de ATP
2.8.3.1. ATP Sintasa
2.8.3.2. Agentes desacoplantes de la fosforilación oxidativa
2.8.4. Lanzaderas de NADH
2.9. Trastornos mitocondriales
2.9.1. Herencia materna
2.9.2. Heteroplasmia y homoplasmia
2.9.3. Enfermedades mitocondriales
2.9.3.1. Neuropatía óptica hereditaria de Leber
2.9.3.2. Enfermedad de Leigh
2.9.3.3. Síndrome de MELAS
2.9.3.4. Epilepsia mioclónica con fibras rojas rasgadas (MERRF)
2.9.4. Diagnóstico y tratamiento de las enfermedades mitocondriales
2.10. Otros trastornos producidos por alteraciones en otros orgánulos
2.10.1. Lisosomas
2.10.1.1. Enfermedades lisosomales
2.10.1.1.1. Esfingolipidosis
2.10.1.1.2. Mucopolisacaridosis
2.10.2. Peroxisomas
2.10.2.1. Enfermedades lisosomales
2.10.2.1.1. Síndrome de Zellweger
2.10.3. Aparato de Golgi
2.10.3.1. Enfermedades del aparato de Golgi
2.10.3.1.1. Mucolipidosis II
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