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Una de las mayores preocupaciones de una mujer embarazada es el estado de salud de su bebé y las posibles complicaciones que puedan producirse, especialmente durante el primer trimestre de gestación. Un periodo, donde la labor sanitaria es clave para la detección de posibles patologías en el feto o que afecten a la madre y comprometan el desarrollo gestacional.

En este escenario, los continuos avances diagnósticos mediante la realización de técnicas no invasivas e invasivas han mejorado la terapéutica y la información que reciben las pacientes. Una realidad, donde los matrones son una de las piezas claves desde el inicio hasta el puerperio. Por eso, TECH ha creado este Especialización

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El diseño de este programa se centra en el Aprendizaje Basado en Problemas, mediante el cual el profesional deberá tratar de resolver las distintas situaciones de práctica profesional que se le planteen a lo largo del curso académico. Para ello, contará con la ayuda de un novedoso sistema de vídeo interactivo realizado por reconocidos expertos.

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Módulo 1: Concepto de gestación de riesgo.Hemorragias del primer trimestre. Defectos fetales congénitos. Diagsnóstico prenatal.

1.1.    Enfoque de embarazo de riesgo 

1.1.1.    Riesgo sociodemográfico  

1.1.1.1.    Embarazo en la adolescencia. Consideraciones especiales 
1.1.1.2.    Madre con problemas de drogodependencia  

1.1.1.2.1.    Principios de la teratogénesis por drogas  
1.1.1.2.2.    Alcohol   
1.1.1.2.3.    Cocaína  
1.1.1.2.4.    Heroína  
1.1.1.2.5.    Otras drogas: marihuana, cannabis  

1.1.2.    Riesgo laboral en la gestación. Ergonomía. Exposición a radiaciones   
1.1.3.    Riesgo reproductivo 
1.1.4.    Riesgo de la gestación actual 
1.1.5.    Riesgo médico 

1.2.    Aborto espontáneo 

1.2.1.     Definición y epidemiología  
1.2.2.     Causas principales de aborto  
1.2.3.     Formas clínicas de aborto  

1.2.3.1.     Amenaza de aborto  

1.2.3.2.     Aborto en curso  
1.2.3.3.     Aborto completo  
1.2.3.4.     Aborto incompleto  
1.2.3.5.     Aborto diferido   
1.2.3.6.     Abortos de repetición: concepto y abordaje  

1.2.4.     Diagnóstico   

1.2.4.1.     Anamnesis  

1.2.4.2.     Exploración física  
1.2.4.3.     Ecografía   
1.2.4.4.     Determinación de B-hCG  

1.2.5.     Tratamiento del aborto espontáneo  

1.2.5.1.     Tratamiento médico  
1.2.5.2.     Tratamiento quirúrgico  

1.2.6.     Complicaciones 

1.2.6.1.     Sepsis o aborto séptico  
1.2.6.2.     Hemorragia y coagulación intravascular diseminada (CID)  

1.2.7.     Cuidados postaborto  

1.3.     Embarazo ectópico o extrauterino 

1.3.1.     Concepto y factores de riesgo  
1.3.2.     Clínica  
1.3.3.     Diagnóstico clínico y ecográfico  
1.3.4.     Tipos de gestación extrauterina: tubárica, ovárica, abdominal, etc.  
1.3.5.     Manejo terapéutico y cuidados posteriores  

1.4.     Enfermedad trofoblástica gestacional 

1.4.1.     Concepto  
1.4.2.     Formas clínicas de mola hidatiforme  

1.4.2.1.     Mola parcial  
1.4.2.2.     Mola completa  

1.4.3.     Formas clínicas de neoplasia trofoblástica  

1.4.3.1.     Mola invasora y tumor de lecho placentario  
1.4.3.2.     Coriocarcinoma  

1.4.4.     Diagnóstico clínico y ecográfico  
1.4.5.     Tratamiento  
1.4.6.     Cuidados y complicaciones posteriores  

1.5.     Defectos fetales congénitos por causa genética  

1.5.1.     Tipos de anomalías cromosómicas  

1.5.1.1.    Aneuploidías  
1.5.1.2.     Anomalías estructurales   
1.5.1.3.    Alteraciones ligadas al sexo  

1.5.2.     Técnicas de diagnóstico prenatal. Criterios de inclusión 

1.5.2.1.     Técnicas invasivas  
1.5.2.2.     Técnicas no invasivas  

1.5.3.     Consejo genético  

1.6.     Defectos fetales congénitos secundarios a infecciones: TORCH I 

1.6.1.     Toxoplasma  

1.6.1.1.     Agente etiológico, clínica y epidemiología  1.6.1.2.     Prevención   
1.6.1.3.     Diagnóstico  
1.6.1.4.     Tratamiento  
1.6.1.5.     Infección congénita por toxoplasma  

1.6.2.     Rubéola   

1.6.2.1.     Agente etiológico, clínica y epidemiología  
1.6.2.2.     Prevención y vacunación  
1.6.2.3.     Diagnóstico  
1.6.2.4.     Tratamiento  
1.6.2.5.     Infección congénita por rubéola  

1.7.     Defectos fetales congénitos secundarios a infecciones: TORCH II 

1.7.1.     Citomegalovirus  

1.7.1.1.     Agente etiológico, clínica y epidemiología  
1.7.1.2.     Prevención   
1.7.1.3.     Diagnóstico  
1.7.1.4.     Tratamiento  
1.7.1.5.     Infección congénita por citomegalovirus  

1.7.2.     Varicela  

1.7.2.1.     Agente etiológico, clínica y epidemiología  
1.7.2.2.     Prevención y vacunación  
1.7.2.3.     Diagnóstico  
1.7.2.4.     Tratamiento  
1.7.2.5.     Infección congénita por varicela  
1.7.2.6.     Complicaciones maternas por varicela  

1.8.     Defectos fetales congénitos secundarios a infecciones: TORCH III 

1.8.1.     Virus del herpes simple  

1.8.1.1.     Agente etiológico, clínica y epidemiología  
1.8.1.2.     Prevención  
1.8.1.3.    Diagnóstico  
1.8.1.4.    Tratamiento  
1.8.1.5.     Infección congénita por herpes simple  

1.8.2.     Sífilis  

1.8.2.1.     Agente etiológico, clínica y epidemiología  
1.8.2.2.     Prevención   
1.8.2.3.     Diagnóstico  
1.8.2.4.    Tratamiento  
1.8.2.5.     Sífilis congénita  

1.9.     Otras infecciones que causas problemas fetales  

1.9.1.     Parvovirus B19

1.9.1.1.     Agente etiológico, clínica y epidemiología  
1.9.1.2.     Prevención   
1.9.1.3.     Diagnóstico  
1.9.1.4.     Tratamiento  
1.9.1.5.     Infección congénita por parvovirus  

1.9.2.     Listeria  

1.9.2.1.     Agente etiológico, clínica y epidemiología  
1.9.2.2.     Prevención y vacunación  
1.9.2.3.     Diagnóstico  
1.9.2.4.     Tratamiento  
1.9.2.5.     Infección congénita por listeria  

1.10.     VIH y gestación  

1.10.1. Epidemiología  
1.10.2. Cribado en gestación y diagnóstico  
1.10.3. Manejo clínico y tratamiento  
1.10.4. Parto de una mujer con VIH positivo   

Módulo 2. Patología de la placenta y anejos fetales. Accidentes obstétricos

2.1.     Acretismo placentario 

2.1.1.     Concepto y formas de acretismo 

2.1.1.1.     Placenta ácreta 
2.1.1.2.     Placenta íncreta 
2.1.1.3.     Placenta pércreta 

2.1.2.     Factores de riesgo 
2.1.3.     Clínica y morbimortalidad 
2.1.4.     Diagnóstico 
2.1.5.     Manejo clínico y parto de gestante con acretismo placentario 

2.2.     Placenta previa 

2.2.1.     Concepto 
2.2.2.     Clasificación 
2.2.3.     Factores de riesgo 
2.2.4.     Clínica y morbimortalidad 
2.2.5.     Diagnóstico 
2.2.6.     Manejo de la gestación y parto de la gestante con placenta previa 

2.3.     Anomalías morfológicas y funcionales placentarias 

2.3.1.     Alteraciones del tamaño 
2.3.2.     Alteraciones morfológicas 

3.3.2.1.     Placenta bilobulada 
2.3.2.2.     Placenta circunvalada 
2.3.2.3.     Placenta succenturiata 
2.3.2.4.     Espuria 

2.3.3.     Insuficiencia placentaria 

2.4.     Anomalías del cordón umbilical 

2.4.1.    Variantes de la longitud del cordón umbilical y sus complicaciones: nudos y circulares 
2.4.2.     Anomalías del cordón umbilical en relación a la presentación 

2.4.2.1.     Procúbito 
2.4.2.2.     Laterocidencia 
2.4.2.3.     Prolapso 
2.4.2.3.1.     Causas 
2.4.2.3.2.     Actuación ante prolapso de cordón 

2.4.3.     Anomalías de la inserción en la placenta 

2.4.3.1. Inserción velamentosa 
2.4.3.2.     Inserción marginal 
2.4.3.3.     Vasa previa 

2.4.4.     Anomalías vasculares 

2.4.4.1.     Trombosis 
2.4.4.2.     Hematomas 
2.4.4.3.     Arteria umbilical única 

2.5.     Alteraciones de las membranas amnióticas 

2.5.1.     Amnios nodoso 
2.5.2.     Bridas amnióticas 
2.5.3.     Embarazo extramembranáceo 
2.5.4.     Rotura prematura de membranas y corioamnionitis 

2.6.     Alteraciones del líquido amniótico 

2.6.1.     Por defecto: oligoamnios y anhidramnios 

2.6.1.1.     Concepto y epidemiología 
2.6.1.2.     Factores etiológicos 
2.6.1.3.     Diagnóstico 
2.6.1.4.     Repercusión fetal y neonatal 
2.6.1.5.     Manejo clínico y tratamiento 

2.6.2.     Por exceso: polihidramnios 

2.6.2.1.     Concepto y epidemiología 
2.6.2.2.     Factores etiológicos 
2.6.2.3.     Diagnóstico 
2.6.2.4.     Repercusión fetal y neonatal 
2.6.2.5.     Manejo clínico y tratamiento. Asistencia al parto 

2.7.     Rotura uterina 

2.7.1.     Concepto 
2.7.2.     Tipos 
2.7.3.     Factores de riesgo 
2.7.4.     Clínica y diagnóstico 
2.7.5.     Tratamiento

2.8.     Desprendimiento prematuro de placenta normalmente inserta 

2.8.1.     Concepto 
2.8.2.     Factores de riesgo 
2.8.3.     Clínica y diagnóstico 
2.8.4.     Manejo clínico 

2.9.     Embolia de líquido amniótico 

2.9.1.     Concepto 
2.9.2.     Factores de riesgo 
2.9.3.     Fisiopatología 
2.9.4.     Clínica 
2.9.5.     Diagnóstico y tratamiento 

2.10. Distocia de hombros 

2.10.1.     Concepto 
2.10.2.     Factores de riesgo 
2.10.3.     Diagnóstico 
2.10.4.     Maniobras de resolución 

2.10.4.1.     Maniobras de primer nivel 
2.10.4.2.     Maniobras de segundo nivel 
2.10.4.3.     Maniobras de tercer nivel 

2.10.5.     Cuidados y valoración postnatal 

Módulo 3. Variaciones del parto normal y de su inicio. Madre portadora de estreptococo grupo B 

3.1.     Parto instrumental 

3.1.1.     Concepto 
3.1.2.     Indicaciones 
3.1.3.     Contraindicaciones 
3.1.4.     Criterios para utilizar los diferentes instrumentos 

3.1.4.1.     Forceps 
3.1.4.2.     Espátulas de Thierry 
3.1.4.3.     Ventosa 

3.2.     Parto de nalgas 

3.2.1.     Concepto 
3.2.2.     Clasificación 
3.2.3.     Etiología 
3.2.4.     Diagnóstico 
3.2.5.     Criterios de parto vaginal y manejo del mismo 

3.3.     Parto vaginal tras cesárea 

3.3.1.     Elección vía del parto 
3.3.2.     Contraindicaciones de parto vaginal con cesárea previa 
3.3.3.     Cesárea programada 
3.3.4.     Inducción del parto 

3.4.     Maduración cervical e inducción del parto 

3.4.1.     Concepto 
3.4.2.     Indicaciones 
3.4.3.     Contraindicaciones 
3.4.4.     Riesgos de la inducción 
3.4.5.     Métodos de inducción del parto 

3.5.     Hydrops fetal 

3.5.1.     Concepto 

3.5.1.1.     Hydrops inmune 
3.5.1.2.     Hydrops no inmune 

3.5.2.     Fisiopatología 
3.5.3     Diagnóstico 
3.5.4.     Manejo clínico 

3.6.     Madre portadora de Estreptococo del grupo B (SGB) 

3.6.1.     Concepto 
3.6.2.     Toma de muestra y cribado 
3.6.3.     Tratamiento 
3.6.4.     Actuación con recién nacido de madre portadora de SGB 

3.7.     Cesárea 

3.7.1.     Indicaciones 
3.7.2.     Clasificación 
3.7.3.     Consideraciones previas a la cesárea 

3.8.      Versión cefálica externa 

3.8.1.     Concepto 
3.8.2.     Indicaciones 
3.8.3.     Contraindicaciones 
3.8.4.     Técnica y procedimiento completo 
3.8.5.     Complicaciones 

3.8.5.1.     Métodos farmacológicos 
3.8.5.2.     Métodos no farmacológicos 

3.9.     Rotura prematura de membranas 

3.9.1.     Etiología 
3.9.2.     Diagnóstico 
3.9.3.     Rotura prematura de membranas pretérmino 
3.9.4.     Rotura prematura de membranas a término 

3.10.     Lesión obstétrica del esfínter anal 

3.10.1.     Prevención 
3.10.2.     Clasificación 

3.10.2.1.     Desgarro de tercer grado 
3.10.2.2.     Desgarro de cuarto grado 

3.10.3.     Reparación de los desgarros perineales 
3.10.4.     Seguimiento y parto después de lesión del esfínter anal