Améliorez vos connaissances dans Élaboration et Développement de Médicaments Individualisés grâce à ce programme, où vous trouverez le meilleur matériel didactique avec des cas cliniques réels. Découvrez les dernières avancées de la spécialité pour être en mesure d'exercer une pratique clinique de qualité"

La Formulation Magistrale ou actuellement, "médicament Individualisé" est l’essence de la profession pharmaceutique. Elle a été le point de départ de la pharmacothérapie pour l'humanité, lorsque les soins aux patients étaient individualisés.

La formule magistrale, entendue comme le médicament destiné à un patient individuel, préparé par ou sous la direction d'un pharmacien, pour répondre expressément à une prescription médicale détaillée des substances médicamenteuses qu'il contient, exige que l'activité professionnelle se conforme à des directives procédurales strictes et fidèlement reproductibles. Dans ce sens, les pharmaciens doivent être mis à jour et promouvoir la formation continue dans la connaissance et le respect des normes pour la préparation correcte et le contrôle de qualité des formules maîtresses afin d'atteindre le niveau de qualité requis.

L'objectif principal du mastère spécialisé en Élaboration et Développement de Médicaments Individualisés est de former des pharmaciens dans une discipline unique et exclusive à leur profession, en spécialisant des professionnels capables de répondre aux lacunes thérapeutiques par la formulation d'un médicament individualisé avec la qualité et l'efficacité d'un médicament industrialisé.

En ce sens, le mastère spécialisé est structuré en quatre blocs spécifiques, axés sur Élaboration et Développement de Médicaments Individualisés, ainsi que sur la législation actuelle et les règles de préparation correcte des formules magistrales et des préparations officinales.

Ces modules théoriques seront accompagnés de vidéos d’élaboration de différentes formules magistrales élaborées par des professionnels, où l’élève pourra visualiser le modus operandi de chacune d’elles.

Mettez vos connaissances à jour grâce au programme de mastère spécialisé en Élaboration et Développement de Médicaments Individualisés"

Ce mastère spécialisé en Élaboration et Développement de Médicaments Individualisés contient le programme scientifique le plus complet et le plus actuel du marché. Les caractéristiques les plus importantes du cours sont :

• Développement de plus de 50 cas cliniques présentés par des experts en soins Formulation Magistrale. Les contenus graphiques, schématiques et éminemment pratiques avec lesquels ils sont conçus fournissent des informations scientifiques et sanitaires essentielles pour une pratique professionnelle de qualité
• Il contient des exercices pratiques où le processus d'auto-évaluation peut être réalisé pour améliorer l'apprentissage
• Un système d'apprentissage interactif basé sur des algorithmes pour la prise de décision sur les situations cliniques présentées
• Avec un accent particulier sur la médecine factuelle et les méthodologies de recherche en Élaboration et Développement de Médicaments Individualisés
• Tout cela sera complété par des cours théoriques, des questions à l'expert, des forums de discussion sur des sujets controversés et un travail de réflexion individuel
• Les contenus sont disponibles à partir de tout appareil fixe ou portable doté d'une connexion internet

Ce mastère spécialisé est peut-être le meilleur investissement que vous puissiez faire dans le choix d'un programme de remise à niveau pour deux raisons: en plus de mettre à jour vos connaissances en élaboration et la Développement du Clinique, vous obtiendrez un mastère spécialisé de TECH Université Technologique"

Son corps professoral comprend des professionnels du domaine de la formulation du mastère spécialisé, qui apportent leur expérience professionnelle à cette formation, ainsi que des spécialistes reconnus appartenant à des sociétés scientifiques de premier plan.

Grâce à son contenu multimédia développé avec les dernières technologies éducatives, les spécialistes bénéficieront d’un apprentissage situé et contextuel. Ainsi, ils se formeront dans un environnement simulé qui leur permettra d’apprendre en immersion et de s’entrainer dans des situations réelles.

La conception de ce programme est basée sur l'Apprentissage par les Problèmes, grâce auquel le professionnel de la santé devra essayer de résoudre les différentes situations de pratique professionnelle qui se présentent tout au long du cours. Pour ce faire, le professionnel sera aidé par un système vidéo interactif innovant réalisé par des experts reconnus dans le domaine de Élaboration et Développement de Médicaments Individualisés avec une grande expérience de l’enseignement.

Augmentez votre confiance dans la prise de décision en actualisant vos connaissances grâce à ce mastère spécialisé"

Saisissez l'occasion de vous informer sur les dernières avancées en matière Élaboration et Développement de Médicaments Individualisés et améliorez la prise en charge de vos patients"

Ce mastère spécialisé en Élaboration et Développement de Médicaments Individualisés a pour objectif d'offrir une vision complète, détaillée et actualisée de la pharmacologie et de la pharmacothérapie comme élément clé de la prise en charge et du suivi de l'usager de la pharmacie.

Ce mastère spécialisé est conçu pour vous aider à mettre à jour vos connaissances dans Élaboration et Développement de Médicaments Individualisés, en utilisant les dernières technologies éducatives, pour contribuer avec qualité et sécurité à la prise de décision et à la supervision du traitement des patients”

Objectif général  

• Le Mastère Spécialisé en Élaboration et Développement de Médicaments Individualisés vise à garantir la préparation correcte, par le pharmacien, de formules magistrales et de préparations officinales conformément à la réglementation en vigueur, par le biais d'une formation théorique/pratique complémentaire à celle acquise dans le cadre du diplôme/de la licence, en actualisant les connaissances, en formant les compétences et en développant les attitudes

Objectifs spécifiques

Module 1. Biopharmacocinétique et Pharmacocinétique  

• Définir l’évolution des médicaments dans l’organisme
• Expliquer l’équivalence chimique, thérapeutique et biologique des médicaments  
• Définir les principes de la pharmacocinétique clinique  
• Expliquer la libération comme facteur limitant l’absorption  
• Expliquer les différents mécanismes d’absorption  
• Décrire les facteurs physiologiques influençant l’absorption gastro-intestinale  
• Expliquer les facteurs physico-chimiques limitant l’absorption  
• Décrire la structure de la peau  
• Définir les facteurs influençant l’absorption de substances par la peau  
• Expliquer les différences entre les solutions aqueuses parentérales et les solutions parentérales retardées

Module 2. Opérations de base dans la préparation des formulations individualisées  

• Comprendre l’importance de la formulation et des cibles dans la pulvérisation  
• Comprendre les propriétés rhéologiques des plastiques, des exfoliables et des élastiques
• Faire la différence entre les types de systèmes de filtration, en mettant l’accent sur la microfiltration et l’ultrafiltration
• Développer le processus de stérilisation par chaleur humide et sèche

Module 3. Formes pharmaceutiques pour l’administration topique  

• Établir des conditions de laboratoire adaptées à la préparation du produit  
• Expliquer l’enregistrement des matières premières ainsi que les parties du processus de fabrication xpliquer la préparation correcte de la notice d’information du patient  
• Définir les principes de base du conditionnement de la formulation magistrale  
• Expliquer le contrôle de qualité à effectuer dans la préparation des formes de dosage  
• Expliquer l’utilisation des ingrédients actifs pour chacune des formes de dosage  
• Expliquer la législation actuelle sur la préparation et le contrôle de la qualité des formules magistrales et des préparations officinales
• Expliquer les ressources et les sources de consultation dans le laboratoire de formulation pharmaceutique
• Décrire l’utilisation appropriée des outils  
• Utilisation correcte des systèmes de mesure  
• Expliquer les différences significatives et les particularités de la préparation des différentes formes pharmaceutiques topiques
• Réaliser les opérations d’élaboration et/ou de contrôle selon les règles établies d’élaboration correcte et de contrôle de qualité des formules magistrales et des préparations officinales
• Faites les enregistrements correspondants  
• Expliquer en quoi consiste le signe de l’émulsion
• Expliquer ce qu’implique le contrôle des caractéristiques organoleptiques, du poids/volume final

Module 4. Formes pharmaceutiques liquides pour l’administration orale  

• Expliquer la solubilité et les facteurs impliqués dans le processus de fabrication des solutions orales  
• Définir les problèmes potentiels dans la fabrication de solutions orales  
• Expliquer l’élaboration et les indications de la préparation des bordereaux de formulation magistrale  
• Définir le contrôle de qualité à suivre dans la fabrication des suspensions et des sirops  
• Décrire l’application des formes pharmaceutiques orales liquides en pédiatrie  
• Expliquer l’application des formes de dosage liquides pour l’administration orale en gériatrie

Module 5. Formes pharmaceutiques pour l’administration orale solide  

• Expliquer l’enregistrement des matières premières ainsi que les parties du processus de fabrication
• Expliquer la bonne préparation de la notice d’information du patient
• Définir les principes de base du conditionnement dans la formulation magistrale
• Expliquer le contrôle de qualité à effectuer dans la préparation des formes de dosage  
• Expliquer l’utilisation des principes actifs pour chacune des formes pharmaceutiques
• Expliquer la législation actuelle sur la préparation et le contrôle de la qualité des formules magistrales et des préparations officinales

Module 6. Formes pharmaceutiques pour l’administration par voie muqueuse  

• Expliquer le processus de pesée correct dans la préparation de formules individualisées
• Expliquer le processus correct de pulvérisation et les outils pour l’effectuer 
• Définir les facteurs influençant la pulvérisation  
• Expliquer les propriétés rhéologiques des matériaux à pulvériser  
• Expliquer les différentes procédures de tamisage  
• Décrire le processus de mélange et d’homogénéisation  
• Expliquer les types de sons en fonction de leur taux d’humidité  
• Définir les différents systèmes de stérilisation et leur application  
• Expliquer les différents systèmes de filtration et les modes de filtration dans la formulation magistrale  
• Enumérer les étapes du processus de lyophilisation

Module 7. Formes pharmaceutiques stériles  

• Définir le concept de stérile dans la formulation magistrale  
• Expliquer la production de collyres ophtalmiques, ainsi que les outils, les réglementations, etc.
• Décrire la fabrication des pommades ophtalmiques, ainsi que les outils, les réglementations, etc.
• Expliquer la préparation de formulations stériles pour les voies parentérales dans toutes leurs variantes : intraveineuse, sous-cutanée, intramusculaire, etc.
• Décrire le processus de préparation de la nutrition parentérale selon des critères de composition, de qualité, etc.
• Expliquer les différents systèmes de stérilisation et leurs caractéristiques
• Expliquer comment établir les dates de péremption des formes pharmaceutiques stériles
• Citer les pathologies les plus fréquentes avec vide thérapeutique en ophtalmologie
• Expliquer la préparation d’un collyre au sérum autologue

Module 8. Les huiles essentielles dans la formulation magistrale  

• Comprendre les processus d’extraction des huiles essentielles  
• Développer les voies d’administration des huiles essentielles, à la fois par voie topique, orale et par inhalation
• Étudier les huiles essentielles les plus couramment utilisées actuellement

Module 9. Excipients et bases utilisés dans la formulation magistrale  

• Différencier les différents types d’eau utilisés dans la formulation magistrale
• Développer la connaissance des excipients simples  
• Approfondir dans les bases des excipients composés

Module 10. Les adjuvants dans la formulation individualisée  

• Expliquer le processus de pesée correct dans la préparation de formulations individualisées
• Expliquer le processus correct de pulvérisation et les outils pour l’effectuer
• Définir les facteurs qui influencent la pulvérisation  
• Expliquer les propriétés rhéologiques des matériaux à pulvériser  
• Expliquer les différentes procédures de tamisage  
• Décrire le processus de mélange et d’homogénéisation  
• Expliquer les types de sons en fonction de leur taux d’humidité  
• Définir les différents systèmes de stérilisation et leur application  
• Expliquer les différents systèmes de filtration et les modes de filtration dans la formulation magistrale  
• Énumérer les étapes du processus de lyophilisation

Module 11. Opérations physico-chimiques de base pour la préparation et le contrôle des produits

• Réaliser les opérations d’élaboration et/ou de contrôle selon les normes établies d’élaboration correcte et de contrôle de qualité des formules magistrales et des préparations officinales
• Réaliser les enregistrements correspondants  
• Expliquer en quoi consiste le signe de l’émulsion
• Expliquer en quoi consiste le contrôle des caractéristiques organoleptiques, du poids/volume final

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