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Ces dernières années, le domaine de l'Oncohématologie a connu une évolution significative grâce aux travaux scientifiques en cours. Ces travaux ont permis de comprendre l'étiologie des Syndromes Myélodysplasiques et de développer de nouveaux médicaments en fonction du risque et de l'évolution de la maladie.

Un scénario qui conduit les professionnels de la santé à mettre continuellement à jour leurs connaissances, dans les procédures diagnostiques et thérapeutiques. C'est dans cette optique que TECH a élaboré ce Certificat avancé de 6 mois avec le programme le plus avancé, développé par de vrais spécialistes dans ce domaine.

Cette formation a une approche théorique et pratique qui permettra au diplômé d'être à jour dans la gestion des SMD à faible et à haut risque, les résultats avec les agents hypométhylants et avec l'HSCT, ainsi que la Leucémie Lymphocytaire Chronique avec les avantages et les inconvénients des différentes alternatives thérapeutiques. Par ailleurs, grâce aux capsules multimédias et aux nombreux supports pédagogiques, le diplômé pourra approfondir les néoplasmes myéloprolifératifs et leur difficile diagnostic différentiel.

De plus, la méthode du Relearning aidera le professionnel à consolider les concepts les plus importants d'une manière simple, réduisant ainsi les longues heures d'étude et de mémorisation.

Le médecin se voit ainsi offrir une expérience académique de premier ordre, adaptée à ses besoins d'actualisation et à ses activités quotidiennes. En effet, sans avoir à se rendre dans des centres ou à suivre des cours à horaires fixes, les diplômés pourront mieux gérer leur propre accès à ce programme universitaire. 

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Ce Certificat avancé en Syndromes Myélodysplasiques et Leucémie Chronique contient le programme scientifique le plus complet et le plus actuel du marché. Les principales caractéristiques sont les suivantes:

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Le corps enseignant comprend des professionnels du secteur qui apportent à cette formation l'expérience de leur travail, ainsi que des spécialistes reconnus de sociétés de référence et d'universités prestigieuses.

Son contenu multimédia, développé avec les dernières technologies éducatives , permettra au professionnel un apprentissage concret et contextuel, c'est-à-dire un environnement simulé qui fournira une formation immersive programmée pour s'entraîner dans des situations réelles.

La conception de ce programme est axée sur l'Apprentissage Par les Problèmes, grâce auquel le médecin devra essayer de résoudre les différentes situations de pratique professionnelle qui se présentent tout au long du programme. Pour ce faire, il sera assisté d'un système vidéo interactif innovant créé par des experts reconnus.

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Le Certificat avancé offre une vision actuelle des Syndromes Myélodysplasiques et Leucémie Chronique, tant au niveau de leur approche actuelle que des essais pharmacologiques existants. Une actualisation du diagnostic différentiel de la LMC, des dernières alternatives thérapeutiques et des examens complémentaires les plus performants chez les patients atteints de Leucémie Lymphoïde Chronique. Le tout avec une Bibliothèque Virtuelle, accessible 24/24 h. depuis n'importe quel appareil numérique doté d'une connexion internet.

Un plan d'étude qui vous permet de vous actualiser et de faire face au futur défi que représente la prise en charge des principaux Néoplasmes Myéloprolifératifs Chroniques" 

Module 1. Syndromes Myélodysplasiques

1.1. Généralités

1.1.1. Pathogénie CHIP, CCUS, ICUS
1.1.2. Épidémiologie Clinique
1.1.3. SMD de Novo vs. Secondaire au traitement

1.2. Diagnostic

1.2.1. Cytologie
1.2.2. Altérations génétiques et moléculaires
1.2.3. Cytométrie en flux

1.3. Classements SMD/NMP

1.3.1. WHO
1.3.2. ICC
1.3.3. SMD/NMP

1.4. Indices pronostiques

1.4.1. IPSS
1.4.2. IPSS-R
1.4.3. IPSS moléculaire

1.5. Gestion des SMD de basse risque

1.5.1. Utilisation de stimulants érythropoïétiques
1.5.2. Chélateurs du fer
1.5.3. SMD (5q) Lénalidomide
1.5.4. SMD hypoplasique

1.6. Nouveaux médicaments pour les SMD à faible risque

1.6.1. Luspatercept
1.6.2. Médicaments en développement

1.7. Traitement des SMD à haut risque

1.7.1. Agents hypométhylants
1.7.2. Chimiothérapie intensive

1.8. Nouveaux médicaments pour la SMD

1.8.1. Vénétoclax et agents hypométhylants
1.8.2. Inhibiteurs IDH1/IDH2, Imetelstat et autres

1.9. TPH dans le MDS

1.9.1. Indication
1.9.2. Modalités et conditionnement

1.10. Rôle des comorbidités et évaluation gériatrique

1.10.1. Échelles de comorbidité
1.10.2. Évaluation de la qualité de vie
1.10.3. Patient reported outcomes

Module 2. Néoplasies Myéloprolifératifs Chroniques

2.1. Leucémie Myéloïde Chronique Diagnostic et clinique

2.1.1. Introduction Épidémiologie
2.1.2. Pathogénie Diagnostic
2.1.3. Pronostic

2.2. LMC, diagnostic différentiel

2.2.1. Réaction leucémoïde
2.2.2. LMMC
2.2.3. LMC atypique, CNCL et autres

2.3. LMC Traitement

2.3.1. Inhibiteur de Tyrosine Kinase Imatinib
2.3.2. TKi de deuxième génération Nilotinib Dasatinib Bosutinib
2.3.3. Autres TKI: Ponatinib Asciminib
2.3.4. Autres traitements Rôle du TPH

2.4. Polyglobulie Vera

2.4.1. Diagnostic et clinique
2.4.2. Critères de l'OMS Diagnostic différentiel
2.4.3. Pronostic Traitement adapté au faible risque

2.5. Polyglobulie Vera à haut risque, traitement

2.5.1. Options de cytoréduction initiale
2.5.2. Options de récupération
2.5.3. Grossesse Transformation

2.6. Thrombocytémie Essentielle

2.6.1. Diagnostic et clinique
2.6.2. Critères OMS
2.6.3. Diagnostic différentiel

2.7. Thrombocytémie Essentielle: pronostic et traitement

2.7.1. Pronostic
2.7.2. Indications pour la cytoréduction
2.7.3. Hydroxyurée vs Anagrelide

2.8. Myélofibrose Primaire

2.8.1. Pathogenèse, Clinique
2.8.2. Diagnostic Critères OMS
2.8.3. Échelles de pronostic

2.9. Myélofibrose Traitement

2.9.1. Gestion de l’anémie
2.9.2. Inhibiteurs de la JAK
2.9.3. Nouveaux médicaments pour le myélofibrose

2.10. TCSH dans la Myélofibrose

2.10.1. Sélection des candidats pour le TCSH
2.10.2. Conditionnement en MF

Module 3. Leucémie Lymphocytaire Chronique

3.1. Diagnostic

3.1.1. Étiopathogénie
3.1.2. Tests à effectuer
3.1.3. Indications pour le traitement

3.2. Pronostic

3.2.1. Facteurs pronostiques et prédictifs
3.2.2. Indices pronostiques

3.3. Rôle des comorbidités et évaluation gériatrique

3.3.1. Échelles de comorbidité
3.3.2. Scores gériatriques
3.3.3. Questionnaires sur la qualité de vie PROM

3.4. Traitement de 1ère ligne

3.4.1. Immunochimiothérapie
3.4.2. Inhibiteurs de la BTK
3.4.3. Inhibiteurs Bcl2 Combinaisons

3.5. Traitement des rechutes/réfractaires

3.5.1. Algorithmes
3.5.2. Séquencement des traitements
3.5.3. Rôle de TCSH dans la LLC

3.6. Manipulation pratique de BTKi

3.6.1. Complications hémorragiques
3.6.2. Complications cardiovasculaires
3.6.3. Autres toxicités

3.7. Traitement pratique du Vénétoclax

3.7.1. Évaluation du risque SLT et prophylaxie
3.7.2. Gestion des cytopénies

3.8. COVID et LLC

3.8.1. Indications pour le traitement antiviral
3.8.2. Indications pour la prophylaxie pré-exposition
3.8.3. Autres recommandations et vaccins dans la LLC

3.9. Syndrome de Richter

3.9.1. Pathogenèse et caractéristiques cliniques
3.9.2. LDCG et LH Relation clonale
3.9.3. Options de traitement

3.10. Nouveaux médicaments pour la LLC

3.10.1. Nouveau BTKi
3.10.2. Autres médicaments en développement
3.10.3. CAR T en LLC

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