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L'une des plus grandes préoccupations d'une femme enceinte est l'état de santé de son bébé et les éventuelles complications qui peuvent survenir, en particulier au cours du premier trimestre de la grossesse. Il s'agit d'une période où les soins de santé sont essentiels pour détecter d'éventuelles pathologies chez le fœtus ou qui affectent la mère et compromettent le développement gestationnel.

Dans ce contexte, les progrès constants en matière de diagnostic, grâce à l'utilisation de techniques non invasives et invasives, ont permis d'améliorer le traitement et les informations reçues par les patientes. Une réalité dans laquelle les sages-femmes sont l'un des acteurs clés du début à la fin de la grossesse. C'est pour cette raison que TECH a créé ce Certificat avancé en Principaux Problèmes Hémorragiques pendant la Grossesse, les Accidents Obstétriques et les Problèmes Fœtaux pour les Sage-femmes.

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De cette manière, TECH propose un Certificat avancé flexible qui s'adapte aux besoins réels des professionnels de la santé. Ainsi, les étudiants qui suivent ce cursus pourront accéder au programme à tout moment de la journée, à partir de n'importe quel appareil électronique doté d'une connexion à l'internet. Sans présence en classe ni horaires fixes, cette option académique est idéale pour combiner les responsabilités les plus exigeantes.

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Ce Certificat avancé en Principaux Problèmes Hémorragiques pendant la Gestation, Accidents Obstétriques et Problèmes Fœtaux pour les Sages-femmes contient le programme scientifique le plus complet et le plus actualisé du marché. Ses caractéristiques sont les suivantes:

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Module 1. Concept de gestation à risque. Hémorragie du premier trimestre. Défauts congénitaux du fœtus. Diagnostic prénatal

1.1. Approche de la grossesse à risque

1.1.1. Risque sociodémographique

1.1.1.1. Grossesse chez les adolescentes. Considérations particulières
1.1.1.2. Mère ayant des problèmes de toxicomanie

1.1.1.2.1. Principes de la tératogenèse induite par les drogues
1.1.1.2.2. Alcool
1.1.1.2.3. Cocaïne
1.1.1.2.4. Héroïne
1.1.1.2.5. Autres drogues: marijuana, cannabis

1.1.2. Risque professionnel pendant la grossesse. Ergonomie. Exposition aux radiations
1.1.3. Risque pour la reproduction
1.1.4. Risque de la grossesse actuelle
1.1.5. Risque médical

1.2. Avortement spontané

1.2.1. Définition et épidémiologie
1.2.2. Principales causes de l’avortement spontané
1.2.3. Formes cliniques de l’avortement spontané

1.2.3.1. Menace de fausse couche
1.2.3.2. Avortement en cours
1.2.3.3. Avortement complet
1.2.3.4. Avortement incomplet
1.2.3.5. Avortement différé
1.2.3.6. Avortements à répétition: concept et approche

1.2.4. Diagnostic

1.2.4.1. Anamnèse
1.2.4.2.  Examen physique
1.2.4.3. Échographie
1.2.4.4. Détermination de la B-hCG

1.2.5. Traitement de l’avortement spontané

1.2.5.1. Traitement médical
1.2.5.2. Traitement chirurgical

1.2.6. Complications

1.2.6.1. Septicémie ou avortement septique
1.2.6.2. Hémorragie et coagulation intravasculaire disséminée (CIVD)

1.2.7. Soins post-avortement

1.3. Grossesse ectopique ou extrautérine

1.3.1. Concept et facteurs de risque
1.3.2. Clinique
1.3.3. Diagnostic clinique et échographique
1.3.3. Type de grossesse extra-utérine: tubaire, ovarienne, abdominale, etc.
1.3.4.  Gestion thérapeutique et soins postérieurs

1.4. Maladie trophoblastique gestationnelle

1.4.1. Concept
1.4.2. Formes cliniques de la môle hydatiforme

1.4.2.1. Mole partielle
1.4.2.2. Mole complète

1.4.3. Formes cliniques de la néoplasie trophoblastique

1.4.3.1. Môle invasive et tumeur du site placentaire
1.4.3.2. Choriocarcinome

1.4.4. Diagnostic clinique et échographique
1.4.5. Traitement
1.4.6. Soins et complications postérieures

1.5. Malformations congénitales du fœtus dues à des causes génétiques

1.5.1. Types d'anomalies chromosomiques

1.5.1.1. Anéuploïdie
1.5.1.2. Anomalies structurelles
1.5.1.3. Anomalies liées au sexe

1.5.2. Techniques de diagnostic prénatal. Critères d'inclusion

1.5.2.1. Techniques invasives
1.5.2.2. Techniques non invasives

1.5.3. Conseil génétique

1.6. Malformations fœtales congénitales secondaires à des infections: TORCH I

1.6.1. Toxoplasmose

1.6.1.1. Agent étiologique, clinique et épidémiologie
1.6.1.2. Prévention
1.6.1.3. Diagnostic
1.6.1.4. Traitement
1.6.1.5. Infection congénitale par la toxoplasmose

1.6.2. Rubéole

1.6.2.1. Agent étiologique, clinique et épidémiologie
1.6.2.2. Prévention et vaccination
1.6.2.3. Diagnostic
1.6.2.4. Traitement
1.6.2.5. Infection congénitale par la rubéole

1.7. Malformations fœtales congénitales secondaires à des infections: TORCH II

1.7.1. Cytomégalovirus

1.7.1.1. Agent étiologique, clinique et épidémiologie
1.7.1.2. Prévention
1.7.1.3. Diagnostic
1.7.1.4. Traitement
1.7.1.5. Infection congénitale par le cytomégalovirus

1.7.2. Varicelle

1.7.2.1. Agent étiologique, clinique et épidémiologie
1.7.2.2. Prévention et vaccination
1.7.2.3. Diagnostic
1.7.2.4. Traitement
1.7.2.5. Infection congénitale par la varicelle
1.7.2.6. Complications à la varicelle chez la mère

1.8. Malformations fœtales congénitales secondaires à des infections: TORCH III

1.8.1. Virus de l'herpès simplex

1.8.1.1. Agent étiologique, clinique et épidémiologie
1.8.1.2. Prévention
1.8.1.3. Diagnostic
1.8.1.4. Traitement
1.8.1.5. Infection congénitale par le virus de l'herpès simplex

1.8.2. Syphilis

1.8.2.1. Agent étiologique, clinique et épidémiologie
1.8.2.2. Prévention
1.8.2.3. Diagnostic
1.8.2.4. Traitement
1.8.2.5. Syphilis congénitale

1.9. Autres infections causant des problèmes au fœtus

1.9.1. Parvovirus B19

1.9.1.1. Agent étiologique, clinique et épidémiologie
1.9.1.2. Prévention
1.9.1.3. Diagnostic
1.9.1.4. Traitement
1.9.1.5. Infection congénitale par le parvovirus

1.9.2. Listeria

1.9.2.1. Agent étiologique, clinique et épidémiologie
1.9.2.2. Prévention et vaccination
1.9.2.3. Diagnostic
1.9.2.4. Traitement
1.9.2.5. Infection congénitale par la listeria

1.10. VIH et grossesse

1.10.1. Épidémiologie
1.10.2. Dépistage dans la grossesse et diagnostic
1.10.3. Gestion clinique et traitement
1.10.4. Accouchement d'une femme séropositive
1.10.5. Soins néonatals et infection verticale

Module 2. Pathologie du placenta et annexes fœtales. Accidents obstétriques

2.1. Accreta placentaire

2.1.1. Concept et formes d’accrétisme

2.1.1.1. Placenta accreta
2.1.1.2. Placenta increta
2.1.1.3. Placenta percreta

2.1.2. Facteurs de risque
2.1.3. Clinique, morbidité et mortalité
2.1.4. Diagnostic
2.1.5. Prise en charge clinique et accouchement de la femme enceinte atteinte d'accrétisme placentaire

2.2. Placenta prævia

2.2.1. Concept
2.2.2. Classification
2.2.3. Facteurs de risque
2.2.4. Clinique, morbidité et mortalité
2.2.5. Diagnostic
2.2.6. Prise en charge de la grossesse et accouchement de la femme enceinte atteinte de placenta prævia

2.3. Anomalies morphologiques et fonctionnelles du placenta

2.3.1. Modifications de la taille
2.3.2. Anomalies morphologiques

2.3.2.1. Placenta bilobé
2.3.2.2. Placenta circumvallata
2.3.2.3. Placenta succenturié
2.3.2.4. Spuria

2.3.3. Insuffisance placentaire

2.4. Anomalies du cordon ombilical

2.4.1. Variations de la longueur du cordon ombilical et complications: nœuds et circulaires
2.4.2. Anomalies du cordon ombilical en relation avec la présentation

2.4.2.1. Procubitus
2.4.2.2. Latérocidence
2.4.2.3. Prolapsus

2.4.2.3.1. Causes
2.4.2.3.2. Intervention en cas de prolapsus du cordon ombilical

2.4.3. Anomalies de l’insertion placentaire

2.4.3.1. Insertion vélamenteuse
2.4.3.2. Insertion marginale
2.4.3.3. Vaisseau prévalent

2.4.4. Anomalies vasculaires

2.4.4.1. Thrombose
2.4.4.2. Hématomes
2.4.4.3. Artère ombilicale unique

2.5. Anomalies de la membrane amniotique

2.5.1. Amnios noueux
2.5.2. Brides amniotiques
2.5.3. Grossesse extra-membraneuse
2.5.4. Rupture prématurée des membranes et chorioamnionite

2.6. Anomalies du liquide amniotique

2.6.1. Par défaut: oligohydramnios et anhydramnios

2.6.1.1. Concept et épidémiologie
2.6.1.2. Facteurs étiologiques
2.6.1.3. Diagnostic
2.6.1.4. Impact fœtal et néonatal
2.6.1.5. Gestion clinique et traitement

2.6.2. Par excès: polyhydramnios

2.6.2.1. Concept et épidémiologie
2.6.2.2. Facteurs étiologiques
2.6.2.3. Diagnostic
2.6.2.4. Impact fœtal et néonatal
2.6.2.5. Prise en charge clinique et traitement Assistance à l’accouchement

2.7. Rupture utérine

2.7.1. Concept
2.7.2. Types
2.7.3. Facteurs de risque
2.7.4. Clinique et diagnostic
2.7.5. Traitement

2.8. Détachement prématuré d'un placenta normalement inséré

2.8.1. Concept
2.8.2. Facteurs de risque
2.8.3. Clinique et diagnostic
2.8.4. Manipulation clinique

2.9. Embolie de liquide amniotique

2.9.1. Concept
2.9.2. Facteurs de risque
2.9.3. Physiopathologie
2.9.4. Clinique
2.9.5. Diagnostic et traitement

2.10. Dystocie des épaules

2.10.1. Concept
2.10.2. Facteurs de risque
2.10.3. Diagnostic
2.10.4. Manœuvres de résolution

2.10.4.1. Manœuvres de premier niveau
2.10.4.2. Manœuvres de deuxième niveau
2.10.4.3. Manœuvres de troisième niveau

2.10.5. Soins et évaluation après la naissance

Module 3. Variations de l'accouchement normal et du début du travail. Mère porteuse du streptocoque du groupe B

3.1. Livraison instrumentale

3.1.1. Concept
3.1.2. Indications
3.1.3.  Contre-indications
3.1.4. Critères d'utilisation des différents instruments

3.1.4.1. Forceps
3.1.4.2. Spatules Thierry
3.1.4.3. Ventouse

3.2. Accouchement par le siège

3.2.1. Concept
3.2.2. Classification
3.2.3. Étiologie
3.2.4. Diagnostic
3.2.5. Critères d'accouchement par voie vaginale et prise en charge de celui-ci

3.3. Accouchement par voie vaginale après une césarienne

3.3.1. Choix de la voie d’accouchement
3.3.2. Contre-indications à l'accouchement par voie vaginale en cas de césarienne antérieure
3.3.3. Césarienne programmée
3.3.4. Induction de la naissance

3.4. Maturation du col de l'utérus et déclenchement du travail

3.4.1. Concept
3.4.2. Indications
3.4.3. Contre-indications
3.4.4. Risques du déclenchement
3.4.5. Méthodes de déclenchement du travail

3.5. Hydrops foetal

3.5.1. Concept

3.5.1.1. Hydrops immune
3.5.1.2. Hydrops non immune

3.5.2. Physiopathologie
3.5.3. Diagnostic
3.5.4. Manipulation clinique

3.6. Mère porteuse d’un streptocoque du groupe B (SGB)

3.6.1. Concept
3.6.2. Prélèvement d’échantillon et dépistage
3.6.3. Traitement
3.6.4. Prise en charge des nouveau-nés nés d’une mère porteuse du SGB

3.7. Césarienne

3.7.1. Indications
3.7.2. Classification
3.7.3. Considérations avant la césarienne
3.7.4. Technique chirurgicale
3.7.5. Gestion postopératoire

3.8.  Version céphalique externe

3.8.1. Concept
3.8.2. Indications
3.8.3. Contre-indications
3.8.4. Technique et procédure complètes
3.8.5. Complications

3.8.5.1. Méthodes pharmacologiques
3.8.5.2. Méthodes non pharmacologiques

3.9. Rupture prématurée des membranes

3.9.1. Étiologie
3.9.2. Diagnostic
3.9.3. Rupture prématurée des membranes avant le terme
3.9.4. Rupture prématurée des membranes à terme

3.10. Lésion obstétricale du sphincter anal

3.10.1. Prévention
3.10.2. Classification

3.10.2.1. Déchirure du troisième degré
3.10.2.2. Déchirure du quatrième degré

3.10.3. Réparation des déchirures périnéales
3.10.4. Suivi et accouchement après une lésion du sphincter anal 

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