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Módulo 1. Generalidades

1.1. Estructura y función de la piel
1.2. Lesiones primarias de la piel
1.3. Lesiones secundarias de la piel
1.4 Técnicas diagnósticas
1.5. Dermatopatología
1.6. La importancia de la semiología dermatológica en el diagnóstico de la enfermedad cutánea
1.7. La piel y el sistema endocrinológico
1.8. Microbiología de la piel
1.9. Nutrición y piel
1.10. Bases de la terapéutica farmacológica en dermatología.
1.11. Corticoterapia en dermatología
1.12. Ultrasonografía de la piel y los anejos

Módulo 2. Enfermedades hereditarias

2.1. Desórdenes de la queratinización: ictiosis
2.2. Desórdenes de la queratinización: pénfigo benigno familiar
2.3. Desórdenes de la queratinización: enfermedad de Darier
2.4. Enfermedades neurocutáneas: neurofibromatosis
2.5. Enfermedades neurocutáneas: esclerosis tuberosa
2.6. Enfermedades neurocutáneas: síndrome de Sturge-Weber
2.7. Epidermolisis ampollosas

Módulo 3. Enfermedades inflamatorias

3.1. Dermatosis papuloescamosas: psoriasis
3.2. Dermatosis papuloescamosas: pitiriasis rubra pilaris
3.3. Dermatosis papuloescamosas: pitiriasis rosada
3.4. Dermatosis papuloescamosas: pitiriasis liquenoide y varioliforme aguda
3.5. Dermatitis atópica
3.6. Dermatitis seborreica
3.7. Dermatitis de contacto
3.8. Enfermedades ampollosas: pénfigo
3.9. Enfermedades ampollosas: penfigoide
3.10. Enfermedades ampollosas: dermatitis herpetiforme
3.11. Enfermedades ampollosas: dermatosis IgA lineal
3.12. Erupciones pustulosas: pénfigo IgA
3.13. Erupción pustulosa neonatal
3.14. Paniculitis
3.15. Erupción pustulosa por drogas
3.16. Trastornos de la pigmentación
3.17. Vasculitis
3.18. Toxicodermias
3.19. Enfermedades por depósito
3.20. Enfermedades granulomatosas
3.21. Urticaria y angioedema

Módulo 4. Patología de la unión pilosebácea

4.1 Estructura de la unión pilosebácea
4.2. Acné
4.3. Rosácea
4.4. Hidrosadenitis supurativa
4.5. Alopecias
4.6 La medicina estética en el cuidado de la piel y las enfermedades de la unión pilosebácea

Módulo 5. Conectivopatías y autoinmune

5.1. Piel y tejido conectivo
5.2. Artritis Reumatoide
5.3. Lupus eritematoso sistémico
5.4. Esclerodermia
5.5. Dermatomiositis
5.6. Síndrome de Sjögren
5.7. Síndrome de Ehlers-Danlos

Módulo 6. Enfermedades infecciosas

6.1 Infecciones virales exantemáticas de la piel
6.2. Infecciones virales no exantemáticas de la piel
6.3 Manifestaciones cutáneas del COVID-19
6.4. Infecciones Bacterianas de la piel
6.5. Infecciones micóticas de la piel. Dermatofitosis
6.6. Lepra
6.7. Tuberculosis cutánea
6.8. Treponematosis endémicas
6.9. Enfermedades de transmisión sexual
6.10. Parasitarias

Módulo 7. Dermatología oncológica

7.1. Tumores benignos Melanocíticos
7.2. Tumores benignos Fibrohistiocíticos
7.3. Tumores malignos Carcinoma de Merkel
7.4. Tumores malignos Fibrohistiocíticos
7.5. Queratosis actínicas
7.6. Cáncer de piel no melanoma
7.7. Melanoma cutáneo
7.8. Sarcomas cutáneos
7.9. Síndrome paraneoplásico cutáneo
7.10. Linfomas cutáneos

Módulo 8. Dermatología en grupos especiales de población

8.1. Dermatología neonatal
8.2. Dermatología pediátrica
8.3 Dermatología del adolescente
8.4. Dermatología geriátrica
8.5. Dermatosis del embarazo
8.6. Dermatología de la piel negra
8.7 Dermatología en el paciente inmunodeprimido

Módulo 9. Manifestaciones cutáneas de enfermedades internas

9.1. Manifestaciones cutáneas de las enfermedades endocrinológicas
9.2. Manifestaciones cutáneas en enfermedades renales
9.3. VIH/SIDA
9.4. Manifestaciones cutáneas de los desórdenes nutricionales
9.5. Manifestaciones cutáneas de las enfermedades digestivas
9.6. Manifestaciones cutáneas de las enfermedades cardiacas
9.7 Signos cutáneos de malignidad interna

Módulo 10. Otras áreas de interés en Dermatología

10.1. Patología ungueal
10.2. Dermatología de urgencias
10.3. Patología de la mucosa oral
10.4. Fotodermatología
10.5. Malformaciones vasculares y hemangiomas
10.6. Urticaria y angioedema
10.7. Fórmulas magistrales
10.8. Alteraciones de la pigmentación de la piel
10.9. Ulcera por presión
10.10. La genómica y el cuidado de la piel

Módulo 11. Revisión de la patología cutánea congénita y neonatal

11.1. Cambios cutáneos fisiológicos en el recién nacido

11.1.1. Piel Neonatal
11.1.2 Cambios vasculares cutáneos fisiológicos
11.1.3. Cambios pigmentarios cutáneos fisiológicos
11.1.4. Lanugo y cambios fisiológicos en el cabello

11.2. Lesiones benignas y transitorias en piel y mucosas

11.2.1. Miliums
11.2.2. Nódulos de Bohn y perlas de Ebstein
11.2.3. Épulis congénitos y dientes neonatales
11.2.4. Callos de succión
11.2.5. Hiperplasia sebácea
11.2.6. Eritema tóxico neonatal
11.2.7. Acné neonatal
11.2.8. Pubertad en miniatura del neonato
11.2.9. Foliculitis pustulosa eosinofílica
11.2.11. Melanosis pustulosa neonatal transitoria
11.2.12. Ampollas de succión
11.2.13. Dermatitis seborreica

11.3. Alteraciones del desarrollo en el neonato

11.3.1. Alteraciones a nivel facial
11.3.2. Alteraciones a nivel cervical
11.3.3. Alteraciones a nivel torácico-abdominal
11.3.4. Indicadores cutáneos de Disrafismo
11.3.5. ¿Qué hacer cuando un neonato presenta alteraciones en el desarrollo?

11.4. Infecciones congénitas y neonatales

11.4.1. Infecciones bacterianas
11.4.2. Infecciones víricas
11.4.3. Infecciones fúngicas

11.5. Dermatosis erosivas y ampollosas

11.5.1. Dermatosis erosivas y diagnóstico diferencial
11.5.2. Dermatosis ampollosas y diagnóstico diferencial

11.6. Patología neonatal por proceso invasivos durante la gestación o parto

11.6.1. Manifestaciones cutáneas de los procesos invasivos durante la gestación
11.6.2. Manifestaciones cutáneas por traumas durante el parto
11.6.3. Necrosis grasa subcutánea y escleredema neonatal

Módulo 12. Dermatosis eczematosas y pápulo-descamativas

12.1. Fisiopatología y manifestaciones clínicas de la dermatitis atópica (DA)

12.1.1. Epidemiologia de la DA
12.1.2. Marcha atópica
12.1.3. Fisiopatología DA
12.1.4. Manifestaciones clínicas de la DA en los diferentes periodos de la infancia y adolescencia
12.1.5. Complicaciones en el curso de la DA

12.2. Actualización en el manejo y tratamiento de la dermatitis atópica

12.2.1. Pruebas diagnósticas a solicitar
12.2.2. Indicaciones de realización de estudios de alergia sistémicas
12.2.3. Tratamiento de la DA
12.2.4. Manejo del paciente con DA moderada-grave

12.3. Dermatitis seborreica

12.3.1. Epidemiologia
12.3.2. Manifestaciones clínicas de la dermatitis seborreica en la infancia y adolescencia
12.3.3. Manejo de la dermatitis seborreica

12.4. Dermatitis de contacto irritativa y alérgica

12.4.1. Dermatitis de contacto irritativa en la infancia
12.4.2. Dermatitis de contacto alérgica en la infancia

12.5. Fisiopatología y manifestaciones clínicas de la psoriasis

12.5.1. Epidemiologia de la psoriasis
12.5.2. Fisiopatología de la psoriasis
12.5.3. Manifestaciones clínicas de la psoriasis en los diferentes periodos de la infancia y adolescencia
12.5.4. Artropatía psoriásica

12.6. Manejo y tratamiento de la psoriasis infanto-juvenil

12.6.1. Pruebas a solicitar
12.6.2. Tratamiento escalonado en la psoriasis
12.6.3. Manejo del paciente con psoriasis moderada -grave

12.7. Pitiriasis rubra pilaris y liquen

12.7.1. Pitiriasis rubra
12.7.2. Liquen plano
12.7.3. Liquen aureus
12.7.4. Liquen nitidus

12.8. Pitiriasis liquenoide y papulosis linfomatoide

12.8.1. Pitiriasis liquenoide
12.8.2. Papulosis linfomatoide

Módulo 13. Actualización en patología vascular

13.1. Hemangioma infantil

13.1.1. Epidemiologia y fisiopatología
13.1.2. Curso
13.1.3. Presentación clínica
13.1.4. Complicaciones

13.2. Síndromes asociados al HI

13.2.1. PHACE
13.2.2. SACRAL /PELVIS

13.3. Actualización de uso de betabloqueantes en el tratamiento de los HI
13.4. Hemangiomas congénitos

13.4.1. RICH
13.4.2. NICH

13.5. Otros tumores vasculares benignos

13.5.1. Granuloma piógeno
13.5.2. Glomangioma
13.5.3. Hemangioma verrucoso
13.5.4. Hemangioma de células fusiformes
13.5.5. Pseudoangiomatosis eruptiva

13.6. Tumores de malignidad intermedia

13.6.1. Hemangioma en penacho
13.6.2. Hemangioendotelioma kaposiforme
13.6.3. Tumor de Dabska
13.6.4. Linfangioendoteliomatosis multifocal con trombocitopenia
13.6.5. Hemangioendotelioma retiforme

13.7. Malformaciones arterio-venosas

13.7.1. Sarcoma de Kaposi
13.7.2. Angiosarcoma cutáneo

13.8. Malformaciones vasculares asociadas a síndromes I
13.9. Malformaciones vasculares asociadas a síndromes II
13.10. Poliarteritis nodosa, enfermedad de Kawasaki y arteritis de Takayasu
13.11. Actualización en el tratamiento y manejo multidisciplinar del paciente pediátrico con malformaciones vasculares

13.11.1. Pruebas de imagen
13.11.2. Tratamiento de las anomalías vasculares excluyendo el HI
13.11.3. Comités de Anomalías Vasculares

13.12. Vasculitis leucocitoclástica cutánea, púrpura de Scholein-Henoch y edema agudo hemorrágico de la infancia y urticaria-vasculitis
13.13. Abordaje del paciente pediátrico con vasculitis
13.14. Tumores malignos
13.15. Granulomatosis de Wegener, síndrome de Churg-Strauss, poliangeitis microscópica y crioglobulinemia
13.16. Malformaciones capilares, linfáticas y venosas simples
13.17. Púrpuras inflamatorias y no inflamatorias

Módulo 14. Patología de los anejos cutáneos

14.1. Alopecia areata
14.2. Hipertricosis e hirsutismo
14.3. Alopecia no cicatricial con alteración estructural del cabello
14.4. Alteraciones de las uñas

14.4.1. Alteraciones de la lámina ungueal
14.4.2. Alteraciones del lecho ungueal
14.4.3. Alteraciones de coloración

14.5. Acné

14.5.1. Fisiopatología y epidemiologia
14.5.2. Tipos de acné

14.6. Actualización del manejo y tratamiento del acné
14.7. Alteraciones de las glándulas ecrinas
14.8. Alteraciones de las glándulas apocrinas
14.9. Alopecia cicatricial
14.10. Alteraciones en la coloración del cabello
14.11. Displasias ectodérmicas

Módulo 15. Patología pigmentaria, patología tumoral benigna y maligna

15.1. Nevus

15.1.1. Nevus melanocíticos
15.1.2. Nevus melanociticos congénitos
15.1.3. Nevus de Becker, nevus spilus, halo Nevus
15.1.4. Nevus de Spitz
15.1.5. Nevus atípico y síndrome del nevus displásico-melanoma familiar

15.2. Tumores benignos

15.2.1. Nevus epidérmicos, sebáceos, comedónicos y síndromes
15.2.2. Tumores anexiales benignos
15.2.3. Tumores dérmicos, del tejido celular subcutáneo, musculares y óseos benignos

15.3. Tumores de malignidad intermedia y malignos

15.3.1. Carcinoma basocelular y carcinoma escamoso
15.3.2. Mastocitosis
15.3.3. Linfomas cutáneos
15.3.4. Fibromatosis infantil
15.3.5. Dermatofibrosarcoma protuberans

15.4. Dermatosis que combinan hipo e hiperpigmentación y dermatosis con hiperpigmentación
15.5. Dermatosis hipopigmentadas

15.5.1. Patologías con hipopigmentación congénita / en la primera infancia.
15.5.2. Patologías con hipopigmentación adquirida

15.6. Melanoma

Módulo 16. Patología infecciosa en dermatología pediátrica

16.1. Infecciones víricas I

16.1.1. Infección por virus herpes simple I y II
16.1.2. Infección por virus varicela zoster
16.1.3. Infección por herpesvirus no VHS, VVZ

16.2. Infecciones víricas II

16.2.1. Infección por parvovirus B19 y enterovirus
16.2.2. Infección por citomegalovirus y virus Epstein-Barr
16.2.3. Infección por virus del papiloma humano
16.2.4. Infección por poxvirus, parapoxvirus y ortopoxvirus
16.2.5. Exantemas virales

16.3. Infecciones bacterianas I

16.3.1. Infecciones por S. aureus
16.3.2. Infecciones Streptocócicas

16.4. Infecciones bacterianas II

16.4.1. Infecciones por otras bacterias gram positivas
16.4.2. Infecciones por bacilos y cocos gram negativos
16.4.3. Infecciones por micobacterias

16.5. Enfermedades de transmisión sexual

16.5.1. Sífilis
16.5.2. Infección por Neisseria gonorrhoeae
16.5.3. Infección por Chlamydia trachomatis
16.5.4. Infección por VIH
16.5.5. Enfermedades de declaración obligatoria ¿cuáles son y cómo declararlas?

16.6. Infecciones fúngicas

16.6.1. Micosis superficiales
16.6.2. Micosis profundas

16.7. Infecciones protozoarias y por helmintos

16.7.1. Leishmaniasis
16.7.2. Infecciones por helmintos

16.8. Infestaciones y picaduras

16.8.1. Picaduras de artrópodos e insectos
16.8.2. Pediculosis y escabiosis

Módulo 17. Genodermatosis

17.1. Neurofibromatosis (NF) y esclerosis tuberosa (ET)

17.1.1. Neurofibromatosis
17.1.2. Esclerosis tuberosa

17.2. Actualización en el manejo y nuevas perspectivas en el tratamiento de NF y ET
17.3. Otras rasopatías
17.4. Porfirias
17.5. Genodermatosis con fotosensibilidad
17.6. Síndromes tumorales
17.7. Otras genodermatosis
17.8. Ictiosis no sindrómicas

17.8.1. Ictiosis vulgar
17.8.2. Ictiosis recesiva ligada al X
17.8.3. Ictiosis queratinopáticas
17.8.4. Ictiosis congénitas autosómicas recesivas (ARCI)

17.9. Ictiosis sindrómicas

17.9.1. Síndrome Sjögren–Larsson
17.9.2. Enfermedad de Conradi-Hünermann-Happle
17.9.3. Déficit múltiple de sulfatasa
17.9.4. Enfermedad Refsum
17.9.5. Enfermedad depósito de lípidos neutros con Ictiosis
17.9.6. Síndrome CHILD
17.9.7. Síndrome KID
17.9.8. Otros síndromes

17.10. Otras alteraciones de la cornificación

17.10.1. Eritroqueratodermias
17.10.2. Poroqueratosis
17.10.3. Enfermedad de Darier y Haley –Haley
17.10.4. Queratodermias palmo-plantares I
17.10.5. Queartodermias palmo-plantares II

17.11. Principales enfermedades hereditarias; proceso del diagnóstico y consejo genético
17.12. Principios de genética médica
17.13. Aplicación de la técnica de array de genoma completo en dermatología pediátrica
17.14. Optimización de los recursos de la genética médica aplicados a la dermatología Pediátrica

Módulo 18. Patología sistémica con afectación cutánea

18.1. Dermatomiositis

18.1.1. Diagnóstico
18.1.2. Tratamiento
18.1.3. Avances

18.2. Esclerodermia

18.2.1. Diagnóstico
18.2.2. Tratamiento
18.2.3. Avances

18.3. Otras colagenopatías

18.3.1. Anetodermia
18.3.2. Enfermedad mixta del tejido conectivo
18.3.3. Síndrome Sjögren
18.3.4. Policondritis recidivante

18.4. Enfermedades autoinflamatorias

18.4.1. Clasificación
18.4.2. Diagnóstico
18.4.3. Tratamiento
18.4.4. Avances

18.5. Lupus eritematoso y síndrome antifosfolípido

18.5.1. Diagnóstico
18.5.2. Tratamiento
18.5.3. Avances

Módulo 19. Patología cutánea por agentes externos y daños físicos. Otras patologías

19.1. Signos cutáneos de abuso y maltrato

19.1.1. Abuso
19.1.2. Maltrato

19.2. Patología cutánea por agentes externos I

19.2.1. Frio
19.2.2. Calor y presión
19.2.3. Radiación solar
19.2.4. Quemaduras solares

19.3. Patología cutánea por agentes externos II

19.3.1. Fotodermatosis urticaria solar, prurigo actínico, erupción polimorfa lumínica, erupción primaveral juvenil, hidroa vacciniforme
19.3.2. Tóxicos, venenos
19.3.3. Dermatosis autoinducidas dermatitis facticia

19.4. Reacciones cutáneas a fármacos

19.4.1. Toxicodermia
19.4.2. DRESS
19.4.3. NET/SSJ
19.4.4. Eritema fijo medicamentoso
19.4.5. Pustulosis exantemática aguda generalizada
19.4.6. Otras reacciones cutáneas a fármacos

19.5. Urticaria

19.5.1. De contacto
19.5.2. Físicas
19.5.3. Anafilaxia
19.5.4. Angioedema
19.5.5. Urticaria crónica

Módulo 20. Novedades en técnicas de imagen para diagnóstico, tratamiento láser y cirugía dermatológica pediátrica

20.1. Uso de la ecografía en dermatología pediátrica

20.1.1. Utilidad de la ecografía en patología inflamatoria
20.1.2. Principios básicos
20.1.3. Casos clínicos
20.1.4. Papel de la ecografía en la consulta de dermatología pediátrica
20.1.5. Utilidad de la ecografía en patología tumoral
20.1.6. Casos clínicos

20.2. Láser en el tratamiento de patología dermatológica infantil

20.2.1. Tipos de láser disponibles y coste-efectividad en una consulta de dermatología pediátrica
20.2.2. Cómo usar el láser en los pacientes pediátricos
20.2.3. Indicaciones en dermatología pediátrica

20.3. Técnicas quirúrgicas en dermatología pediátrica
20.4. Tipos de sedación y anestesia en cirugía pediátrica

20.4.1. Anestesia local
20.4.2. Sedación
20.4.3. Anestesia general
20.4.4. Controversias en la anestesia en edad pediátrica

Módulo 21. Avances en enfermedades ampollosas de la infancia

21.1. Enfermedades ampollosas hereditarias

21.1.1. Epidermólisis bullosa simple
21.1.2. Epidermólisis bullosa juntural
21.1.3. Epidermólisis bullosa distrófica

21.2. Avances en el manejo y tratamiento de las EA hereditarias
21.3. Enfermedades ampollosas autoinmunes I

21.3.1. Penfigoide ampolloso
21.3.2. Pénfigos
21.3.3. Enfermedad ampollosa crónica de la infancia

21.4. Enfermedades ampollosas autoinmunes II

21.4.1. Epidermólisis bullosa adquirida
21.4.2. Dermatitis herpetiforme
21.4.3. Lupus eritematoso sistémico ampolloso

21.5. Manejo de fármacos inmunosupresores en la infancia I

21.5.1. Fármacos inmunosupresores
21.5.2. Indicaciones
21.5.3. Manejo

21.6. Manejo de fármacos inmunosupresores en la infancia II

21.6.1. Estudio del paciente candidato a la toma de inmunosupresores
21.6.2. Vacunación y manejo posterior del paciente candidato a la toma de inmunosupresores

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