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En este programa se profundizará en los conocimientos tricológicos de las diferentes Enfermedades Capilares. En estas clases se abordarán las principales patologías del cuero cabelludo y su tratamiento, y se tratarán en profundidad todos los tipos de alopecias y displasias que existen, sus características diferenciales, etiología, desarrollo, diagnóstico y principales tratamientos existentes en la actualidad.  

Se clasificarán las Enfermedades Capilares atendiendo a distintos procesos, según su resolución, en fácilmente resolutivas, potencialmente resolutivas y difícilmente resolutivas; se diferenciarán las alopecias en cicatrizales y no cicatrizales, ajustando el tratamiento en función de esta; se hará una clasificación de las alopecias en primarias, aquellas en que la lesión primaria produce inflamación del folículo piloso y en secundarias en las que el daño se produce en la totalidad de la dermis incluyendo de esta manera al folículo. 

Otra manera de clasificarlas es en congénitas y adquiridas, entre las congénitas se encuentran la queratosis pilar decalvante, aplasia cutis, nevo epidérmico, incontinencia pigmentaria, poroqueratosis de Mibelli, hematomas del folículo piloso, y entre las adquiridas, las causadas por agentes físicos, las infecciones, las enfermedades autoinmunes, las neoplasias y las no clasificables. Algunos autores prefieren dividir las causas de alopecia en inflamatorias y no inflamatorias. 

Otra clasificación de alopecias cicatriciales se da según la North American Hair Research Society (NAHRS), dependiendo del tipo de infiltrado microscópico, en la que predominan cuatro tipos: infiltrado linfocítico (lupus eritematoso cutáneo crónico, liquen plano folicular, pseudopelada de Brocq y alopecia cicatricial centrífuga central), infiltrado neutrofílico (foliculitis decalvante y celulitis/foliculitis disecante), infiltrado mixto (acné queloideo de la nuca, acné necrótico varioliforme y derma­tosis pustulosa erosiva) y el infiltrado no específico (alopecia cicatrizal en estadios finales).

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Módulo 1. Enfermedades capilares

1.1. Patologías del cuero cabelludo

1.1.1. Dermatosis

1.1.1.1. Dermatosis con afección del cuero cabelludo

1.1.1.1.1. Dermatitis seborreica

1.1.1.1.1.1. Descripción y origen
1.1.1.1.1.2. Fases de la dermatitis seborreica

1.1.1.2. Dermatitis de contacto

1.1 1.2.1. Irritante de contacto

1.1.1.2.1.1. Contacto químico
1.1.1.2.1.2. Contacto físico (Alérgenos)

1.1.1.2.2. De fotocontacto o fotosensible

1.1.1.2.2.1. Foto tóxica
1.1.1.2.2.2. Foto Alérgica

1.1.1.3. Dermatitis erosivo-pustulosa

1.1.2. Pitiriasis

1.1.2.1. Pitiriasis
1.1.2.2. Pitiriasis cosmética
1.1.2.3. Pitiriasis simplex capitis
1.1.2.4. Pitiriasis esteatoide

1.1.3. Infecciones e infestaciones del cuero cabelludo

1.1.3.1. Foliculitis superficiales (Ostiofoliculitis)
1.1.3.2. Foliculitis Profundas (Forunculosis y ántrax)

1.1.3.2.1. Foliculitis decalvans

1.1.3.3. Foliculitis Queloidea (Acné queloideo)
1.1.3.4. Foliculitis candidiásica

1.1.4. Tinea Capitis

1.1.4.1. Tiñas no inflamatorias (dermatofitos antropofílicos)
1.1.4.2. Tiñas inflamatorias (por dermatofitos zoofóricos)

1.1.5. Seborreas, descripción y tipos

1.1.5.1. Seborrea real
1.1.5.2. Seborrea en dos capas
1.1.5.3. Seborrea aparente
1.1.5.4. Seborrea en 4 capas
1.1.5.5. Liquen plano pilaris
1.1.5.6. Pediculosis
1.1.5.7. Psoriasis capilar

1.1.5.7.1. Afectación capilar exclusiva: psoriasis seborreica
1.1.5.7.2. Placas: tipos

1.1.5.7.2.1. Aisladas
1.1.5.7.2.2. Dispersas
1.1.5.7.2.3. Escasas

1.2. Bromhidrosis

1.2.1. Definición
1.2.2. Causas

1.2.2.1. Sudoración apocrina
1.2.2.2. Sudoración ecrina

1.2.3. Alimentos desencadenantes

1.2.3.1. Otros desencadenantes

1.2.4. Síntomas
1.2.5. Diagnóstico
1.2.6. Tratamiento

1.2.6.1. Botox
1.2.6.2. Liposucción
1.2.6.3. Cirugía
1.2.6.4. Remedios caseros

1.2.7. Complicaciones

1.2.7.1. Trychomycosis axillaris
1.2.7.2. Eritrasma
1.2.7.3. Intertrigo
1.2.7.4. Diabetes Mellitus tipo II
1.2.7.5. Obesidad

1.3. Alopecias congénitas

1.3.1. Universal
1.3.2. Hipotricosis hereditaria: tipo Marie-Unna
1.3.3. Tipos inclasificados

1.3.3.1. Localizadas:

1.3.3.1.1. Aplasia
1.3.3.1.2. Cutis

1.3.3.2. Alopecia triangular
1.3.3.3. Atriquia congénita

1.3.4. Displasias Ectodérmicas

1.3.4.1. Hidrótica
1.3.4.2. Anhidrótica

1.3.5. Síndromes

1.3.5.1. Condiciones recesivas autosómicas

1.3.5.1.1. Síndrome de Cockayne
1.3.5.1.2. Síndrome de Wemer
1.3.5.1.3. Progeria
1.3.5.1.4. Síndrome de Rotmund
1.3.5.1.5. Síndrome de Seckel
1.3.5.1.6. Síndrome de Menkes
1.3.5.1.7. Síndrome Marinesco
1.3.5.1.8. Síndrome de Conradi
1.3.5.1.9. Disqueratosis congénita
1.3.5.1.10. Hipoplasia cartílago-cabello
1.3.5.1.11. Acrodermatitis enterópatica
1.3.5.1.12. Síndrome: Trico-Rino-Falángico
1.3.5.1.13. Homocystinuria
1.3.5.1.14. Ictiosis Lamelar
1.3.5.1.15. Enfermedad de Hartnut
1.3.5.1.16. Citrulinemia
1.3.5.1.17. Síndrome tricorrinofalángico

1.3.6. Condiciones Autosómicas Dominantes

1.3.6.1. Paquioniquia congénita
1.3.6.2. Síndrome de Hallermann-Streiff
1.3.6.3. Síndrome óculo-dento-digital
1.3.6.4. Síndrome de Treacher-CoIlins
1.3.6.5. Síndrome de membrana Poplítea

1.3.7. Desórdenes Dominantes Ligado AX

1.3.7.1. Síndrome Orofacial digital
1.3.7.2. Incontinencia pigmenti
1.3.7.3. Hipoplasia dérmica focal

1.3.8. Desórdenes Recesivos Ligados AX

1.3.8.1. Queratosis folicularis spinulosa decalvans con ophiasi

1.3.9. Aberraciones Cromosómicas

1.3.9.1. Síndrome de Down-trisomía 11
1.3.9.2. Trisomía de A

1.4. Alopecias cicatrízales

1.4.1. Definición
1.4.2. Tipos:

1.4.2.1. Producidas por el propio organismo

1.4.2.1.1. factores genéticos

1.4.2.2. Anomalías

1.4.2.2.1. Foliculitis decalvans
1.4.2.2.2. Acné queloideo
1.4.2.2.3. Lupus eritematoso
1.4.2.2.4. Dermatitis pustulosa
1.4.2.2.5. Liquen plano
1.4.2.2.6. Alopecia Frontal Fibrosante (AFF)
1.4.2.2.7. Algunos tipos de alopecia Areata generalizada

1.4.2.3. Adquiridas

1.4.2.3.1. Radioterapia
1.4.2.3.2. Quemaduras
1.4.2.3.3. Quirúrgica

1.5. Otra clasificación de las alopecias cicatrizales

1.5.1. Infiltrado linfocítico:

1.5.1.1. Lupus eritematosos cutáneo crónico
1.5.1.2. Liquen plano folicular
1.5.1.3. Pseudopelada de Brocq
1.5.1.4. Alopecia cicatricial centrífuga central

1.5.2. Infiltrado neutrofílico:

1.5.2.1. Foliculitis decalvante
1.5.2.2. Celulitis/foliculitis disecante

1.5.3. Infiltrado mixto:

1.5.3.1. Acné queloideo de la nuca
1.5.3.2. Acné necrótico varioliforme
1.5.3.3. Dermatosis postular erosiva

1.5.4. Infiltrado no específico:

1.5.4.1. Alopecia cicatrizal en estadios finales

1.6. Alopecias no cicatriciales

1.6.1. Definición
1.6.2. Tipos

1.6.2.1. Alopecia androgénica:
1.6.2.2. Alopecia traumática o por agentes externos

1.6.2.2.1. Tricotilomanía
1.6.2.2.2. Producida por uso inadecuado de productos químicos
1.6.2.2.3. Alopecia de tracción

1.6.2.3. Alopecia Areata

1.6.2.3.1. Areata común
1.6.2.3.2. Areata generalizada

1.6.2.4. Alopecia por ingestión de drogas o fármacos:

1.6.2.4.1. Vitamina A
1.6.2.4.2. Anticoagulantes
1.6.2.4.3. Mercurio
1.6.2.4.4. Ácido bórico
1.6.2.4.5. Betabloqueantes

1.6.2.5. Alopecia sifilítica:

1.6.2.5.1. Descripción
1.6.2.5.2. Características

1.6.2.6. Alopecia por enfermedades sistémicas

1.6.2.6.1. Infeccioso
1.6.2.6.2. Endocrino
1.6.2.6.3. Déficit nutricional

1.6.2.7. Efluvios

1.6.3. Claves histopatológicas

1.6.3.1. Alopecia Androgenética

1.6.3.1.1. Miniaturización Folículos Pilosos
1.6.3.1.2. Pseudohiperplasia Sebacea

1.6.3.2. Efluvio Telógeno

1.6.3.2.1. Predominio Folículos Pilosos en fase telógena
1.6.3.2.2. Ausencia de cambios histopatológicos significativos

1.6.3.3. Alopecia Areata

1.6.3.3.1. Infiltrado Linfocitario peri e intra-bulbar (Panal de Abejas)
1.6.3.3.2. Varios Folículos de la Biopsia en la misma fase evolutiva
1.6.3.3.3. Inversión de la Relación Anagen-Telogen

1.6.3.4. Alopecia Sifilítica

1.6.3.4.1. Abundancia de células plasmáticas en el infiltrado inflamatorio
1.6.3.4.2. Presencia de Treponema Pallidum con tinciones IH

1.6.3.5. Tricotilomanía

1.6.3.5.1. Ausencia de Infiltrado inflamatorio peribulbar
1.6.3.5.2. Tricomalacia
1.6.3.5.3. Incontinencia Pigmentaria
1.6.3.5.4. Hemorragias intra y perifoliculares

1.6.3.6. Alopecia por tracción

1.6.3.6.1. Similares a Tricotilomanía
1.6.3.6.2. Disminución de Folículos Pilosos Terminales

1.7. Hipertricosis

1.7.1. Generalizadas

1.7.1.1. Primarias o congénitas

1.7.1.1.1. Hipertricosis universal o síndrome de Ambras
1.7.1.1.2. Hipertricosis congénita lanuginosa
1.7.1.1.3. Hipertricosis prepuberal
1.7.1.1.4. Hipertricosis lanuginosa adquirida

1.7.1.2. Secundarias o adquiridas

1.7.1.2.1. Inducidas por medicamentos o drogas
1.7.1.2.2. Inducidas por enfermedades sistémicas

1.7.2. Localizadas

1.8. Hirsutismo

1.8.1. Síndrome SAHA ovárico
1.8.2. Síndrome SAHA suprarrenal
1.8.3. Síndrome SAHA con hiperprolactinemia
1.8.4. SOP
1.8.5. Hirsutismo hipofisario
1.8.6. Uso de drogas
1.8.7. Patologías hepáticas

1.9. Hiperhidrosis

1.9.1. Definición
1.9.2. Diagnóstico
1.9.3. Causas

1.9.3.1. Primaria
1.9.3.2. Difusa

1.9.4. Tratamiento

1.9.4.1. Antitranspirantes (antiperspirantes)
1.9.4.2. Anticolinérgicos
1.9.4.3. Iontoforesis
1.9.4.4. Botox
1.9.4.5. Termólisis por microondas

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