Titulación universitaria
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Presentación
Este Diplomado Internacional para el Avances en Antibioticoterapia, generará una sensación de seguridad en el desempeño de tu profesión, que te ayudará a crecer personal y profesionalmente”
Aunque gracias al descubrimiento de los antibióticos se lograron combatir las infecciones bacterianas, el uso abusivo de los mismos ha ocasionado que ciertas bacterias se hagan resistentes a estos fármacos, por lo que la investigación científica está en un constante trabajo para buscar métodos cada vez más efectivos que permitan solucionar los problemas que las bacterias pueden llegar a ocasionar en la población.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) cita la Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus y Streptococcus pneumoniae, seguidas de Salmonella spp, como las bacterias más resistentes a los antibióticos.
Según los últimos datos que maneja la OMS, la resistencia a los antibióticos es hoy en día una de las mayores amenazas para la salud mundial, la seguridad alimentaria y el desarrollo. Pero la resistencia a los antibióticos también genera otro tipo de problemas, como por ejemplo económicos, al alargarse el tratamiento y las estancias hospitalarias de los pacientes.
Hay que tener en cuenta que las infecciones por bacterias afectan a un gran número de población y la cifra de muertos a causa de la resistencia a los antibióticos llegará cada año a cifras exorbitantes. De hecho, en la actualidad mueren cada año 700.000 personas por esta causa, pero la Organización Mundial de la Salud (OMS) alerta de que en 2050 los fallecidos ascenderán a millones de fallecidos.
Todo ello hace que el profesional sanitario continúe su formación con Diplomado Internacional como este, en el que se adentrará en los conocimientos más novedosos en el ámbito de los antibióticos, poniendo el énfasis en los nuevos avances y fármacos que le harán realizar su labor de una manera más eficaz.
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Incluye en su cuadro docente a profesionales pertenecientes al ámbito de los antiparasitarios, que vierten en esta capacitación la experiencia de su trabajo, además de reconocidos especialistas pertenecientes a sociedades de referencia y universidades de prestigio.
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El diseño de este programa está basado en el aprendizaje basado en problemas, mediante el cual el profesional deberá tratar de resolver las distintas situaciones de práctica profesional que se le planteen a lo largo del Diplomado Internacional. Para ello, el profesional contará con la ayuda de un novedoso sistema de vídeo interactivo realizado por reconocidos expertos en el campo de los Avances en Antibioticoterapia y con gran experiencia.
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Temario
El programa docente ha sido creado por un grupo de profesores y profesionales de la medicina, de varias especialidades médicas, con amplia experiencia médica, investigativa y profesoral, en varios países de Europa, África, Centroamérica y Sudamérica, interesados en que los conocimientos científicos más novedosos y actuales de antibioticoterapia se integren para garantizar la capacitación y superación profesional que permita mejorar la práctica clínica diaria de los profesionales que atienden pacientes o poblaciones con enfermedades infecciosas.
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Módulo 1. Antibióticos I
1.1. Avances en el conocimiento de la síntesis y estructura anillo betalactámico:
1.1.1. Estructura del anillo betalactámico
1.1.2. Medicamentos que actúan sobre la síntesis del anillo betalactámico
1.2. Penicilinas: los nuevos fármacos y su papel futuro en la terapéutica antiinfecciosa
1.2.1. Clasificación
1.2.2. Mecanismo de acción
1.2.3. Espectro antimicrobiano
1.2.4. Farmacocinética y farmacodinamia
1.2.5. Usos terapéuticos
1.2.6. Efectos adversos
1.2.7. Presentación y dosis
1.3. Penicilinas antiestafilocos: de lo viejo a lo nuevo y sus implicaciones prácticas
1.3.1. Clasificación.
1.3.2. Mecanismo de acción.
1.3.3. Espectro antimicrobiano.
1.3.4. Farmacocinética y farmacodinamia.
1.3.5. Usos terapéuticos.
1.3.6. Efectos adversos.
1.3.7. Presentación y dosis.
1.4. Penicilinas antipseudomonas: el reto actual de la resistencia.
1.4.1. Clasificación.
1.4.2. Mecanismo de acción.
1.4.3. Espectro antimicrobiano.
1.4.4. Farmacocinética y farmacodinamia.
1.4.5. Usos terapéuticos.
1.4.6. Efectos adversos.
1.4.7. Presentación y dosis.
1.5. Cefalosporinas: actualidad y futuro.
1.5.1. Clasificación.
1.5.2. Mecanismo de acción
1.5.3. Espectro antimicrobiano
1.5.4. Farmacocinética y farmacodinamia
1.5.5. Usos terapéuticos.
1.5.6. Efectos adversos.
1.5.7. Presentación y dosis.
1.6. Cefalosporinas orales: novedades de su uso ambulatorio.
1.6.1. Clasificación.
1.6.2. Mecanismo de acción.
1.6.3. Espectro antimicrobiano.
1.6.4. Farmacocinética y farmacodinamia.
1.6.5. Usos terapéuticos.
1.6.6. Efectos adversos.
1.6.7. Presentación y dosis.
1.7. Monobactamicos:
1.7.1. Clasificación.
1.7.2. Mecanismo de acción.
1.7.3. Espectro antimicrobiano.
1.7.4. Farmacocinética y farmacodinamia.
1.7.5. Usos terapéuticos.
1.7.6. Efectos adversos.
1.7.7. Presentación y dosis.
1.8. Carbapanémicos:
1.8.1. Clasificación.
1.8.2. Mecanismo de acción.
1.8.3. Espectro antimicrobiano.
1.8.4. Farmacocinética y farmacodinamia.
1.8.5. Usos terapéuticos.
1.8.6. Efectos adversos.
1.8.7 .Presentación y dosis.
1.9. Batalactamasas: descubrimiento reciente de variedades y su papel en la resistencia.
1.9.1. Clasificación
1.9.2. Acción sobre los betalactámicos
1.10. Inhibidores de betalactamasas:
1.10.1. Clasificación
1.10.2. Mecanismo de acción
1.10.3. Espectro antimicrobiano
1.10.4. Farmacocinética y farmacodinamia.
1.10.5. Usos terapéuticos.
1.10.6. Efectos adversos.
1.10.7. Presentación y dosis.
Módulo 2. Antibióticos II
2.1. Glicopéptidos: los nuevos fármacos para gérmenes grampositivos.
2.1.1. Clasificación.
2.1.2. Mecanismo de acción.
2.1.3. Espectro antimicrobiano.
2.1.4. Farmacocinética y farmacodinamia.
2.1.5. Usos terapéuticos.
2.1.6. Efectos adversos.
2.1.7. Presentación y dosis.
2.2. Lipopéptidos cíclicos: avances recientes y papel en el futuro.
2.2.1. Clasificación.
2.2.2. Mecanismo de acción.
2.2.3. Espectro antimicrobiano.
2.2.4. Farmacocinética y farmacodinamia.
2.2.5. Usos terapéuticos.
2.2.6. Efectos adversos.
2.2.7. Presentación y dosis.
2.3. Macrólidos: su papel inmunomodulador en el sistema respiratorio.
2.3.1. Clasificación.
2.3.2. Mecanismo de acción.
2.3.3. Espectro antimicrobiano.
2.3.4. Farmacocinética y farmacodinamia.
2.3.5. Usos terapéuticos.
2.3.6. Efectos adversos.
2.3.7. Presentación y dosis
2.4. Cetólidos:
2.4.1. Clasificación.
2.4.2. Mecanismo de acción.
2.4.3. Espectro antimicrobiano.
2.4.4. Farmacocinética y farmacodinamia
2.4.5. Usos terapéuticos.
2.4.6. Efectos adversos.
2.4.7. Presentación y dosis.
2.5. Tetraciclinas: viejas y nuevas indicaciones según los avances más recientes en enfermedades emergentes.
2.5.1. Clasificación.
2.5.2. Mecanismo de acción.
2.5.3. Espectro antimicrobiano.
2.5.4. Farmacocinética y farmacodinamia.
2.5.5. Usos terapéuticos.
2.5.6. Efectos adversos.
2.5.7. Presentación y dosis.
2.6. Aminoglucósidos: hechos y realidades de su utilización actual y futura.
2.6.1. Clasificación.
2.6.2. Mecanismo de acción.
2.6.3. Espectro antimicrobiano.
2.6.4. Farmacocinética y farmacodinamia.
2.6.5. Usos terapéuticos actuales y tendencia futura.
2.6.6. Efectos adversos.
2.6.7. Presentación y dosis.
2.7. Quinolonas: todas sus generaciones y uso práctico.
2.7.1. Clasificación.
2.7.2. Mecanismo de acción.
2.7.3. Espectro antimicrobiano.
2.7.4. Farmacocinética y farmacodinamia.
2.7.5. Usos terapéuticos.
2.7.6. Efectos adversos.
2.7.7. Presentación y dosis.
2.8. Quinolonas respiratorias: últimas recomendaciones sobre su utilización.
2.8.1. Clasificación.
2.8.2. Mecanismo de acción.
2.8.3. Espectro antimicrobiano.
2.8.4. Farmacocinética y farmacodinamia.
2.8.5. Usos terapéuticos.
2.8.6. Efectos adversos.
2.8.7. Presentación y dosis.
2.9. Estreptograminas:
2.9.1. Clasificación.
2.9.2. Mecanismo de acción.
2.9.3. Espectro antimicrobiano.
2.9.4. Farmacocinética y farmacodinamia.
2.9.5. Usos terapéuticos.
2.9.6. Efectos adversos.
2.9.7. Presentación ydosis.
Módulo 3. Antibióticos III
3.1. Oxazolinonas:
3.1.1. Clasificación.
3.1.2. Mecanismo de acción.
3.1.3. Espectro antimicrobiano.
3.1.4. Farmacocinética y farmacodinamia.
3.1.5. Usos terapéuticos.
3.1.6. Efectos adversos.
3.1.7. Presentación y dosis.
3.2. Sulfas:
3.2.1. Clasificación.
3.2.2. Mecanismo de acción.
3.2.3. Espectro antimicrobiano.
3.2.4. Farmacocinética y farmacodinamia.
3.2.5. Usos terapéuticos.
3.2.6. Efectos adversos.
3.2.7. Presentación y dosis.
3.3. Lincosamidas:
3.3.1. Clasificación.
3.3.2. Mecanismo de acción.
3.3.3. Espectro antimicrobiano.
3.3.4. Farmacocinética y farmacodinamia.
3.3.5. Usos terapéuticos.
3.3.6. Efectos adversos.
3.3.7. Presentación y dosis.
3.4. Rifamicinas: su uso práctico en la TB y otras infecciones en la actualidad.
3.4.1. Clasificación.
3.4.2. Mecanismo de acción.
3.4.3. Espectro antimicrobiano.
3.4.4. Farmacocinética y farmacodinamia.
3.4.5. Usos terapéuticos.
3.4.6. Efectos adversos.
3.4.7. Presentación y dosis.
3.5. Antifolatos:
3.5.1. Clasificación.
3.5.2. Mecanismo de acción.
3.5.3. Espectro antimicrobiano.
3.5.4. Farmacocinética y farmacodinamia.
3.5.5. Usos terapéuticos.
3.5.6. Efectos adversos.
3.5.7. Presentación y dosis.
3.6. Antibióticos para la Lepra: recientes avances.
3.6.1. Clasificación.
3.6.2. Mecanismo de acción.
3.6.3. Espectro antimicrobiano.
3.6.4. Farmacocinética y farmacodinamia.
3.6.5. Usos terapéuticos.
3.6.6. Efectos adversos.
3.6.7.Presentación y dosis.
3.7. Antituberculosos: últimas recomendaciones para su uso.
3.7.1. Clasificación.
3.7.2. Mecanismo de acción.
3.7.3. Espectro antimicrobiano.
3.7.4. Farmacocinética y farmacodinamia.
3.7.5. Usos terapéuticos.
3.7.6. Efectos adversos.
3.7.7. Presentación y dosis.
3.8. Uso de antibiótico parenteral en pacientes ambulatorios: últimas recomendaciones.
3.8.1. Principales indicaciones de antibióticos parenterales en pacientes ambulatorios.
3.8.2. Seguimiento de los pacientes ambulatorios con antibioticoterapia parenteral.
3.9. Actualidad en antibióticos para bacterias multirresistentes:
3.9.1. Antibióticos para bacterias multirresistentes grampositivas.
3.9.2. Antibióticos para bacterias multirresistentes gramnegativas.
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