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El medicamento industrializado ha supuesto un avance en la terapéutica actual, puesto que muchos enfermos han encontrado el remedio a sus enfermedades.

Sin embargo, este medicamento industrializado no cubre todas las necesidades terapéuticas. Por diferentes motivos, existen vacíos que sólo el Medicamento Individualizado puede cubrir.

La Formulación Magistral o en la actualidad, “medicamento Individualizado” es la esencia de la profesión farmacéutica. Ha sido el punto de partida de la terapéutica medicamentosa de la humanidad, cuando la atención al paciente era individualizada.

La fórmula magistral entendida como el medicamento destinado a un paciente individualizado, preparado por un farmacéutico o bajo su dirección, para cumplimentar expresamente una prescripción facultativa detallada de las sustancias medicinales que incluye; requiere que la actividad profesional se ajuste a pautas procedimentales estrictas y fielmente reproducibles. 
En este sentido el farmacéutico necesita actualizarse y promover la capacitación continua en el conocimiento y cumplimiento de las normas de correcta elaboración y control de calidad de fórmulas magistrales para conseguir el nivel de calidad exigido.

El objetivo de este programa es capacitar al farmacéutico en una disciplina única y exclusiva de su profesión, especializando profesionales que puedan responder a los vacíos terapéuticos con la formulación de un medicamento individualizado con la calidad y eficacia de un medicamento industrializado.

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Gracias a su contenido multimedia elaborado con la última tecnología educativa, permitirá al profesional un aprendizaje situado y contextual, es decir, un entorno simulado que proporcionará un aprendizaje inmersivo programado para entrenarse ante situaciones reales.

El diseño de este programa está basado en el Aprendizaje Basado en Problemas, mediante el cual el farmacéutico deberá tratar de resolver las distintas situaciones de práctica profesional que se le planteen a lo largo del Curso Universitario. Para ello, contará con la ayuda de un novedoso sistema de vídeos interactivos realizados por reconocidos expertos en el campo de la farmacología y con gran experiencia docente.

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Módulo 1. Biofarmacia y Farmacocinética

1.1. Nuevas vertientes de la farmacia galénica

1.1.1. Introducción
1.1.2. Equivalencia química, terapéutica y biológica de los medicamentos
1.1.3. Biofarmacia y farmacocinética básica
1.1.4. Tecnología farmacéutica
1.1.5. Farmacocinética clínica

1.2. Evolución de los fármacos en el organismo

1.2.1. LADME
1.2.2. Cinética de los procesos LADME
1.2.3. La liberación como factor limitativo de la Absorción

1.3. Mecanismos de absorción

1.3.1. Difusión pasiva
1.3.2. Difusión convectiva
1.3.3. Transporte activo
1.3.4. Transporte facilitado
1.3.5. Pares de iones
1.3.6. Pinocitosis

1.4. Vías de administración

1.4.1. Vía Oral

1.4.1.1. Factores fisiológicos que influyen en la absorción gastrointestinal
1.4.1.2. Factores fisicoquímicos que limitan la absorción

1.4.2. Vía tópica

1.4.2.1. Estructura de la piel
1.4.2.2. Factores que influyen en la absorción de sustancias a través de la piel

1.4.3. Vía parenteral

1.4.3.1. Soluciones acuosas parenterales
1.4.3.2. Soluciones parenterales retardadas

Módulo 2. Formas farmacéuticas de administración tópica

2.1. Soluciones

2.1.1. Soluciones Acuosas
2.1.2. Soluciones alcohólicas
2.1.3. Soluciones hidroalcohólicas
2.1.4. Soluciones liposomadas o liposomas

2.1.4.1. Liposomas y tipos
2.1.4.2. Composición de los liposomas
2.1.4.3. Funciones de los liposomas
2.1.4.4. Elaboración de liposomas. Farmacia e industria
2.1.4.5. Control de calidad

2.1.5. Espumas
2.1.6. Problemas en la elaboración de soluciones

2.2. Emulsiones

2.2.1. Definición
2.2.2. Componentes de la emulsión
2.2.3. Tipos de emulgentes
2.2.4. Elaboración
2.2.5. Balance HLB
2.2.6. Control de calidad
2.2.7. Problemas y soluciones en la elaboración

2.3. Geles

2.3.1. Mecanismos de formación de un gel
2.3.2. Clasificación de las sustancias gelificantes
2.3.3. Control de calidad
2.3.4. Problemas y soluciones en la elaboración

2.4. Pomadas y pastas

2.4.1. Definición
2.4.2. Tipos
2.4.3. Control de calidad
2.4.4. Problemas y soluciones en la elaboración de pastas

2.5. Cremas transdermales

2.5.1. Definición
2.5.2. Mecanismo de acción
2.5.3. Principios activos más habituales en transdermales
2.5.4. Elaboración

2.5.4.1. Gel PLO
2.5.4.2. Cremas TD tipo PEN

2.5.5. Usos

2.5.5.1. Terapia paliativa del dolor
2.5.5.2. Terapia HRT

2.5.6. Control de calidad

2.6. Aplicación en Dermatología de formas farmacéuticas de administración tópica

2.6.1. La piel. Estructura y funciones

2.6.1.1. Epidermis
2.6.1.2. Dermis
2.6.1.3. Hipodermis

2.6.2. Patologías frecuentes
2.6.3. Fórmulas magistrales frecuentes en dermatología

2.7. Aplicación en Podología de formas farmacéuticas de administración tópica

2.7.1. El pie
2.7.2. Patologías frecuentes
2.7.3. Fórmulas magistrales frecuentes en Podología

2.8. Aplicación en Otorrinología de formas farmacéuticas de administración tópica

2.8.1. Introducción
2.8.2. Patologías frecuentes
2.8.3. Fórmulas magistrales frecuentes en Otorrinología

Módulo 3. Formas farmacéuticas de administración en mucosas

3.1. Mucosa Oral

3.1.1. Características
3.1.2. Patologías

3.2. Aplicación en Odontología

3.2.1. Introducción
3.2.2. Patologías frecuentes
3.2.3. Fórmulas magistrales habituales

3.3. Mucosa vaginal

3.3.1. Características
3.3.2. Óvulos

3.3.2.1. Elaboración
3.3.2.2. Excipientes
3.3.2.3. Control de calidad

3.3.3. Patologías
3.3.4. Fórmulas magistrales habituales en ginecología

3.4. Mucosa rectal

3.4.1. Enemas

3.4.1.1. Elaboración
3.4.1.2. Excipientes
3.4.1.3. Control de calidad

3.4.2. Supositorios

3.4.2.1. Elaboración
3.4.2.2. Excipientes
3.4.2.3. Control de calidad

3.4.3. Enemas

3.4.3.1. Elaboración
3.4.3.2. Excipientes
3.4.3.3. Control de calidad

3.4.4. Supositorios y Óvulos

3.4.4.1. Elaboración
3.4.4.2. Excipientes
3.4.4.3. Control de calidad

Módulo 4. Excipientes y bases utilizadas en formulación magistral

4.1. El agua, excipiente más utilizado

4.1.1. Tipos de agua utilizados en formulación magistral

4.1.1.1. Agua purificada
4.1.1.2. Agua para inyectables

4.1.2. Obtención

4.2. Excipientes simples

4.2.1. Excipientes no acuosos
4.2.2. Otros excipientes de uso habitual
4.2.3. Excipientes de declaración obligatoria

4.3. Excipientes compuestos

4.3.1. Formas orales sólidas
4.3.2. Formas orales líquidas
4.3.3. Bases compuestas

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