المؤهلات الجامعية
أكبركلية طب في العالم”
وصف
برنامج استثنائي ، تم إنشاؤه لتزويد المهنيين الطبيين بالتخصص اللازم في علم الوراثة الإكلينيكي ، مع المعرفة الأكثر شمولاً وحداثة في هذا القطاع "
في الممارسة الطبية الحالية ، يعتبر علم الوراثة ركيزة أساسية لتشخيص وعلاج والوقاية من عدد كبير من الأمراض التي لا يعرف عنها إلا القليل. يمتد دورها ليشمل جميع التخصصات الطبية. لذلك ، من الضروري للمختصين معرفة وتحديث معرفتهم بالوراثة السريرية ، حيث إنها منطقة متنامية باستمرار مع تطورات تؤثر على تخصصات طبية متعددة.
لهذا السبب ، تم إنشاء برنامج TECH هذا ، والذي يجمع بين خبرة وخبرة فريق التدريس الذي يتمتع بخبرة واسعة في الاستشارات الرئيسية في مجال علم الوراثة السريرية. وبالتالي ، فإن أحدث الأخبار المتعلقة بتقنيات التشخيص الجيني ، والسرطان الوراثي ، وعلم الوراثة لأمراض الغدد الصماء ، ونقص المناعة الأولي المتغير والعديد من القضايا ذات الأهمية الكبيرة للأخصائي يتم تناولها في جميع أنحاء جدول الأعمال بأكمله. كل ذلك بتركيز عملي بارز ، ويقدم العديد من الأمثلة والحالات السريرية الحقيقية التي تساعد في وضع المحتوى في سياقه.
يتناول البرنامج في وحداته المختلفة المعرفة المتقدمة والمحدثة لإدارة المرضى وأمراضهم في مجال الاستشارات الوراثية السريرية. يقدم نهجًا عمليًا للتقنيات المختلفة الأكثر استخدامًا لتشخيص الأمراض الوراثية ، فضلاً عن تفسير نتائجها. وبالمثل ، فإنه يتعمق أيضًا في الأمراض التي تحفز أكبر عدد من الاستشارات في الممارسة اليومية ، مع اتباع نهج محدث خاص به ومواءمته مع أعلى مستوى سريري.
يسمح تنسيقه عبر الإنترنت بدمجه مع الأنشطة المهنية والشخصية الأكثر تطلبًا ، حيث تم إلغاء كل من الفصول الدراسية وجهًا لوجه والجداول المحددة مسبقًا. كل المحتوى متاح من اليوم الأول للدرجة ويمكن تنزيله من أي جهاز متصل بالإنترنت. يوفر هذا مرونة وراحة فريدة لدمجها مع الأنشطة المهنية والشخصية الأكثر تطلبًا.
تخصص يحظى باهتمام كبير للمهني الطبي ، والذي ستتمكن من اكتسابه بكفاءة من خلال درجة الماجستير هذه بمستوى تعليمي عالٍ للغاية "
تقدم لك الماجستير الخاص في علم الوراثة السريرية هذه خصائص البرنامج الأكاديمي ذات مستوى علمي وتعليمي وتكنولوجي عالٍ. وهذه بعض من أبرز ميزاته:
أحدث التقنيات في برامج التدريس عبر الإنترنت
نظام تعليم مرئي مكثف، مدعوم بمحتوى تصويري وتخطيطي يسهل استيعابها وفهمها
تطوير الحالات العملية التي يقدمها الخبراء النشطون
أحدث أنظمة الفيديو التفاعلي
التدريس مدعوم بالتطبيق عن بعد
أنظمة التحديث وإعادة التدوير الدائمة
التعلم الذاتي التنظيم: التوافق التام مع المهن الأخرى
تمارين التقييم الذاتي العملي والتحقق من التعلم
مجموعات الدعم والتآزر التربوي: أسئلة للخبير، منتديات المناقشة
والمعرفة
التواصل مع المعلم وعمل التفكير الفردي
توفر المحتوى من أي جهاز ثابت أو محمول متصل
بالإنترنت
بنوك التوثيق التكميلية متوفرة بشكل دائم، حتى بعد البرنامج الأكاديمي
تدريب سيُظهر لك المنهجية العملية في جمع المعلومات لبناء الرسم العرقي للعائلة ، وفضح الرموز والتمثيل البياني للمعلومات المذكورة "
تم إعداد هذا البرنامج من قبل متخصصين من مختلف الاستشارات في مجال الوراثة الإكلينيكية ، حيث ساهموا بخبراتهم في الممارسة اليومية في رعاية المرضى والأسر الذين يعانون من مجموعة متنوعة من الاضطرابات الوراثية ، سواء في الاستشارة الوراثية أو في برامج الاستشارة والوقاية قبل الولادة وقبل الحمل. يقوم أعضاء هيئة التدريس المشاركين في درجة الماجستير أيضًا بمهام بحثية مهمة ذات صلة في مجال علم الوراثة.
يتناول برنامج درجة الماجستير في وحداته المختلفة المعرفة الأساسية والضرورية لإدارة المرضى وأمراضهم في مجال استشارة علم الوراثة السريرية. يقدم نهجًا عمليًا للتقنيات المختلفة الأكثر استخدامًا لتشخيص الأمراض الوراثية ، بالإضافة إلى تفسير نتائجها ، بالإضافة إلى نهج للأمراض التي تحفز أكبر عدد من الاستشارات في الممارسة اليومية في مجال. خدمة علم الوراثة السريرية.
تحتوي كل وحدة على نص نظري حول الموضوع الذي سيتم تناوله وأمثلة عملية مأخوذة من الحالات السريرية التي ستساعد على فهم المعرفة وتعميقها.
لا تتردد في إجراء هذا التدريب معنا. سوف تجد أفضل المواد التعليمية مع الدروس الافتراضية "
ستسمح لك درجة الماجستير عبر الإنترنت بنسبة 100٪ هذه بدمج دراستك مع عملك المهني مع زيادة معرفتك في هذا المجال "
خطة الدراسة
تم تطوير محتويات هذا التدريب من قبل خبير مختلفين لغرض واضح: ضمان اكتساب الطلاب كل واحدة من المهارات اللازمة ليصبحوا خبراء حقيقيين في هذا المجال.
إنه برنامج كامل للغاية ومنظم جيدًا يأخذك إلى أعلى معايير الجودة والنجاح. يشارك المرضى الخبراء في إعداد البرنامج، الذي يضيف منظورًا أصليًا وقريبًا للغاية، مع حالات حقيقية وليست حالات إكلينيكية فحسب، بل حالات اجتماعية أيضًا. له منظور شمولي، وليس مجرد منظور طبي، وهذا هو السبب في أنه مثير للاهتمام للمهنيين الصحيين من أي نوع.
مراجعة كاملة للجوانب الأساسية للحصول على معرفة واسعة بعلم الوراثة السريرية ، تم إنشاؤها لتدريب المهنيين الطبيين بكفاءة وتضمين الأخبار والتطورات في هذا القطاع "
وحدة 1. مقدمة في علم الوراثة
1.1. المقدمة
2.1. الهيكل الأساسي للحمض النووي
1.2.1. الجنرال
2.2.1. النسخ والترجمة
3.2.1. تنظيم التعبير الجيني
3.1. تشوهات الكروموسومات
4.1. التعديلات العددية:
5.1. التعديلات الهيكلية
1.5.1. مراحل علم الوراثة المندلية
6.1. الوراثة السائدة
7.1. الوراثة المتنحية الجسدية
8.1. الميراث المرتبط بـ X
1.8.1. علم الوراثة الميتوكوندريا
2.8.1. علم التخلق
3.8.1. البصمة الجينية
4.8.1. التباين الجيني والمرض
9.1. استشارة وراثية
1.9.1. الاستشارة الوراثية قبل الاختبار
2.9.1. نصيحة وراثية بعد الاختبار
3.9.1. الاستشارة الوراثية قبل الحمل
4.9.1. الاستشارة الوراثية قبل الولادة
5.9.1. الاستشارة الوراثية قبل الزرع
10.1. الجوانب الأخلاقية والقانونية
وحدة 2. تقنيات التشخيص الجيني
1.2. الإسفار في التهجين الموقعي (FISH)
2.2. تفاعل البلمرة المتسلسل الفلوري الكمي (QF-PCR)
3.2. التهجين الجيني المقارن (CGH Array)
4.2. تسلسل سانجر
1.4.2. رقمي PCR
5.2. التسلسل الشامل من الجيل التالي (NGS)
6.2. تضخيم مسبار متعدد يعتمد على Ligand (MLPA)
7.2. تكرر السواتل الدقيقة و TP-PCR في أمراض التوسع في الحمض النووي
8.2. دراسة الحمض النووي للجنين في دم الأم
وحدة 3. أمراض القلب والأوعية الدموية
1.3. اعتلال عضلة القلب الضخامي العائلي
2.3. عدم انتظام ضربات القلب البطين الأيمن عضلة القلب
3.3. اعتلال عضلة القلب التوسعي العائلي
4.3. عدم ضغط عضلة القلب البطين الأيسر
5.3. تمدد الأوعية الدموية الأبهري
1.5.3. متلازمة مارفان
2.5.3. متلازمة لويز ديتز
6.3. متلازمة فترة QT الطويلة
7.3. متلازمة بروجادا
8.3. تسرع القلب البطيني متعدد الأشكال كاتيكولاميني
1.8.3. الرجفان البطيني مجهول السبب
9.3. متلازمة فترة QT القصير
10.3. علم الوراثة من التشوهات الخلقية في أمراض القلب
وحدة 4. سرطان وراثي
1.4. متلازمات الثدي الوراثي وسرطان المبيض
1.1.4. جينات القابلية العالية
2.1.4. جينات الخطر الوسيطة
2.4. متلازمة سرطان القولون والمستقيم غير السلائل (متلازمة لينش)
3.4. دراسة كيميائية مناعية لبروتينات إصلاح الحمض النووي
4.4. دراسة عدم استقرار الأقمار الصناعية الدقيقة
5.4. جينات MLH1 و PMS2
6.4. جينات MSH2 و MSH6
7.4. Sd. مثل lynch
8.4. متلازمة داء البوليبات الغدية العائلية
9.4. الجين APC
10.4. جين MUTYH
11.4. داء السلائل الأخرى
1.11.4. متلازمة كودين Cowden
2.11.4. متلازمة لي فراوميني
3.11.4. أورام الغدد الصماء المتعددة
4.11.4. الورم العصبي الليفي
5.11.4. معقد التصلب الحدبي
6.11.4. الورم الميلانيني العائلي
7.11.4. مرض فون هيبل لينداو
وحدة 5. علم الوراثة لأمراض الأعضاء ثنائية الحس
1.5. ضمور الشبكية المحيطي
2.5. ضمور الشبكية المركزي
3.5. ضمور الشبكية المتلازمي
4.5. ضمور العصب البصري
5.5. ضمور القرنية
6.5. المهق العيني
7.5. تشوهات العين
8.5. فقدان السمع الحسي العصبي المتنحي السائد
9.5. فقدان السمع الحسي العصبي من وراثة الميتوكوندريا
10.5. ضعف السمع المتلازمي
وحدة 6. علم الوراثة لأمراض الغدد الصماء
1.6. مرض السكري أحادي المنشأ
2.6. قصور الدريقات الأولي
3.6. قصر القامة العائلي والودانة
4.6. ضخامة الاطراف
5.6. قصور الغدد التناسلية
1.5.6. متلازمة كالمان
6.6. تضخم الغدة الكظرية الخلقي
7.6. علم الوراثة التمثيل الغذائي للفوسفوكالس
8.6. نقص كوليسترول الدم العائلي
9.6. ورم المستقتمات وورم القواتم
10.6. سرطان الغدة الدرقية النخاعي
وحدة 7. علم الوراثة من الأمراض العصبية
1.7. اعتلالات الأعصاب المحيطية الوراثية
2.7. الرنح الوراثي
3.7. مرض هنتنغتون
4.7. خلل التوتر العضلي الوراثي
5.7. الخزل السفلي الوراثي
6.7. الحثل العضلي
1.6.7. اعتلال الضمور
2.6.7. D. الوجه العضدي
3.6.7. مرض شتاينرت
7.7. myotonias الخلقي
8.7. الخرف
1.8.7. مرض الزهايمر
2.8.7. الخرف الجبهي الصدغي
9.7. التصلب الجانبي الضموري
10.7. مرض CADASIL
وحدة 8. علم الوراثة لأمراض الكلى
1.8. مرض الكلية متعددة الكيسات
2.8. اعتلالات الأنابيب الوراثية
3.8. اعتلال الكبيبات الوراثي
4.8. متلازمة انحلال الدم غير النمطية
5.8. التشوهات الخلقية الكلوية والجهاز البولي
6.8. متلازمات التشوه المصاحبة لتشوه الحالب الكلوي
7.8. خلل تكوين الغدد التناسلية
8.8. سرطان الكلى الوراثي
وحدة 9. علم الوراثة لأمراض الأطفال
1.9. خلل الشكل والمتلازمات
2.9. الإعاقة الذهنية
1.2.9. متلازمة X الهشة
3.9. الصرع واعتلال الدماغ الصرع
4.9. علم الوراثة النمائية العصبية
1.3.9. تأخيرات النضوج
2.3.9. اضطراب طيف التوحد
3.3.9. تأخر النمو العام
5.9. اضطرابات التخزين الليزوزومية
6.9. اضطرابات التمثيل الغذائي الخلقية
7.9. Rasopathies
1.7.9. متلازمة نونان
8.9. تكون العظم غير كامل
9.9. حثل المادة البيضاء
9.10. التليف الكيسي
وحدة 10. مواضيع متنوعة
1.10. الناعور
2.10. التلاسيمية
3.10. داء ترسب الأصبغة الدموية
4.10. البورفيريات
5.10. نقص المناعة الأولية المتغير
6.10. علم الوراثة لأمراض المناعة الذاتية
10.7. ورم كافين
10.8. مرض ويلسون
10.9. مرض فابري
10.10. توسع الشعيرات الوراثي النزفي
1.10.10. مرض ريندو أوسلر ويبر
إنها تجربة تدريبية فريدة ومهمة وحاسمة لتعزيز تطورك المهني"
ماجستير خاص علم الوراثة السريرية
تعد دراسة الجينوم البشري أحد المفاتيح العظيمة لحل مسائل علم الأحياء. وبالنظر إلى أن العديد من الأمراض تجد جذورها في بعض التكوينات الشاذة للحمض النووي، فإن الغوص العميق في عالم الجينات أمر ضروري لأي طبيب يرغب في ممارسة المهنة في مجال عمل مرموق ومتعدد التخصصات. لهذا السبب، تقدم TECH الجامعة التكنولوجية درجة الماجستير في علم الوراثة السريرية، وهي عبارة عن جولة 100٪ افتراضية في الطبيعة عبر كل جانب من الجوانب الأساسية لهذا الفرع العلمي الرائع. من خلال محتوى الوسائط المتعددة المتطور، تشكل موضوعاتنا أساسًا فريدًا، ليس فقط لتوسيع نطاق عروض العمل ولكن لإضافة مهارات في الأساليب العملية مثل: تقنيات التشخيص الجيني، والسرطان الوراثي، وأمراض الغدد الصماء، والأمراض العصبية. وغيرها. مع TECH، ستتمكن من التخرج بطريقة مبتكرة وسهلة وديناميكية بفضل منهجيتنا الخاصة بالفصول ذاتية التنظيم القائمة على أنظمة التعلم الناجحة عالميًا مثل طريقة حالة هارفارد. التميز مضمون بنقرة واحدة فقط.
ادرس الماجستير في علم الوراثة السريرية
الإغماء المفاجئ أو النوبات هي بعض الأعراض التي قد يعاني منها الشخص المصاب بمتلازمة كيو تي الطويلة. يمثل اضطراب ضربات القلب هذا تحديًا للأطباء نظرًا لأنه أولاً لا توجد صورة واضحة للأعراض على فترات طويلة، وثانيًا، الخصائص التي يظهرها أولئك الذين يعانون منه تشبه إلى حد كبير الصرع، لدرجة أنه في العديد من التشخيصات يتم أخذه وبالتالي يسبب تأخير التدخل الأمثل في المريض. سبب هذا الاضطراب القلبي موجود في طفرة جينية، وبالتالي فهو وراثي. في دورة الدراسات العليا لدينا، لن نقوم فقط بإرشادك في علاج هذا المرض، ولكن في العديد من الأمراض الأخرى، بما في ذلك إطار طب الأطفال حيث نجد متلازمة X الهشة (النقص المعرفي). أنت تواجه بديلاً أكاديميًا كاملاً إلى حد ما مع سهولة الوصول إليه، حيث يمكن مشاهدة الدروس حتى على الأجهزة المحمولة. هل تريد أن تعطي حياتك المهنية دفعة مربحة؟ لا تفكر مرتين واختر أفضل جامعة عبر الإنترنت في الوقت الحالي.