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Selon les chiffres, plus de 18 millions de tumeurs ont été enregistrées dans le monde en 2018. De plus, ce chiffre devrait continuer à augmenter pour atteindre les 29,5 millions en 2040. Plus de 270 000 cas seront diagnostiqués en 2019, les plus fréquents étant le côlon et le rectum, la prostate, le sein, le poumon et la vessie urinaire.

Ce Certificat avancé en Oncologie. Spécialité Tumeurs malignes, permet d'acquérir une connaissance approfondie des techniques et des moyens efficaces utilisés pour le diagnostic oncologique. 

La détection précoce des tumeurs peut contribuer à rendre les traitements plus efficaces et à augmenter le nombre de cas favorables chez les patients, réduisant ainsi le nombre de décès. Mais les avancées médicales sont également extrêmement importantes, tout comme la mise à jour des professionnels afin de pouvoir mettre en œuvre ces avancées chez leurs patients.

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Ainsi, vous actualiserez vos connaissances sur les généralités et les facteurs de risque des patients atteints de cancer et concernant les bases moléculaires. Ce Certificat avancé permettra aux médecins de se concentrer sur l'étude des tumeurs liées aux organes de la cavité thoracique, de la peau, du tractus gastro-intestinal et des tumeurs hémolymphoïdes.

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Module 1. Cancer. Généralités. Facteurs de risque 

1.1. Introduction
1.2. Générales sur les néoplasmes malins

1.2.1. Nomenclature
1.2.2. Caractéristiques
1.2.3. Voies de dissémination des métastases
1.2.4. Facteurs de pronostic

1.3. Épidémiologie du cancer

1.3.1. Incidence
1.3.2. Prévalence
1.3.3. Distribution géographique
1.3.4. Facteurs de risque
1.3.5. Prévention
1.3.6. Diagnostic précoce

1.4. Agents mutagènes

1.4.1. Environnementales
1.4.2. Professionnels
1.4.3. Substances toxiques dans les aliments

1.5. Agents biologiques et cancer

1.5.1. Virus ARN
1.5.2. Virus ADN
1.5.3. Helicobacter pylori

1.6. Prédisposition génétique

1.6.1. Gènes associés au cancer
1.6.2. Gènes de susceptibilité

 1.6.2.1. Tumeurs mammaires
 1.6.2.2. Tumeurs pulmonaires
 1.6.2.3. Tumeurs de thyroïde
 1.6.2.4. Tumeurs du côlon
 1.6.2.5. Tumeurs de peau
 1.6.2.6. Tumeurs osseuses
 1.6.2.7. Tumeurs du pancréas
 1.6.2.8. Neuroblastome

1.7. Aspects cliniques des néoplasmes malins

1.7.1. Introduction

1.8. Stadification de la maladie néoplasique

1.8.1. Mise à jour

Module 2. Bases moleculaires du cancer 

2.1. Introduction à la base moléculaire du cancer
2.2. Gènes et génome

2.2.1. Principales voies de signalisation cellulaire
2.2.2. Croissance et prolifération cellules
2.2.3. Mort cellulaire Nécrose et apoptose

2.3. Mutations:

2.3.1. Types de mutations Frameshift; Indels, Translocations, SNV; missense, nonsense, CNV, Driver vs. passenger
2.3.2. Agents responsables des mutations

 2.3.2.1. Agents biologiques et cancer

2.3.3. Mécanismes de réparation des mutations
2.3.4. Mutations avec variantes pathologiques et non pathologiques

2.4. Avancées majeures dans la médecine de précision

2.4.1. Biomarqueurs tumoraux
2.4.2. Oncogènes et Gènes Suppresseurs de Tumeurs
2.4.3. Biomarqueurs de diagnostic

 2.4.3.1. De résistance
 2.4.3.2. Pronostic
 2.4.3.3. Pharmaco-génomique

2.4.4. Épigénétique du cancer

2.5. Principales techniques de biologie moléculaire du cancer

2.5.1. Cytogénétique et FISH (Fluorescent In Situ Hybridization)
2.5.2. Qualité de l'extrait d'ADN
2.5.3. Biopsie liquide
2.5.4. PCR comme outil moléculaire base
2.5.5. Séquençage et NGS (Next Generation Sequencing)

Module 3. Tumeurs des organes de la cavité thoracique

3.1. Pathologie néoplasique du poumon

3.1.1. Classification de l'OMS et mises à jour récentes des tumeurs pulmonaires
3.1.2. Adénocarcinome du poumon
3.1.3. Carcinome épidermique du poumon
3.1.4. Carcinome microcytaire du poumon
3.1.5. Autres carcinomes primaires du poumon

3.2. Pathologies non néoplasiques

3.2.1. Pneumonies interstitielles

3.3. Pathologies de transplantation pulmonaire

3.3.1. Rejet aigu, chronique et hyperaigu
3.3.2. Lésions secondaires à l'utilisation d'un traitement anti-rejet
3.3.3. Complications anatomiques pathologiques de la transplantation

3.4. Pathologie de la plèvre

3.4.1. Classification des lésions bénignes et malignes de la plèvre
3.4.2. Diagnostic immunohistochimique du mésothéliome et ses différences avec les lésions pleurales réactives

3.5. Pathologie du médiastin

3.5.1. Classification des tumeurs médiastinales Avancées et limites
3.5.2. Diagnostic anatomopathologique et moléculaire des lésions tumorales médiastinales

3.6. Pathologie cardiaque

3.6.1. Transplantation cardiaque

Module 4. Tumeurs de la peau 

4.1. Tumeurs épidermiques

4.1.1. Lésions kératosiques et hyperplasiques

 4.1.1.1. Naevus épidermique
 4.1.1.2. Infections virales
 4.1.1.3. Acanthomes

4.1.2. Tumeurs bénignes

 4.1.2.1. Kératoses séborrhéiques
 4.1.2.2. Kératoses lichénoïdes

4.1.3. Tumeurs malignes

 4.1.3.1. Kératoses actiniques
 4.1.3.2. Maladie de Bowen
 4.1.3.3. Carcinomes basocellulaires
 4.1.3.4. Carcinome épidermoïde

4.2 Tumeurs annexielles

4.2.1. Tumeurs à différenciation sébacée
4.2.2.  Tumeurs à différenciation folliculaire
4.2.3. Tumeurs à différenciation glandulaire

4.3 Infiltrats lymphoïdes cutanés

4.3.1. Hyperplasie lymphoïde
4.3.2. Lymphomes
4.3.3. Mycosis fongoïde
4.3.4. Processus lymphoprolifératifs CD30+
4.3.5. Lymphomes T cutanés primaires
4.3.6. Lymphomes
4.3.7. Lymphomes B de la zone marginale
4.3.8. Lymphomes B du centre folliculaire
4.3.9. Lymphome diffus à grandes cellules B

4.4 Tumeurs mélanocytaires

4.4.1. Lentigine
4.4.2. Mélanoses et mélanocytoses dermiques
4.4.3. Naevus mélanocytaire
4.4.4. Mélanome

4.5 Tumeurs mésenchymateuses

4.5.1. Tumeurs vasculaires
4.5.2. Tumeurs du tissu adipeux
4.5.3. Tumeurs et prolifération fibreuse
4.5.4. Tumeurs musculaires et ostéocartilagineuses

4.6. Tumeurs neurales et neuroendocrines

4.6.1. Tumeurs des nerfs périphériques
4.6.2. Tumeurs neuroendocriniennes

 4.6.2.1. Tumeurs neuroectodermiques
 4.6.2.2. Carcinome des cellules de Merkel

Module 5. Tumeurs du tractus gastro-intestinal 

5.1. Diagnostic et classification moléculaire du cancer de l'estomac

5.1.1. Diagnostic moléculaire du cancer de l'estomac
5.1.2. Classification

5.2. Classification moléculaire du cancer de l'estomac

5.2.1. Carcinome colorectal héréditaire
5.2.2. Syndrome de polypose dentelée
5.2.3. Stadification moléculaire du carcinome colorectal

5.3. Tumeur stromale gastro-intestinale (GIST)

5.3.1. Génétique
5.3.2. Implications thérapeutiques

5.4. Lésions précurseurs biliopancréatiques et ampullaires

5.4.1. Lésions précurseurs biliopancréatiques
5.4.2. Lésions ampullaires

5.5. Lésions œsophagiennes

5.5.1. Lésions précurseurs
5.5.2. Rôle des agents infectieux dans le cancer de l'œsophage
5.5.3. Tumeurs rares de œsophage

Module 6. Tumeurs hémolymphoïdes 

6.1. Outils de diagnostic des lymphomes

6.1.1. Généralités
6.1.2. Outils indispensables pour le diagnostic et la gestion de la pathologie lymphoïde

6.2. Principaux néoplasmes à cellules B matures (1)

6.2.1. Généralités

6.3. Principaux néoplasmes à cellules B matures (2)

6.3.1. Généralités

6.4. Néoplasies des cellules T et NK matures

6.4.1. Généralités

6.5. Difficultés de diagnostic dans le lymphome de Hodgkin

6.5.1. Description du lymphome de Hodgkin
6.5.2. Difficultés de diagnostic 

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