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Ce programme comporte des cas cliniques afin de rapprocher le plus possible le développement du programme de la réalité de la pratique médicale"

Module 1. Cancer. Généralités Facteurs de risque 

1.1. Introduction  
1.2. Informations générales sur les néoplasmes malins 

1.2.1. Nomenclature 
1.2.2. Caractéristiques  
1.2.3. Voies de dissémination des métastases 
1.2.4. Facteurs de pronostic 

1.3. Épidémiologie du cancer 

1.3.1. Incidence 
1.3.2. Prévalence 
1.3.3. Distribution géographique 
1.3.4. Facteurs de risque 
1.3.5. Prévention 
1.3.6. Diagnostic précoce 

1.4. Agents mutagènes 

1.4.1. Environnementales 
1.4.2. Professionnels 
1.4.3. Substances toxiques dans les aliments 

1.5. Agents biologiques et cancer 

1.5.1. Virus ARN 
1.5.2. Virus ADN 
1.5.3. Helicobacter pylori 

1.6. Prédisposition génétique 

1.6.1. Gènes associés au cancer 
1.6.2. Gènes de susceptibilité 

 1.6.2.1. Tumeurs mammaires 
 1.6.2.2. Tumeurs pulmonaires 
 1.6.2.3. Tumeurs de la thyroïde 
 1.6.2.4. Tumeurs du côlon 
 1.6.2.5. Tumeurs de la peau 
 1.6.2.6. Tumeurs osseuses 
 1.6.2.7. Tumeurs pancréatiques 
 1.6.2.8. Neuroblastome 

1.7. Aspects cliniques des néoplasmes malins 

1.7.1. Introduction 

1.8. Stadification de la maladie néoplasique 

1.8.1. Actualisation 

Module 2. Bases moléculaires du cancer 

2.1. Introduction à la base moléculaire du cancer 
2.2. Gènes et génome 

2.2.1. Principales voies de signalisation cellulaire 
2.2.2. Croissance et prolifération des cellules 
2.2.3. Mort cellulaire Nécrose et apoptose 

2.3. Mutations 

2.3.1. Types de mutations Frameshift; Indels, Translocations, SNV; missense, nonsense, CNV, Driver vs. passenger 
2.3.2. Agents responsables des mutations 

 2.3.2.1. Agents biologiques et cancer 

2.3.3. Mécanismes de réparation des mutations 
2.3.4. Mutations avec variantes pathologiques et non pathologiques 

2.4. Avancées majeures dans la médecine de précision  

2.4.1. Biomarqueurs tumoraux 
2.4.2. Oncogènes et gènes suppresseurs de tumeurs 
2.4.3. Biomarqueurs de diagnostic  

 2.4.3.1. Biomarqueurs de résistance 
 2.4.3.2. Pronostic 
 2.4.3.3. Pharmaco-génomique 

2.4.4. Épigénétique du cancer 

2.5. Principales techniques de biologie moléculaire du cancer 

2.5.1. Cytogénétique et FISH (Fluorescent In Situ Hybridization) 
2.5.2. Qualité de l'extrait d'ADN 
2.5.3. Biopsie liquide 
2.5.4. PCR comme outil moléculaire de base 
2.5.5. Séquençage et NGS (next-generation sequencing) 

Module 3. Tumeurs du sein féminin

3.1. Épidémiologie du cancer du sein

3.1.1. Distribution mondiale
3.1.2. Incidence et prévalence
3.1.3. Facteurs de risque
3.1.4. Diagnostic précoce

3.2. Circuit de diagnostic du cancer

3.2.1. Travail multidisciplinaire
3.2.2. Radiologie et anatomie pathologique du sein
3.2.3. Diagnostic par biopsie à l'aiguille et aspiration sous vide

3.3. Aperçu général du sein 

3.3.1. Expression des récepteurs hormonaux

3.4. Aspects cliniques des lésions précurseurs du cancer du sein 

3.4.1. Lésions B3
3.4.2. Diagnostic: immunohistochimie 
3.4.3. Traitement 

 3.4.3.1. Excision
 3.4.3.2. Bless 
 3.4.3.3. Surveillance active
 3.4.3.4. Thérapie hormonale

3.5. Carcinome canalaire et carcinome lobulaire, infiltrants

3.5.1. Aspects cliniques radiologiques
3.5.2. Comportement biologique
3.5.3. Stadification du Cancer Héréditaire
3.5.4. Groupe de pronostic
3.5.5. Profil biologique du cancer du sein

 3.5.5.1. Récepteurs hormonaux, ki67 et Her2 (diagnostic immunohistochimique-HIS)

3.5.6. Rôle de p53 et bcl-2 dans le cancer du sein
3.5.7. Nouvelles cibles thérapeutiques

 3.5.7.1. PD1/ PD-L1

3.6. Évaluation anatomopathologique du sein post-traitement néoadjuvant

3.6.1. Ganglion lymphatique sentinelle 

 3.6.1.1. Diagnostic pré- et post-traitement néoadjuvant

  3.6.1.1.1. Méthode OSNA (One Step Nucleic Acid Amplification)
  3.6.1.1.2. Coupe congelée

3.7. Gestion axillaire

3.7.1. Préservation axillaire contre lymphadénectomie

Module 4. Tumeurs de l'appareil génito-urinaire 

4.1. Ovaire (Dr. María Serrano)

4.1.1.  Épidémiologie

 4.1.1.1. Cancer héréditaire de l'ovaire

4.1.2. Classification

 4.1.2.1. Mise à jour et concepts
 4.1.2.2. Tumeurs de la superficie épithéliale de l’ovaire
 4.1.2.3. Pathogénie
 4.1.2.4. Sous-types histologiques
 4.1.2.5. Immunohistochimie
 4.1.2.6. Caractéristiques moléculaires

4.1.3. Tumeurs stromales ovariennes

 4.1.3.1. Sous-types histologiques
 4.1.3.2. Immunohistochimie
 4.1.3.3. Caractéristiques moléculaires

4.1.4. Tumeurs des cellules germinales ovariennes

 4.1.4.1. Sous-types histologiques
 4.1.4.2. Immunohistochimie
 4.1.4.3. Caractéristiques moléculaires

4.1.5. Immunothérapie

 4.1.5.1. Rôle du pathologiste dans les cibles thérapeutiques du cancer de l'ovaire

4.2. Vulve (Dr. Sara Soto)

4.2.1. Lésions précurseurs du carcinome vulvaire

 4.2.1.1. Nouvelle terminologie

4.2.2. Types de carcinome épithélial de la vulve

 4.2.2.1. Actualisation

4.2.3. Classification TNM / FIGO

 4.2.3.1. Actualisation

4.2.4. Autres néoplasmes malins

4.3. Utérus (Dr. Sara Soto)

4.3.1. Classification OMS

 4.3.1.1. Actualisation

4.3.2. Types de carcinomes épithéliaux de l'utérus

 4.3.2.1. Immunohistochimie
 4.3.2.2. Aspects moléculaires.

4.3.3. Sarcomes utérins

 4.3.3.1. Actualisation

4.3.4. Autres néoplasmes malins de l'utérus

 4.3.4.1. Actualisation

4.3.5. Classification TNM / FIGO

 4.3.5.1. Actualisation

4.4. Pathologie de la prostate et des vésicules séminales (Dr. Josefa Herrero)

4.4.1. Histopathologie de la prostate

 4.4.1.1. Lésions non tumorales
 4.4.1.2. Lésions "prémalignes’’
 4.4.1.3. Lésions malignes de la prostate

4.4.2. Néoplasie de vésicules séminales
4.4.3. Aspects généraux du traitement histologique, de l'histochimie et de l'immunohistochimie
4.4.4. Bases de la pathologie moléculaire prostatique, médecine de précision et qualité

Module 5. Diagnostic cytologique des lésions malignes 

5.1. Introduction à la cytopathologie 

5.1.1. Perspective historique 
5.1.2. Concepts pratiques 

 5.1.2.1. Gestion  
 5.1.2.2. Coloration 

5.1.3. Concepts de base cytomorphologiques 

5.2. Cytologie exfoliative  

5.2.1. Cytologie gynécologique-Système Bethesda 
5.2.2. Cytologie urinaire-Système de Paris 
5.2.3. Cytologie des fluides corporels 

5.3. Ponction à aiguille fine (PAF) superficielle 

5.3.1. Introduction 

 5.3.1.1. Aspects pratiques  

5.3.2. PAF de la thyroïde et des glandes salivaires 
5.3.3. PAF du sein 
5.3.4. PAF des tissus mous et des os 

5.4. Ponction à aiguille fine (PAF) profonde 

5.4.1. Introduction - ROSE (Rapid On Site Evaluation) 

 5.4.1.1. PAF du poumon et du médiastin 
 5.4.1.2. PAF du pancréas 
 5.4.1.3. PAF des ganglions lymphatiques 

5.5. Diagnostic différentiel en cytopathologie 

5.5.1. Principaux modèles cytomorphologiques 
5.5.2. Immunocytohistochimie 
5.5.3. Cytopathologie moléculaire 

5.6. Rôle du cytopathologiste dans le traitement du cancer 

5.6.1. Étude des biomarqueurs dans les échantillons cytologiques 
5.6.2. Immunothérapie et le rôle de la cytopathologie 
5.6.3. Défis et nouvelles perspectives

Saisissez l'opportunité d'apprendre les dernières avancées dans ce domaine et de les appliquer à votre pratique quotidienne"