Узнайте об инновациях в области мониторинга клинических исследований и сделайте карьеру более успешной. Данная программа поможет вам расти профессионально и личностно"

Исследования в области фармакологии — это фундаментальная задача в поиске методов лечения для улучшения здоровья пациентов. Более того, этот сектор бурно развивается, поскольку все больше государственных и частных учреждений осознают необходимость поддержки исследований и выделяют на эти цели все больше средств. И, следовательно, возникает новая потребность в более подготовленных и квалифицированных специалистах для выполнения задач по мониторингу этих исследований. 

Для этого Курс профессиональной подготовки предлагает полное обучение в этой области, в ходе которого студент сможет узнать все, начиная от разработки протокола, на основе которого разрабатывается все клиническое исследование, и оценки своей ответственности за проверку адекватного и эффективного мониторинга клинического исследования, до тесных взаимоотношений, которые существуют между промоутером исследования и монитором. 

Одним словом, представлено глобальное видение процесса мониторинга, благодаря чему медицинский работник сможет получить специальные знания, которые послужат руководством к действию при выполнении этой работы в специализированном центре. Более того, поскольку этот Курс профессиональной подготовки проводится в 100% онлайн-режиме, студент сам решает, где и когда учиться, для этого необходим лишь только компьютер или мобильное устройство с подключением к интернету.

Курс профессиональной подготовки позволит вам специализироваться в области мониторинга клинических исследований, пока вы не достигнете совершенства в своей работе"

Данный Курс профессиональной подготовки в области мониторинга клинических исследований содержит самую полную и современную научную программу на рынке. Основными особенностями обучения являются:

• Разбор практических кейсов, представленных специалистами в области мониторинга клинических исследований
• Наглядное, схематичное и исключительно практическое содержание курса предоставляет научную и практическую информацию по тем дисциплинам, которые необходимы для осуществления профессиональной деятельности
• Последние разработки в области мониторинга клинических исследований
• Практические упражнения для самооценки, контроля и улучшения успеваемости
• Особое внимание уделяется инновационным методологиям в области мониторинга клинических исследований
• Теоретические занятия, вопросы эксперту, дискуссионные форумы по спорным темам и самостоятельная работа
• Доступ к учебным материалам с любого стационарного или мобильного устройства с выходом в интернет

Данный Курс профессиональной подготовки – лучшая инвестиция при выборе программы повышения квалификации по двум причинам: помимо обновления знаний в области мониторинга клинических исследований, вы получите диплом TECH Технологического университета"

В преподавательский состав курса входят профессионалы в области здравоохранения, которые привносят в это обучение опыт своей работы, а также признанные специалисты из ведущих сообществ и престижных университетов.

Мультимедийное содержание программы, разработанное с использованием новейших образовательных технологий, позволит специалисту проходить обучение с учетом контекста и ситуации, т.е. в симулированной среде, обеспечивающей иммерсивный учебный процесс, запрограммированный на обучение в реальных ситуациях.

В центре внимания этой программы находится проблемно-ориентированное обучение, с помощью которого студент должен попытаться решить различные ситуации профессиональной практики, возникающие в течение учебного курса. В этом специалисту поможет инновационная интерактивная видеосистема, созданная признанными экспертами в области мониторинга клинических исследований с большим опытом работы. 

Не раздумывайте и проходите это обучение вместе с нами и улучшите свою ежедневную практику. В виртуальном кабинете вы найдете лучший дидактический материал"

Данный Курс профессиональной подготовки в своем 100% онлайн-формате позволит вам совмещать учебу с профессиональной деятельностью, повышая свои знания в этой области"

Курс профессиональной подготовки в области мониторинга клинических исследований направлен на ознакомление специалиста-исследователя с последними достижениями в этой области. 

Благодаря этому Курсу профессиональной подготовки вы сможете получить специализацию в области мониторинга клинических исследований и узнать о последних достижениях в этой сфере”

Общие цели

• Определить основную структуру клинического исследования
• Обосновать разницу между различными типами клинических исследований
• Составить основные документы и процедуры в рамках клинического исследования
• Определить различные роли промоутера клинического исследования, его функции и взаимоотношения с исследовательским центром
• Обосновать понятие мониторинга
• Проанализировать содержание протокола клинического исследования и осознать обязательства, которые влечет за собой его надлежащее соблюдение
• Овладеть навыками, необходимыми для разработки и управления проектом
• Определить процесс мониторинга клинического исследования с учетом необходимой документации, инструментов и рекомендаций для этой роли, принимая во внимание основные возможные проблемы
• Представить последние научные достижения в задачах мониторинга клинических исследований, со знаниями, адаптированными к реальным потребностям компаний фармацевтического сектора
• Представить широкий спектр задач, которые выполняются для проведения клинического исследования и что соответствует каждому его этапу
• Обеспечить основу для практических аспектов проведения клинического исследования и роли монитора его проведения

Конкретные цели

Модуль 1. Клинические исследования (I)

• Установить виды клинических исследований и стандарты надлежащей клинической практики
• Определить процессы авторизации и разграничения для исследуемых лекарственных препаратов и медицинских изделий
• Проанализировать эволюционный процесс развития исследований лекарственных препаратов
• Определить стратегии разработки плана надзора за безопасностью коммерциализации лекарственных препаратов
• Обосновать требования к инициированию исследований лекарственных препаратов на людях
• Установить элементы протокола проведения клинических исследований
• Обосновать разницу между неполноценными и неполноценными клиническими исследованиями
• Составить основные документы и процедуры в рамках клинического исследования
• Определить пользу и научиться использовать блокноты для сбора данных

Модуль 2. Мониторинг клинических исследований (I)

• Выявить виды мошенничества, совершаемого в исследованиях клинических испытаний
• Определить как профессиональный профиль монитора, так и навыки, которые необходимо развивать для осуществления процесса мониторинга клинического исследования
• Установить их ответственность при выборе площадки и начале исследования
• Обосновать значение монитора в обеспечении в ходе проведения исследования правильного соблюдения процедур и мероприятий, изложенных в протоколе, и стандартов надлежащей клинической практики 
• Сформировать знания о практических аспектах посещений до начала клинического исследования
• Представить основы необходимой документации для начала клинического исследования в центре
• Подготовить студента к правильному управлению посещением перед началом клинического исследования и в исследовательском центре
• Оценить участие больничной аптечной службы в управлении, контроле и отслеживании препаратов для исследования
• Обосновать важность поддержания хорошей коммуникации между членами команды, участвующей в разработке клинического исследования

Модуль 3. Мониторинг клинических исследований (II)

• Определить основы последующего и заключительного посещения
• Разработать план мониторинга и СОП монитора на каждом этапе исследования
• Представить блокнот для сбора данных и указать, как вести регулярные записи
• Разработать процесс сбора данных для оценки безопасности в клиническом исследовании. (Нежелательные события и серьезные нежелательные воздействия)
• Воспроизводить ведение последующего посещения
• Проанализировать наиболее распространенные отклонения от протокола
• Определить важные документы для клинического исследования
• Представить руководство для контролера клинического исследования (план мониторинга)
• Ознакомить с блокнотами для сбора данных
• Развить важные теоретические знания о завершающих посещениях
• Определить документацию, которую необходимо подготовить для завершающих посещений
• Указать пункты, которые необходимо рассмотреть во время заключительных посещений

Воспользуйтесь возможностью узнать о последних достижениях в этой области и применить их в своей повседневной практике"