Университетская квалификация
Благодаря этой программе Практической подготовки вы сделаете решающий шаг в своей карьере”
Презентация
Практическая подготовка позволит обновить вашу повседневную практику в области мониторинга клинических исследований в течение 3-х недель в одном из профильных медицинских центров"
В последние годы рост числа инфекционных заболеваний и пандемия, вызванная вирусом COVID 19, заставили государственные и частные учреждения принять новые формулы для активизации НИОКР и удержания талантливых специалистов в области научных исследований. Такой сценарий открывает прекрасную возможность для профессионалов фармацевтической отрасли, желающих обновить и расширить свои научно-технические знания в области управления и мониторинга клинических исследований.
TECH создал Практическую подготовку, которая дает возможность специалистам в области фармацевтики пройти стажировку в одном из ведущих исследовательских центров, где они получат новые знания о технике, методах и протоколах, используемых при координации и проведении клинических исследований. В течение периода стажировки студенты будут повышать свою квалификацию под руководством команды профессионалов, имеющих большой опыт работы в данной области.
В течение 3-х недель специалист станет частью команды экспертов высочайшего уровня, с которыми он/она будет активно работать. Специалисты смогут не только ознакомиться с наиболее эффективными стратегиями, но и применить на практике навыки уверенного общения и лидерские качества, которые позволят им наилучшим образом использовать передовой опыт в области управления и мониторинга клинических исследований в реальных и самых современных условиях.
Стажировка позволит вам полностью обновить свои знания в области мониторинга клинических исследований"
планирование обучения
Практическая подготовка в области управления и мониторинга клинических испытаний предполагает стажировку в исследовательском центре. В течение 3-х недель, с понедельника по пятницу, в течение 8 часов специалист будет работать под руководством экспертов, имеющих многолетний опыт проведения клинических исследований.
Стажировка, в ходе которой специалисты смогут обновить свои знания и развить навыки управления исследовательскими группами. Кроме того, студенты будут совершенствовать свои технические навыки в области методов и протоколов, используемых в современных условиях в процессе мониторинга клинических исследований.
В программе стажировки, имеющей полностью практический характер, упражнения направлены на развитие и совершенствование компетенций, необходимых для проведения клинических исследований в условиях, требующих высокого уровня квалификации, и ориентированных на специальную подготовку для работы, в условиях безопасности и высокого уровня профессиональной деятельности.
Это уникальная возможность получить непосредственное практическое представление о сфере, в которой исследования и научный подход неразрывно связаны друг с другом. TECH предлагает новый формат изучения и интеграции инновационных процессов через опыт, способствующий совершенствованию профессиональных навыков и компетенций.
Практическое обучение проводится при активном участии студента, выполняющего действия и процедуры по каждой компетенции (учиться учиться и учиться делать), при сопровождении и руководстве преподавателей и других коллег по обучению, способствующих командной работе и междисциплинарной интеграции как сквозным компетенциям для фармацевтической практики (учиться быть и учиться взаимодействовать).
Описанные ниже действия составят основу практической стажировки, а их выполнение будет зависеть от готовности и загруженности самого центра, предлагаются следующие мероприятия:
Исследование и разработка лекарственных препаратов
- Участвовать в разработке всех этапов клинического исследования
- Определять и знать, как использовать различные препараты, которые могут применяться в клинических исследованиях
- Собирать данные клинических исследований для дальнейшего анализа
- Публиковать результаты исследований в различных форматах
Координация клинических исследований
- Оказывать поддержку при подготовке документации для начала клинического исследования
- Предоставить все документы, которые будут содержаться в архиве специалиста по исследованиям, и руководить архивом
- Участвовать в информировании о результатах клинических исследований с помощью наиболее подходящих в каждом конкретном случае средств
- Руководить и поддерживать общий процесс мониторинга
Биоэтика и нормативно-правовое регулирование при проведении клинических исследований
- Создавать протоколы исследований для клинических исследований
- Оказывать поддержку на протяжении всего процесса клинических исследований в соответствии с действующим законодательством по данному вопросу
- Участвовать в разработке плана контроля за безопасностью выпускаемых на рынок лекарственных препаратов
- Распознавать и соблюдать правила, регулирующие клинические исследования
Наблюдение за пациентами в процессе клинических исследований
- Контролировать состояние пациентов, участвующих в исследованиях
- Управлять последующими посещениями и закрытием клинического исследования
- Участвовать в оценке методов лечения и возможных побочных эффектов, вызываемых некоторыми лекарственными препаратами
- Участвовать в разработке клинических исследований при сотрудничестве с больничным фармацевтом
- Обеспечивать безопасность участников клинических исследований
Получайте знания в учебном заведении, которое может предложить все эти возможности, с инновационной академической программой и командой, способной максимально способствовать вашему развитию"
Практическая подготовка MBA в области управления и мониторинга клинических исследований
Фармацевтическая промышленность - одна из крупнейших отраслей в мире, и не зря ее доходность выросла настолько, что в настоящее время она приносит доход около 1,3 триллиона долларов. Благодаря их массовому производству современные методы лечения стали более эффективными. Однако постоянное появление новых заболеваний, наряду с прогрессирующим усилением уже известных патологий, заставляет специалистов разрабатывать многочисленные проекты, исследования и фармакологические изыскания для решения этой проблемы. Именно поэтому область клинических исследований выделяется как одна из самых актуальных на сегодняшний день. Именно поэтому в TECH Технологическом университете мы разработали программу Практической подготовки MBA по управлению и мониторингу клинических исследований, в рамках которой вы изучите технические и административные процессы, необходимые для создания новых лекарств. В рамках учебного плана вы получите доступ к современному научному оборудованию, призванному обеспечить вам наилучший образовательный опыт. На занятиях, проводимых в медицинском центре, вы изучите методы исследования и разработки лекарств, протоколы мониторинга испытаний и методы наблюдения за пациентами, участвующими в исследовании.
Изучите программу по управлению и мониторингу клинических исследований
Законодательные и нормативные положения, связанные с управлением клиническими исследованиями, требуют от специалистов высокого уровня подготовки и опыта. Поэтому в рамках этой программы TECH, которая длится всего три недели и проводится в виде занятий по восемь часов в день с понедельника по пятницу, вы изучите самую последнюю научно-техническую информацию по управлению и мониторингу исследований. Под руководством ведущих экспертов вы узнаете о том, какие этапы включает в себя разработка и авторизация препарата, процесс финансирования, распространение результатов исследования и управление образцами (получение, выдача, хранение). Вы также узнаете о типах испытаний, стандартах надлежащей практики и протоколах исследований, авторизации и дифференциации лекарственных препаратов. В результате вы приобретете необходимые навыки для руководства и/или контроля клинических исследований, что позволит вам добиться успеха и эффективности в выполняемых проектах.