Инвестирование в исследования очень важно, но не менее важно наличие квалифицированных специалистов. Именно поэтому TECH разработал эту максимально комплексную программу"

Клинические исследования имеют фундаментальное значение для поиска новых лекарств для контроля и лечения вновь возникающих заболеваний, заболеваний, от которых нет лекарств или которые становятся все более устойчивыми к существующим лекарствам. Поэтому очень важно продолжать обучение в этой области, что позволит специалистам сестринского дела получить специализацию в области мониторинга клинических исследований в сестринском деле.

Мониторинг клинических исследований – один из основополагающих аспектов научных исследований. Данный Курс профессиональной подготовки определяет фигуру организатора, который является важным элементом для разработки и проведения исследования. С этой целью анализируются основные функции организатора, включая разработку протокола, на основе которого разрабатывается все клиническое исследование, а также оценивается ответственность организатора за проверку адекватного и эффективного мониторинга клинических исследований, что позволяет установить тесные взаимоотношения между организатором и специалистом по клиническим исследованиям.

Таким образом, в программе указывается профиль специалиста по клиническим исследованиям, а также возможности и навыки, необходимые для обеспечения правильного функционирования исследования в исследовательском центре в соответствии со стандартами надлежащей клинической практики и требованиями протокола.

Одним словом, представлено глобальное видение процесса мониторинга, чтобы медицинский работник смог получить специализированные знания, которые послужат руководством для выполнения этой работы в специализированном центре. Более того, поскольку этот Курс профессиональной подготовки проводится в 100% онлайн-режиме, студент сам решает, где и когда учиться, для этого необходим лишь только компьютер или мобильное устройство с подключением к интернету.

Данный Курс профессиональной подготовки позволит вам специализироваться в области мониторинга клинических исследований в сестринском деле до тех пор, пока вы не достигнете совершенства в своей работе"

Данный Курс профессиональной подготовки в области мониторинга клинических исследований в сестринском деле содержит самую полную и современную научную программу на рынке. Основными особенностями обучения являются:

• Разработка практических кейсов, представленных экспертами из области мониторинга клинических исследований в сестринском деле
• Наглядное, схематичное и исключительно практичное содержание курса предоставляет научную и практическую информацию по тем дисциплинам, которые необходимы для осуществления профессиональной деятельности
• Последние новости в области мониторинга клинических исследований в сестринском деле
• Практические упражнения для самооценки, контроля и улучшения успеваемости
• Особое внимание уделяется инновационным методологиям в области мониторинга клинических исследований в сестринском деле
• Теоретические занятия, вопросы эксперту, дискуссионные форумы по спорным темам и самостоятельная работа
• Доступ к учебным материалам с любого стационарного или мобильного устройства с выходом в интернет

Данный Курс профессиональной подготовки — лучшая инвестиция, которую вы можете сделать в выбор программы повышения квалификации по двум причинам: помимо обновления своих знаний в области мониторинга клинических исследований в сестринском деле, вы получите квалификацию, одобренную TECH"

В преподавательский состав входят профессионалы из области здравоохранения, которые привносят в обучение опыт своей работы, а также признанные специалисты из ведущих сообществ и престижных университетов.

Мультимедийное содержание программы, разработанное с использованием новейших образовательных технологий, позволит специалисту проходить обучение с учетом контекста и ситуации, т.е. в симулированной среде, обеспечивающей иммерсивный учебный процесс, запрограммированный на обучение в реальных ситуациях.

При разработке этой программы основное внимание уделяется проблемно-ориентированному обучению, с помощью которого специалист в области здравоохранения должен попытаться решить различные ситуации в профессиональной практике, возникающие на протяжении всей академической программы. В этом специалисту поможет инновационная интерактивная видеосистема, созданная признанными и опытными экспертами в области мониторинга клинических исследований в сестринском деле.

Не раздумывайте и проходите это обучение вместе с нами и улучшите свою ежедневную практику. В виртуальном кабинете вы найдете лучший дидактический материал"

Данный Курс профессиональной подготовки в своем 100% онлайн-формате позволит вам совмещать учебу с профессиональной деятельностью, повышая свои знания в этой области"

Программа в области мониторинга клинических исследований в сестринском деле направлена на повышение квалификации специалиста в области исследований с учетом последних достижений в этой сфере.

Благодаря этому Курсу профессиональной подготовки вы сможете получить специализацию в области мониторинга клинических исследований в сестринском деле и узнать о последних достижениях в этой области"

Общие цели

• Определить основную структуру клинического исследования
• Обосновать разницу между различными типами клинических исследований
• Составить основные документы и процедуры в рамках клинического испытания
• Определить различные роли организатора клинического исследования, его функции и взаимоотношения с исследовательским центром
• Обосновать понятие мониторинга
• Проанализировать содержание протокола клинического исследования и осознать обязательства, которые влечет за собой его надлежащее соблюдение
• Овладеть навыками, необходимыми для разработки и управления проектом
• Определить процесс мониторинга клинического исследования с учетом необходимой документации, инструментов и рекомендаций для этой роли, принимая во внимание основные проблемы, которые могут возникнуть
• Представить последние научные достижения в задачах специалиста по клиническим исследованиям, со знаниями, адаптированными к реальным потребностям компаний фармацевтического сектора
• Представить широкий спектр задач, которые выполняются для проведения клинического исследования и что соответствует каждому его этапу
• Обеспечить основу для практических аспектов проведения клинического исследования и роли специалиста по клиническим исследованиям

Конкретные цели

Модуль 1. Клинические исследования I

• Установить виды клинических исследований и стандарты надлежащей клинической практики
• Определить процессы авторизации и разграничения для исследуемых лекарственных препаратов и медицинских изделий
• Проанализировать эволюционный процесс развития исследований лекарственных препаратов
• Определить стратегии разработки плана надзора за безопасностью коммерциализации лекарственных препаратов
• Обосновать требования к инициированию исследований лекарственных препаратов на людях
• Установить элементы протокола исследования клинического исследования
• Установить разницу между клиническими исследованиями с меньшей и не меньшей эффективностью
• Составить основные документы и процедуры в рамках клинического исследования
• Определить пользу и научиться использовать индивидуальную регистрационную карту (CRF)
• Проанализировать разнообразие путей развития и финансирования некоммерческих исследований в Испании
• Выявить виды мошенничества, совершаемого в процессе проведения клинических исследований

Модуль 2. Мониторинг клинических исследований I

• Определить как профессиональный профиль специалиста по клиническим исследованиям, так и навыки, которые необходимо развить для осуществления процесса мониторинга клинического исследования
• Установить их ответственность при выборе площадки и начале исследования
• Обосновать важность специалиста по клиническим исследованиям в обеспечении правильного соблюдения процедур и действий, изложенных в протоколе
  и Руководстве по надлежащей клинической практике
• Сформировать знания о практических аспектах посещений до начала клинического исследования
• Представить основы необходимой документации для начала клинического исследования в центре
• Подготовить студента к правильному управлению посещением перед началом клинического исследования и в исследовательском центре
• Оценить участие фармацевтической службы больницы в управлении, контроле и отслеживании лекарств для исследования
• Обосновать важность поддержания хорошей коммуникации между членами команды, участвующей в разработке клинического исследования

Модуль 3. Мониторинг клинических исследований II

• Определить основы последующего и заключительного посещения
• Разработать план мониторинга и СОП специалиста по клиническим исследованиям на каждом этапе исследования
• Представить блокнот для сбора данных и указать, как вести регулярные записи
• Разработать процесс сбора данных для оценки безопасности в клиническом исследовании. (AE и SAE)
• Воспроизводить ведение последующего посещения
• Проанализировать наиболее распространенные отклонения от протокола
• Определить важные документы для клинического исследования
• Представить руководство для специалиста по клиническим исследованиям (план мониторинга)
• Ознакомить с блокнотами для сбора данных
• Развить важные теоретические знания о завершающих посещениях
• Определить документацию, которую необходимо подготовить для завершающих посещений
• Указать пункты, которые необходимо рассмотреть во время заключительных посещений
  
  

Вступите в одну из самых творческих и захватывающих областей мира гастрономии, имея за плечами опыт профессионала, способного довести любой проект до успеха"