Наличие профессионалов, специализирующихся в области мониторинга клинических исследований, необходимо для достижения положительных результатов"

Университетский курс в области мониторинга клинических исследований в сестринском деле предлагает специалистам в этой области глобальное видение процесса мониторинга, чтобы они смогли получить специализированные знания, которые послужат руководством к действию при выполнении этой работы в специализированном центре.

В частности, в этой программе будет проанализирована разработка протокола, на основе которого разрабатывается все клиническое исследование, и оценена ответственность промоутера за проверку адекватного и эффективного мониторинга клинического исследования.

Еще одной сильной стороной этого обучения является разработка мониторинга, установление наиболее распространенных отклонений протокола и определение решений для конкретных случаев.
Кроме того, будут проанализированы соответствующие аспекты, такие как последующий визит и заключительный визит, основные документы и исходные документы, или как работать в повседневной практике с использованием сборников данных, среди прочих аспектов.

Одним словом, представлено глобальное видение процесса мониторинга, чтобы медицинский специалист смог получить специализированные знания, которые послужат руководством для выполнения этой работы в специализированном центре. 

Расширьте свои знания благодаря этому курсу, который позволит вам специализироваться до тех пор, пока вы не достигнете совершенства в этой области"

Данный Университетский курс в области мониторинга клинических исследований в сестринском деле содержит самую полную и современную научную программу на рынке. Основными особенностями обучения являются:

• Разработка практических кейсов, представленных специалистами в области клинических испытаний
• Наглядное, схематичное и исключительно практичное содержание курса предоставляет научную и практическую информацию по тем дисциплинам, которые необходимы для осуществления профессиональной деятельности
• Последние новости в области клинических исследований
• Практические упражнения для самопроверки, контроля и улучшения успеваемости
• Особое внимание уделяется инновационным методологиям в клиническом исследовании
• Теоретические занятия, вопросы эксперту, дискуссионные форумы по спорным темам и самостоятельная работа
• Доступ к учебным материалам с любого стационарного или мобильного устройства с выходом в интернет

Данный Университетский курс — лучшая инвестиция, которую вы можете сделать в выбор программы повышения квалификации по двум причинам: помимо обновления своих знаний в области мониторинга клинических исследований, вы получите диплом, одобренный TECH"

В преподавательский состав входят профессионалы из области здравоохранения, которые привносят в обучение опыт своей работы, а также признанные специалисты из ведущих сообществ и престижных университетов.

Мультимедийное содержание программы, разработанное с использованием новейших образовательных технологий, позволит специалисту проходить обучение с учетом контекста и ситуации, т.е. в симулированной среде, обеспечивающей иммерсивный учебный процесс, запрограммированный на обучение в реальных ситуациях.

При разработке этой программы основное внимание уделяется проблемно-ориентированному обучению, с помощью которого специалист в области здравоохранения должен попытаться решить различные ситуации в профессиональной практике, возникающие на протяжении всей академической программы. В этом специалисту поможет инновационная интерактивная видеосистема, созданная признанными экспертами в области клинических исследований с большим опытом работы.

Не раздумывайте и проходите это обучение вместе с нами и улучшите свою ежедневную практику. В виртуальном кабинете вы найдете лучший дидактический материал"

Данный Университетский курс в 100% онлайн-формате позволит вам совмещать учебу с профессиональной деятельностью, повышая свои знания в этой области"

Университетский курс в области мониторинга клинических исследований в сестринском деле направлен на повышение квалификации специалиста в области исследований с учетом последних достижений в этой сфере.

Благодаря этому Университетскому курсу вы сможете специализироваться в области клинических исследований и узнать о последних достижениях в этой области"

Общие цели

• Определить различные роли организатора клинического исследования, их функции и взаимоотношения с исследовательским центром
• Обосновать понятие мониторинга
• Проанализировать содержание протокола клинического исследования и осознать обязательства, которые влечет за собой его надлежащее соблюдение
• Овладеть навыками, необходимыми для разработки и управления проектом
• Определить процесс мониторинга клинического исследования с учетом необходимой документации, инструментов и рекомендаций для этой роли, принимая во внимание основные проблемы, которые могут возникнуть
• Представить последние научные достижения в задачах специалиста по клиническим исследованиям, со знаниями, адаптированными к реальным потребностям компаний фармацевтического сектора
• Представить широкий спектр задач, которые выполняются для проведения клинического исследования и что соответствует каждому его этапу
• Обеспечить основу для практических аспектов проведения клинического исследования и роли специалиста по клиническим исследованиям в проведении клинического исследования

Конкретные цели

Модуль 1. Мониторинг клинических исследований I

• Определить как профессиональный профиль специалиста по клиническим исследованиям, так и навыки, которые необходимо развить для осуществления процесса мониторинга клинического исследования
• Установить их ответственность при выборе площадки и начале исследования
• Обосновать важность специалиста по клиническим исследованиям в обеспечении правильного соблюдения процедур и действий, изложенных в протоколе и Руководстве по надлежащей клинической практике
• Сформировать знания о практических аспектах посещений до начала клинического исследования
• Представить основы необходимой документации для начала клинического исследования в центре
• Подготовить студента к правильному управлению посещением перед началом клинического исследования и в исследовательском центре
• Оценить участие фармацевтической службы больницы в управлении, контроле и отслеживании лекарств для исследования
• Обосновать важность поддержания хорошей коммуникации между членами команды, участвующей в разработке клинического исследования

Модуль 2. Мониторинг клинических исследований II

• Определить основы последующего и заключительного посещения
• Разработать план мониторинга и СОП специалиста по клиническим исследованиям на каждом этапе клинического исследования
• Представить блокнот для сбора данных и указать, как вести регулярные записи
• Разработать процесс сбора данных для оценки безопасности в клиническом исследовании (Нежелательные события и серьезные нежелательные воздействия – AEs и SAEs)
• Воспроизводить ведение последующего посещения
• Проанализировать наиболее распространенные отклонения от протокола
• Определить важные документы для клинического исследования
• Представить руководство для специалиста по клиническим исследованиям (план мониторинга)
• Ознакомить с блокнотами для сбора данных
• Развить важные теоретические знания о завершающих посещениях
• Определить документацию, которую необходимо подготовить для завершающих посещений
• Указать пункты, которые необходимо рассмотреть во время заключительных посещений