Координация клинических исследований необходима для поддержания контроля над исследованием и проверки отсутствия ошибок в ходе процесса. Обучайтесь вместе с нами и расширяйте свои знания в этой области"

В последние годы фигура координатора клинических исследований стала фундаментальной и важной частью исследовательского подразделения. Со стороны промоутеров растет спрос на человека, который будет организовывать исследовательскую группу и выступать в качестве связующего звена между фармацевтической промышленностью и самим исследовательским центром.

Университетский курс в области координации клинических исследований в сестринском деле предназначен для того, чтобы дать студентам необходимые навыки и умения, гарантирующие отсутствие ошибок в этой части процесса. По этой причине TECH хотел бы предложить вам эту максимально комплексную программу, подготовленную командой, специализирующейся на всем, что связано с клиническими исследованиями.

Кроме того, особое внимание уделяется архиву исследователя, где регистрируется вся документация, касающаяся команды исследователей (биографические справки и другие соответствующие документы, подтверждающие квалификацию исследователей) и пациента (информированные согласия, меры по набору, контрольные визиты), протокол исследования, руководство исследователя, образец индивидуальной регистрационной карты, а также различные лабораторные процедуры и процедуры безопасности, так чтобы хранение данных осуществлялось надлежащим образом.

Это обучение проводится в полностью онлайн-формате, поэтому студент сам решает, где и в какое время ему/ей учиться, таким образом, чтобы прохождение данного Университетского курса не помешает ему/ей продолжать выполнять остальные свои повседневные обязанности, как на профессиональном, так и на личном уровне.

Расширьте свои знания благодаря этому Университетскому курсу, который позволит вам специализироваться до тех пор, пока вы не достигнете совершенства в этой области"

Данный Университетский курс в области Координация клинических исследований в сестринском деле содержит самую полную и современную научную программу на рынке. Основными особенностями обучения являются:

• Разработка практических кейсов, представленных экспертами в области координации клинических исследований
• Наглядное, схематичное и исключительно практичное содержание курса предоставляет научную и практическую информацию по тем дисциплинам, которые необходимы для осуществления профессиональной деятельности
• Последние новости в области координации клинических исследований
• Практические упражнения для самопроверки, контроля и улучшения успеваемости
• Особое внимание уделяется инновационным методологиям в области координации клинических исследований
• Теоретические занятия, вопросы эксперту, дискуссионные форумы по спорным темам и самостоятельная работа
• Доступ к учебным материалам с любого стационарного или мобильного устройства с выходом в интернет

Эта программа является лучшей инвестицией, которую вы можете сделать при выборе программы повышения квалификации по двум причинам: помимо обновления своих знаний в области координации клинических исследований, вы получите диплом, одобренный TECH"

В преподавательский состав входят профессионалы из области здравоохранения, которые привносят в обучение опыт своей работы, а также признанные специалисты из ведущих сообществ и престижных университетов.

Мультимедийное содержание программы, разработанное с использованием новейших образовательных технологий, позволит специалисту проходить обучение с учетом контекста и ситуации, т.е. в симулированной среде, обеспечивающей иммерсивный учебный процесс, запрограммированный на обучение в реальных ситуациях.

При разработке этой программы основное внимание уделяется проблемно-ориентированному обучению, с помощью которого специалист в области здравоохранения должен попытаться решить различные ситуации в профессиональной практике, возникающие на протяжении всей академической программы. В этом специалисту поможет инновационная интерактивная видеосистема, созданная признанными экспертами в области клинических исследований с большим опытом работы.

Не раздумывайте и проходите это обучение вместе с нами и улучшите свою ежедневную практику. В виртуальном кабинете вы найдете лучший дидактический материал"

Данный Университетский курс в 100% онлайн-формате позволит вам совмещать учебу с профессиональной деятельностью, повышая свои знания в этой области"

Университетский курс в области координации клинических исследований в сестринском деле направлен на повышение квалификации специалиста в области исследований с учетом последних достижений в этой сфере.

Благодаря этому Университетскому курсу вы сможете специализироваться в области клинических исследований и узнать о последних достижениях в этой области"

Общие цели

• Обучить студента работе с архивной документацией исследователя и управлению ею в соответствии с действующими правилами, GCP и ICH
• Развить законодательные знания, регулирующие документирование досье исследователя
• Проанализировать значение роли координатора исследования в области клинических исследований
• Определить основные функции исследовательской команды и их участие в работе с пациентом
• Определить основные компоненты клинического испытания и обсервационного исследования

Конкретные цели

• Определить обязательные документы и бланки, которые должны быть включены в архив исследователя
• Определить, как осуществлять оптимальное управление архивом в начале, во время и по окончании исследования: хранить, обновлять и упорядочивать документацию
• Определить шаги, необходимые для заполнения документов и форм для архива исследователя
• Обосновать необходимые навыки, которые нужно развить для выполнения работы координатора испытания
• Определить организацию и подготовку как исследовательской группы, так и центра для участия в клиническом исследовании, ведение резюме, надлежащую клиническую практику, пригодность помещений и т.д. д
• Воспроизводить задачи, которые должны быть выполнены, как в клиническом испытании, так и в обсервационном исследовании
• Проанализировать протокол клинического исследования на теоретических и практических примерах
• Определить работу координатора в его/ее рабочем центре в рамках протокола клинического исследования (пациенты, визиты, тесты)
• Развить необходимые навыки для использования индивидуальной регистрационной карты: ввод данных, разрешение запросов и обработка образцов
• Составить различные виды фармакологического лечения, которые могут быть использованы в клиническом исследовании (плацебо, биологические препараты), и управление ими
  
  

Воспользуйтесь возможностью и сделайте шаг, чтобы быть в курсе последних достижений в области координации клинических исследований в сестринском деле"