Специализируйтесь в области разработки лекарственных средств и работайте, совершенствуя методы лечения заболеваний, которые не имеют лекарств"

Пройдя Университетский курс в области исследования и разработки лекарственных средств в сестринском деле, студенты погрузятся в изучение доклинических исследований лекарственных средств, т.е. от открытия молекулы с терапевтической активностью до ее выпуска на рынок.

В области исследований специалист также должен владеть статистическими понятиями, которые позволят ему/ей максимально точно проводить клинические исследования. Использование статистики в клинических исследованиях позволяет научному сотруднику делать обоснованные и точные выводы на основе собранных данных о недееспособности, а также обосновывать решения в условиях недостатка определенности.

Кроме того, очень важной частью процесса исследования и разработки лекарственных средств является информирование о новых открытиях, что позволит продолжить исследования в этой области и будет способствовать их широкому применению, тем самым достигая последующей выгоды для пациентов.

Еще одним преимуществом такого обучения является то, что оно проводится полностью в режиме онлайн, без жесткого расписания и необходимости посещать очные занятия. Таким образом, студент сам будет решать, где учиться и в какое время, устраняя любой физический фактор. Таким образом, студенту достаточно иметь компьютер или мобильное устройство с подключением к Интернету, чтобы получить доступ ко всем материалам, доступным в виртуальном кампусе.

Обучайтесь вместе с нами в области исследования и разработки лекарственных средств и получите специализацию, чтобы достичь совершенства в этой области"

Данный Университетский курс в области исследования и разработки лекарственных средств в сестринском деле содержит самую полную и современную научную программу на рынке. Основными особенностями обучения являются:

• Разработка практических кейсов, представленных экспертами в области исследования и разработки лекарственных средств
• Наглядное, схематичное и исключительно практичное содержание курса предоставляет научную и практическую информацию по тем дисциплинам, которые необходимы для профессиональной практики
• Последние новости в области исследования и разработки лекарственных средств
• Практические упражнения для самопроверки, контроля и улучшения успеваемости
• Особое внимание уделяется инновационным методологиям в области исследования и разработки лекарственных средств
• Теоретические занятия, вопросы эксперту, дискуссионные форумы по спорным темам и самостоятельная работа
• Доступ к учебным материалам с любого стационарного или мобильного устройства с выходом в интернет

Данный Университетский курс — лучшая инвестиция, которую вы можете сделать в выбор программы повышения квалификации по двум причинам: помимо обновления своих знаний в области исследования и разработки лекарств, вы получите диплом, одобренный TECH"

В преподавательский состав входят профессионалы из области здравоохранения, которые привносят в обучение опыт своей работы, а также признанные специалисты из ведущих сообществ и престижных университетов.

Мультимедийное содержание программы, разработанное с использованием новейших образовательных технологий, позволит специалисту проходить обучение с учетом контекста и ситуации, т.е. в симулированной среде, обеспечивающей иммерсивный учебный процесс, запрограммированный на обучение в реальных ситуациях.

При разработке этой программы основное внимание уделяется проблемно-ориентированному обучению, с помощью которого специалист в области здравоохранения должен попытаться решить различные ситуации в профессиональной практике, возникающие на протяжении всей академической программы. В этом специалисту поможет инновационная интерактивная видеосистема, созданная признанными и опытными экспертами в области исследования и разработки лекарственных средств.

Не раздумывайте и проходите это обучение вместе с нами и улучшите свою ежедневную практику. В виртуальном кабинете вы найдете лучший дидактический материал”

Данный Университетский курс в 100% онлайн-формате позволит вам совмещать учебу с профессиональной деятельностью, повышая свои знания в этой области”

Структура содержания была разработана лучшими специалистами в области исследований и здравоохранения, с большим опытом и признанным авторитетом в профессии, подтвержденными количеством рассмотренных, изученных и диагностированных случаев, а также широким владением новыми технологиями.

Данный Университетский курс содержит самую полную и современную научную программу на рынке”

Модуль 1. Исследование и разработка лекарственных средств

1.1. Разработка новых лекарственных средств

1.1.1. Введение
1.1.2. Фазы разработки новых лекарств
1.1.3. Фаза открытия
1.1.4. Доклиническая фаза
1.1.5. Клиническая фаза
1.1.6. Утверждение и регистрация

1.2. Обнаружение активного вещества

1.2.1. Фармакология
1.2.2. Посев
1.2.3. Фармакологические взаимодействия

1.3. Фармакокинетика

1.3.1. Методы анализа
1.3.2. Абсорбция
1.3.3. Распространение
1.3.4. Метаболизм
1.3.5. Выделение

1.4. Токсикология

1.4.1. Токсичность одной дозы
1.4.2. Токсичность повторных доз
1.4.3. Токсикокинетика
1.4.4. Канцерогенность
1.4.5. Генотоксичность
1.4.6. Репродуктивная токсичность
1.4.7. Толерантность
1.4.8. Зависимость

1.5. Регулирование лекарственных средств для применения человеком

1.5.1. Введение
1.5.2. Процедуры авторизации
1.5.3. Как оценивается лекарственный препарат: разрешительный документ
1.5.4. Технический паспорт, листовка на упаковке и EPAR
1.5.5. Выводы

1.6. Фармаконадзор

1.6.1. Фармаконадзор при разработке
1.6.2. Фармаконадзор при получении разрешения на продажу
1.6.3. Фармаконадзор после авторизации

1.7. Использование в особых ситуациях

1.7.1. Введение
1.7.2. Регулирование в Испании
1.7.3. Примеры

1.8. От авторизации до маркетинга

1.8.1. Введение
1.8.2. Финансирование лекарственных средств
1.8.3. Отчеты по терапевтическому позиционированию

1.9. Специальные формы регулирования

1.9.1. Передовые методы лечения
1.9.2. Ускоренное утверждение
1.9.3. Биоаналоги
1.9.4. Условное одобрение
1.9.5. Орфанные препараты

1.10. Распространение результатов исследований

1.10.1. Научная статья
1.10.2. Виды научных статей
1.10.3. Качество исследований. Контрольный список
1.10.4. Источники недееспособности при приеме лекарств

Модуль 2. Биостатистика

2.1. Разработка исследований

2.1.1. Вопрос исследования
2.1.2. Анализируемое население
2.1.3. Классификация

2.1.3.1. Сравнение между группами
2.1.3.2. Поддержание описанных условий
2.1.3.3. Назначение в лечебную группу
2.1.3.4. Степень маскировки
2.1.3.5. Способ вмешательства
2.1.3.6. Задействованные центры

2.2. Типы рандомизированных клинических исследований: обоснованность и предвзятость

2.2.1. Виды клинических исследований

2.2.1.1. Исследование превосходства
2.2.1.2. Исследование эквивалентности или биоэквивалентности
2.2.1.3. Исследование на не меньшую эффективность

2.2.2. Анализ и достоверность результатов

2.2.2.1. Внутренняя достоверность
2.2.2.2. Внешняя достоверность

2.2.3. Предвзятость

2.2.3.1. Выбор
2.2.3.2. Измерения
2.2.3.3. Смятение

2.3. Размер выборки. Отклонения от протокола

2.3.1. Параметры для использования
2.3.2. Обоснование протокола
2.3.3. Отклонения от протокола

2.4. Методология

2.4.1. Обработка недостающих данных
2.4.2. Статистические методы

2.4.2.1. Описание данных
2.4.2.2. Выживаемость
2.4.2.3. Логистическая регрессия
2.4.2.4. Смешанные модели
2.4.2.5. Анализ чувствительности
2.4.2.6. Анализ множественности

2.5. Когда специалист по статистике становится частью проекта?

2.5.1. Роль специалиста по статистике
2.5.2. Пункты протокола, которые должны быть рассмотрены и описаны специалистом по статистике

2.5.2.1. Разработка исследований
2.5.2.2. Основные и второстепенные цели исследования
2.5.2.3. Расчет размера выборки
2.5.2.4. Переменные
2.5.2.5. Статистическое обоснование
2.5.2.6. Материал и методы, использованные для изучения целей исследования

2.6. Разработка CFR

2.6.1. Сборник недееспособности: словарь переменных величин
2.6.2. Переменные и ввод данных
2.6.3. Безопасность, тестирование и настройка баз данных

2.7. План статистического анализа

2.7.1. Что такое план статистического анализа?
2.7.2. Когда выполнять план статистического анализа
2.7.3. Элементы плана статистического анализа

2.8. Промежуточный анализ

2.8.1. Причины досрочного завершения клинического исследования
2.8.2. Последствия досрочного завершения клинического исследования
2.8.3. Статистические модели

2.9. Заключительный анализ

2.9.1. Критерии заключительного отчета
2.9.2. Отклонения от плана
2.9.3. Руководство по подготовке заключительного отчета о клиническом исследовании

2.10. Статистическая проверка протокола

2.10.1. Контрольный список
2.10.2. Распространенные ошибки при рассмотрении протоколов

Это станет важным обучением для продвижения вашей карьеры"