Университетская квалификация
Крупнейший в мире медицинский факультет”
Презентация
Уникальная программа, созданная для предоставления медицинским работникам необходимой специализации в области клинической генетики с предоставлением наиболее полных и современных знаний в этом секторе"

В современной медицинской практике генетика является основой для диагностики, лечения и профилактики огромного количества заболеваний, большинство из которых, плохо изучены. Её роль распространяется на все медицинские специальности. Поэтому специалисту необходимо знать и обновлять свои знания в области клинической генетики, поскольку это постоянно развивающаяся область, разработки которой затрагивают множество медицинских специальностей.
Именно поэтому была создана эта программа TECH, объединяющая опыт и знания команды преподавателей с большим опытом работы в ведущих центрах клинической генетики. Таким образом, на протяжении всего учебного плана освещается самая современная информация о методах генетической диагностики, наследственных онкологических заболеваниях, генетике эндокринных заболеваний, вариабельном первичном иммунодефиците и многих других вопросах, представляющих большой интерес для специалиста. Все это предоставляет исключительно практическую направленность и содержит многочисленные примеры и реальные клинические случаи, которые помогают контекстуализировать содержание.
В своих различных модулях программа охватывает передовые и современные знания для ведения пациентов и их заболеваний в практике клинической генетики. Она предлагает практический подход к различным методам, наиболее часто используемым для диагностики наследственных заболеваний, а также к интерпретации их результатов. Кроме того, заболевания, вызывающие наибольшее количество вопросов в повседневной практике, также рассматриваются подробно, с использованием современного подхода, адаптированного к самым высоким клиническим стандартам.
Онлайн-формат программы позволяет совмещать ее с самой требовательной профессиональной и личной деятельностью, поскольку исключены очные занятия и фиксированное расписание. Все материалы доступны с первого дня поступления и могут быть загружены с любого устройства, имеющего подключение к интернету. Это обеспечивает уникальную гибкость и комфорт, позволяющие совмещать его с самой сложной профессиональной и личной деятельностью.
Специальность, представляющая заметный интерес для медицинского работника, которую вы сможете эффективно освоить благодаря этой Специализированной магистратуре высшего педагогического уровня"
Эта Специализированная магистратура в области клинической генетики предлагает вам самый высокий научный, учебный и технологический уровень. Вот некоторые из наиболее выдающихся особенностей:
- Новейшие технологии в области программного обеспечения для электронного обучения
- Абсолютно наглядная система обучения, подкрепленная графическим и схематическим содержанием, которое легко усвоить и понять
- Разработка практических кейсов, представленных практикующими экспертами
- Современные интерактивные видеосистемы
- Дистанционное преподавание
- Постоянное обновление и совершенствование систем
- Саморегулируемое обучение: абсолютная совместимость с другими профессиями
- Практические упражнения для самооценки и проверки знаний
- Группы поддержки и образовательная совместная деятельность: вопросы эксперту, дискуссии и форумы знаний
- Общение с преподавателем и индивидуальная работа по усвоению полученных знаний
- Учебные материалы курса доступны с любого стационарного или мобильного устройства с выходом в интернет
- Доступ к дополнительным материалам во время и после окончания академической программы
Обучающая программа, которая покажет вам практическую методологию сбора информации для построения генограммы, раскроет символику и графическое представление этой информации"
Эта программа была составлена специалистами из различных практик клинической генетики, в которую они внесли свой опыт ежедневной практики по уходу за пациентами и семьями с различными наследственными заболеваниями, как в рамках консультирования в области генетики, так и в рамках профилактических программ и консультирования в период беременности и до зачатия. Преподаватели, разработавшие программу Специализированной магистратуры, также ведут важную исследовательскую работу в области генетики.
Специализированная магистратура разделена на разные модули, в которых освещаются основные знания, необходимые для ведения пациентов и их заболеваний в практике клинической генетики. Программа предлагает практический подход к различным методам, наиболее часто используемым для диагностики наследственных заболеваний, а также к интерпретации их результатов и, кроме того, подход к заболеваниям, которые вызывают наибольшее количество консультаций в ежедневной практике специалистов в сфере клинической генетики.
Каждый модуль содержит теоретический материал по рассматриваемой теме и практические примеры, взятые из клинических случаев, которые помогут понять и углубить знания.
Не сомневайтесь и пройдите эту программу вместе с нами. В виртуальном кабинете вы найдете лучший дидактический материал"

Эта программа содержит лучший дидактический материал, который позволит вам изучить контекст и облегчить процесс обучения"
Цели
В настоящее время не во всех больницах есть отделения генетики, и можно предположить, что в ближайшие годы отделения генетики появятся во всех медицинских центрах. Студенты этой программы получат знания, необходимые для работы в качестве клинических генетиков в области диагностики и консультирования в этих отделениях или в составе многопрофильных групп в медицинских службах, где лечатся пациенты с наследственными заболеваниями.

Всесторонний и полностью обновленный подход к заболеваниям, которые вызывают наибольшее количество обращений в повседневной практике, в контексте клинической генетики"
Общие цели
- Изучить историческое развитие знаний в области генетики
Изучить использование генетического анализа в диагностических целях - Тщательно изучить кардиогенетику
- Изучить все известные синдромы наследственной передачи рака
- Распознавать генетические заболевания, влияющие на органы чувств, и знать способы их лечения
- Подробно описать молекулярную основу и механизмы диагностики эндокринных заболеваний
- Изучить генетические заболевания, влияющие на центральную и периферическую нервную систему
- Ознакомиться с генетическими нефроурологическими заболеваниями, такими как болезнь Фабри или синдром Альпорта
- Рассмотреть самые распространенные детские заболевания
- Рассмотреть гематологические, метаболические и лизосомные заболевания, заболевания головного мозга и мелких сосудов
Конкретные цели
Модуль 1. Введение в генетику
- Получить обновленную информацию об истории и развитии знаний в области клинической генетики
- Изучить базовые представления о структуре и организации генома человека
- Углубленно изучить различные модели передачи наследственных заболеваний
- Получить знания о генетическом консультировании в клинической практике
- Рассчитать риск рецидива
- Уметь провести пренатальное, предимплантационное и дозачаточное генетическое консультирование
- Изучить этические и правовые аспекты в генетике/геномике
- Изучить решения ситуационных задач
Модуль 2. Методы генетической диагностики
- Обновить знания о доступных в настоящее время методах цитогенетической и молекулярной диагностики
- Изучить стратегии оптимизации для запроса и интерпретации диагностических данных в генетике Разрешать практические кейсы
Модуль 3. Сердечно-сосудистые заболевания
- Получить знания о значении семейной истории болезней сердца в контексте сердечно-сосудистых заболеваний
- Углубиться в изучение особенностей наследственных заболеваний сердца: базовая генетика, соответствующие способы диагностики и прогноза различных наследственных кардиомиопатий: гипертрофической, дилатационной, некомпактной и аритмогенной
- Углубиться в значимые вопросы изучения аортальных синдромов
Модуль 4. Рак, передающийся по наследству
- Предоставить необходимые инструменты для приобретения знаний о критериях выявления семей с предрасположенностью к различным наследственным онкологическим синдромам
- Выявлять лица, подверженные риску
- Планировать разработку программ ранней профилактики, а также различных методов хирургического вмешательства, снижающих риск заболевания
- Специализироваться на риске наследственной передачи вируса
- Овладеть методами преимплантационной генетической диагностики в онкологии
Модуль 5. Генетика заболеваний органов чувств
- Получить всестороннее и современное обучение по лечению дистрофии сетчатки и нейросенсорной тугоухости
- Получить детальное понимание генетических причин и закономерностей наследования
- Разработать информацию о прогностической диагностике и риске передачи заболевания
Модуль 6. Генетика эндокринных заболеваний
- Получить информацию о прогностической диагностике и риске передачи заболевания
- Использовать клинические и аналитические данные для установления дифференциального диагноза с генетической точки зрения перед принятием решения о проведении исследования
Модуль 7. Генетика неврологических заболеваний
- Предоставить стратегии для глобального подхода к пациенту с неврологической патологией генетического происхождения, направить клинический диагноз с учетом предыдущих исследований, как аналитических, иммуногистохимических и электрофизиологических, и других дополнительных исследований
Модуль 8. Генетика нефроурологических заболеваний
- Предоставить исчерпывающую информацию о наиболее распространенных нефрологических и урологических патологиях, встречающихся в настоящее время
- Изучить комплексный подход к идентификации и клинической диагностике с учетом предыдущих обследований, как уже проведенных аналитических и анатомо-патологических исследований и других дополнительных обследований
Модуль 9. Генетика детских болезней
- Углубить знания в области дисморфологии
- Углубить знания о дисморфологическом обследовании
- Углубить знания о врожденных пороках развития
- Изучить основные детские синдромы
- Выявить врожденные ошибки метаболизма
Модуль 10. Прочие данные
- Предоставить теоретическую информацию и примеры других патологий, с которыми сталкивается немалое количество пациентов в службах клинической генетики
- Приобрести более глубокие знания и навыки в их идентификации и лечении

Специализированная Магистратура в области Клинической Генетики
Изучение генома человека — один из величайших ключей к разгадке вопросов биологии. Учитывая, что многие болезни имеют корни в определенных древних конфигурациях ДНК, глубокое изучение мира генов необходимо для любого врача, желающего работать в многопрофильной и очень престижной области деятельности. По этой причине TECH представляет программу Специализированной Магистратуры в области Клинической Генетики — 100% виртуальный тур по каждому из самых фундаментальных аспектов этой увлекательной отрасли науки. Разбитые на современные мультимедийные материалы, наши темы формируют уникальную основу не только для расширения спектра предложений о работе, но и для добавления компетенций в практических подходах, таких как: методы генетической диагностики, наследственный рак, эндокринные заболевания, неврологические патологии и др. С TECH вы сможете учиться инновационным, легким и динамичным способом благодаря нашей методологии саморегулируемых занятий, основанной на успешных во всем мире системах обучения, таких как Гарвардский метод кейс-стади. Превосходство гарантировано одним нажатием кнопки.
Изучите программу Специализированной Магистратуры в области Клинической Генетики
<Внезапные обмороки или судороги — вот некоторые из симптомов, которые может испытывать человек с синдромом удлиненного интервала QT. Это нарушение сердечного ритма представляет собой проблему для врачей, поскольку, во-первых, нет никаких доказательств наличия симптоматики в течение длительного времени, а во-вторых, характеристики страдающих им людей настолько похожи на эпилепсию, что во многих диагнозах она принимается за таковую, что задерживает оптимальное вмешательство в состояние пациента. Причина этого сердечного расстройства кроется в генетической мутации и поэтому является наследственной. В нашей программе послевузовского образования мы обучим вас лечению не только этого заболевания, но и многих других, включая педиатрические, где встречается Кардиальный синдром Х (когнитивные нарушения). Это очень полная и легкодоступная академическая альтернатива, поскольку уроки можно просматривать даже на мобильных устройствах. Хотите придать своей карьере выгодный импульс? Не раздумывайте и выбирайте лучший на данный момент онлайн-университет.