Присоединяйтесь к нашей команде студентов и получите квалификацию в области клинических исследований – области, находящейся в постоянном развитии"

Знания в значительной степени отражают успешность процессов, исследований и открытий, особенно в медицине. Однако координация и командная работа повышают шансы на то, что проект, которым предстоит заниматься, пойдет дальше. Координация клинических исследований является основополагающей в процессе определения того, какие препараты являются таковыми, а какие – нет, поскольку должна соблюдаться процедурная линия, в которой детально прописаны маршруты каждого врача для его корректного вклада в исследование.

По этой причине медицинский работник должен обновлять свои знания о некоторых базовых, но основополагающих аспектах проведения испытаний и экспериментального процесса клинических исследований. Это даст вам более полное и всестороннее представление о том, что такое научное исследование, и позволит участвовать в важнейших открытиях, которые принесут пользу тысячам людей.

Данный Курс профессиональной подготовки в области координации клинических исследований предназначен для приобретения врачами необходимых навыков и умений, чтобы не допустить ошибок ни на одном из этапов этого процесса. Досье исследователя должно содержать всю документацию, касающуюся исследовательской группы (биографические справки и другие соответствующие документы, подтверждающие квалификацию исследователей) и пациента (информированное согласие, меры по набору, контрольные визиты), протокол исследования, руководство исследователя, образец блокнота для сбора данных, различные лабораторные процедуры и процедуры безопасности, и поэтому должно храниться в надлежащем порядке.

Это эффективная программа, запущенная TECH в интересах врачей, со 100% онлайн-режимом, который позволит медицинским работникам адаптировать свое время и график, чтобы разделить занятия между личной и профессиональной жизнью. С загружаемыми материалами, доступными с любого мобильного устройства, имеющего подключение к Интернету.

Данный Курс профессиональной подготовки в области координации клинических исследований позволит вам подготовиться к достижению высоких результатов в своей работе"

Данный Курс профессиональной подготовки в области координации клинических исследований содержит самую полную и современную научную программу на рынке. Основными особенностями обучения являются:

• Разбор практических кейсов, представленных специалистами в области координации клинических исследований
• Наглядное, схематичное и исключительно практичное содержание курса предоставляет научную и практическую информацию по тем дисциплинам, которые необходимы для осуществления профессиональной деятельности
• Последние разработки в области координации клинических исследований
• Практические упражнения для самооценки, контроля и улучшения успеваемости
• Особое внимание уделяется инновационным методологиям в области координации клинических исследований
• Теоретические занятия, вопросы эксперту, дискуссионные форумы по спорным темам и самостоятельная работа
• Доступ к учебным материалам с любого стационарного или мобильного устройства, имеющего подключение к Интернету

Данный Курс профессиональной подготовки – лучшая инвестиция при выборе программы повышения квалификации по двум причинам: помимо обновления знаний в области координации клинических исследований, вы получите диплом TECH Технологического университета"

В преподавательский состав курса входят профессионалы в области здравоохранения, которые привносят в это обучение опыт своей работы, а также признанные специалисты из ведущих сообществ и престижных университетов.

Мультимедийное содержание программы, разработанное с использованием новейших образовательных технологий, позволит специалистам проходить обучение с учетом контекста и ситуации, т.е. в симулированной среде, обеспечивающей иммерсивный учебный процесс, запрограммированный на обучение в реальных ситуациях.

В центре внимания этой программы находится проблемно-ориентированное обучение, с помощью которого студент должен попытаться решить различные ситуации профессиональной практики, возникающие в течение учебного курса. В этом студенту поможет инновационная интерактивная видеосистема, созданная признанными экспертами в области координации клинических исследований с большим опытом работы.

Не раздумывайте и проходите это обучение вместе с нами и улучшите свою ежедневную практику. В виртуальном пространстве курса вы найдете лучший дидактический материал"

Данный Курс профессиональной подготовки в своем 100% онлайн-формате позволит вам совмещать учебу с профессиональной деятельностью, повышая свои знания в этой сфере"

Программа в области координации клинических исследований направлена на ознакомление специалиста-исследователя с последними достижениями в этой области.

Благодаря этому Курсу профессиональной подготовки вы сможете пройти обучение в области координации клинических исследований и узнать о последних достижениях в этой сфере”

Общие цели

• Определить этапы разработки нового препарата
• Проанализировать этапы, предшествующие разработке клинического исследования (доклинические исследования)
• Изучить, как происходит вывод лекарственного средства на рынок после проведения клинических исследований
• Определить основную структуру клинического исследования
• Обосновать разницу между различными типами клинических исследований
• Составить основные документы и процедуры в рамках клинического исследования
• Разработать схему лекарственного обеспечения клинического исследования с точки зрения фармацевтических услуг
• Проанализировать универсальные этические принципы
• Определить действующее законодательство в области исследований с использованием лекарственных средств и медицинских изделий в целом и законодательство, регулирующее клинические исследования, в частности
• Составить перечень прав и обязанностей различных сторон, участвующих в клинических исследованиях
• Обосновать понятие мониторинга
• Проанализировать содержание протокола клинического исследования и осознать обязательства, которые влечет за собой его надлежащее соблюдение
• Овладеть навыками, необходимыми для разработки и управления проектом
• Определить процесс мониторинга клинического исследования с учетом необходимой документации, инструментов и рекомендаций для этой роли, принимая во внимание основные возможные проблемы
• Представить последние научные достижения в задачах мониторинга клинических исследований, со знаниями, адаптированными к реальным потребностям компаний фармацевтического сектора
• Представить широкий спектр задач, которые выполняются для проведения клинического исследования и что соответствует каждому его этапу
• Обеспечить основу для практических аспектов проведения клинического исследования и роли инспектора
• Развить законодательные знания, регулирующие документирование досье клинического исследования исследователя
  Проанализировать значение роли координатора исследования в области клинических исследований
• Определить основные функции исследовательской команды и их участие в работе с пациентом
• Определить основные компоненты клинического исследования и обсервационного исследования
• Разработать специализированные знания о решении разнообразных задач, которые приходится выполнять в ходе проведения исследования
• Разработать инструменты и стратегии для решения различных проблем, возникающих в ходе клинического исследования, с целью получения удовлетворительных результатов при наблюдении за пациентами
• Развивать знания, обеспечивающие основу или возможность для оригинальности в разработке и/или применении идей, часто в контексте исследования
• Применять приобретенные знания и навыки решения проблем при разработке протоколов
• Структурировать статистические методы и техники
• Сообщать и передавать статистические результаты посредством разработки различных типов отчетов, используя терминологию, характерную для сфер применения
• Составлять, определять и отбирать источники общественной биомедицинской информации, полученные от международных органов и научных организаций, по вопросам изучения и динамики населения
• Проанализировать научный метод и навыки работы с источниками информации, библиографией, составлением протоколов и другими аспектами, которые считаются необходимыми для разработки, проведения и критической оценки
• Продемонстрировать логическое мышление и структурированные рассуждения при определении подходящей статистической техники

Конкретные цели

Модуль 1. Координация клинических исследований (I)

• Определить обязательные документы и бланки, которые должны быть включены в архив исследователя
• Определить, как осуществлять оптимальное управление архивом в начале, во время и по окончании исследования: хранить, обновлять и упорядочивать документацию
• Определить шаги, необходимые для заполнения документов и форм для архива исследователя

Модуль 2. Координация клинических исследований (II)

• Обосновать необходимые навыки, которые нужно развить для выполнения работы координатора исследований
• Определить организацию и подготовку как исследовательской группы, так и центра для участия в клиническом исследовании, ведение резюме, надлежащую клиническую практику, пригодность помещений и т.д.
• Воспроизводить задачи, которые должны быть выполнены, как в клиническом исследовании, так и в обсервационном исследовании
• Проанализировать протокол клинического исследования на теоретических и практических примерах
• Определить работу координатора в его/ее рабочем центре в рамках протокола клинического исследования (пациенты, визиты, тесты)
• Развить необходимые навыки для использования блокнота для сбора данных: ввод данных, разрешение запросов и обработка образцов
• Составить перечень различных видов фармакологического лечения, которые могут быть использованы в клиническом исследовании (плацебо, биологические препараты), и управление ими

Модуль 3. Наблюдение за пациентами в клиническом исследовании

• Определить ежедневную практику ухода за пациентами в специализированных учреждениях, наладить управление процедурами, протоколами и базами данных клинических исследований
• Проанализировать материалы, используемые при разработке исследований
• Оценить причины отсева пациентов в рамках исследования и разработать стратегии удержания пациентов
• Оценить, как происходит потеря пациентов в ходе исследования, изучить ее причины и возможности возобновления наблюдения
• Составить перечень различных факторов риска, которые могут привести к нарушению соблюдения режима лечения, и разработать стратегии улучшения и контроля его соблюдения
• Проанализировать различные презентации лекарств, чтобы управлять признаками и симптомами, а также побочными реакциями, которые могут возникнуть в результате приема лекарств
• Разработать различные инструменты для определения посещаемости и последующих визитов

Интенсивная программа, которая позволит вам стать специалистом в области координации клинических исследований за короткий срок и с максимальной гибкостью"