Te especializarás en técnicas avanzadas de secuenciación, interpretación de variantes genéticas y operación de Biobancos para la investigación clínica”

Es un hecho que las Enfermedades Genéticas y aquellas con componente hereditario representan una carga creciente para los sistemas de salud contemporáneos; pues muchas Patologías complejas, como Cánceres, Trastornos Metabólicos o Enfermedades Neurodegenerativas, dependen tanto de factores ambientales como de predisposiciones genéticas. En este sentido, la integración de Biobancos permite almacenar muestras biológicas y datos clínicos, lo que potencia estudios epidemiológicos de cohortes, análisis de riesgo poligénico y descubrimientos médicos. A su vez, las inequidades en infraestructura, acceso al diagnóstico genético y personal especializado evidencian la necesidad de contar con profesionales con competencias sólidas en estas áreas, que puedan responder efectivamente a las más altas exigencias de las mismas.

En consecuencia, este programa universitario de TECH se posiciona como la respuesta académica ideal a tal coyuntura, al ofrecer una estructura temática que abarca Genética molecular, patología clínica, bioinformática aplicada, gobernanza de Biobancos, ética y regulación. De ese modo, se abordarán contenidos conceptuales como estudios de asociación del genoma completo (GWAS), diagnóstico de Enfermedades Raras, estrategias de conservación de muestras biológicas, aseguramiento de calidad, protocolos de consentimiento informado y uso responsable de datos. Además, la estructura pedagógica contempla apartados interdisciplinares que conectan teoría, práctica, casos clínicos reales y herramientas tecnológicas para que los profesionales desarrollen competencias aplicables en entornos de investigación, salud pública o servicios clínicos especializados.

Por otra parte, cabe destacar que optar por TECH ofrece ventajas diferenciales, como una metodología 100% online, flexibilidad horaria y el uso del innovador sistema Relearning, que permite reforzar y revisar contenidos claves según el ritmo del profesional. Además, la propuesta cuenta con la participación de un prestigioso Director Invitado Internacional, quien enriquecerá el proceso de capacitación con perspectivas actualizadas, casos reales avanzados y redes de colaboración global. Finalmente, cada egresado tendrá acceso continuo a tutorías especializadas, entornos virtuales simulados y recursos digitales de vanguardia, lo cual optimizará el desarrollo de habilidades en Genética, Patologías y Biobancos.

Asistirás a una Masterclass dirigida por un Director Invitado Internacional, participando en experiencias inmersivas de análisis de genomas y toma de decisiones éticas en Biobancos”

Este Postgraduate certificate en Genetics, Pathologies and Biobanks Network contiene el programa universitario más completo y actualizado del mercado. Sus características más destacadas son:

• El desarrollo de casos prácticos presentados por expertos en Medicina
• Los contenidos gráficos, esquemáticos y eminentemente prácticos con los que están concebidos recogen una información científica y práctica sobre aquellas disciplinas indispensables para el ejercicio profesional
• Los ejercicios prácticos donde realizar el proceso de autoevaluación para mejorar el aprendizaje
• Su especial hincapié en metodologías innovadoras
• Las lecciones teóricas, preguntas al experto, foros de discusión de temas controvertidos y trabajos de reflexión individual
• La disponibilidad de acceso a los contenidos desde cualquier dispositivo fijo o portátil con conexión a internet

Analizarás las bases moleculares de las Enfermedades Genéticas, profundizando en la identificación de mutaciones, la interpretación de variantes y la correlación entre genotipo y fenotipo clínico”

Incluye en su cuadro docente a profesionales pertenecientes al ámbito de la Medicina, que vierten en este programa la experiencia de su trabajo, además de reconocidos especialistas de sociedades de referencia y universidades de prestigio.

Su contenido multimedia, elaborado con la última tecnología educativa, permitirá al profesional un aprendizaje situado y contextualizado, es decir, un entorno simulado que proporcionará un estudio inmersivo programado para entrenarse ante situaciones reales.

El diseño de este programa se centra en el Aprendizaje Basado en Problemas, mediante el cual el alumno deberá tratar de resolver las distintas situaciones de práctica profesional que se le planteen a lo largo del curso académico. Para ello, el profesional contará con la ayuda de un novedoso sistema de vídeo interactivo realizado por reconocidos expertos.

Aplicarás criterios éticos y regulatorios en la gestión de Biobancos, asegurando la trazabilidad de muestras, la protección de datos genómicos y el cumplimiento de las normativas internacionales vigentes”

Te unirás a una preparación universitaria 100% online, diseñada para fortalecer tu dominio en bioinformática, diagnóstico genético y estrategias de investigación biomédica”

The contents of this course have been developed by the different experts on this course, with a clear purpose: to ensure that our students acquire each and every one of the necessary skills to become true experts in this field.  

A complete and well-structured program that will take you to the highest standards of quality and success.   

A comprehensive and specific Postgraduate certificate that will boost your professional development with the assurance of the best training and the highest skill level”

Module 1. Genetics 

1.1. Introduction to Genetic Medicine Genealogies and Inheritance Patterns  

1.1.1. Historical Development of Genetics Key Concepts
1.1.2. Structure of Genes and Regulation of Genetic Expression Epigenetics 
1.1.3. Genetic Variability Mutation and Reparation of DNA 
1.1.4. Human Genetics Organization of the Human Genome 
1.1.5. Genetic Diseases Morbidity and Mortality 
1.1.6. Human Inheritance Concept of Genotype and Phenotype 

1.1.6.1. Mendelian Inheritance Patterns 
1.1.6.2. Multigene and Mitochondrial Inheritance 

1.1.7. Construction of Genealogies 

1.1.7.1. Allele, Genotypic and Phenotypic Frequency Estimation
1.1.7.2. Segregation Analysis 

1.1.8. Other Factors which Affect the Phenotype 

1.2. Molecular Biology Techniques Used in Genetics 

1.2.1. Genetics and Molecular Diagnostics 
1.2.2. Polymerase Chain Reaction (PCR) Applied to Diagnosis and Research in Genetics 

1.2.2.1. Detection and Amplification of Specific Sequences  
1.2.2.2. Quantification of Nucleic Acids (RT-PCR) 

1.2.3. Cloning Techniques: Isolation, Restriction and Ligation of DNA Fragments 
1.2.4. Detection of Mutations and Measurement of Genetic Variability: RFLP, VNTR, SNPs 
1.2.5. Mass Sequencing Techniques. NGS 
1.2.6. Transgenesis Genetic Therapy 
1.2.7. Cytogenetic Techniques 

1.2.7.1. Chromosome Banding 
1.2.7.2. FISH, CGH 

1.3. Human Cytogenetics Numerical and Structural Chromosomal Abnormalities 

1.3.1. Study of Human Cytogenetics Features 
1.3.2. Chromosome Characterization and Cytogenetic Nomenclature 

1.3.2.1. Chromosomal Analysis: Karyotype

1.3.3. Anamolies in the Number of Chromosones 

1.3.3.1. Polyploidies 
1.3.3.2. Aneuploidies 

1.3.4. Structural Chromosomal Alterations Genetic Dosis 

1.3.4.1. Deletions 
1.3.4.2. Duplications 
1.3.4.3. Inversions 
1.3.4.4. Translocations 

1.3.5. Chromosomal Polymorphisms 
1.3.6. Genetic Imprinting  

1.4. Prenatal Diagnosis of Genetic Alterations and Congenital Defects Preimplantational Genetic Diagnosis 

1.4.1. Prenatal Diagnosis. What does it entail? 
1.4.2. Incidence of Congenital Defects 
1.4.3. Indications for Performing Prenatal Diagnosis 
1.4.4. Prenatal Diagnostic Methods 

1.4.4.1. Non-Invasive Procedures: First and Second Trimester Screening TPNI 
1.4.4.2. Invasive Procedures: Amniocentesis, Cordocentesis and Chorionic Biopsy 

1.4.5. Preimplantational Genetic Diagnosis Indications
1.4.6. Embryo Biopsy and Genetic Analysis  

1.5. Genetic Diseases I 

1.5.1. Diseases with Autosomal Dominant Inheritance 

1.5.1.1. Achondroplasia 
1.5.1.2. Huntington's Disease 
1.5.1.3. Retinoblastoma 
1.5.1.4. Charcot-Marie-Tooth Disease 

1.5.2. Diseases with Autosomal Recessive Inheritance 

1.5.2.1. Phenylketonuria
1.5.2.2. Sickle Cell Anemia 
1.5.2.3. Cystic Fibrosis 
1.5.2.4. Laron Syndrome 

1.5.3. Diseases with Sex-Linked Inheritance 

1.5.3.1. Rett Sydrome 
1.5.3.2. Haemophilia 
1.5.3.3. Duchenne Muscular Dystrophy 

1.6. Genetic Diseases II 

1.6.1. Mitochondrial Inheritance Diseases 

1.6.1.1. Mitochondrial Encephalomyopathies 
1.6.1.2. Leber Hereditary Optic Neuropathy (NOHL) 

1.6.2. Genetic Anticipation Phenomena 

1.6.2.1. Huntington's Disease 
1.6.2.2. Fragile X Syndrome 
1.6.2.3. Spinocerebellar Ataxias 

1.6.3. Allelic Heterogeneity 

1.6.3.1. Usher Syndrome 

1.7. Complex Diseases Genetics Molecular Basis of Family and Sporadic Cancer 

1.7.1. Multifactorial Inheritance 

1.7.1.1. Polygenes 

1.7.2. Contribution of Environmental Factors on Complex Diseases 
1.7.3. Quantative Genetics 

1.7.3.1. Heritability 

1.7.4. Common Complex Diseases 

1.7.4.1. Diabetes Mellitus 
1.7.4.2. Alzheimer’s Disease 

1.7.5. Behavioral Diseases and Personality Disorders: Alcoholism, Autism and Schizophrenia 
1.7.6. Cancer: Molecular Base and Environmental Factors 

1.7.6.1. Genetics of Cell Proliferation and Differentiation Processes Cellular Cycle 
1.7.6.2. DNA Reparation Genes, Oncogenes and Tumor Suppresor Genes 
1.7.6.3. Environmental Influence of the Occurence of Cancer 

1.7.7. Familial Cancer 

1.8. Genomics and Proteomics 

1.8.1. Omic Sciences and their Usefulness in Medicine 
1.8.2. Genome Sequencing and Analysis 

1.8.2.1. DNA Libraries 

1.8.3. Comparative Genomics 

1.8.3.1. Organisms Model 
1.8.3.2. Sequencing Comparison 
1.8.3.3. Human Genome Project 

1.8.4. Functional Genomics

1.8.4.1. Transcriptomics 
1.8.4.2. Structural and Functional Organization of the Genome 
1.8.4.3. Functional Genomic Elements 

1.8.5. From the Genome to the Proteome 

1.8.5.1. Post-Translational Modifications 

1.8.6. Strategies for the Separation and Purification of Proteins  
1.8.7. Identification of Proteins 
1.8.8. Interactom 

1.9. Genetic Assessment Ethical and Legal Aspects of Diagnosis and Research in Genetics 

1.9.1. Genetic Assessment Concepts and Base Techniques 

1.9.1.1. Risk of Recurrence of Genetically-Based Diseases 
1.9.1.2. Genetic Assessment in Prenatal Diagnosis 
1.9.1.3. Ethical Principles in Genetic Assessment 

1.9.2. Legislation of New Genetic Technology 

1.9.2.1. Genetic Engineering 
1.9.2.2. Human Cloning 
1.9.2.3. Genetic Therapy 

1.9.3. Bioethics and Genetics 

1.10. Biobanks and Bioinformatics Tools 

1.10.1. Biobanks Concept and Functions 
1.10.2. Organization, Managament and Quality of Biobanks 
1.10.3. Spanish Network of Biobanks 
1.10.4. Computational Biology 
1.10.5. Big Data and Machine Learning 
1.10.6. Bioinformatics Applications in Biomedicine 

1.10.6.1. Sequences Analysis 
1.10.6.2. Image Analysis 
1.10.6.2. Personalized and Precision Medicine  

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