المؤهلات الجامعية
أكبركلية طب في العالم”
وصف
حسّن معرفتك من خلال هذا البرنامج، حيث ستجد أفضل المواد التعليمية مع حالات سريرية حقيقية. تعرف هنا على أحدث التطورات في التخصص لتتمكن من تنفيذ ممارسات طبية عالية الجودة"
تفي السنوات الأخيرة، شهدنا زيادة كبيرة في الطلب على رعاية الأطفال العصبية، مبررة لعدة أسباب.
من ناحية أخرى، سمح التقدم المستمر في علوم الأعصاب بمعرفة وتشخيص المزيد والمزيد من الأمراض العصبية التي لم تكن معروفة منذ سنوات. أدى ذلك إلى وفاة الأطفال أو تطور عواقب عالية التأثير.
من ناحية أخرى، فإن ظهور التغييرات والتقدم الاجتماعي يفرض طلبات جديدة للمساعدة كانت متخلفة في السابق. ويؤدي ظهور المساعدة على الإنجاب وتحسين تقنيات رعاية المواليد الجدد إلى ظهور معدل أعلى من الولادات المتعددة والمبكرة مع ارتفاع معدل البقاء على قيد الحياة. وهذا يستتبع زيادة معدلات الإصابة بالأمراض والحاجة إلى مزيد من الرعاية المتخصصة، على المستويين الصحي والتعليمي.
لا يمكن لأطباء الأطفال العامين تغطية تعقيد جميع التخصصات الفرعية للأطفال. بينما يتقدمون في تطورهم، يكتسب كل واحد منهم هيئة وكيانًا محددًا ليصبح تخصصًا خاصًا به. بالإضافة إلى ذلك، فإن خصوصيات نمو الطفل وتنوعه وفقًا للعمر وعوامل أخرى لا تسمح لأطباء الأعصاب البالغين باستيعاب الطلب الحالي.
كل هذا، إلى جانب التنوع الكبير والتعقيد في علم الأمراض العصبية في مرحلة الطفولة، يجعل من الضروري المزيد والمزيد من وحدات طب الأطفال العصبي ويزيد من الطلب على المهنيين المدربين التدريب مكثف في هذا المجال.
تحديث معرفتك من خلال المحاضرة الجامعية في الأخطاء الفطرية في عملية التمثيل الغذائي، بطريقة عملية ومتكيفة مع احتياجاتك"
تحتوي شهادة ّ المحاضرة الجامعية آخر المستجدات حول التشوهات الخلقية في عملية التمثيل الغذائي ً عىل الربنامج العلمي األكرث اكتامالً وحداثة يف السوق. ومن أبرز ميزاته:
تطوير الحالات السريرية التي يقدمها خبراء في طب أعصاب الأطفال. محتوياتها الرسومية والتخطيطية والعملية البارزة التي يتم تصورها بها، تجمع المعلومات العلمية والعملية حول تلك التخصصات الأساسية للممارسة المهنية.
آخر الأخبار التشخيصية - العلاجية حول الأداء في مجال طب أعصاب الأطفال
نظام التعلم التفاعلي القائم على الخوارزميات لاتخاذ القرار بشأن المواقف السريرية.
تركيز خاص على الطب القائم على البراهين و منهجيات البحث في طب أعصاب الأطفال
دروس نظرية وأسئلة للخبراء ومنتديات نقاش حول مواضيع مثيرة للجدل وأعمال تفكير فردية
توفر الوصول إلى المحتوى من أي جهاز ثابت أو محمول متصل بالإنترنت
قد تكون هذه المحاضرة الجامعية هي أفضل استثمار يمكنك القيام به في اختيار برنامج التحديث لسببين: بالإضافة إلى تحديث معرفتك في تحديث عن الأخطاء الفطرية في التمثيل الغذائي، ستحصل على شهادة من TECH الجامعة التكنولوجية"
وهي تضم في هيئة التدريس أخصائيين صحيين ينتمون إلى مجال طب أعصاب الأطفال، الذين يصبون في هذا التخصص خبرة عملهم، بالإضافة إلى متخصصين معترف بهم ينتمون إلى جمعيات علمية رائدة.
بفضل محتوى الوسائط, المتعددة الذي تم تطويره بأحدث التقنيات التعليمية، سيسمحون للمهني المتخصص بالتعلم حسب السياق، بما معناه، بيئة محاكاة ستوفر تعليماً غامراً مبرمجاً للتدريب في مواقف حقيقية.
يعتمد تصميم هذا البرنامج على التعلم القائم على المشكلات، والذي يجب على الطبيب من خلاله محاولة حل الحالات المختلفة للممارسة المهنية التي تُطرَح على مدار هذا البرنامج الأكاديمي. للقيام بذلك، سيحصل مساعدة من نظام فيديو تفاعلي جديد صنعه خبراء مشهورون في مجال أمراض علم الأعصاب ولديهم خبرة تعليمية واسعة.
يتضمن البرنامج حالات وتمارين سريرية حقيقية لتقريب تطوير المحاضرة الجامعية من الممارسة السريرية للطبيب"
اغتنم الفرصة لتحديث معرفتك في تحديث أخطاء التمثيل الغذائي الخلقي وحسين رعاية مرضاك"
خطة الدراسة
تم تصميم هيكل المحتويات من قبل فريق من المهنيين المطلعين على تأثير التخصص في الممارسة الطبية اليومية في طب أعصاب الأطفال، مدركين أهمية التخصص الحالي للعمل أمام مريض الأطفال مع أخطاء التمثيل الغذائي الفطرية مع التدريس الجيد من خلال تقنيات التعليم الجديدة.
تحتوي هذه المحاضرة الجامعية فيي التشوهات الخلقية في عملية التمثيل الغذائيعلى البرنامج العلمي الأكثر اكتمالًا وتحديثًا في السوق.
الوحدة 1 تحديث عن الأخطاء الفطرية في عملية التمثيل الغذائي
1.1. مقدمة في الأخطاء الفطرية في التمثيل الغذائي
1.1.1. المقدمة والمفهوم
2.1.1. المسببات والتصنيف
3.1.1. المظاهر السريرية
4.1.1. عملية التشخيص العامة
5.1.1. إرشادات عامة للتدخل
2.1. أمراض الميتوكوندريا
1.2.1. عيوب الفسفرة التأكسدية
2.2.1. عيب دورة كريبس
3.2.1. المسببات والفيزيولوجيا المرضية
4.2.1. التصنيف
5.2.1. التشخيص
6.2.1. العلاج
3.1. العيوب في أكسدة بيتا للأحماض الدهنية
1.3.1 مقدمة لاضطرابات أكسدة بيتا
2.3.1 الفيزيولوجيا المرضية لاضطرابات أكسدة بيتا
3.3.1 عيادة اضطرابات أكسدة بيتا
4.3.1 تشخيص اضطرابات أكسدة بيتا
5.3.1 علاج اضطرابات أكسدة بيتا
4.1 عيوب تكوين الجلوكوز
1.4.1. المسببات والفيزيولوجيا المرضية
2.4.1. التصنيف
3.4.1. التشخيص
4.4.1. العلاج
5.1. أمراض بيروكسيسومال
1.5.1. مرض زيلويجر
2.5.1. حثل الغدة الكظرية المرتبط بالكروموسوم X
3.5.1. أمراض البيروكسيسوم الأخرى
6.1. العيوب الخلقية للجليكوزيل
1.6.1. المسببات والفيزيولوجيا المرضية
2.6.1. التصنيف
3.6.1. التشخيص
4.6.1. العلاج
7.1. ECM للناقلات العصبية
1.7.1. مقدمة في أمراض التمثيل الغذائي للناقلات العصبية
2.7.1. المفاهيم العامة لأمراض التمثيل الغذائي للناقلات العصبية
3.7.1. اضطرابات التمثيل الغذائي لـ GABA
4.7.1. اضطراب الأمينات البيوجينية
5.7.1. مرض الصدمة أو فرط الحركة الوراثي
8.1. قصور كرياتين المخ
1.8.1. المسببات والفيزيولوجيا المرضية
2.8.1. التصنيف
3.8.1. التشخيص
4.8.1. العلاج
9.1. اعتلال الأحماض الأمينية
1.9.1. بيلة فينيل كيتون
2.9.1. فرط فينيل الأنيميا
3.9.1. نقص رباعي هيدروبيوبترين
4.9.1. ارتفاع السكر في الدم غير الكيتوني
5.9.1. مرض البول مع رائحة شراب القيقب
6.9.1. بيلة الهوموسيستينيا
7.9.1. النوع الثاني من التيروزينيميا
10.1. ECM من البيورينات والبيريميدين
1.10.1. المسببات والفيزيولوجيا المرضية
2.10.1. التصنيف
3.10.1. التشخيص
4.10.1. العلاج
11.1. أمراض الليزوزومات
1.11.1. داء السكريات المخاطي
2.11.1. قلة السكريات
3.11.1. الشحميات السفينغولية
4.11.1. أمراض الليزوزومات الأخرى
12.1. تكوّن الجليكوجين
1.12.1. المسببات والفيزيولوجيا المرضية
2.12.1. التصنيف
3.12.1. التشخيص
4.12.1. العلاج
13.1. الحموضة العضوية
1.13.1. حامض ميثيل مالونيك
2.13.1. حمض البروبيونيك
3.13.1. حمض الإيزوفاليريك
4.13.1. النوع الأول من حمض الغلوتاريك
5.13.1. 3-ميثيل كروتونيل جليسيديوريا
6.13.1. نقص إنزيم هولوكربوكسيلاز
7.13.1. نقص البيوتينيداز
8.13.1. 3-ميثيل جلوتاكونيل حامض من النوع الأول
9.13.1. 3-ميثيل جلوتاكونيل حامض النوع الثالث
10.13.1. د -2 حامض الهيدروكسي جلوتاريك
11.13.1. حمض البول L-2 هيدروكسي جلوتاريك
12.13.1. 4-حامض هيدروكسي بيوتيريك
13.13.1. نقص أسيتو أسيتيل CoA- ثيولاز
14.1. ECM للكربوهيدرات
1.14.1. المسببات والفيزيولوجيا المرضية
2.14.1. التصنيف
3.14.1. التشخيص
4.14.1. العلاج
إنها تجربة تدريبية فريدة ومهمة وحاسمة لتعزيز تطورك المهني"
محاضرة جامعية في تحديث الأخطاء الوراثية في عملية التمثيل الغذائي
تعتبر التغيرات الوراثية في الحمض النووي الناتجة عن الأخطاء الخلقية في التمثيل الغذائي (ECM) من الأمراض منخفضة التردد عند الأطفال حديثي الولادة. كونها أمراضًا تنتج أعراضًا مثل خلل في الخلايا أو الأعضاء، فمن الضروري اتباع نهج شامل من قبل العاملين الصحيين، من أجل تلبية المتطلبات الضرورية لكل مريض. يتم التعامل مع هذه الأمراض بشكل أساسي من قبل أطباء الأطفال، لذلك فإن التجديد المستمر لمعرفتهم أمر ضروري في الممارسة اليومية. طور الخبراء من كلية الطب في TECH دورة جامعية حول الأخطاء الوراثية في التمثيل الغذائي والتي، بالإضافة إلى تغطية المحتوى الأكاديمي والعلمي الأكثر شمولاً في السوق، تتعمق في فائدة الدراسات الجينية والكيميائية الحيوية المتعلقة بهذا المجال. يحتوي البرنامج على منهجية دراسة افتراضية تسمح لك بدراسة المحتوى المقترح في الأوقات التي تناسبك. من خلال الدورة الموضوعية للدراسات العليا، سوف تتخصص في مسببات وتصنيف أمراض ECM ومظاهرها السريرية وعملية التشخيص العامة وإرشادات التدخل. بعد التخرج معنا، ستكتسب المهارات اللازمة لأداء جيد بشكل استثنائي في هذه البيئة.
تعرف على الأخطاء الفطرية لعملية التمثيل الغذائي
إذا كان التخصص في هذا المجال هو أحد أهدافك المهنية، فإن برنامج TECH هو البرنامج المثالي لك. تم إعداد منهجنا بأعلى كفاءة تعليمية، وهذا هو السبب في أننا ندرج الجوانب الأكثر ابتكارًا وحداثة في القطاع السريري. خلال الأسابيع الستة للدورة الجامعية، سوف تتعمق في استراتيجيات العمل بناءً على النهج الشامل، فضلاً عن الرعاية متعددة التخصصات في البيئة الاجتماعية للمريض، من أجل الحصول على التميز في الرعاية الصحية المطلوب. في المقابل، سوف تتعمق في الفحوصات التكميلية في تشخيص ما قبل الولادة ودراسة الأمراض المحتملة المشتقة من ECM؛ من بينها اعتلال الأحماض الأمينية وحمض الدم العضوي، بيلة فينيل كيتون، داء سكري (عضلي أو كبدي) وفرط سكر الدم غير الكيتوني، من بين أمور أخرى. بهذه الطريقة، ستكون قادرًا على تحديد علامات التحذير في تقييم التطور النفسي الحركي لكل مريض. في نهاية البرنامج، ستتميز بأداء متميز في هذا المجال وكافة جوانبه.