Este Máster Semipresencial te aporta las novedades más recientes sobre Genética Clínica a través de un temario completo y actualizado, la orientación de experimentado equipo docente y unas prácticas intensivas en un centro clínico de gran prestigio” 

El constante avance de los tratamientos en el conocimiento sobre la genética humana parece imparable. Así lo atestiguan los resultados obtenidos con pacientes a los que se les ha aplicado terapias frente a la anemia falciforme, la enfermedad de Tay-Sachs, la Epidermólisis Bullosa, el Angioedema hereditario o la ceguera nocturna.

Unos adelantos que afectan directamente tanto a las técnicas de diagnóstico genéticas empleadas y a los dispositivos utilizados, como a la gran variedad de enfermedades cardiovasculares, pediátricas, endocrinas o de los sentidos. Una realidad prometedora y que es de sumo interés para los profesionales de la Medicina. Por ello, TECHha creado esta titulación universitaria que aporta al especialista el conocimiento más reciente y avanzado en Genética Clínica, a través de contenido multimedia 100% online y una estancia práctica 100% presencial.  

De esta manera, el alumnado se adentrará mediante vídeo resúmenes de cada tema, vídeos in focus, lecturas esenciales y casos de estudio en la genética de las enfermedades endocrinas, el cáncer hereditario o en la Enfermedad de Wilson, de Fabry o de Rendu-Osler-Weber. Todo ello, además, con acceso al contenido en cualquier momento del día y desde un dispositivo electrónico con conexión a internet. También, en el itinerario académico se incluyen 10 exhaustivas Masterclasses que el alumnado recibirá de parte de un reputado Director Invitado Internacional.  

Asimismo, el profesional obtendrá una visión mucho más completa, gracias a la realización de una estancia práctica en un centro hospitalario de primer nivel, que le aportará un conocimiento real y directo sobre la Genética Clínica. Un periodo de 3 semanas de duración, donde estará tutorizado por un experto con amplia experiencia en este campo y que le mostrará las técnicas de estudio, de diagnóstico y los tratamientos más innovadores empleados en el presente. 

Una excelente oportunidad que aporta esta institución académica a todos aquellos médicos que desean realizar una puesta al día a través de una titulación de calidad, acorde a los tiempos académicos actuales y compatible con las responsabilidades profesionales más exigentes. 

Con esta titulación 100% online de TECH tendrás a tu disposición 10 completísimas Masterclasses dirigidas por un experto internacional de dilatada trayectoria investigativa en Genética Clínica” 

Este Máster Semipresencial en Genética Clínica contiene el programa científico más completo y actualizado del mercado. Sus características más destacadas son:

• Desarrollo de más de 100 casos clínicos presentados por profesionales expertos en Biomedicina, Genética Humana y Genética Clínica 
• Sus contenidos gráficos, esquemáticos y eminentemente prácticos con los que están concebidos, recogen una información científica y asistencial sobre aquellas disciplinas médicas indispensables para el ejercicio profesional 
• Valoración de las últimas recomendaciones internacionales en el uso de tratamientos innovadores 
• Planes integrales de actuación sistematizada ante las principales patologías  
• Presentación de talleres prácticos sobre técnicas diagnósticas y terapéuticas en el paciente con enfermedades hereditarias 
• Sistema interactivo de aprendizaje basado en algoritmos para la toma de decisiones sobre las situaciones clínicas planteadas 
• Guías de práctica clínica sobre el abordaje de las diferentes patologías 
• Con un especial hincapié en la medicina basada en pruebas y las metodologías de la investigación en genética humana 
• Todo esto se complementará con lecciones teóricas, preguntas al experto, foros de discusión de temas controvertidos y trabajos de reflexión individual 
• Disponibilidad de los contenidos desde cualquier dispositivo fijo o portátil con conexión a internet 
• Además, podrás realizar una estancia de prácticas clínicas en uno de los mejores centros hospitalarios 

Estás a un paso de obtener una actualización teórico-práctica sobre Genética Clínica gracias a TECH”

En esta propuesta de Máster, de carácter profesionalizante y modalidad semipresencial, el programa está dirigido a la actualización de profesionales de la medicina que desarrollan sus funciones en las unidades de cuidados intensivos, y que requieren un alto nivel de cualificación. Los contenidos están basados en la última evidencia científica, y orientados de manera didáctica para integrar el saber teórico en la práctica clínica, y los elementos teórico-prácticos facilitarán la actualización del conocimiento y permitirán la toma de decisiones en el manejo del paciente. 

Gracias a su contenido multimedia elaborado con la última tecnología educativa, permitirán al profesional de la medicina obtener un aprendizaje situado y contextual, es decir, un entorno simulado que proporcionará un aprendizaje inmersivo programado para entrenarse ante situaciones reales. El diseño de este programa está basado en el Aprendizaje Basado en Problemas, mediante el cual deberá tratar de resolver las distintas situaciones de práctica profesional que se le planteen a lo largo del mismo. Para ello, contará con la ayuda de un novedoso sistema de vídeo interactivo realizado por reconocidos expertos. 

En tan solo 12 meses conseguirás estar al día de los progresos en Genética Clínica y su aplicación directa en pacientes con enfermedades raras.

Profundizarás de manera dinámica en la Genética de las enfermedades autoinmunes con el material didáctico multimedia que te aporta este programa.

Los múltiples avances obtenidos en los últimos años gracias al estudio de la Genética y su aplicación directa copan gran parte del contenido de este Máster Semipresencial, que se adentra en las diferentes patologías a través de un temario exhaustivo. De esta forma, el profesional accederá a la información más reciente sobre genética, aspectos éticos y legales, técnicas de diagnóstico genético y enfermedades con gran componente hereditario. Asimismo, gracias al método Relearning el alumnado avanzará de manera progresiva por el plan de estudios, reduciendo las largas horas de memorización. Una titulación que culminará con la realización de una estancia práctica en un centro hospitalario de primer nivel, guiado en todo momento por auténticos expertos en Genética Clínica.

Cuentas con una biblioteca de recursos multimedia accesible las 24 horas del día desde cualquier dispositivo con conexión a internet” 

Módulo 1. Introducción a la genética

1.1. Introducción
1.2. Estructura básica del ADN

1.2.1. El gen
1.2.2. Transcripción y traducción
1.2.3. Regulación de la expresión génica

1.3. Cromosomopatías
1.4. Alteraciones numéricas
1.5. Alteraciones estructurales

1.5.1. Fases de la genética mendeliana

1.6. Herencia autosómica dominante
1.7. Herencia autosómica recesiva
1.8. Herencia ligada a X

1.8.1. Genética mitocondrial
1.8.2. Epigenética
1.8.3. Impronta genética
1.8.4. Variabilidad genética y enfermedad

1.9. Consejo

1.9.1. Consejo genético pretest
1.9.2. Consejo genético postest
1.9.3. Consejo genético preconcepcional
1.9.4. Consejo genético prenatal
1.9.5. Consejo genético preimplantacional

1.10. Aspectos éticos y legales

Módulo 2.  Técnicas de diagnóstico genético

2.1. Hibridación fluorescente in Situ (FISH) 
2.2. Reacción en cadena de la Polimerasa Cuantitativa y Fluorescente (QF-PCR) 
2.3. Hibridación genómica comparativa (CGH Array) 
2.4. Secuenciación Sanger 

2.4.1. PCR digital 

2.5. Secuenciación masiva de nueva generación (NGS) 
2.6. Amplificación de sondas dependiente de ligandos múltiples (MLPA) 
2.7. Microsatélites y TP-PCR en enfermedades por expansión de repeticiones de ADN 
2.8. Estudio del ADN fetal en sangre materna 

Módulo 3. Enfermedades cardiovasculares

3.1. Miocardiopatía hipertrófica familiar 
3.2. Miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho 
3.3. Miocardiopatía dilatada familiar 
3.4. Miocardiopatía ventricular izquierda no compactada 
3.5. Aneurismas aórticos 

3.5.1. Síndrome de Marfan 
3.5.2. Síndrome de Loeys-Dietz 

3.6. Síndrome de QT largo 
3.7. Síndrome de Brugada 
3.8. Taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica 

3.8.1. Fibrilación ventricular idiopática 

3.9. Síndrome de QT corto 
3.10. Genética de malformaciones congénitas en Cardiología

Módulo 4.  Cáncer hereditario 

4.1. Síndromes de cáncer de mama y ovario hereditarios 

4.1.1. Genes de alta predispoción 
4.1.2. Genes de riesgo intermedio 

4.2. Síndrome de Cáncer Colorrectal no Polipósico (Síndrome de Lynch) 
4.3. Estudio inmunohistoquímicos de las proteínas reparadoras del ADN 
4.4. Estudio de inestabilidad de microsatélites 
4.5. Genes MLH1 y PMS2 
4.6. Genes MSH2 y MSH6 
4.7. Sd. Lynch-like 
4.8. Síndrome de poliposis adenomatosa familiar 
4.9. Gen APC 
4.10. Gen MUTYH 
4.11. Otras poliposis 

4.11.1. Síndrome de Cowden 
4.11.2. Síndrome de Li-Fraumeni 
4.11.3. Neoplasias endocrinas múltiples 
4.11.4. Neurofibromatosis 
4.11.5. Complejo esclerosis tuberosa 
4.11.6. Melanoma familiar 
4.11.7. Enfermedad de Von Hippel-Lindau 

Módulo 5. Genética de enfermedades de los órganos de los sentidos

5.1. Distrofias periféricas de retina 
5.2. Distrofias centrales de retina 
5.3. Distrofias sindrómicas de retina 
5.4. Atrofia óptica 
5.5. Distrofias corneales 
5.6. Albinismo ocular 
5.7. Malformaciones oculares 
5.8. Hipoacusias neurosensoriales de herencias autosómica dominante recesiva 
5.9. Hipoacusias neurosensoriales de herencia mitocondrial 
5.10. Hipoacusias sindrómicas 

Módulo 6. Genética de las enfermedades endocrinas

6.1. Diabetes monogénica 
6.2. Hipoparatiroidismo primario 
6.3. Talla baja familiar y acondroplasias 
6.4. Acromegalia 
6.5. Hipogonadismos 

6.5.1. Síndrome de Kallmann 

6.6. Hiperplasia suprarrenal congénita 
6.7. Genética del metabolismo fosfocálcico 
6.8. Hipocolesterolemia familiar 
6.9. Paraganglioma y feocromocitoma 
6.10. Carcinoma medular de tiroides 

Módulo 7. Genética de las enfermedades neurológicas

7.1. Neuropatías periféricas hereditarias 
7.2. Ataxias hereditarias 
7.3. Enfermedad de Huntington 
7.4. Distonías hereditarias 
7.5. Paraparesias hereditarias 
7.6. Distrofias Musculares 

7.6.1. Distrofinopatías 
7.6.2. D. facioescapulohumeral 
7.6.3. Enfermedad de Steinert 

7.7. Miotonías congénitas 
7.8. Demencias 

7.8.1. Enfermedad de Alzheimer 
7.8.2. Demencia frontotemporal 

7.9. Esclerosis lateral amiotrófica 
7.10. Enfermedad de CADASIL

Módulo 8. Genética de las enfermedades nefrourológicas

8.1. Poliquistosis renal 
8.2. Tubulopatías hereditarias 
8.3. Glomerulopatías hereditarias 
8.4. Síndrome hemolítico urémico atípico 
8.5. Malformaciones congénitas renales y del sistema urotelial 
8.6. Síndromes malformativos que asocian malformación renouretral 
8.7. Disgenesias gonadales 
8.8. Cáncer hereditario de riñón 

Módulo 9. Genética de las enfermedades pediátricas 

9.1. Dismorfología y sindromología 
9.2. Discapacidad intelectual 

9.2.1. Síndrome X frágil 

9.3. Epilepsia y encefalopatías epilépticas  
9.4. Genética del neurodesarrollo 

9.4.1. Retrasos madurativos 
9.4.2. Trastorno del espectro autista 
9.4.3. Retraso general del desarrollo 

9.5. Trastornos del almacenamiento lisosómico 
9.6. Metabolopatías congénitas 
9.7. Rasopatías 

9.7.1. Síndrome de Noonan 

9.8. Osteogenésis imperfecta 
9.9. Leucodistrofias 
9.10. Fibrosis quística 

Módulo 10. Miscelánea 

10.1. Hemofilias 
10.2. Talasemias 
10.3. Hemocromatosis 
10.4. Porfirías 
10.5. Inmunodeficiencia primaria variable 
10.6. Genética de las enfermedades autoinmunes 
10.7. Cavernomatosis 
10.8. Enfermedad de Wilson 
10.9. Enfermedad de Fabry 
10.10.  Telangiectasia hemorrágica hereditaria 

10.10.1. Enfermedad de Rendu-Osler-Weber

Estás ante una titulación que te permitirá estar al día en Hemofilias, Porfirias y enfermedades genéticas y compatible con tu actividad clínica diaria”