Um programa excepcional, criado para proporcionar aos profissionais médicos a especialização necessária em Genética Clínica, com os conhecimentos mais abrangentes e atualizados na área” 

Na prática médica atual a genética é uma pedra angular para o diagnóstico, tratamento e prevenção de um grande número de doenças, a maioria das quais são pouco conhecidas. O seu papel estende-se a todas as especialidades médicas. É portanto essencial para o especialista conhecer e atualizar os seus conhecimentos de genética clínica, uma vez que esta é uma área em constante crescimento com desenvolvimentos que afetam múltiplas especialidades médicas. 

É por isso que este programa da TECH foi criado, reunindo a experiência e os conhecimentos de uma equipa docente com uma vasta experiência em práticas de genética clínica de referência. Assim, ao longo de todo o programa, são abordados os tópicos mais atuais em técnicas de diagnóstico genético, cancro hereditário, genética das doenças endócrinas, imunodeficiência primária variável e muitas outras questões de grande interesse para o especialista. Tudo com um enfoque eminentemente prático, fornecendo numerosos exemplos e casos clínicos reais que ajudam a contextualizar o conteúdo. 

Nos seus vários módulos, o programa abrange conhecimentos avançados e atualizados para a gestão de pacientes e das suas doenças na prática da genética clínica. Oferece uma abordagem prática às diferentes técnicas mais utilizadas para o diagnóstico de doenças hereditárias, bem como a interpretação dos seus resultados. Além disso, as doenças que provocam o maior número de consultas na prática diária são também tratadas em profundidade, com uma abordagem atualizada e adaptada aos mais elevados padrões clínicos. 

O seu formato online permite combiná-lo com a atividade profissional e pessoal mais exigente, uma vez que tanto as aulas presenciais como os horários fixos foram eliminados. Todo o conteúdo está disponível desde o primeiro dia do curso, e pode ser descarregado de qualquer dispositivo com ligação à Internet. Isto proporciona uma flexibilidade e conforto únicos para combiná-la com a atividade profissional e pessoal mais exigente. 

Uma especialidade de notável interesse para o profissional médico, que poderá adquirir eficientemente através deste master com um nível de ensino muito elevado”

Este master em Genética Clínica  conta com o conteúdo científico mais completo e atualizado do mercado. As suas principais características são:

• A mais recente tecnologia em software de ensino online
• Sistema de ensino intensamente visual, apoiado por conteúdos gráficos e esquemáticos 
• fácil de assimilar e compreender
• Desenvolvimento de estudos de caso apresentados por especialistas no ativo
• Sistemas de vídeo interativos de última geração
• Ensino apoiado por teleprática
• Sistemas de atualização e requalificação contínua
• Aprendizagem auto-regulada: total compatibilidade com outras profissões
• Exercícios práticos de auto-avaliação e verificação da aprendizagem
• Grupos de apoio e sinergias educativas: perguntas ao perito, fóruns de discussão e conhecimento
• Comunicação com o professor e trabalhos de reflexão individual
• Disponibilidade dos conteúdos a partir de qualquer dispositivo fixo ou portátil com uma ligação à Internet
• Bancos de documentação complementar permanentemente disponíveis, mesmo após o programa académico

Uma formação que lhe mostrará a metodologia prática na recolha de informação para a construção do genograma, explicando a simbologia e a representação gráfica desta informação”

Este programa foi elaborado por profissionais de diferentes consultas de Genética Clínica em que contribuem com a sua experiência de prática diária no cuidado de pacientes e famílias com uma variedade de transtornos hereditárias, tanto no aconselhamento genético como em programas de prevenção e aconselhamento pré-natal e pré-concepcional. O pessoal docente envolvido no master também realiza um importante trabalho de investigação no campo da Genética.  

O programa do master abrange nos seus diferentes módulos, os conhecimentos básicos necessários para a gestão de pacientes e das suas doenças numa consulta de Genética Clínica. Oferece uma abordagem prática às diferentes técnicas mais utilizadas para o diagnóstico de doenças hereditárias, bem como a interpretação dos seus resultados e, adicionalmente, uma abordagem às doenças que provocam o maior número de consultas na prática diária de um serviço de Genética Clínica. 

Cada módulo contiene un texto teórico del tema a abordar y ejemplos prácticos extraídos de casos clínicos que ayudarán a la comprensión y profundización en el conocimiento.

Não hesite em fazer esta formação connosco. Encontrará o melhor material didático com aulas virtuais"

Este mestrado master 100% online permitir-lhe-á combinar os seus estudos com o seu trabalho profissional enquanto aumenta os seus conhecimentos neste campo"

Atualmente, nem todos os hospitais têm unidades de Genéticas e é previsível que todos os centros de saúde venham a ter unidades genéticas nos próximos anos. Os estudantes deste programa irão adquirir os conhecimentos necessários para trabalhar como geneticistas clínicos no campo do diagnóstico e aconselhamento nestas unidades, ou para fazer parte de grupos multidisciplinares em serviços médicos onde pacientes com doenças hereditárias são tratados. 

Uma abordagem abrangente e totalmente atualizada das doenças que causam o maior número de consultas na prática diária, no campo de um serviço de Genética Clínica”

Objetivos gerais

• Conhecer a evolução histórica do conhecimento no campo da genética
• Aprender a utilização de testes genéticos para fins de diagnóstico
• Aproximação à cardiogenética
• Conhecer todas as síndromes conhecidas do cancro hereditário
• Reconhecer as doenças genéticas que afetam os órgãos dos sentidos e saber como geri-las Detalhar os fundamentos e mecanismos moleculares para o diagnóstico de doenças endócrinas 
• Conhecer as doenças genéticas que afetam o sistema nervoso central e periférico
• Aprender sobre doenças genéticas nefrourológicas, tais como a doença de Fabry ou a síndrome de Alport
• Abordar as diferentes doenças pediátricas maioritárias
• Rever as doenças hematológicas, metabólicas e de depósito, cerebrais, e de pequenos vasos 

Objetivos específicos

Módulo 1. Introdução à genética

• Atualização sobre a história e evolução do conhecimento em Genética Clínica
• O conhecimento de conceitos fundamentais sobre a estrutura e organização do genoma humano
• Aprofundar nos diferentes modelos de herança de doenças hereditárias
• Assessoria genética na prática clínica
• Cálculo do risco de recorrência
• Assessoria genético pré-natal, pré-implantação e pré-natal
• Aspetos éticos e jurídicos em Genética/Genómica
• Resolução de casos práticos

Módulo 2. Técnicas de diagnóstico genético

• Atualização sobre as técnicas atualmente disponíveis para o diagnóstico citogenético e molecular
• Estratégias de optimização para solicitar e interpretar diagnósticos em genética. Resolução de casos práticos

Módulo 3. Doenças cardiovasculares

• Adquirir conhecimento sobre a importância das doenças cardíacas familiares no contexto das doenças cardiovasculares
• Aprofundar nos aspetos das doenças cardíacas familiares: genética básica, aspetos relevantes sobre o diagnóstico e prognóstico das diferentes miocardiopatias hereditárias: hipertrófica, dilatada, não-compactada e arritmogénica
• Aprofundar os aspetos relevantes das síndromes aórticas

Módulo 4. Cancro hereditário

• Fornecer ao estudante os instrumentos necessários para a aquisição de conhecimentos sobre os critérios de identificação de famílias com susceptibilidade às diferentes síndromes do cancro hereditário
• Identificação de indivíduos em risco
• Planear protocolos com programas de prevenção precoce, bem como as diferentes técnicas de cirurgia de redução de riscos e as áreas da sua aplicação
• Especializada no risco de transmissão aos descendentes
• Desenvolver o diagnóstico genético pré-implantação no cancro

Módulo 5. Genética das doenças dos órgãos dos sentidos

• Aprendizagem integral e atualizada sobre distrofias da retina e hipoacusias neurossensoriais
• Compreender profundamente das causas genéticas das mesmas e dos modelos de herança
• Desenvolver a informação sobre diagnóstico e prognóstico, bem como sobre o risco de transmissão de doenças

Módulo 6. Genética das doenças endócrinas

• Atualização e aprendizagem sobre as caraterísticas das doenças endócrinas, tanto em adultos como em crianças, associadas a padrões hereditários
• Utilização de dados clínicos e analíticos para estabelecer o diagnóstico diferencial, de um ponto de vista genético, antes de tomar a decisão sobre o estudo a ser realizado

Módulo 7. Genética das doenças neurológicas

• Fornecer estratégias para uma abordagem global ao paciente com patologia neurológica de origem genética, para orientar um diagnóstico clínico considerando explorações anteriores, tanto estudos analíticos, imuno-histoquímicos e electrofisiológicos já realizados como outros exames complementares

Módulo 8. Genética das doenças nefrourológicas

• Fornecer informação abrangente sobre as patologias nefrológicas e urológicas mais comuns atualmente encontradas
• Abordagem integral para a sua identificação e diagnóstico clínico, tendo em conta exames anteriores, estudos analíticos e anatomopatológicos já realizados e outros exames complementares.

Módulo 9. Genética das doenças pediátricas

• Compreender em profundidade os conceitos em dismorfologia
• Aprofundar uma exploração dismorfológica
• Compreender em profundidade das malformações congénitas
• Estudar as principais síndromes pediátricas
• Detetar os erros congénitos do metabolismo

Módulo 10. Miscelânea

• Fornecer informação teórica e casos práticos de outras patologias que motivam um número não menor nos serviços de Genética Clínica
• Atingir um maior conhecimento e habilidade na sua identificação e gestão

Tome a iniciativa de se atualizar com as últimas novidades em Genética Clínica#"