Um curso que lhe permitirá adquirir a gestão das doenças cardiovasculares de base hereditária com o conhecimento das suas bases genéticas e fisiopatológicas"

Este módulo fornece uma compreensão abrangente da cardiogenética e dos testes genéticos existentes no contexto das doenças cardiovasculares que afetam o coração. Revemos o estado atual dos testes genéticos clínicos para as canalopatias, miocardiopatia (hipertrófica, dilatada e não compactada) e síndromes vasculares mais comuns. Apresentaremos casos de estudo das diferentes patologias cardiovasculares de causa genética, a sua gestão, a sua transmissão e exercícios práticos de diagnóstico em famílias afetadas por estas doenças e síndromes.  

Uma especialidade de notável interesse para o profissional de Medicina que poderá adquirir eficientemente através deste curso”

Este curso de Genética Clínica em Doenças Cardiovasculares conta com o conteúdo científico mais completo e atualizado do mercado. As suas principais características são:

• A mais recente tecnologia em software de e-learning 
• Sistema de ensino extremamente visual, apoiado por conteúdos gráficos e esquemáticos de fácil assimilação e compreensão  
• Desenvolvimento de estudos de casos apresentados por especialistas em atividade 
• Sistemas de vídeo interativo de última geração 
• Ensino apoiado na teleprática  
• Sistemas de atualização e requalificação contínua 
• Aprendizagem autorregulada: total compatibilidade com outras ocupações 
• Exercícios práticos para autoavaliação e verificação da aprendizagem 
• Grupos de apoio e sinergias educacionais: perguntas aos especialistas, fóruns de discussão e conhecimento 
• Comunicação com o professor e trabalho de reflexão individual 
• Acesso a todo o conteúdo desde qualquer dispositivo fixo ou portátil com conexão à Internet. 
• Bancos de documentação complementar permanentemente disponíveis, inclusive após o curso 

Uma capacitação que lhe mostrará a metodologia prática na recolha de informação e a sua interpretação para criar um diagnóstico apoiado na evidência genética" 

Este curso foi elaborado por profissionais de diferentes clínicas de Genética Clínica, contribuindo com a sua experiência na prática diária, no atendimento de pacientes e famílias com uma diversidade de doenças hereditárias, tanto no aconselhamento genético como em programas de prevenção e aconselhamento pré-natal e pré-concecional. O pessoal docente envolvido no Curso também realiza um importante trabalho de investigação no campo da Genética.  

O conteúdo do curso abrange, nos seus diferentes módulos, os conhecimentos básicos e necessários para a gestão de pacientes e das suas doenças numa consulta de Genética Clínica. Oferece uma abordagem prática às diferentes técnicas mais utilizadas para o diagnóstico de doenças hereditárias, bem como a interpretação dos seus resultados. Oferece uma abordagem das doenças que causam o maior número de consultas na prática diária no campo de um serviço de Genética Clínica. 

O curso conta com um texto teórico sobre o tema a abordar, exemplos práticos retirados de casos clínicos que ajudarão a compreender e a aprofundar os conhecimentos. 

Este curso 100% online permitir-lhe-á conciliar os seus estudos com a sua profissão, enquanto aumenta os seus conhecimentos neste campo"

Atualmente nem todos os hospitais têm Unidades de Genéticas e é previsível que todos os centros de saúde venham a ter Unidades de Genéticas nos próximos anos. Os estudantes deste curso irão adquirir os conhecimentos necessários para trabalhar como geneticistas clínicos no campo do diagnóstico e aconselhamento nestas unidades ou para fazer parte de grupos multidisciplinares em serviços médicos onde são tratados pacientes com doenças hereditárias. 

Uma atualização abrangente sobre a genética básica, os aspetos de diagnóstico relevantes e o prognóstico das diferentes miocardiopatias hereditárias"

Objetivos gerais

• Conhecer a evolução histórica do conhecimento na área da genética
• Aprender a utilização de testes genéticos para fins de diagnóstico
• Aproximação à cardiogenética
• Conhecer todas as síndromes conhecidas do cancro hereditário
• Reconhecer as doenças genéticas que afetam os órgãos dos sentidos e saber como geri-las 
• Detalhar os fundamentos e mecanismos moleculares para o diagnóstico de doenças endócrinas
• Conhecer as doenças genéticas que afetam o sistema nervoso central e periférico 
• Aprender sobre doenças genéticas nefrourológicas, tais como a doença de Fabry ou a síndrome de Alport 
• Abordar as diferentes doenças pediátricas mais importantes
• Rever as doenças hematológicas, metabólicas e de depósito, cerebrais e de pequenos vasos

Objetivos específicos

Módulo 1. Doenças cardiovasculares

• Adquirir conhecimentos a sobre a importância das cardiopatias familiares no contexto das doenças cardiovasculares.
• Aprofundar os aspetos das cardiopatias familiares: genética básica, aspetos de diagnóstico relevantes e prognóstico das diferentes miocardiopatias hereditárias: hipertrófica, dilatada, não compactada e arritmogénica
• Aprofundar os aspetos relevantes das síndromes aórticas

Uma experiência de capacitação única, fundamental e decisiva para impulsionar o seu desenvolvimento profissional"