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En las últimas décadas, los avances y hallazgos más relevantes en esta área han girado en torno a su caracterización y clasificación, que ha permitido un diagnóstico, seguimiento y tratamientos más específicos, pero a nivel epidemiológico, esto ha supuesto un obstáculo para la monitorización de estas neoplasias y comparación de datos entre diferentes regiones.
Actualmente, la Organización Mundial de la Salud (OMS) es la clasificación de referencia. Refleja un consenso entre patólogos, hematólogos y genetistas respecto a la clasificación de estas enfermedades. Se publicó inicialmente en 2001 y posteriormente se incorporaron cambios o nuevas entidades en 2008 y 2016. Aun así, constantemente salen a la luz nuevos datos relevantes del diagnóstico y patología molecular que cambian el pronóstico y manejo de algunas neoplasias hematológicas.
En este programa de Diplomado incluimos una revisión de algunas neoplasias linfoides relevantes y más prevalentes, sobre todo en aquellos aspectos dirigidos al diagnóstico anatomopatológico y molecular. De manera didáctica, abordaremos las diferencias citomorfológicas entre entidades simuladoras de neoplasias y aquellas verdaderas lesiones tumorales de los órganos hematopoyéticos.
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Módulo 1. Cáncer. Generalidades. Factores de Riesgo

1.1. Introducción

1.1.1. Generalidades de las neoplasias malignas

1.1.1.1. Nomenclatura
1.1.1.2. Características
1.1.1.3. Vías de diseminación de las metástasis
1.1.1.4. Factores pronósticos

1.1.2. Epidemiología del cáncer

1.1.2.1. Incidencia
1.1.2.2. Prevalencia
1.1.2.3. Distribución geográfica
1.1.2.4. Factores de riesgo
1.1.2.5. Prevención
1.1.2.6. Diagnóstico precoz

1.1.3. Agentes mutagénicos

1.1.3.1. Ambientales
1.1.3.2. Laborales
1.1.3.3. Sustancias tóxicas en los alimentos

1.1.4. Agentes biológicos y cáncer

1.1.4.1. Virus ARN
1.1.4.2. Virus ADN
1.1.4.3. H. pylori

1.1.5. La predisposición genética

1.1.5.1. Genes asociados al cáncer
1.1.5.2. Genes de susceptibilidad

1.1.5.2.1. Tumores de mama
1.1.5.2.2. Tumores de pulmón
1.1.5.2.3. Tumores de tiroides
1.1.5.2.4. Tumores de colon
1.1.5.2.5. Tumores de piel
1.1.5.2.6. Tumores de hueso
1.1.5.2.7. Tumores de páncreas
1.1.5.2.8. Neuroblastoma

1.1.6. Aspectos clínicos de las neoplasias malignas

1.1.6.1. Introducción
1.1.6.2. Principios básicos

1.1.7. Estadificación de la enfermedad neoplásica

1.1.7.1. Introducción
1.1.7.2. Actualización

Módulo 2. Bases moleculares del cáncer

2.1. Introducción a las bases moleculares del cáncer

2.1.1. Genes y genoma

2.1.1.1. Principales vías de señalización celular
2.1.1.2. Crecimiento y proliferación celulares
2.1.1.3. Muerte celular. Necrosis y apoptosis

2.2. Mutaciones

2.2.1. Tipos de mutaciones. Frameshift; Indels, Translocaciones, SNV; missense, nonsense, CNV, Driver vs. passenger

2.2.1.1. Agentes causantes de las mutaciones

2.2.1.1.1. Agentes biológicos y cáncer

2.2.1.2. Mecanismos de reparación de las mutaciones
2.2.1.3. Mutaciones con variantes patológicas y no patológicas

2.3. Principales avances en la medicina de precisión

2.3.1. Biomarcadores de tumores
2.3.2. Oncogenes y Genes Supresores de Tumores
2.3.3. Biomarcadores diagnósticos

2.3.3.1. De resistencia
2.3.3.2. Pronóstico
2.3.3.3. Fármaco-genómicos

2.3.4. Epigenética del cáncer

2.4. Principales técnicas en biología molecular del cáncer

2.4.1. Citogenética y FISH
2.4.2. Calidad del extracto de ADN
2.4.3. Biopsia líquida
2.4.4. PCR como herramienta molecular básica
2.4.5. Secuenciación, NGS

Módulo 3. Tumores Hemolinfoides. Sangre, Médula Ósea y Ganglios Linfáticos

3.1. Principales linfomas sistémicos

3.1.1. Generalidades
3.1.2. Herramientas indispensables en el diagnóstico y manejo de la patología linfoide

3.2. Neoplasias B maduras

3.2.1. Introducción
3.2.2. Principios básicos

3.3. Neoplasias de células maduras T y NK

3.3.1. Introducción
3.3.2. Principios básicos

3.4. Dificultades diagnósticas del Linfoma de Hodgkin

3.4.1. Introducción
3.4.2. Dificultades diagnósticas del Linfoma de Hodgkin

3.5. Lesiones benignas versus malignas

3.5.1. Lesiones benignas
3.5.2. Lesiones malignas

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