La Oncología Endocrina es la mejor elección que puedes hacer para especializarte en un campo que afecta a millones de personas”

La Diabetes y la Obesidad suponen un riesgo real para desarrollar Patologías Cancerígenas, por lo que los facultativos médicos deben estar preparados para abordar Casos Oncológicos complejos, donde la nutrición juega un papel clave en la prevención futura de diferentes Tipos de Cánceres. Ahí es donde entra en juego la especialidad endocrina, con la que el profesional sanitario puede identificar todas las Patologías Oncológicas específicas de este Sistema a fin de obtener un mejor diagnóstico y tratamiento preventivo para sus pacientes.

Por este motivo, TECH ha reunido en este Maestría en Patología Oncológica Endocrina los mejores conocimientos en torno a Patología Tumoral del Hipotálamo-Hipofisaria, manejo del Nódulo Tiroideo, Tumores de la Corteza Adrenal y otras clases de Afecciones Oncológicas directamente relacionadas con el Sistema Endocrino.

Gracias a esta especialidad, el facultativo egresado de este título tendrá una comprensión mucho mayor en un campo de conocimiento Oncológico que ha cobrado una importancia vital en los últimos años. Esto le permitirá convertirse en una pieza clave de su equipo médico, siendo el enlace principal entre los Departamentos de Oncología y Endocrinología para abordar a pacientes con Patologías Complejas que requieren la atención más especializada.

Además, el estudiante tiene la ventaja de poder cursar este Maestría de manera completamente online, pudiendo descargar la totalidad del temario desde el primer día de enseñanza. En TECH, es el alumno el que marca las pautas y ritmos de estudio, sin atenerse a horarios ni clases predeterminadas.

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Este Maestría en Patología Oncológica Endocrina contiene el programa educativo más completo y actualizado del mercado. Sus características más destacadas son:

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• Los contenidos gráficos, esquemáticos y eminentemente prácticos con los que está concebido recogen una información científica y práctica sobre aquellas disciplinas indispensables para el ejercicio profesional
• Los ejercicios prácticos donde realizar el proceso de autoevaluación para mejorar el aprendizaje
• Su especial hincapié en metodologías innovadoras
• Las lecciones teóricas, preguntas al experto, foros de discusión de temas controvertidos y trabajos de reflexión individual
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El programa incluye, en su cuadro docente, a profesionales del sector que vierten en esta capacitación la experiencia de su trabajo, además de reconocidos especialistas de sociedades de referencia y universidades de prestigio.

Su contenido multimedia, elaborado con la última tecnología educativa, permitirá al profesional un aprendizaje situado y contextual, es decir, un entorno simulado que proporcionará una capacitación inmersiva programada para entrenarse ante situaciones reales.

El diseño de este programa se centra en el Aprendizaje Basado en Problemas, mediante el cual el profesional deberá tratar de resolver las distintas situaciones de práctica profesional que se le planteen a lo largo del curso académico. Para ello, contará con la ayuda de un novedoso sistema de vídeo interactivo realizado por reconocidos expertos. 

Esta titulación será clave a la hora de abordar complejos casos, en los que destacará tu experticia y buen hacer profesional”

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La Patología Oncológica Endocrina  es un tema complejo de abordar, en el que además el facultativo debe asumir un papel de consejero para el paciente e intermediador con la familia. Por ello, el contenido de este Maestría va más allá y comprende un seguimiento total de todas las clases de Patologías Tumorales posibles, a fin de que el alumno tenga un entendimiento global de todo el proceso que afecta a su paciente. Además, la carga lectiva se ve reducida y contextualizada gracias al apoyo en material audiovisual de calidad, proporcionado por los propios docentes.

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Módulo 1. Patología Tumoral Hipotálamo-Hipofisaria

1.1. Patogénesis de los Tumores Hipofisarios
1.2. Clasificación Clínica y Pronóstica de los Tumores Selares: enumerar Elementos Clínicos, Radiológicos, Funcionales y de Anatomía Patológica para caracterizar el Pronóstico de las Lesiones Selares

1.2.1. Adenomas

1.2.1.1. Clasificación Clínica, Funcional y Radiológica
1.2.1.2. Anatomía Patológica de Adenomas Hipofisarios

1.2.2. Tumores Selares No Adenomatosos: Bolsa de Rathke (Quistes, Craneofaringiomas), Meningiomas
1.2.3. Lesiones no Proliferativas: Inflamatorias, Hemorrágicas

1.3. Estudio de Imagen de la Patología Tumoral Hipotálamo Hipofisaria
1.4. Valoración Oftalmológica de la Patología Tumoral Hipotálamo Hipofisaria
1.5. Prolactinoma. Diagnóstico Diferencial de la Hiperprolactinemia
1.6. Acromegalia
1.7. Síndrome de Cushing ACTH Dependiente. Enfermedad de Cushing
1.8. Adenomas Hipofisarios No Funcionantes y Gonadotropinomas
1.9. Adenomas Hipofisarios menos frecuentes

1.9.1. Tirotropinomas. Adenomas Plurihormonales
1.9.2.Adenomas Hipofisarios Agresivos

1.10. Otras Tumoraciones del Área Selar

1.10.1. Quiste de la bolsa de Rathke y Craneofaringioma
1.10.2. Meningioma. Pituicitoma

1.11. Tratamiento Quirúrgico de las Lesiones Selares y Paraselares

1.11.1. Tratamiento Quirúrgico
1.11.2. Evaluación Funcional Hipotálamo-Hipofisaria Postquirúrgica

1.12. Radioterapia y Terapia con Radionúclidos para Lesiones Selares y Paraselares

1.12.1. Radioterapia
1.12.2. Terapia con Radionúclidos
1.12.3. Seguimiento a largo plazo después de la Radioterapia

1.13. Importancia del Comité de Tumores y de las Asociaciones de Pacientes

1.13.1. Abordaje Multidisciplinar
1.13.2. Papel de las Asociaciones de Pacientes. Asociación de pacientes Afectados por Acromegalia

Módulo 2. Manejo del Nódulo Tiroideo. Tumores de Paratiroides

2.1. Causas de Enfermedad Nodular Tiroidea. Incidentaloma Tiroideo
2.2. Evaluación de la Enfermedad Nodular Tiroidea. Datos que debieran hacernos sospechar Malignidad

2.2.1. Datos Clínicos, Antecedentes Personales, Familiares
2.2.2. Datos de Exploración. Datos de Laboratorio

2.3. La Ecografía en la Valoración de la Enfermedad Nodular Tiroidea

2.3.1. Ecografía Cervical
2.3.2. Clasificación TI-RADS. Clasificación de la ATA

2.4. Gammagrafía Tiroidea. Otras Técnicas de Imagen
2.5. Estudio Citológico de la Enfermedad Nodular Tiroidea

2.5.1. Punción Aspiración con Aguja Fina (PAAF) con Control Ecográfico
2.5.2. Clasificación de Bethesda

2.6. Hipertiroidismo por Nódulo Tiroideo Hiperfuncionante. Bocio Multinodular Hiperfuncionante. Tratamiento
2.7. Utilidad de los Marcadores Moleculares. ¿Qué hacer con un Bethesda III?
2.8. Tratamiento Quirúrgico de la Enfermedad Nodular Tiroidea

2.8.1. Indicaciones
2.8.2. Tipo de tratamiento

2.9. Otros tratamientos

2.9.1. Etanolización
2.9.2. Ablación Térmica por Láser
2.9.3. Ablación Térmica por Radiofrecuencia

2.10. Abordaje del Hiperparatiroidismo Primario

2.10.1. Clasificación
2.10.2. Diagnóstico bioquímico
2.10.3. Pruebas de imagen
2.10.4. Tratamiento

Módulo 3. Carcinoma Diferenciado de Tiroides (CDT)

3.1. Aspectos Moleculares del Carcinoma Diferenciado de Tiroides. Implicaciones Clínicas
3.2. Anatomía Patológica del Carcinoma de Tiroides. Clasificación
3.3. Neoplasia Folicular con Cambios Similares al Papilar (NIFTP)
3.4. Microcarcinoma Papilar

3.4.1. ¿Es posible realizar solo vigilancia?
3.4.2. ¿Cuándo tratar?
3.4.3. ¿Cómo tratar?

3.5. Estadiaje Inicial. 8.ª Clasificación. Diferencias con la 7.ª Clasificación
3.6. Tratamiento Quirúrgico

3.6.1. Tratamiento Quirúrgico Inicial
3.6.2. Tratamiento de la Recidiva

3.7. Tratamiento con radioyodo

3.7.1. ¿Cuándo tratar?
3.7.2. Dosis de Tratamiento
3.7.3. Refractariedad a Radioyodo

3.8. Seguimiento. Estadificación Dinámica de Riesgo
3.9. Tratamiento del CDT Avanzado No Resecable
3.10. Importancia del Comité de Tumores y de las Asociaciones de Pacientes

3.10.1. Abordaje Multidisciplinar
3.10.2. Papel de las Asociaciones de Pacientes. AECAT

Módulo 4. Carcinoma Medular Tiroideo. Otros Carcinomas Tiroideos

4.1. Carcinoma Medular de Tiroides (CMT)

4.1.1. Introducción. Epidemiología 
4.1.2. Clasificación. Características Anatomopatológicas
4.1.3. Manifestaciones Clínicas
4.1.4. Estudio Genético

4.2. CMT: Estadiaje inicial. Estadificación Dinámica de Riesgo
4.3. Diagnóstico del CMT

4.3.1. Pruebas de Laboratorio
4.3.2. Pruebas de Imagen
4.3.3. PAAF con Control Ecográfico

4.4. CMT. Tratamiento Quirúrgico

4.4.1. Amplitud de la Cirugía
4.4.2. Tratamiento Quirúrgico de la Recidiva
4.4.3. Tratamiento Quirúrgico de las Metástasis

4.5. CMT. Radioterapia. Tratamiento con Radionúclidos
4.6. CMT. Tratamiento de la Enfermedad Avanzada No Resecable

4.6.1. Inhibidores de Tirosín Quinasa
4.6.2. Otros Tratamientos

4.7. CMT. Seguimiento y Pronóstico
4.8. Carcinoma pobremente Diferenciado de Tiroides. Carcinoma Anaplásico
4.9. Linfoma tiroideo y otros tumores malignos de tiroides poco frecuentes. Metástasis de otros tumores

Módulo 5. Tumores de la Corteza Adrenal

5.1. Incidentaloma Adrenal. Aproximación Diagnóstica
5.2. Síndrome de Cushing ACTH Independiente por Adenoma Suprarrenal
5.3. Hiperaldosteronismo Primario. Enfermedad de Cohn
5.4. Carcinoma Adrenocortical (ACC)

5.4.1. Introducción
5.4.2. Historia clínica y exploración

5.5. ACC. Aspectos Genéticos. Datos de Laboratorio. Secreción Hormonal
5.6. ACC. Estudios de Imagen: Ecografía. TC, RM, PET-TC
5.7. ACC. Anatomía Patológica. Estadiaje. Factores Pronósticos
5.8. Tratamiento Quirúrgico

5.8.1. Tratamiento Quirúrgico del Tumor Primario
5.8.2. Cirugía y otros Tratamientos Locales de la Enfermedad Avanzada

5.9. Adyuvancia. Radioterapia. Tratamiento de la Recidiva
5.10. Tratamiento de la Enfermedad Avanzada

Módulo 6. Feocromocitomas y Paragangliomas

6.1. Introducción

6.1.1. Recuerdo Anatómico
6.1.2. Epidemiología

6.2. Bases Moleculares. Correlación Genotipo-Fenotipo
6.3. Manifestaciones Clínicas. Formas de presentación
6.4. Datos de Laboratorio
6.5. Pruebas de Imagen
6.6. Tratamiento Quirúrgico

6.6.1. Bloqueo Adrenérgico
6.6.2. Cirugía de Feocromocitomas y Paragangliomas. Embolización

6.7. Terapia con Radionúclidos. Radioterapia
6.8. Tratamiento de la Enfermedad Avanzada
6.9. Pronóstico y Seguimiento

6.9.1. Seguimiento de los Portadores de las distintas Mutaciones
6.9.2. Seguimiento a largo plazo
6.9.3. Pronóstico

6.10. Importancia del Comité de Tumores y de las Asociaciones de Pacientes

6.10.1. Abordaje Multidisciplinar
6.10.2. Papel de las Asociaciones de Pacientes

Módulo 7. Síndromes de Neoplasia Endocrina Múltiple

7.1. Neoplasia Endocrina Múltiple tipo I (MEN I). Genética

7.1.1. Genética del MEN I
7.1.2. ¿Cuándo realizar estudio Genético para descartar Mutación en el Gen de Menina?
7.1.3. Consejo Genético en el MEN I. Diagnóstico Preimplantacional

7.2. Manifestaciones Clínicas del Síndrome. Formas de Presentación MEN I
7.3. Pruebas de Laboratorio en la Valoración Inicial y en el Seguimiento Posterior
7.4. MEN I. Pruebas de Imagen en la Valoración Inicial y en el Seguimiento Posterior
7.5. MEN I. Tratamiento del Hiperparatiroidismo Primario (HPTP). Manejo de la Recidiva
7.6. MEN I. Tumores Neuroendocrinos Pancreáticos. Indicaciones Quirúrgicas
7.7. Manejo de otros Tumores

7.7.1. TNE de Localizaciones Atípicas: TNE Bronquiales y Tímicos
7.7.2. Cribado, Seguimiento y Tratamiento de otras Neoplasias

7.8. Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo II (MEN II). Genética del MEN II

7.8.1. Oncogén RET
7.8.2. Correlación Genotipo-Fenotipo
7.8.3. Mutaciones menos habituales

7.9. MEN II. Carcinoma Medular

7.9.1. Valoración y Seguimiento tras conocer el Estado del Portador
7.9.2. Tiroidectomía Profiláctica

7.10. MEN II. Feocromocitoma e Hiperparatiroidismo Primario

7.10.1. Valoración y Seguimiento tras conocer el Estado del Portador
7.10.2. Indicaciones del Tratamiento del Hiperparatiroidismo en Paciente con MEN II

7.11. MEN II. Otras manifestaciones del MEN II
7.12. Otros Síndromes de Neoplasia Endocrina Múltiple

Módulo 8. Tumores Neuroendocrinos Gastroenteropancreáticos (TNEGEP)

8.1. Tumores Neuroendocrinos Gastroenteropancreáticos

8.1.1. Concepto

8.1.2. Epidemiología

8.2. Bases Moleculares y Celulares
8.3. Anatomía Patológica

8.3.1. Sistemas de Clasificación

8.4. TNE de Pulmón y Timo
8.5. TNE Gástricos
8.6. TNE Intestinales. TNE de Apéndice
8.7. TNE Pancreáticos No Funcionantes
8.8. Gastrinoma
8.9. Insulinoma
8.10. Gucagonoma. Somatostatinoma. Vipoma. Otros Tumores Funcionantes

Módulo 9. TNEGEP. Diagnóstico Anatómico y Funcional. Tratamiento de la Enfermedad Locorregional

9.1. Síndrome Carcinoide. Cardiopatía Carcinoide
9.2. Síndromes de Secreción Ectópica de ACTH y otras Hormonas
9.3. Diagnóstico y Seguimiento de los TNEGEP. Marcadores Biológicos

9.3.1. Utilidad en el Diagnóstico y en el Seguimiento

9.4. Diagnóstico y Seguimiento de los TNEGEP. La Endoscopia y la Punción Aspiración con aguja fina (PAAF) guiada por Ecoendoscopia en el Diagnóstico y Seguimiento de los TNEGEP
9.5. Diagnóstico y Seguimiento de los TNEGEP. Pruebas de Imagen I

9.5.1. Ecografía, Tomografía computadorizada, Resonancia Magnética
9.5.2. Criterios de respuesta al Tratamiento (RECIST, Choi, otros, etc.)

9.6. Diagnóstico y Seguimiento de los TNEGEP. Otras Pruebas de Imagen II: Medicina Nuclear en el Diagnóstico y Seguimiento de los TNEGEP
9.7. Tratamiento Quirúrgico de los TNE de Pulmón
9.8. Tratamiento Quirúrgico de los TNE Gástricos
9.9. Tratamiento Quirúrgico de los TNE Intestinales
9.10. Tratamiento Quirúrgico de los TNE Pancreáticos

9.10.1. Tratamiento del TNE Pancreático No Funcionante descubierto de forma incidental: Cirugía/Seguimiento

9.11. Tratamiento Quirúrgico de los Tumores G3. Tratamiento Quirúrgico de los MINEN

Módulo 10. Tumores Neuroendocrinos Gastroenteropancreáticos. Tratamiento de la Enfermedad Avanzada

10.1. Tratamiento Quirúrgico de la Enfermedad Avanzada

10.1.1. Indicación de Tratamiento Quirúrgico del Tumor Primario
10.1.2. Tratamiento Quirúrgico de las Metástasis Hepáticas y de otras Metástasis

10.2. Tratamientos Locorregionales

10.2.1. Embolización
10.2.2. Radiofrecuencia
10.2.3. Otros Tratamientos Locorregionales

10.3. Tratamientos Biológicos: Análogos de Somatostatina y otros
10.4. Quimioterapia y Terapias Dirigidas. Papel de la Inmunoterapia
10.5. Teragnosis. Tratamiento con Radionúclidos
10.6. Secuenciación del Tratamiento
10.7. Manejo Nutricional del Paciente con TNEGEP
10.8. Importancia del Comité de Tumores y de las Asociaciones de Pacientes

10.8.1. Abordaje Multidisciplinar
10.8.2. Papel de las Asociaciones de Pacientes. NET España

Este es el futuro de la educación, donde eres tú el que decide cuando, donde y como estudiar todo el contenido didáctico”