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Modulo 1. Bases del Desarrollo de la Visión     

1.1. Embriología ocular y genética

1.1.1. Periodo embrionario
1.1.2. Desarrollo del nervio óptico, retina, vitreo y vascularización retiniana y coroidea
1.1.3. Desarrollo del cristalino y del polo anterior
1.1.4. Desarrollo de los parpados y vía lagrimal
1.1.5. Desarrollo de la órbita y musculatura extraocular

1.2. El sistema visual en crecimiento

1.2.1. Desarrollo de los parámetros funcionales
1.2.2. Desarrollo anatómico del ojo 
1.2.3. Conclusión

1.3. Anatomía y fisiología de la percepción sensorial

1.3.1. Fototrasducción y fisiología de la retina
1.3.2. Vía visual clásica y vías extrageniculadas
1.3.3. Corteza visual. Maduración de la corteza en la infancia        

1.4. Binocularidad y procesos asociados

1.4.1. Aspectos monoculares de la percepción sensorial
1.4.2. Aspectos binoculares de la percepción sensorial
1.4.3. Adaptaciones sensoriales a estímulos visuales anormales
1.4.5. Bases anatomofisiológicas de la ambliopía

1.5. Anatomía y fisiología de la motilidad ocular

1.5.1. Músculos extraoculares
1.5.2. Pares craneales motores
1.5.3. Ducciones y versiones. Leyes de Sherrington y Hering
1.5.4. Movimientos de fijación, sacádicos y seguimientos lentos
1.5.5. Vergencias y reflejos oculares
1.5.6. Motilidad ocular intrínseca

1.6. Exploración del área sensorial

1.6.1. Agudeza visual
1.6.2. Fusión
1.6.3. Estereopsis
1.6.4. Estudio del campo visual en la edad pediátrica

1.7. Exploración del área motora y la desviación ocular

1.7.1. Las ducciones y versiones
1.7.2. Convergencia
1.7.3. Vergencias fusionales
1.7.4. Hirschberg y Krimsky
1.7.5. Cover test y sus variantes, biprisma y test de adaptación prismática
1.7.6. Estudio de la ciclodesviación
1.7.7. Sinoptóforo, pantallas de Hess y video-oculografía

1.8. Electrofisiología ocular y otras pruebas            

1.8.1. Conceptos básicos de bioelectricidad
1.8.2. Ondas de electrorretinograma flash difuso
1.8.3. Electrorretinograma multifocal y electrorretinograma patrón
1.8.4. Potenciales evocados visuales
1.8.5. Electrooculograma
1.8.6. Electromiografía de músculos extraoculares

1.9. Farmacología ocular pediátrica            

1.9.1. Consideraciones especiales del metabolismo y farmacología en la infancia
1.9.2. Farmacología ocular en la infancia: grupos de fármacos
1.9.3. Otras vías de administración

1.10. Screening visual en la infancia            

1.10.1. Importancia y objetivos del screening visual 
1.10.2. Métodos y herramientas de screening visual en la infancia
1.10.3. Implementación y organización de un programa de screening visual
1.10.4. Evaluación de la efectividad del programa de screening visual

Módulo 2. Refracción, Ambliopía y Catarata Congénita

2.1. Fundamentos de Óptica y Refracción I

2.1.1. Luz y leyes de refracción
2.1.2. Elementos ópticos del ojo
2.1.3. Conceptos básicos de acomodación
2.1.4. Aberraciones ópticas, dispersión y difracción. Polarización
2.1.5. Conceptos básicos de las ametropías

2.2. Fundamentos de Óptica y Refracción II

2.2.1. Refracción objetiva y subjetiva
2.2.2. Terapia visual: líneas generales
2.2.3. Contactología pediátrica: afaquia, control de miopía y orto-K
2.2.4. Nuevas tecnologías y avances en corrección refractiva pediátrica

2.3. Manejo de las Ametropías

2.3.1. Miopía en la infancia
2.3.2. Hipermetropía en niños
2.3.3. Astigmatismo en la población pediátrica
2.3.4. Enfoques contemporáneos en el manejo de errores refractivos

2.4. Trastornos de la Acomodación

2.4.1. Función de la acomodación en la visión infantil
2.4.2. Evaluación y diagnóstico de la insuficiencia de la acomodación
2.4.3. Exceso de convergencia y su impacto en la visión
2.4.4. Casos clínicos y desafíos en el tratamiento de trastornos de la acomodación

2.5. Ambliopía

2.5.1. Definición y diagnóstico de la ambliopía
2.5.2. Factores de riesgo y causas de la ambliopía en niños
2.5.3. Evaluación de la agudeza visual en ambliopía
2.5.4. Ambliopía y enfermedades de la visión

2.6. Ambliopía: tratamiento

2.6.1. Terapia oclusiva y penalización
2.6.2. Terapia de oclusión inversa y atropina
2.6.3. Terapia de la ambliopía en adultos
2.6.4. Seguimiento y resultados a largo plazo en la terapia de la ambliopía

2.7. Leucocoria

2.7.1. Definición y características de la leucocoria
2.7.2. Causas de la leucocoria en la infancia
2.7.3. Diagnóstico y evaluación oftalmológica
2.7.4. Retinoblastoma: diagnóstico y tratamiento
2.7.5. Abordaje multidisciplinario en casos de leucocoria
2.7.6. Otras condiciones asociadas a la leucocoria

2.8. Catarata Congénita I

2.8.1. Diagnóstico y clasificación de cataratas congénitas
2.8.2. Tratamiento médico y quirúrgico de cataratas pediátricas
2.8.3. Complicaciones y seguimiento en cataratas congénitas
2.8.4. Casos clínicos y consideraciones especiales

2.9. Catarata Congénita II

2.9.1. Anomalías asociadas a cataratas congénitas
2.9.2. Manejo de cataratas en bebés prematuros
2.9.3. Cataratas traumáticas en niños
2.9.4. Innovaciones en cirugía de catarata pediátrica

2.10. Catarata Congénita III

2.10.1. Desarrollo visual en niños con cataratas congénitas
2.10.2. Rehabilitación visual en pacientes con cataratas
2.10.3. Investigación y avances en el tratamiento de cataratas pediátricas
2.10.4. Éxito y pronóstico en el manejo de cataratas congénitas

Módulo 3. Patología del Segmento Anterior I

3.1. Patología palpebral I

3.1.1. Infecciones palpebrales
3.1.2. Malformaciones palpebrales
3.1.3. Traumatismos palpebrales
3.1.4. Tratamientos conservadores

3.2. Patología palpebral II. Ptosis congénita

3.2.1. Diagnóstico y clasificación de ptosis congénita
3.2.2. Evaluación del músculo elevador del párpado
3.2.3. Tratamiento quirúrgico de ptosis en niños
3.2.4. Resultados a largo plazo en ptosis congénita

3.3. Patología orbitaria

3.3.1. Evaluación clínica y por imágenes de patología orbitaria
3.3.2. Inflamación orbitaria en niños
3.3.3. Lesiones vasculares y malformativas orbitarias
3.3.4. Traumatismos orbitarios en la población pediátrica

3.4. Patología orbitaria II. Tumores

3.4.1. Tumores orbitarios benignos en niños
3.4.2. Tumores malignos de la órbita pediátrica
3.4.3. Abordaje multidisciplinario en tumores orbitarios
3.4.4. Casos clínicos y estudios de casos

3.5. Obstrucción lagrimal congénita y otra patología lagrimal

3.5.1. Diagnóstico de obstrucción lagrimal en bebés y niños
3.5.2. Tratamientos médicos y quirúrgicos
3.5.3. Patología lagrimal no obstructiva en la infancia
3.5.4. Manejo de dacriocistitis y otros problemas lagrimales

3.6. Patología conjuntival I. Infecciosa

3.6.1. Conjuntivitis bacteriana en niños
3.6.2. Conjuntivitis viral en la población pediátrica
3.6.3. Conjuntivitis fúngica y parasitaria en niños
3.6.4. Tratamiento y prevención de conjuntivitis infecciosas

3.7. Patología conjuntival II. Inflamatoria

3.7.1. Conjuntivitis alérgica en niños
3.7.2. Conjuntivitis asociadas a enfermedades sistémicas
3.7.3. Conjuntivitis papilar gigante
3.7.4. Estrategias de manejo en conjuntivitis inflamatorias

3.8. Alteraciones del desarrollo del segmento anterior I

3.8.1. Embriología y desarrollo normal del segmento anterior
3.8.2. Malformaciones congénitas del segmento anterior
3.8.3. Evaluación clínica y diagnóstico diferencial
3.8.4. Tratamiento de anomalías congénitas del segmento anterior

3.9. Alteraciones del desarrollo del segmento anterior II

3.9.1. Anomalías del cristalino y la cápsula
3.9.2. Anomalías del iris y la pupila
3.9.3. Trastornos de la cámara anterior y el ángulo iridocorneal
3.9.4. Abordaje quirúrgico de anomalías del segmento anterior

3.10. Patología corneal y ectásica en la edad pediátrica

3.10.1. Evaluación de la superficie corneal en niños
3.10.2. Infecciones corneales en la población pediátrica
3.10.3. Ectasias corneales en niños
3.10.4. Tratamientos médicos y quirúrgicos en patología corneal pediátrica

Modulo 4. Patología del Segmento Anterior II

4.1. Evaluación del paciente con glaucoma pediátrico

4.1.1. Evaluación clínica en glaucoma pediátrico
4.1.2. Pruebas diagnósticas en glaucoma infantil
4.1.3. Factores de riesgo en glaucoma pediátrico
4.1.4. Casos clínicos en glaucoma pediátrico

4.2. Glaucoma congénito primario

4.2.1. Diagnóstico y clasificación de glaucoma congénito primario
4.2.2. Manejo médico y quirúrgico en glaucoma pediátrico
4.2.3. Trabeculotomía y otras técnicas quirúrgicas en glaucoma infantil
4.2.4. Resultados a largo plazo en glaucoma congénito

4.3. Glaucoma juvenil

4.3.1. Características y diagnóstico del glaucoma juvenil
4.3.2. Tratamientos en glaucoma juvenil
4.3.3. Estrategias de seguimiento en pacientes jóvenes con glaucoma
4.3.4. Glaucoma juvenil secundario y otras patologías

4.4. Otros glaucomas: glaucoma afáquico y asociados a otras patologías

4.4.1. Glaucoma afáquico en niños: causas y manejo
4.4.2. Glaucomas secundarios a enfermedades oculares pediátricas
4.4.3. Evaluación y tratamiento en glaucomas secundarios
4.4.4. Estudios de casos en glaucomas asociados a otras patologías

4.5. Tratamiento y seguimiento en glaucoma pediátrico

4.5.1. Tratamientos médicos y farmacológicos en glaucoma infantil
4.5.2. Cirugía en glaucoma pediátrico: técnicas y resultados
4.5.3. Seguimiento a largo plazo y manejo de complicaciones en glaucoma
4.5.4. Abordaje integral del paciente con glaucoma pediátrico

4.6. Uveítis pediátrica II. Examen y diagnóstico

4.6.1. Evaluación oftalmológica en uveítis pediátrica
4.6.2. Diagnóstico diferencial y pruebas diagnósticas en uveítis infantil
4.6.3. Importancia de la anamnesis en uveítis pediátrica
4.6.4. Manejo de casos clínicos en uveítis pediátrica

4.7. Uveítis pediátrica II. Uveítis anteriores

4.7.1. Características y diagnóstico de uveítis anteriores en niños
4.7.2. Tratamiento médico y manejo de inflamación anterior en uveítis pediátrica
4.7.3. Uveítis anteriores asociadas a enfermedades sistémicas en la infancia
4.7.4. Seguimiento en uveítis anteriores pediátricas

4.8. Uveítis pediátrica III. Uveítis intermedia

4.8.1. Evaluación clínica y diagnóstico de uveítis intermedia en niños
4.8.2. Tratamiento y control de inflamación en uveítis intermedia pediátrica
4.8.3. Complicaciones y manejo de casos en uveítis intermedia
4.8.4. Abordaje multidisciplinario en uveítis intermedia pediátrica

4.9: Uveítis pediátrica IV. Uveítis posteriores

4.9.1. Uveítis posteriores en niños: causas y diagnóstico
4.9.2. Terapias y tratamientos en uveítis posteriores pediátricas
4.9.3. Seguimiento a largo plazo y pronóstico en uveítis posteriores
4.9.4. Casos clínicos y estudios de casos en uveítis posteriores infantiles

4.10. Aniridia

4.10.1. Características clínicas y diagnóstico de aniridia
4.10.2. Abordaje multidisciplinario en pacientes con aniridia
4.10.3. Tratamientos y seguimiento en aniridia pediátrica
4.10.4. Resultados visuales y manejo de complicaciones en aniridia

Modulo 5. Retina Pediátrica

5.1. Retinoblastoma 

5.1.1. Epidemiología y factores de riesgo
5.1.2. Diagnóstico y clasificación del retinoblastoma
5.1.3. Métodos de tratamiento: enucleación y conservación del ojo
5.1.4. Resultados y seguimiento en retinoblastoma

5.2. Retinoblastoma: tratamiento

5.2.1. Tratamientos avanzados en retinoblastoma
5.2.2. Complicaciones y manejo de efectos secundarios
5.2.3. Supervivencia y calidad de vida en pacientes con retinoblastoma
5.2.4. Casos clínicos y estudios de casos en retinoblastoma

5.3. Retinopatía del prematuro

5.3.1. Fisiopatología de la retinopatía del prematuro
5.3.2. Estadiaje de la ROP
5.3.3. Evaluación y diagnóstico de ROP 
5.3.4. Resultados a largo plazo en ROP

5.4. Retinopatía del prematuro: tratamiento y seguimiento

5.4.1. Opciones de manejo terapéutico en retinopatía del prematuro
5.4.2. Seguimiento y cuidado a largo plazo en pacientes con ROP
5.4.3. Prevención y estrategias de manejo en ROP
5.4.4. Casos clínicos y experiencias en ROP

5.5. Trastornos hereditarios de la retina I

5.5.1. Retinosis pigmentaria: diagnóstico y clasificación
5.5.2. Abordaje genético en trastornos hereditarios de la retina
5.5.3. Terapias y tratamientos en retinosis pigmentaria
5.5.4. Investigación y avances en terapias génicas

5.6. Trastornos hereditarios de la retina II

5.6.1. Distrofias de conos y bastones: diagnóstico y manejo
5.6.2. Atrofia del epitelio pigmentario retiniano (AERP)
5.6.3. Terapias y tratamientos en distrofias hereditarias de la retina
5.6.4. Abordaje integral en pacientes con trastornos hereditarios de la retina

5.7. Trastornos hereditarios de la retina III

5.7.1. Coroideremia: diagnóstico y abordaje terapéutico
5.7.2. Síndrome de usher y otras enfermedades raras
5.7.3. Calidad de vida y apoyo psicológico en pacientes con trastornos hereditarios de la retina
5.7.4. Casos clínicos y avances en investigación

5.8. Anomalías vasculares de la retina

5.8.1. Hemangiomas retinianos y telangiectasias
5.8.2. Malformaciones vasculares retinianas
5.8.3. Diagnóstico y tratamiento de anomalías vasculares
5.8.4. Resultados visuales y pronóstico en pacientes con anomalías vasculares

5.9. Trastornos adquiridos

5.9.1. Traumatismos oculares en la infancia
5.9.2. Inflamación y infección de la retina en niños
5.9.3. Degeneración macular relacionada con la edad pediátrica
5.9.4. Otras patologías adquiridas de la retina en niños

5.10. Desprendimiento de retina en la edad pediátrica

5.10.1. Causas y factores de riesgo en desprendimiento de retina pediátrico
5.10.2. Evaluación clínica y diagnóstico
5.10.3. Tratamientos médicos y quirúrgicos en desprendimiento de retina
5.10.4. Resultados y seguimiento en pacientes pediátricos con desprendimiento de retina

Módulo 6. Estrabismo Infantil

6.1. Introducción al estrabismo

6.1.1. Definición y conceptos básicos en estrabismo
6.1.2. Importancia del estrabismo en la infancia
6.1.3. Evaluación inicial en pacientes con estrabismo
6.1.4. Abordaje multidisciplinario en estrabismo pediátrico

6.2. Endotropías

6.2.1. Clasificación y tipos de endotropías
6.2.2. Etiología y factores de riesgo
6.2.3. Diagnóstico y exploración en endotropías
6.2.4. Tratamientos médicos y quirúrgicos en endotropías

6.3. Exotropías

6.3.1. Características y clasificación de exotropías
6.3.2. Diagnóstico y evaluación en exotropías
6.3.3. Manejo terapéutico en exotropías
6.3.4. Resultados visuales y funcionales en exotropías

6.4. Estrabismos verticales

6.4.1. Tipos y clasificación de estrabismos verticales
6.4.2. Evaluación y diagnóstico en estrabismos verticales
6.4.3. Tratamientos en estrabismos verticales
6.4.4. Abordaje en estrabismos complejos

6.5. Patrones alfabéticos

6.5.1. Patrones de estrabismo alfabéticos: A, V, X, Y, entre otros
6.5.2. Interpretación y diagnóstico de patrones alfabéticos
6.5.3. Tratamientos específicos en patrones alfabéticos
6.5.4. Casos clínicos y ejemplos de patrones alfabéticos

6.6. Trastornos desinervacionales craneales congénitos

6.6.1. Paresias y parálisis oculomotoras en la infancia
6.6.2. Diagnóstico diferencial en trastornos desinervacionales
6.6.3. Manejo terapéutico y rehabilitación en trastornos desinervacionales
6.6.4. Seguimiento y resultados en pacientes con trastornos desinervacionales

6.7. Parálisis oculomotoras

6.7.1. Parálisis del tercer nervio craneal: evaluación y tratamiento
6.7.2. Parálisis del cuarto nervio craneal: diagnóstico y abordaje terapéutico
6.7.3. Parálisis del sexto nervio craneal: manejo y resultados
6.7.4. Complicaciones y secuelas en parálisis oculomotoras

6.8. Tratamiento no quirúrgico del estrabismo

6.8.1. Terapia de oclusión en estrabismo
6.8.2. Terapia de prismas y ejercicios visuales
6.8.3. Terapia ortóptica y estimulación visual
6.8.4. Indicaciones y resultados en tratamiento no quirúrgico

6.9. Tratamiento quirúrgico

6.9.1. Cirugía de estrabismo: técnicas y procedimientos
6.9.2. Planificación prequirúrgica en cirugía de estrabismo
6.9.3. Complicaciones intraoperatorias y postoperatorias
6.9.4. Resultados y seguimiento en cirugía de estrabismo

6.10. Complicaciones de la cirugía de estrabismo

6.10.1. Complicaciones comunes en cirugía de estrabismo
6.10.2. Manejo de complicaciones intraoperatorias
6.10.3. Complicaciones a largo plazo y su abordaje
6.10.4. Estrategias de prevención en complicaciones de cirugía de estrabismo

Módulo 7. Neurooftalmología Pediátrica

7.1. Nistagmo I

7.1.1. Definición y clasificación de nistagmo
7.1.2. Etiología y diagnóstico de nistagmo
7.1.3. Nistagmo congénito: características y diagnóstico 
7.1.4. Nistagmo adquirido en la infancia 

7.2. Nistagmo II

7.2.1. Abordaje terapéutico y manejo en nistagmo
7.2.2. Estudios de casos y ejemplos de nistagmo
7.2.3. Terapias y tratamientos avanzados en nistagmo
7.2.4. Resultados visuales y pronóstico en nistagmo infantil

7.3. Trastornos Supranucleares e Internucleares de la Motilidad

7.3.1. Trastornos de la motilidad ocular supranucleares
7.3.2. Trastornos de la motilidad ocular internucleares
7.3.3. Evaluación y diagnóstico en trastornos supranucleares e internucleares
7.3.4. Manejo y tratamiento de trastornos de la motilidad ocular

7.4. Anomalías Congénitas del Nervio Óptico

7.4.1. Anomalías estructurales en el nervio óptico
7.4.2. Diagnóstico y clasificación de anomalías congénitas
7.4.3. Implicaciones visuales y resultados en pacientes con anomalías del nervio óptico
7.4.4. Casos clínicos y ejemplos de anomalías congénitas

7.5. Neuropatías Ópticas Hereditarias

7.5.1. Neuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON)
7.5.2. Otras neuropatías ópticas hereditarias
7.5.3. Estudios genéticos y diagnóstico en neuropatías ópticas
7.5.4. Terapias y tratamientos en neuropatías ópticas hereditarias

7.6. Atrofia Óptica en el Niño

7.6.1. Causas y factores de riesgo en atrofia óptica infantil
7.6.2. Evaluación y diagnóstico de atrofia óptica en niños
7.6.3. Manejo y tratamiento de atrofia óptica en la infancia
7.6.4. Resultados visuales y seguimiento en atrofia óptica pediátrica

7.7. Neuritis Ópticas Pediátricas

7.7.1. Neuritis ópticas en niños: etiología y características
7.7.2. Diagnóstico y evaluación en neuritis ópticas pediátricas
7.7.3. Terapias y tratamiento en neuritis ópticas infantiles
7.7.4. Pronóstico y seguimiento en neuritis ópticas

7.8. Pseudopapiledema. Drusas de Nervio Óptico

7.8.1. Pseudopapiledema en la infancia
7.8.2. Drusas de nervio óptico: diagnóstico y clasificación
7.8.3. Manejo y seguimiento en pseudopapiledema y drusas
7.8.4. Casos clínicos y ejemplos de pseudopapiledema

7.9. Edema de Papila, Hipertensión Intracraneal

7.9.1. Edema de papila en niños: causas y diagnóstico
7.9.2. Hipertensión intracraneal en la infancia
7.9.3. Tratamiento y manejo en edema de papila y hipertensión intracraneal
7.9.4. Resultados visuales y seguimiento en pacientes con estas condiciones

7.10. Anomalías Pupilares

7.10.1. Anomalías en la pupila en la infancia
7.10.2. Diagnóstico y evaluación de anomalías pupilares
7.10.3. Tratamientos y manejo en anomalías pupilares
7.10.4. Casos clínicos y ejemplos de anomalías pupilares

Módulo 8. Aspectos Funcionales de la Visión u Otros Trastornos Asociados

8.1. Niño con baja visión

8.1.1. Evaluación y diagnóstico de baja visión en niños
8.1.2. Abordaje multidisciplinario en niños con baja visión
8.1.3. Ayudas visuales y dispositivos de apoyo
8.1.4. Rehabilitación y terapia en niños con baja visión

8.2. Cerebral visual impairment I

8.2.1. Características y diagnóstico de cerebral visual impairment (CVI)
8.2.2. Etiología y factores de riesgo en CVI
8.2.3. Terapias y tratamientos en CVI
8.2.4. Resultados y pronóstico en niños con CVI

8.3. Cerebral visual impairment II

8.3.1. Evaluación funcional y cognitiva en CVI
8.3.2. Intervención educativa y apoyo en CVI
8.3.3. Casos clínicos y ejemplos de CVI
8.3.4. Investigación y avances en cerebral visual impairment

8.4. Retraso madurativo visual

8.4.1. Evaluación y diagnóstico de retraso madurativo visual
8.4.2. Intervención temprana y estimulación visual
8.4.3. Abordaje terapéutico en niños con retraso madurativo visual
8.4.4. Resultados y seguimiento en retraso madurativo visual

8.5. Síndrome de la prematuridad

8.5.1. Retinopatía de la prematuridad: diagnóstico y clasificación
8.5.2. Tratamiento y seguimiento en retinopatía de la prematuridad
8.5.3. Complicaciones visuales en niños prematuros
8.5.4. Prevención y cuidado en síndrome de la prematuridad

8.6. Parálisis cerebral infantil 

8.6.1. Clasificación y tipos de parálisis cerebral infantil (PCI)
8.6.2. Evaluación funcional y diagnóstico en PCI
8.6.3. Abordaje terapéutico en PCI
8.6.4. Terapias y tratamientos específicos en PCI

8.7. Parálisis cerebral infantil y visión 

8.7.1. Complicaciones y problemas visuales en PCI
8.7.2. Aspectos neuropsicológicos en niños con PCI
8.7.3. Calidad de vida y apoyo en PCI
8.7.4. Casos clínicos y experiencias en PCI

8.8. Abordaje de problemas comunes en niños con discapacidad visual

8.8.1. Problemas de aprendizaje y desarrollo en niños con discapacidad visual
8.8.2. Comunicación y habilidades sociales en niños con discapacidad visual
8.8.3. Inclusión educativa y social en niños con discapacidad visual
8.8.4. Estrategias y recursos para familias de niños con discapacidad visual

8.9. Simulación en el niño

8.9.1. Simulación de discapacidades visuales en niños
8.9.2. Beneficios y limitaciones de la simulación
8.9.3. Sensibilización y empatía hacia niños con discapacidad visual
8.9.4. Herramientas y técnicas de simulación

8.10. Dislexia, lateralidad cruzada y otros trastornos

8.10.1. Dislexia en niños: diagnóstico y abordaje
8.10.2. Lateralidad cruzada en la infancia
8.10.3. Otros trastornos del aprendizaje y desarrollo en niños
8.10.4. Estrategias educativas y apoyo en dislexia y trastornos relacionados

Módulo 9. Manifestaciones Oftalmológicas de Patología Sistémica Infantil

9.1. Facomatosis

9.1.1. Facomatosis: definición y clasificación
9.1.2. Síndromes y trastornos relacionados con facomatosis
9.1.3. Evaluación y diagnóstico en niños con facomatosis
9.1.4. Tratamientos y abordaje terapéutico en facomatosis

9.2. Neurofibromatosis

9.2.1. Neurofibromatosis tipo 1 (NF1): características y diagnóstico
9.2.2. Neurofibromatosis tipo 2 (NF2): evaluación y manejo
9.2.3. Otras formas de neurofibromatosis
9.2.4. Casos clínicos y ejemplos de neurofibromatosis en niños

9.3. Patología tumoral pediátrica I. Snc

9.3.1. Tumores cerebrales en niños: tipos y clasificación
9.3.2. Diagnóstico y evaluación de tumores del sistema nervioso central (SNC)
9.3.3. Tratamientos y cirugía en tumores cerebrales pediátricos
9.3.4. Seguimiento y pronóstico en tumores SNC en niños

9.4. Patología tumoral pediátrica 2: leucemia, neuroblastoma

9.4.1. Leucemia en niños: diagnóstico y clasificación
9.4.2. Neuroblastoma en la infancia: etiología y características
9.4.3. Tratamientos y terapias en leucemia y neuroblastoma pediátricos
9.4.4. Resultados y pronóstico en leucemia y neuroblastoma en niños

9.5. Patología mitocondrial

9.5.1. Trastornos mitocondriales en la infancia
9.5.2. Diagnóstico y evaluación de patología mitocondrial
9.5.3. Tratamientos y abordaje terapéutico en trastornos mitocondriales
9.5.4. Investigación y avances en patología mitocondrial

9.6. Trastornos neurometabólicos

9.6.1. Trastornos neurometabólicos en niños: clasificación
9.6.2. Evaluación y diagnóstico de trastornos neurometabólicos
9.6.3. Terapias y tratamientos en trastornos neurometabólicos pediátricos
9.6.4. Resultados y seguimiento en trastornos neurometabólicos

9.7. Trastornos intrauterinos e infección perinatal

9.7.1. Trastornos intrauterinos en el desarrollo ocular
9.7.2. Infección perinatal y su impacto en la visión
9.7.3. Diagnóstico y manejo de trastornos intrauterinos e infección perinatal
9.7.4. Complicaciones y pronóstico en casos de trastornos intrauterinos e infección perinatal

9.8. Otras patologías sistémicas: albinismo, síndrome de marfan, etc.

9.8.1. Albinismo en niños: características y diagnóstico
9.8.2. Síndrome de marfan y otros trastornos sistémicos
9.8.3. Evaluación y cuidado oftalmológico en casos de patologías sistémicas
9.8.4. Abordaje multidisciplinario en pacientes con patologías sistémicas

9.9. Traumatismo ocular pediátrico

9.9.1. Tipos y causas de traumatismo ocular en niños
9.9.2. Evaluación y diagnóstico de trauma ocular pediátrico
9.9.3. Tratamientos y manejo en traumatismo ocular
9.9.4. Resultados y seguimiento en casos de trauma ocular en la infancia

9.10. Síndrome del niño maltratado

9.10.1. Identificación y evaluación de síndrome del niño maltratado
9.10.2. Intervención y apoyo en casos de maltrato infantil
9.10.3. Aspectos legales y éticos en síndrome del niño maltratado
9.10.4. Casos clínicos y experiencias en síndrome del niño maltratado

Módulo 10. Manejo Practico de Situaciones Especiales en Oftalmología Pediátrica

10.1. El niño que no ve

10.1.1. Causas de disminución visual en niños
10.1.2. Historia clínica y evaluación en el niño que no ve
10.1.3. Diagnóstico y abordaje en casos de disminución visual en la infancia
10.1.4. Estrategias de comunicación y apoyo en niños con discapacidad visual

10.2. Neonato con conjuntivitis

10.2.1. Conjuntivitis neonatal: causas y diagnóstico
10.2.2. Abordaje terapéutico en neonatos con conjuntivitis
10.2.3. Complicaciones y pronóstico en conjuntivitis neonatal
10.2.4. Casos clínicos y ejemplos de conjuntivitis en recién nacidos

10.3. AIJ: cómo abordarlo

10.3.1. Artritis idiopática juvenil (AIJ): clasificación y subtipos
10.3.2. Manifestaciones oculares en AIJ
10.3.3. Diagnóstico y evaluación de AIJ ocular
10.3.4. Tratamientos y terapias en casos de AIJ ocular

10.4. Epífora a pesar del sondaje

10.4.1. Epífora en niños: causas y evaluación
10.4.2. Sondaje nasolagrimal en epífora pediátrica
10.4.3. Tratamientos alternativos en epífora persistente
10.4.4. Resultados y seguimiento en epífora a pesar del sondaje

10.5. Estrabismo agudo en el niño

10.5.1. Estrabismo agudo en niños: causas y diagnóstico
10.5.2. Evaluación y abordaje temprano en estrabismo agudo
10.5.3. Tratamientos y cirugía en casos de estrabismo agudo
10.5.4. Resultados y pronóstico en estrabismo agudo en la infancia

10.6. ROP: qué veo y cómo lo trato

10.6.1. Retinopatía del prematuro (ROP): etapas y clasificación
10.6.2. Diagnóstico y evaluación en ROP
10.6.3. Tratamientos y seguimiento en ROP
10.6.4. Casos clínicos y ejemplos de ROP en recién nacidos prematuros

10.7. Borramiento papilar

10.7.1. Borramiento papilar en niños: causas y diagnóstico
10.7.2. Evaluación oftalmológica en casos de borramiento papilar
10.7.3. Tratamientos y manejo en borramiento papilar
10.7.4. Resultados y seguimiento en niños con borramiento papilar

10.8. Abordaje práctico de la anisocoria pediátrica

10.8.1. Anisocoria en la infancia: causas y clasificación
10.8.2. Evaluación y diagnóstico de anisocoria pediátrica
10.8.3. Abordaje y manejo práctico de anisocoria en niños
10.8.4. Casos clínicos y ejemplos de anisocoria pediátrica

10.9. Palidez papilar: abordaje práctico

10.9.1. Palidez papilar en niños: causas y diagnóstico
10.9.2. Evaluación y estudios en casos de palidez papilar
10.9.3. Tratamiento y seguimiento en niños con palidez papilar
10.9.4. Casos clínicos y ejemplos de palidez papilar

10.10. Movimientos oculares extraños en el niño

10.10.1. Tipos y características de movimientos oculares extraños en la infancia
10.10.2. Diagnóstico y evaluación en casos de movimientos oculares atípicos
10.10.3. Abordaje terapéutico y manejo en movimientos oculares inusuales
10.10.4. Resultados y pronóstico en niños con movimientos oculares atípicos

Accede a materiales didácticos de primer nivel, cuidadosamente elaborados para garantizar una comprensión profunda y precisa de todos lso temas tratados”