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Módulo 1. Oncología Ocular

1.1. Aspectos epidemiológicos de los tumores oculares

1.1.1. Definición de neoplasia
1.1.2. Factores de riesgo
1.1.3. Epidemiología

1.2. Clasificación de las neoplasias oculares

1.2.1. Según localización principal
1.2.2. Según subtipo histológico
1.2.3. Según edad

1.3. Tumorogénesis

1.3.1. Etiología del cáncer
1.3.2. Inmunología
1.3.3. Genética

1.4. Pruebas complementarias I

1.4.1. Toma de imágenes en polo anterior
1.4.2. Retinografía
1.4.3. Imágenes de campo amplio

1.5. Pruebas complementarias II

1.5.1. Angiografía fluoresceínica
1.5.2. Angiografía con verde de indocianina
1.5.3. Autofluorescencia

1.6. Pruebas complementarias III: tomografía de coherencia óptica (OCT)

1.6.1. OCT de polo anterior
1.6.2. OCT de polo posterior
1.6.3. Angio-OCT

1.7. Pruebas complementarias IV: ecografía

1.7.1. Biomicroscopía ultrasónica (BMU)
1.7.2. Ecografía ocular
1.7.3. Ecografía Doppler

1.8. Pruebas complementarias V: órbita y estudio de extensión

1.8.1. Tomografía axial computerizada (TAC)
1.8.2. Tomografía por emisión de positrones (PET)-TAC
1.8.3. Resonancia magnética nuclear (RMN)

1.9. Biopsias en Oncología Ocular

1.9.1. Criterios para la toma de biopsias
1.9.2. Técnica en neoplasias de órbita y superficie ocular
1.9.3. Técnica en neoplasias intraoculares

1.10. Tratamientos empleados en Oncología Ocular

1.10.1. Quimioterapia
1.10.2. Radioterapia
1.10.3. Tratamientos Quirúrgicos

Módulo 2. Tumores Palpebrales, de Vía Lagrimal y Orbitarios

2.1. Tumores Palpebrales benignos

2.1.1. Clasificación
2.1.2. Epidemiología
2.1.3. Características clínico-patológicas

2.2. Tumores Palpebrales premalignos

2.2.1. Clasificación
2.2.2. Epidemiología
2.2.3. Características clínico-patológicas

2.3. Tumores Palpebrales malignos

2.3.1. Clasificación
2.3.2. Epidemiología
2.3.3. Características clínico-patológicas

2.4. Lesiones palpebrales simuladoras de neoplasia

2.4.1. Clasificación
2.4.2. Epidemiología
2.4.3. Características clínico-patológicas

2.5. Manejo médico-quirúrgico de los Tumores Palpebrales

2.5.1. Tratamiento médico
2.5.2. Tratamiento quirúrgico
2.5.3. Complicaciones

2.6. Tumores del sistema de drenaje lagrimal

2.6.1. Tumores benignos
2.6.2. Tumores malignos
2.6.3. Manejo médico-quirúrgico

2.7. Tumores Orbitarios benignos

2.7.1. Clasificación
2.7.2. Epidemiología
2.7.3. Características clínico-patológicas

2.8. Tumores Orbitarios malignos

2.8.1. Clasificación
2.8.2. Epidemiología
2.8.3. Características clínico-patológicas

2.9. Lesiones orbitarias simuladoras de neoplasias

2.9.1. Clasificación
2.9.2. Epidemiología
2.9.3. Características clínico-patológicas

2.10. Manejo médico-quirúrgico de los Tumores Orbitarios

2.10.1. Tratamiento médico
2.10.2. Tratamiento quirúrgico
2.10.3. Complicaciones

Módulo 3. Tumores de Superficie Ocular y Córnea

3.1. Anatomía

3.1.1. Anatomía de la conjuntiva
3.1.2. Vascularización
3.1.3. Inervación

3.2. Tumores no pigmentados I

3.2.1. Neoplasia escamosa de la superficie ocular (NESO)
3.2.2. Hiperplasia linfoide
3.2.3. Linfomas

3.3. Tumores no pigmentados II

3.3.1. Quiste dermoide
3.3.2. Papilomas
3.3.3. Granuloma piogénico

3.4. Tumores pigmentados I

3.4.1. Nevus
3.4.2. Melanocitosis racial
3.4.3. Melanocitosis adquirida primaria

3.5. Tumores pigmentados II

3.5.1. Melanocitosis adquirida secundaria
3.5.2. Melanoma
3.5.3. Lesiones simuladoras

3.6. Diagnóstico I

3.6.1. Exploración en lámpara de hendidura
3.6.2. Citología de impresión
3.6.3. OCT de segmento anterior

3.7. Diagnóstico II

3.7.1. Angio-OCT
3.7.2. Microscopía confocal
3.7.3. BMU

3.8. Tratamiento médico

3.8.1. Colirio de mitomicina C
3.8.2. Colirio de 5-fluorouracilo
3.8.3. Colirio de interferón

3.9. Tratamiento quirúrgico

3.9.1. Biopsia / técnica non touch
3.9.2. Indicaciones
3.9.3. Contraindicaciones

3.10. Pronóstico

3.10.1. Complicaciones
3.10.2. Recidivas
3.10.3. Supervivencia

Módulo 4. Tumores intraoculares del adulto

4.1. Lesiones pigmentadas no tumorales del fondo de ojo

4.1.1. Hipertrofia congénita de epitelio pigmentario de la retina
4.1.2. Hipertrofia adquirida de epitelio pigmentario de la retina
4.1.3. Hiperplasia de epitelio pigmentario de la retina

4.2. Lesiones pigmentadas del fondo de ojo

4.2.1. Nevus coroideo
4.2.2. Melanocitoma
4.2.3. Hamartoma combinado de retina y epitelio pigmentario de la retina
4.2.4. Hamartoma congénito simple de epitelio pigmentario de la retina

4.3. Nevus coroideo sospechoso versus melanoma coroideo de pequeño tamaño 

4.3.1. Definición
4.3.2. Factores de riesgo de transformación
4.3.3. Tratamiento

4.4. Melanoma de coroides

4.4.1. Epidemiología
4.4.2. Factores de riesgo
4.4.3. Biomarcadores pronósticos
4.4.4. Técnicas diagnósticas

4.5. Melanoma de coroides: Tratamiento

4.5.1. Braquiterapia y Retinopatía por radiación
4.5.2. Endorresección
4.5.3. Enucleación

4.6. Melanoma de iris y cuerpo ciliar

4.6.1. Técnicas diagnósticas: BMU
4.6.2. Diagnóstico diferencial
4.6.3. Tratamiento

4.7. Linfoma intraocular

4.7.1. Linfoma vítreo-retiniano primario
4.7.2. Linfoma uveal primario y linfoma coroideo primario
4.7.3. Linfoma coroideo secundario

4.8. Tumores vasculares coroideos

4.8.1. Hemangioma coroideo difuso y síndrome de Sturge-Webe 
4.8.2. Hemangioma coroideo circunscrito
4.8.3. Tratamiento del hemangioma coroideo circunscrito

4.9. Tumores vasculares de la retina

4.9.1. Hemangioblastoma o hemangioma capilar retiniano
4.9.2. Hemangioma cavernoso retiniano
4.9.3. Hemangioma racemoso o malformaciones arterio-venosas
4.9.4. Tumor vasoproliferativo

4.10. Tumores coroideos no pigmentados

4.10.1. Osteoma coroideo
4.10.2. Metástasis coroidea

Módulo 5. Retinoblastoma

5.1. Epidemiología

5.1.1. Introducción
5.1.2. Incidencia
5.1.3. Prevalencia
5.1.4. Factores predisponentes

5.2. Genética

5.2.1. Gen Rb
5.2.2. Presentaciones genéticas
5.2.3. Pruebas genéticas
5.2.4. Consejo genético

5.3. Clínica

5.3.1. Síntomas y signos
5.3.2. Patrones de crecimiento
5.3.3. Siembras intraoculares

5.4. Afectación extraocular

5.4.1. Retinoblastoma trilateral
5.4.2. Retinoblastoma metastásico
5.4.3. Segundos tumores

5.5. Diagnóstico

5.5.1. Examen clínico
5.5.2. Pruebas complementarias
5.5.3. Evaluación sistémica y Resonancia Magnética Nuclear (RMN)
5.5.4. Diagnóstico diferencial
5.5.5. Clasificaciones

5.6. Tratamiento I: Quimiorreducción

5.6.1. Objetivos del tratamiento
5.6.2. Quimioterapia sistémica
5.6.3. Quimioterapia intraarterial
5.6.4. Otras modalidades de quimioterapia

5.7. Tratamiento II: Consolidación y enucleación

5.7.1. Crioterapia, hipertermia y fotocoagulación
5.7.2. Braquiterapia
5.7.3. Enucleación

5.8. Respuesta terapéutica y seguimiento

5.8.1. Patrones de regresión tumoral
5.8.2. Seguimiento oftalmológico
5.8.3. Seguimiento oncológico

5.9. Complicaciones

5.9.1. Complicaciones derivadas del tratamiento sistémico
5.9.2. Complicaciones derivadas del tratamiento ocular
5.9.3. Otras complicaciones

5.10. Desarrollo visual del niño con Retinoblastoma

5.10.1. Evaluación de la función visual del niño con Retinoblastoma al diagnóstico
5.10.2. Exploración sensorial y motora
5.10.3. Manejo oftalmológico

Módulo 6. Radiología aplicada a la Oncología Ocular

6.1. Radiología en Oncología Ocular

6.1.1. Consideraciones técnicas
6.1.2. Indicaciones
6.1.3. Protocolos

6.2. Tumores intraoculares benignos

6.2.1. Hemangiomas coroideo-retinianos
6.2.2. Melanocitoma retiniano
6.2.3. Otros

6.3. Tumores intraoculares malignos I: Retinoblastoma

6.3.1. Introducción
6.3.2. Pruebas de imagen
6.3.3. Diagnóstico diferencial radiológico: enfermedad de Coats, vítreo primario persistente hiperplásico, retinopatía de la prematuridad

6.4. Tumores intraoculares malignos II: Melanoma Uveal

6.4.1. Introducción
6.4.2. Pruebas de imagen
6.4.3. Correlación clínico-radiológica

6.5. Tumores intraoculares malignos III: metástasis

6.5.1. Introducción
6.5.2. Pruebas de imagen
6.5.3. Correlación clínico-radiológica

6.6. Tumores orbitarios benignos I

6.6.1. Hemangioma infantil
6.6.2. Glioma de vías ópticas
6.6.3. Meningioma de la vaina del nervio óptico

6.7. Tumores orbitarios benignos II

6.7.1. Adenoma pleomorfo o tumor mixto de glándula lagrimal
6.7.2. Quistes dermoides
6.7.3. Lipomas

6.8. Tumores orbitarios malignos I

6.8.1. Metástasis
6.8.2. Lesiones linfoproliferativas
6.8.3. Rabdomiosarcoma

6.9. Tumores orbitarios malignos II

6.9.1. Carcinomas de glándula lagrimal
6.9.2. Tumores de células plasmáticas
6.9.3. Otros

6.10. Otra patología tumoral orbitaria para diagnóstico diferencial

6.10.1. Malformaciones linfáticas: linfagioma
6.10.2. Malformaciones arteriovenosas
6.10.3. Enfermedad inflamatoria orbitaria idiopática o pseudotumor inflamatorio de la órbita

Módulo 7. Anatomía patológica aplicada a la Oncología Ocular

7.1. Anatomía e Histología del ojo

7.1.1. Anatomía del ojo
7.1.2. Histología del ojo

7.2. Tumores de la órbita ocular

7.2.1. Tumores pediátricos de la órbita
7.2.2. Tumores benignos de la órbita
7.2.3. Tumores malignos de la órbita

7.3. Tumores de la conjuntiva y la carúncula

7.3.1. Tumores epiteliales
7.3.2. Tumores melanocíticos
7.3.3. Otros tumores

7.4. Tumores de la úvea (no melanoma)

7.4.1. Tumores melanocíticos benignos
7.4.2. Tumores epiteliales
7.4.3. Otros tumores

7.5. Melanoma Uveal

7.5.1. Epidemiología
7.5.2. Histopatología
7.5.3. Aspectos moleculares

7.6. Tumores de la retina neurosensorial

7.6.1. Retinoblastoma
7.6.2. Astrocitoma
7.6.3. Linfoma vitreorretiniano

7.7. Tumores del Epitelio Retiniano

7.7.1. Tumores benignos
7.7.2. Tumores malignos

7.8. Tumores del disco óptico y del nervio óptico

7.8.1. Tumores primarios
7.8.2. Tumores secundarios

7.9. Tumores de la Glándula lagrimal

7.9.1. Tumores epiteliales
7.9.2. Tumores hematolinfoides
7.9.3. Tumores secundarios

7.10. Tumores del sistema de Drenaje Lagrimal

7.10.1. Tumores epiteliales
7.10.2. Otros tumores

Módulo 8. Oncología médica aplicada a la Oncología Ocular

8.1. Tratamiento sistémico en tumores oculares

8.1.1. Introducción
8.1.2. Mecanismo de acción de la quimioterapia
8.1.3. Mecanismo de acción de la inmunoterapia y otras terapias dirigidas

8.2. Melanoma Uveal localizado

8.2.1. Tratamiento sistémico adyuvante
8.2.2. Nuevas moléculas
8.2.3. Seguimiento

8.3. Melanoma Uveal metastásico I

8.3.1. Quimioembolización de metástasis hepáticas
8.3.2. Radiofrecuencia
8.3.3. Otras técnicas locales

8.4. Melanoma Uveal metastásico II

8.4.1. Inmunoterapia
8.4.2. Quimioterapia
8.4.3. Nuevos fármacos

8.5. Linfoma ocular

8.5.1. Indicaciones generales de tratamiento
8.5.2. Quimioterapia
8.5.3. Otros

8.6. Carcinomas palpebrales

8.6.1. Carcinoma basocelular
8.6.2. Carcinoma de células escamosas
8.6.3. Otros

8.7. Melanoma conjuntival

8.7.1. Diagnóstico
8.7.2. Tratamiento
8.7.3. Seguimiento

8.8. Toxicidad ocular asociada a tratamientos oncológicos

8.8.1. Fármaco anti-EGFR
8.8.2. Inhibidores de BRAF y MEK
8.8.3. Inmuno-checkpoints

8.9. Metástasis oculares

8.9.1. Generalidades
8.9.2. Cáncer de Mama
8.9.3. Cáncer de Pulmón y otros

8.10. Tumores oculares asociados a síndromes hereditarios

8.10.1. Consideraciones generales
8.10.2. Neurofibromatosis
8.10.3. Otros

Módulo 9. Oncología radioterápica aplicada a la Oncología Ocular

9.1. Radiobiología

9.1.1. Lesión biológica por radiación
9.1.2. Mecanismos moleculares
9.1.3. Las “5 R” de la radioterapia

9.2. Radiofísica I

9.2.1. Magnitudes y unidades de medida
9.2.2. Interacción de la radiación con la materia
9.2.3. Haces de radioterapia externa y fuentes encapsuladas

9.3. Radiofísica II

9.3.1. Dosimetría de haces y fuentes: control de calidad
9.3.2. Diseño de tratamientos
9.3.3. Volúmenes de tratamiento y órganos de riesgo

9.4. Radiofísica III

9.4.1. Protección radiológica: principios generales
9.4.2. Normativa y legislación
9.4.3. Protección radiológica operacional

9.5. Técnicas especiales de tratamiento: braquiterapia

9.5.1. Fundamentos
9.5.2. Metodología
9.5.3. Indicaciones generales de tratamiento

9.6. Melanoma Uveal

9.6.1. Diagnóstico
9.6.2. Tratamiento
9.6.3. Seguimiento

9.7. Linfoma ocular

9.7.1. Diagnóstico
9.7.2. Tratamiento
9.7.3. Seguimiento

9.8. Retinoblastoma

9.8.1. Diagnóstico
9.8.2. Tratamiento
9.8.3. Seguimiento

9.9. Metástasis oculares

9.9.1. Generalidades
9.9.2. Cáncer de Mama
9.9.3. Cáncer de Pulmón

9.10. Patología benigna

9.10.1. Terapias locales: generalidades
9.10.2. Oftalmopatía tiroidea u orbitopatía de Graves
9.10.3. Hemangiomas

Módulo 10. Aspectos psiquiátricos y psicológicos de la Oncología Ocular

10.1. Respuestas psicológicas ante la enfermedad oncológica

10.1.1. Factores estresantes
10.1.2. Tipos de personalidad
10.1.3. Estilos de afrontamiento

10.2. Respuestas emocionales ante la enfermedad oncológica

10.2.1. Ansiedad y miedo
10.2.2. Tristeza y culpa
10.2.3. Sentimiento de vergüenza

10.3. Trastorno mental en pacientes con cáncer

10.3.1. Depresión
10.3.2. Ansiedad
10.3.3. Conducta suicida
10.3.4. Abordaje psicológico

10.4. Tipos

10.4.1. Paciente
10.4.2. Familia y entorno social

10.5. Tratamiento psicofarmacológico

10.5.1. Depresión
10.5.2. Ansiedad
10.5.3. Delirium

10.6. Aspectos clave del trabajo en equipo para una atención integral

10.6.1. Cuidado del profesional
10.6.2. Acompañamiento
10.6.3. Importancia del personal de enfermería

10.7. La comunicación interpersonal en procesos oncológicos

10.7.1. Habilidades del profesional
10.7.2. Cómo dar malas noticias
10.7.3. Autonomía del paciente

10.8. Aspectos específicos en niños y adolescentes

10.8.1. Información
10.8.2. Afrontamiento
10.8.3. Abordaje familiar

10.9. Conductas desadaptativas en pacientes oncológicos

10.9.1. Incumplimiento terapéutico
10.9.2. Factores psicológicos
10.9.3. Intervenciones

10.10. Intervención psicológica en pacientes con enucleación ocular

10.10.1. Duelo
10.10.2. Intervención individual
10.10.3. Abordaje familia

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