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Módulo 1. Tumores Mesenquimales. Tumores de Intestino Delgado 

1.1. Epidemiología, diagnóstico y clasificación de los sarcomas de partes blandas y de los sarcomas retroperitoneales. Papel de la biopsia

1.1.1. Epidemiología  
1.1.2. Clasificación  
1.1.3. Métodos diagnósticos  
1.1.4. Papel de la biopsia 

1.2. Principios en el diagnóstico por imagen de los tumores mesenquimales. Papel de la radiología en la evaluación de la respuesta al tratamiento

1.2.1. Tumores mesenquimales: generalidades
1.2.2. Tipos de tumores de partes blandas
1.2.3. Tumores de partes blandas: aproximación diagnóstica
1.2.4. Tumores de partes blandas: en detalle
1.2.5. Sarcomas retroperitoneales
1.2.6. Tumores mesenquimales del tracto gastrointestinal
1.2.7. Tumores del estroma Gastrointestinal (GIST)  
1.2.8. Papel de la radiología en la respuesta al tratamiento y seguimiento de los sarcomas de partes blandas no GIST

1.3. Tratamiento quirúrgico de los tumores del estroma gastrointestinal (GIST). Cirugía radical, cirugía mínimamente invasiva, cirugía de la recidiva, cirugía de la metástasis 

1.3.1. Incidencia y epidemiologia  
1.3.2. Histología y biología molecular  
1.3.3. Características clínicas y diagnóstico de aproximación  
1.3.4. Estadificación y FACTORES DE RIESGO
1.3.5. Tratamiento de la Enfermedad Locorregional  

1.3.5.1. Cirugía radical  
1.3.5.2. Localización anatómica y técnica quirúrgica  
1.3.5.3. Cirugía mínimamente invasiva  
1.3.5.4. Indicaciones de adyuvancia en la enfermedad localizada

1.3.6. Tratamiento de la enfermedad localmente avanzada  
1.3.7. Tratamiento de la enfermedad residual, recurrente o metastásica  
1.3.8. Seguimiento 

1.4. Tratamiento sistémico, pronóstico, y genotipo de los GIST 

1.4.1. Introducción  
1.4.2. Biología molecular y clasificación  

1.4.2.1. GIST con complejo SDH competente y mutaciones en KIT o PDGFRA  

1.4.2.1.1. Gen KIT  
1.4.2.1.2. Gen PDGFRA  
1.4.2.1.3. Consecuencias terapéuticas en enfermedad localizada y avanzada  

1.4.2.2. GIST sin mutaciones en KIT/PDGFRA y complejo SDH competente  

1.4.2.2.1. Mutaciones en NF1  
1.4.2.2.2. Mutaciones en BRAF  
1.4.2.2.3. Mutaciones en NTRK  
1.4.2.2.4. Mutafiones en FGFR  
1.4.2.2.5. Otras mutaciones raras  

1.4.3. GIST con complejo SDH deficiente 
1.4.4. Histopatológico del GIST  
1.4.5. Enfermedad localizada y estratificación del riesgo  

1.5. Sarcomas retroperitoneales. Principios del tratamiento sistémico y radioterápico

1.5.1. Introducción  
1.5.2. Contenido  
1.5.3. Terapia neoadyuvante/preoperatoria  

1.5.3.1. Radioterapia  
1.5.3.2. Quimioterapia  
1.5.3.3. Hipertermia  

1.5.4. Radioterapia intraoperatoria 
1.5.5. Terapia adyuvante/postoperatoria  

1.5.5.1. Radioterapia  
1.5.5.2. Quimioterapia  

1.5.6. Recomendaciones de los expertos  

1.5.6.1. National Comprehensive Cancer Network (NCCN)  
1.5.6.2. Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO)   
1.5.6.3. Grupo de Trabajo Transatlántico sobre Sarcomas Retroperitoneales (TARPSWG)   

1.5.7. Seguimiento  

1.6. Tratamiento quirúrgico de los Sarcomas retroperitoneales  

1.6.1. Introducción   
1.6.2. Cirugía en el liposarcoma retroperitoneal  

1.6.2.1. Fundamentos de la cirugía compartimental  
1.6.2.2. Técnica quirúrgica de la cirugía compartimental  

1.6.3. Cirugía en otros sarcomas retroperitoneales  
1.6.4. Manejo quirúrgico de la recidiva   

1.7. Sarcomas de partes blandas de las extremidades y pared torácica 

1.7.1. Introducción   

1.7.1.1. Clasificación  
1.7.1.2. Incidencia, localización y factores de riesgo  

1.7.2. Diagnóstico  

1.7.2.1. Exploración local  
1.7.2.2. Pruebas complementarias  

1.7.3. Diagnóstico histológico  

1.7.3.1. Grados  
1.7.3.2. Histología   
1.7.3.3. Estadiaje tumoral  

1.7.4. Manejo terapéutico  

1.7.4.1. Enfermedad localizada  

1.7.4.1.1. Cirugía  
1.7.4.1.2. Radioterapia  
1.7.4.1.3. Quimioterapia  
1.7.4.1.4. Perfusión aislada de extremidad  

1.7.5. Enfermedad metastásica  

1.7.5.1. Seguimiento  

1.8. Tumores de intestino delgado y mesentéricos. Tumores neuroendocrinos del tracto gastrointestinal 

1.8.1. Clasificación  
1.8.2. Adenocarcinoma De Intestino Delgado  

1.8.2.1. Patogenia, factores de riesgo y condiciones predisponentes  
1.8.2.2. Estadificación y pronóstico  
1.8.2.3. Características clínicas  
1.8.2.4. Diagnóstico   
1.8.2.5. Tratamiento  

1.8.3. Linfomas  

1.8.3.1. Características clínicas  
1.8.3.2. Diagnóstico  

1.8.4. Tumores Neuroendocrinos Del Tracto Gastrointestinal  

1.8.4.1. Clasificación y nomenclatura  
1.8.4.2. Incidencia y epidemiología  
1.8.4.3. Anatomía y fisiopatogenia  
1.8.4.4. Presentación clínica  
1.8.4.5. Diagnóstico  
1.8.4.6. Estadificación y factores de riesgo  
1.8.4.7. Tratamiento quirúrgico  
1.8.4.8. Tratamiento médico  
1.8.4.9. Seguimiento  

1.9. Fibromatosis desmoide. Papel de la biología molecular, radioterapia, quimioterapia y “watch and wait”

1.9.1. Introducción 
1.9.2. Biología molecular 
1.9.3. Radioterapia 
1.9.4. Quimioterapia 
1.9.5. Watch and wait 

1.10. Cirugía de la enfermedad metastásica en los tumores mesenquimales 

1.10.1. Tratamiento quirúrgico de las metástasis pulmonares  
1.10.2. Tratamiento quirúrgico de las metástasis hepáticas  
1.10.3. Tratamiento quirúrgico de las metástasis peritoneales  

1.10.3.1. Papel de la terapia HIPEC en la sarcomatosis peritoneal  

1.10.3.1.1. Sarcomatosis peritoneal de origen uterino  
1.10.3.1.2. Sarcomatosis peritoneal de origen retroperitoneal  
1.10.3.1.3. Sarcomatosis peritoneal secundaria a GIST

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