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Módulo 1. Medicina Oral y métodos diagnósticos

1.1. Patología y Medicina Oral

1.1.1. Profundización de la Medicina Oral
1.1.2. Figuras relevantes
1.1.3. Medicina oral aplicada a ramas sanitarias
1.1.4. Usos actuales de la medicina oral en odontología
1.1.5. Avances y tecnología

1.2. Historia clínica

1.2.1. Anamnesis
1.2.2. Antecedentes personales y familiares
1.2.3. Exploración
1.2.4. Diagnóstico
1.2.5. Plan de tratamiento

1.3. Consentimiento informado

1.3.1. Orígenes y fundamentos
1.3.2. Características
1.3.3. Excepciones aplicables
1.3.4. Derecho a la información
1.3.5. Derecho de confidencialidad

1.4. Implicaciones legales en el ámbito sanitario

1.4.1. Fundamentos y orígenes
1.4.2. Principios legales aplicados a la sanidad
1.4.3. Obligaciones y derechos del profesional
1.4.4. Relevancia legal de la historia clínica
1.4.5. Relación entre sanidad y gestión administrativa

1.5. Pruebas complementarias

1.5.1. Radiografía
1.5.2. RNM
1.5.3. TAC o CBCT
1.5.4. Electromiografía
1.5.5. Sialometría
1.5.6. Ecografía
1.5.7. Analítica
1.5.8. Análisis de orina
1.5.9. Glucemia capilar
1.5.10. INR
1.5.11. Exudado
1.5.12. PAAF, biopsia y citología
1.5.13. Mantoux
1.5.14. Test del aliento
1.5.15. Pruebas endocrinas
1.5.16. Pulsioximetría y densimetría
1.5.17. Fotografía

1.6. Radiografía

1.6.1. Radiografía intraoral. Tipos
1.6.2. Radiografía extraoral. Proyecciones

1.7. Pruebas diagnósticas en medicina oral

1.7.1. Pruebas clínicas
1.7.2. Prueba del parche
1.7.3. Diagnóstico por imagen
1.7.4. Diagnóstico por contraste
1.7.5. Medicina nuclear
1.7.6. Técnicas de cultivo
1.7.7. Técnicas inmunológicas e inmunohistoquímicas

1.8. Biopsia

1.8.1. Fundamentos
1.8.2. Indicaciones y aplicaciones
1.8.3. Tipos y procedimiento
1.8.4. Errores más frecuentes
1.8.5. Contraindicaciones técnicas de biopsia

1.8.5.1. Materiales
1.8.5.2. Incisional
1.8.5.3. Escisional
1.8.5.4. PAAF
1.8.5.5. Citología

1.9. Validez de una prueba diagnóstica

1.9.1. Sensibilidad
1.9.2. Especificidad
1.9.3. Seguridad
1.9.4. Valores predictivos
1.9.5. Exactitud
1.9.6. Precisión

1.10. Investigación

1.10.1. ¿Observación o investigación?
1.10.2. Tipos de estudio
1.10.3. Revisiones sistemáticas
1.10.4. Estudio metaanalítico
1.10.5. Ensayo clínico
1.10.6. Publicaciones y artículo científico. Criterios

Módulo 2. Anatomopatología aplicada y lesiones elementales

2.1. Ramas de la patología

2.1.1. Patología general
2.1.2. Patología sistémica
2.1.3. Patología molecular
2.1.4. Biología molecular
2.1.5. Aplicaciones odontológicas y sanitarias

2.2. Histopatología de la mucosa oral

2.2.1. Recuerdo anatómico
2.2.2. Estructura histológica
2.2.3. Lesiones elementales microscópicas de la mucosa oral
2.2.4. Tejido epitelial

2.2.4.1. Queratinizado
2.2.4.2. No queratinizado

2.2.5. Uniones celulares epiteliales

2.2.5.1. Desmosoma
2.2.5.2.  Hemidesmosomas
2.2.5.3. Otras

2.3. Fundamentos de la anatomía patológica

2.3.1. Aplicaciones
2.3.2. Técnicas
2.3.3. Métodos de estudio

2.3.3.1. Autopsia
2.3.3.2. Método experimental

2.4. Clasificación funcional de la mucosa oral

2.4.1. Mucosa labial externa
2.4.2. Mucosa de revestimiento
2.4.3. Mucosa especializada

2.5. Lesiones elementales

2.5.1. Características
2.5.2. Clasificación
2.5.3. Etiología
2.5.4. Agentes químicos

2.5.4.1. Quemadura química: sustancias y drogas
2.5.4.2. Necrosis post anestesia
2.5.4.3. Lesiones secundarias a fármacos

2.5.5. Agentes físicos

2.5.5.1. Quemaduras

2.5.5.1.1. Térmicas
2.5.5.1.2. Eléctricas

2.5.6. Agentes mecánicos

2.5.6.1. Línea alba
2.5.6.2. Hiperqueratosis friccional
2.5.6.3. Leucoedema
2.5.6.4. Mordisqueo
2.5.6.5. Traumatismo
2.5.6.6. Úlceras

2.5.6.6.1. Por decúbito
2.5.6.6.2. Traumáticas

2.5.7. Patología alérgica oral

2.5.7.1. Angioedema
2.5.7.2. Estomatitis alérgica de contacto
2.5.7.3. Shock anafiláctico

2.5.8. Yatrogenia

2.6. Lesiones primarias de contenido sólido

2.6.1. Mácula
2.6.2. Pápula
2.6.3. Nódulo
2.6.4. Habón
2.6.5. Tubérculo
2.6.6. Goma
2.6.7. Queratosis
2.6.8. Tumor

2.7. Lesiones primarias de contenido líquido

2.7.1. Flictena
2.7.2. Vesícula
2.7.3. Ampolla
2.7.4. Pústulas
2.7.5. Quiste

2.8. Lesiones secundarias

2.8.1. Con solución de continuidad
2.8.2. Con residuo eliminable
2.8.3. A procesos reparativos

2.9. Tinciones

2.9.1. Discromía de la mucosa oral
2.9.2. Exógenas
2.9.3. Endógenas

2.10. Otras lesiones

2.10.1. Esclerosis
2.10.2. Úlcera y erosión
2.10.3. Liquenificación
2.10.4. Intertrigo
2.10.5. Infiltración
2.10.6. Afectación ocular

Módulo 3. Patología oral inflamatoria e infecciosa

3.1. Infecciones bacterianas

3.1.1. Características
3.1.2. Escarlatina
3.1.3. Impétigo
3.1.4. Queilitis angular
3.1.5. Granuloma telangiectásico
3.1.6. Celulitis

3.1.6.1. Agudas
3.1.6.2. Crónicas

3.1.7. Gingivitis necrotizante
3.1.8. Faringitis gonocócica
3.1.9. Sífilis

3.1.9.1. Primaria
3.1.9.2. Secundaria
3.1.9.3. Terciaria

3.1.10. Tuberculosis
3.1.11. Lepra
3.1.12. Actinomicosis
3.1.13. Gonorrea
3.1.14. Adenitis
3.1.15. Fístulas

3.2. Infecciones fúngicas

3.2.1. Etiología
3.2.2. Clasificación

3.2.2.1. Muguet o candidiasis aguda pseudomembranosa
3.2.2.2. Candidiasis eritematosa
3.2.2.3. Candidiasis leucoplasiforme
3.2.2.4. Candidiasis eritematosa: atrófica erosiva
3.2.2.5. Queilitis angular
3.2.2.6. Glositis romboidal
3.2.2.7. Estomatitis protésica
3.2.2.8. Mucositis profundas
3.2.2.9. Blastomicosis

3.3. Infecciones virales

3.3.1. Características y tratamiento
3.3.2. Papiloma
3.3.3. Verruga
3.3.4. Hiperplasia epitelial focal
3.3.5. Condiloma acuminado
3.3.6. Condilomatosis oral florida
3.3.7. VHS. Herpes recurrente labial
3.3.8. Primoinfección herpética, varicela zóster y herpes zóster
3.3.9. Molluscum contagiosum
3.3.10. Coxsackie
3.3.11. Herpangina
3.3.12. Enfermedad mano-pie-boca
3.3.13. Paramixovirus
3.3.14. Sarampión
3.3.15. CMV. Mononucleosis
3.3.16. Epstein-Barr
3.3.17. Síndrome de Kawasaki

3.4. Lesiones exofíticas benignas

3.4.1. Etiología
3.4.2. Hiperplasias reactivas

3.4.2.1. Hiperplasia fibroepitelial
3.4.2.2. Diapneusia
3.4.2.3. Hiperplasia papilar del paladar
3.4.2.4. Granuloma fisurado
3.4.2.5. Nódulo fibroso
3.4.2.6. Granulomas reactivos
3.4.2.7. Periférico de células gigantes

3.4.3. Quistes salivales

3.4.3.1. Por retención
3.4.3.2. Por extravasación

3.4.4. Tumores benignos

3.4.4.1. Epiteliales
3.4.4.2. Conectivos

3.5. Alteraciones del tejido conectivo

3.5.1. Síndrome de Sjögren
3.5.2. Lupus eritematoso
3.5.3. Esclerosis sistémica
3.5.4. Artritis reumatoide
3.5.5. Tumores del tejido conectivo

3.5.5.1. Fibromas
3.5.5.2. Angioma

3.6. Patología maxilar y mandibular

3.6.1. Características
3.6.2. Agnatia
3.6.3. Macrognatia
3.6.4. Micrognatia
3.6.5. Paladar fisurado
3.6.6. Asimetría
3.6.7. Tratamiento

3.7. Patología labial

3.7.1. Características
3.7.2. Fístulas y fositas labiales
3.7.3. Labio leporino
3.7.4. Morsicatio Buccarum
3.7.5. Queilitis

3.7.5.1. Q. Simple
3.7.5.2. Q. Actínica
3.7.5.3. Q. de contacto o alérgica
3.7.5.4. Q. Glandular
3.7.5.5. Q. Exfoliativa
3.7.5.6. Q. Granulomatosa
3.7.5.7. Macroqueilitis

3.7.6. Síndrome Peutz-Jeghers
3.7.7. Mucocele
3.7.8. Tumores y pseudotumores

3.8. Patología lingual

3.8.1. Características
3.8.2. Depapilación
3.8.3. Lengua saburral
3.8.4. Macroglosia
3.8.5. Anquiloglosia
3.8.6. Glositis romboidal media
3.8.7. Lengua vellosa
3.8.8. Lengua escrotal
3.8.9. Varicosidades linguales
3.8.10. Glositis migratoria
3.8.11. Lengua geográfica
3.8.12. Lengua fisurada
3.8.13. Lengua bífida
3.8.14. Tumores
3.8.15. Alteraciones motoras
3.8.16. Alteraciones sensoriales

3.9. Enfermedades vesículo-ampollosas

3.9.1. Características y tipos
3.9.2. Pénfigo

3.9.2.1. Vulgar
3.9.2.2. Eritematoso
3.9.2.3. Foliáceo
3.9.2.4. Vegetante
3.9.2.5. Paraneoplásico

3.9.3. Penfigoide

3.9.3.1. Cicatricial
3.9.3.2. Ampolloso

3.9.4. Dermatosis IgA lineal

3.9.4.1. Infantil
3.9.4.2. Del adulto

3.9.5. Eritema exudativo multiforme

3.9.5.1. Características
3.9.5.2. Etiología y factores predisponentes
3.9.5.3. Síndrome de Stevens-Johnson
3.9.5.4. Necrólisis epidérmica tóxica
3.9.5.5. Evolución, pronóstico y tratamiento

3.9.6. Estomatitis aftosa recidivante

3.9.6.1. Características
3.9.6.2. Etiología y factores predisponentes
3.9.6.3. EAR mayor
3.9.6.4. EAR menor
3.9.6.5. Estomatitis aftosa herpetiforme
3.9.6.6. Tratamiento

3.9.7. Síndromes y patología asociada

3.9.7.1. Celiaquía
3.9.7.2. Enfermedad de Crohn
3.9.7.3. Neutropenia
3.9.7.4. Enfermedad de Behcet

3.10. Liquen plano oral

3.10.1. Etiología
3.10.2. Clasificación

3.10.2.1. Papular
3.10.2.2. Reticular
3.10.2.3. Atrófico
3.10.2.4. Erosivo
3.10.2.5. Ampolloso
3.10.2.6. En placa
3.10.2.7. Otras

3.10.3. Diagnóstico
3.10.4. Tratamiento
3.10.5. Dermatosis herpetiforme

3.11. Alteraciones nutricionales

3.11.1. Alteraciones metabólicas

3.11.1.1. Amiloidosis
3.11.1.2. Proteinosis lipoidea
3.11.1.3. Enfermedad de Fabry

3.11.1. Vit A
3.11.2. Vit B2
3.11.3. Vit B3
3.11.4. Vit C
3.11.5. Ácido Fólico
3.11.6. Zinc

Módulo 4.  Pacientes especiales: relación entre enfermedades sistémicas y patología oral

4.1. Alteraciones hematológicas

4.1.1. Introducción
4.1.2. Enfermedades serie roja

4.1.2.1. Anemia
4.1.2.2. Poliglobulia

4.1.3. Enfermedades serie blanca

4.1.3.1. Trasplantados: antes y después
4.1.3.2. VIH
4.1.3.3. Pacientes oncológicos
4.1.3.4.Terapia inmunosupresora por patología autoinmune

4.1.4. Alteraciones de la coagulación

4.1.4.1. Anticoagulantes farmacológicos
4.1.4.2. Hemofilia
4.1.4.3. Secundarias a otras patologías

4.1.5. Histiocitosis de células de Langerhans

4.2. Alteraciones endocrinas

4.2.1. Introducción
4.2.2. Glándulas y órganos

4.2.2.1. Glándulas suprarrenales
4.2.2.2. Páncreas
4.2.2.3. Riñones
4.2.2.4. Encéfalo
4.2.3.5. Aparato genital

4.2.3. Patología endocrino-metabólica
4.2.4. Diálisis
4.2.5. Insuficiencia suprarrenal

4.2.5.1. Primaria: enfermedad de Addison
4.2.5.2. Secundaria

4.2.6. Diabetes Mellitus

4.2.6.1. Tipos
4.2.6.2. Protocolo
4.2.6.3. Hemocromatosis o diabetes bronceada

4.2.7. Patología del tiroides

4.2.7.1. Hipertiroidismo
4.2.7.2. Hipotiroidismo
4.2.7.3. Tumores

4.3. Alteraciones digestivas

4.3.1. Anatomía
4.3.2. Enfermedad de Crohn
4.3.3. Colitis ulcerativa
4.3.4. Reflujo gastroesofágico
4.3.5. Hepatopatía
4.3.6. Estomatitis urémica
4.3.7. Patología oral relacionada y tratamiento
4.3.8. Prevención

4.4. Alteraciones pulmonares

4.4.1. Anatomía
4.4.2. Tipos y pruebas diagnósticas
4.4.3. EPOC
4.4.4. Enfermedad de Wegener
4.4.5. Sarcoidosis
4.4.6. Patología oral relacionada
4.4.7. Protocolo de actuación

4.5. Alteraciones cardiovasculares

4.5.1. Aparato circulatorio
4.5.2. Valvulopatías
4.5.3. Miocardiopatías
4.5.4. Pericardiopatías
4.5.5. Enfermedades de la aorta
4.5.6. Hipertensión
4.5.7. Protocolo de actuación

4.5.7.1. Profilaxis antibiótica
4.5.7.2. Anestesia

4.6. Alteraciones neurológicas

4.6.1. Sistema nervioso

4.6.1.1. Central
4.6.1.2. Periférico

4.6.2. Enfermedades cerebrovasculares
4.6.3. Accidentes cerebrovasculares

4.6.3.1. Hemorrágico
4.6.3.2. Isquémico

4.6.4. Epilepsia
4.6.5. Patología oral relacionada
4.6.6. Prevención
4.6.7. Protocolo de actuación

4.7. Pacientes dependientes

4.7.1. Tipos
4.7.2. Paciente geriátrico
4.7.3. Con adicciones

4.7.3.1. Tabaco
4.7.3.2. Alcohol
4.7.3.3. Drogas
4.7.3.4. Fármacos
4.7.3.5. Hábitos nocivos

4.7.4. Discapacidad

4.7.4.1. Intelectual
4.7.4.2. Sensorial
4.7.4.3. Motora

4.7.5. Patología oral relacionada
4.7.6. Prevención
4.7.7. Protocolo de actuación

4.8. Gestante

4.8.1. Definición
4.8.2. Lactancia
4.8.3. Patología oral relacionada

4.8.3.1. Gingivitis
4.8.3.2. Granuloma piógeno
4.8.3.3. Caries
4.8.3.4. Enfermedad periodontal

4.8.4. Urgencias dentales
4.8.5. Prevención
4.8.6. Protocolo de actuación

4.9. Emergencias

4.9.1. Alteraciones a nivel cognitivo
4.9.2. Alteraciones a nivel respiratorio
4.9.3. Alteraciones a nivel cardíaco
4.9.4. Alergias
4.9.5. Dolor torácico o abdominal
4.9.6. Shock anafiláctico
4.9.7. Protocolo de actuación

4.10. Paciente oncológico

4.10.1. Definición
4.10.2. Tipos de tratamiento

4.10.2.1. Radioterapia
4.10.2.2. Quimioterapia
4.10.2.3. Braquiterapia
4.10.2.4. Quirúrgico

4.10.3. Fase del tratamiento oncológico
4.10.4. Patología oral relacionada
4.10.5. Prevención
4.10.6. Protocolo de actuación

Módulo 5.  Patología de las glándulas salivales y ATM

5.1. La saliva y anatomía de glándulas salivales

5.1.1. Composición
5.1.2. Funciones
5.1.3. Variaciones del flujo salival
5.1.4. Aplicaciones y usos diagnósticos
5.1.5. Recuerdo anatómico de las glándulas salivales

5.1.5.1. Parótida
5.1.5.2. Sublingual
5.1.5.3. Submaxilar
5.1.5.4. Glándulas salivales menores o accesorias

5.2. Malformaciones de las glándulas salivales y patologías

5.2.1. Exploración
5.2.2. Fístulas
5.2.3. Cavidad de Stafne
5.2.4. Patologías y causas
5.2.5. Pruebas diagnósticas

5.2.5.1. Diagnóstico radiológico
5.2.5.2. Usos de la sialografía
5.2.5.3. Usos de la gammagrafía

5.2.6. Pruebas complementarias
5.2.7. Serología

5.3. Sialoadenitis

5.3.1. Características
5.3.2. Aguda

5.3.2.1. Supurativa bacteriana
5.3.2.2. Viral

5.3.2.2.1. Parotiditis epidémica (paperas)
5.3.2.2.2. Parotiditis citomegálica

5.3.3. Crónica

5.3.3.1. Bacteriana

5.3.3.1.1. Tuberculosa
5.3.3.1.2. Actinomicósica
5.3.3.1.3. Sifilítica

5.3.3.2. Alérgica/tóxica
5.3.3.3. Post radioterapia
5.3.3.4. Esclerosante
5.3.3.5. Recurrente (juvenil)

5.4. Sialolitiasis

5.4.1. Características
5.4.2. Tipos

5.4.2.1. Aguda
5.4.2.2. Crónica

5.4.3. Mucocele
5.4.4. Hernia de Garel
5.4.5. Cólico salival
5.4.6. Sialodoquitis
5.4.7. Ránula
5.4.8. Tratamiento

5.5. Sialoadenosis

5.5.1. Características
5.5.2. Sarcoidosis
5.5.3. Fibrosis quística
5.5.4. Síndrome Sjögren

5.6. Patología tumoral y otras afecciones

5.6.1. Características
5.6.2. Quistes de retención
5.6.3. Tumores
5.6.4. Síndrome Frey
5.6.5. Sialometaplasia necrotizante

5.7. Anatomía de la ATM

5.7.1. Anatomía ósea
5.7.2. Anatomía muscular
5.7.3. Ligamentos
5.7.4. Arbotantes
5.7.5. El disco

5.8. Etiopatogenia de la ATM

5.8.1. Factores endocrinos/reumáticos
5.8.2. Traumatismos
5.8.3. Factores psicosociales

5.9. Patologías. Clasificación

5.9.1. Desórdenes congénitos y del desarrollo
5.9.2. Patología condilar
5.9.3. Desórdenes de los músculos masticatorios
5.9.4. Patología ósea

5.9.4.1. Anquilosis
5.9.4.2. Artritismo

5.9.5. Patología tumoral

5.10. Exploración y tratamiento

5.10.1. Exploración clínica
5.10.2. Pruebas diagnósticas

5.10.2.1. Ecografía
5.10.2.2. Artroscopia
5.10.2.3. Resonancia
5.10.2.4. TAC
5.10.2.5. Radiografía boca abierta/boca cerrada
5.10.2.6. OPG

5.10.3. Tratamiento

5.10.3.1. Férula de descarga
5.10.3.2. Ajuste oclusal

5.10.3.2.1. Tallado selectivo
5.10.3.2.2. Ortodoncia

5.10.3.3. Farmacológico
5.10.3.4. Toxina botulínica
5.10.3.5. Fisioterapia
5.10.3.6. Quirúrgico

Módulo 6. Lesiones óseas y quistes de maxilares

6.1. Generalidades del tejido óseo

6.1.1. Tejido óseo e histología
6.1.2. Transformación y remodelación

6.1.2.1. Factores sistémicos
6.1.2.2. Factores locales

6.1.3. Conceptos y terminología

6.1.3.1. Hiperplasia
6.1.3.2. Displasia
6.1.3.3. Neoplasia

6.2. Etiopatogenia y clasificación

6.2.1. Clasificación
6.2.2. Factores predisponentes
6.2.3. Etiología
6.2.4. Pruebas diagnósticas

6.3. Patologías óseas

6.3.1. Osteoporosis
6.3.2. Osteomalacia
6.3.3. Osteoclerosis
6.3.4. Displasia fibrosa
6.3.5. Osteosis paratiroidea
6.3.6. Linfomas
6.3.7. Mielomas

6.4. Infecciones óseas de los maxilares

6.4.1. Periodontitis
6.4.2. Celulitis

6.4.2.1. Aguda
6.4.2.2. Crónicas

6.4.3. Fístulas

6.4.3.1. Adquiridas
6.4.3.2. Crónicas

6.4.4. Osteítis
6.4.5. Osteomielitis
6.4.6. Osteoperiostitis

6.5. Otras patologías óseas

6.5.1. Osteogénesis imperfecta
6.5.2. Osteonecrosis
6.5.3. Osteorradionecrosis
6.5.4. Bifosfonatos

6.5.4.1. Características
6.5.4.2. Manejo clínico

6.6. Quistes epiteliales odontogénicos del desarrollo

6.6.1. Quiste gingival del lactante o perlas de Epstein
6.6.2. Quiste primordial
6.6.3. Quiste dentígero o folicular
6.6.4. Quiste de erupción
6.6.5. Quiste periodontal lateral
6.6.6. Quiste gingival del adulto
6.6.7. Quiste odontogénico glandular
6.6.8. Queratoquiste odontógeno

6.7. Quistes epiteliales no odontogénicos del desarrollo

6.7.1. Quiste del conducto nasopalatino
6.7.2. Quiste nasolabial
6.7.3. Quiste globulomaxilar
6.7.4. Quistes medianos alverolares, palatinos y mandibulares
6.7.5. Diagnóstico diferencial

6.8. Quistes epiteliales inflamatorios

6.8.1. Quiste radicular

6.8.1.1. Quiste apical y lateral
6.8.1.2. Quiste residual

6.8.2. Quiste paradental
6.8.3. Diagnóstico diferencial

6.9. Lesiones óseas no neoplásicas o pseudoquistes

6.9.1. Quiste óseo solitario
6.9.2. Quiste óseo aneurismático
6.9.3. Diagnóstico diferencial

6.10. Enfermedades osteofibrosas

6.10.1. Displasia fibrosa de los maxilares
6.10.2. Displasias cemento óseas

6.10.2.1. Displasia cementaria periapical
6.10.2.2. Displasia florida cemento-ósea

6.10.3. Querubismo
6.10.4. Granuloma central de células gigantes
6.10.5. Síndrome De Albright
6.10.6. Enfermedad de Paget
6.10.7. Enfermedad de Caffey
6.10.8. Histiocitosis X
6.10.9. Síndrome Névico basocelular o de Gorlin
6.10.10. Neoplasias ostogénicas

Módulo 7. Tumores benignos

7.1. Etiopatogenia y clasificación

7.1.1. Histología
7.1.2. Clasificación
7.1.3. Factores predisponentes
7.1.4. Etiología

7.2. Tumores de tejido conectivo y muscular

7.2.1. Características
7.2.2. Fibroma
7.2.3. Mixoma
7.2.4. Xantoma verruciforme
7.2.5. Fascitis nodular
7.2.6. Hiperplasia fibrosa
7.2.7. Hiperplasia fibrosa bilateral de la tuberosidad
7.2.8. Épulis fibroso de encía
7.2.9. Épulis fisurado
7.2.10. GPCG
7.2.11. Mioma
7.2.12. Rabdomioma
7.2.13. Tratamiento

7.3. Tumores vasculares

7.3.1. Características
7.3.2. Hemangioma
7.3.3. Linfangioma
7.3.4. Hemangioendotelioma
7.3.5. Características
7.3.6. Hemangiopericitoma
7.3.7. Tumor glómico
7.3.8. Granuloma piogénico
7.3.9. Épulis del embarazo
7.3.10. Protocolo de actuación

7.4. Tumores neurogénicos

7.4.1. Características
7.4.2. Neuromas

7.4.2.1. Traumáticos
7.4.2.2. Neurofibromas
7.4.2.3. Enfermedad Von Recklinghausen

7.4.3. Neurofibromas
7.4.4. Schwannoma
7.4.5. Protocolo de actuación

7.5. Tumores de estirpe adiposa

7.5.1. Características
7.5.2. Lipomas
7.5.3. Gránulos de Fordyce
7.5.4. Abscesos superficiales
7.5.5. Diagnóstico diferencial
7.5.6. Tratamiento

7.6. Tumores osteoformadores

7.6.1. Torus

7.6.1.1. Mandibular
7.6.1.2. Palatino

7.6.2. Osteoma central y periférico
7.6.3. Osteoma osteoide
7.6.4. Osteoblastoma
7.6.5. Condroma
7.6.6. Osteocondroma
7.6.7. Condroblastoma
7.6.8. Fibroma osificante

7.7. Tumores no osteoformadores

7.7.1. Tumores fibrosos

7.7.1.1. Fibroma inespecífico
7.7.1.2. Fibroma condromixoide
7.7.1.3. Fibroma desmoplásico

7.7.2. Tumor de células gigantes

7.7.2.1. GCCG
7.7.2.2. Tumor de células gigantes

7.8. Ectomesenquimales con o sin inclusión de epitelio odontogénico

7.8.1. Fibroma odontogénico
7.8.2. Mixoma
7.8.3. Cementoblastoma benigno
7.8.4. Fibroma cemento-osificante

7.9. Tumores odontogénicos benignos de epitelio odontogénico sin ectomesénquima odontogénico

7.9.1. Ameloblastomas
7.9.2. Tumor odontogénico calcificante o tumor de Pindborg
7.9.3. T.O. Escamoso
7.9.4. T.O. Adenomatoide
7.9.5. T.O Queratoquístico

7.10. Tumores odontogénicos benignos de epitelio odontogénico sin ectomesénquima odontogénico

7.10.1. Fibroma ameloblástico
7.10.2. Fibrodentinoma ameloblástico (dentinoma)
7.10.3. Odontoameloblastoma
7.10.4. Tumor odontogénico adenomatoide
7.10.5. Tumor odontogénico calcificante
7.10.6. Odontoma complejo y compuesto
7.10.7. Tumor odontogénico quístico calcificante o quiste de Gorlin

Módulo 8. Lesiones blancas y premalignas

8.1. Lesiones blancas

8.1.1. Clasificación

8.1.1.1. Trastornos hereditarios
8.1.1.2. Lesiones reactivas
8.1.1.3. Base inmunológica
8.1.1.4. Origen infeccioso
8.1.1.5. Miscelánea

8.1.2. Manejo clínico

8.2. Lesiones premalignas

8.2.1. Concepto de lesión premaligna
8.2.2. Nivel histológico
8.2.3. Clasificación
8.2.4. Factores predisponentes a la malignidad
8.2.5. Manejo clínico

8.3. Leucoplasia

8.3.1. Características
8.3.2. Factores predisponentes
8.3.3. Etiología
8.3.4. Localización
8.3.5. Tipos

8.3.5.1. Homogénea
8.3.5.2. No homogénea

8.3.5.2.1. Eritroleucoplasia
8.3.5.2.2. Nodular
8.3.5.2.3. Exofítica

8.3.5.2.3.1. Verrucosa
8.3.5.2.3.2. Verrucosa proliferativa

8.3.6. Anatomía patológica

8.3.6.1. Estadios
8.3.6.2. Displasia

8.3.7. Diagnóstico
8.3.8. Tratamiento
8.3.9. Pronóstico

8.4. Eritroplasia

8.4.1. Características
8.4.2. Factores predisponentes
8.4.3. Etiología
8.4.4. Localización
8.4.5. Tipos

8.4.5.1. Homogénea
8.4.5.2. No Homogénea
8.4.5.3. Eritroleucoplasia

8.4.6. Diagnóstico
8.4.7. Tratamiento
8.4.8. Pronóstico

8.5. Queilitis actínica

8.5.1. Características
8.5.2. Factores predisponentes
8.5.3. Etiología
8.5.4. Tratamiento
8.5.5. Pronóstico

8.6. Alteraciones melánicas

8.6.1. Características
8.6.2. Etiología
8.6.3. Diagnóstico
8.6.4. Nevus
8.6.5. Nevus pigmentario

8.6.5.1. Léntigo
8.6.5.2. Nevus nevocítico
8.6.5.3. Nevus melanocítico adquirido

8.6.5.3.1. Nevus juntural o de la unión
8.6.5.3.2. Nevus compuesto
8.6.5.3.3. Nevus intradérmico

8.6.6. Nevus organoide

8.6.6.1. Epitelial
8.6.6.2. Conjuntivo
8.6.6.3. Vascular

8.6.7. Prevención
8.6.8. Tratamiento

8.7. Fibrosis oral submucosa

8.7.1. Características
8.7.2. Factores predisponentes
8.7.3. Etiología
8.7.4. Tratamiento

8.8. Xeroderma Pigmentosum

8.8.1. Características
8.8.2. Factores predisponentes
8.8.3. Etiología
8.8.4. Tratamiento

8.9. Enfermedad de Plummer Vinson

8.9.1. Características
8.9.2. Factores predisponentes
8.9.3. Etiología
8.9.4. Tratamiento

8.10. Disqueratosis congénita

8.10.1. Características
8.10.2. Factores predisponentes
8.10.3. Etiología
8.10.4. Tratamiento

8.11. Epidermólisis ampollosa

8.11.1. Características
8.11.2. Factores predisponentes
8.11.3. Etiología
8.11.4. Tratamiento

Módulo 9. Cáncer oral y tumores malignos

9.1. Etiopatogenia y clasificación

9.1.1. Histología
9.1.2. Clasificación
9.1.3. Factores predisponentes
9.1.4. Etiología
9.1.5. Prevalencia

9.2. Tumores odontogénicos malignos: carcinomas odontogénicos

9.2.1. Ameloblastoma maligno
9.2.2. Carcinoma intraóseo primario
9.2.3. Carcinoma odontogénico esclerosante
9.2.4. CO. De Células claras
9.2.5. CO. De Células fantasmas
9.2.6. Quistes odontogénicos con cambios malignos

9.3. Tumores odontogénicos malignos: sarcomas odontogénicos

9.3.1. Fibrosarcoma ameloblástico
9.3.2. Fibrodentinosarcoma ameloblástico y fibro-odontosarcoma ameloblástico 

9.3.2.1. Carcinosarcoma odontogénico

9.4. Carcinoma oral de células escamosas

9.4.1. Características
9.4.2. Etiología
9.4.3. Histología
9.4.4. Diagnóstico
9.4.5. Prevención
9.4.6. Tratamiento
9.4.7. Pronóstico
9.4.8. Evolución

9.5. Carcinoma verrucoso

9.5.1. Características
9.5.2. Etiología
9.5.3. Diagnóstico
9.5.4. Prevención
9.5.5. Tratamiento
9.5.6. Pronóstico
9.5.7. Evolución

9.6. Adenocarcinoma

9.6.1. Características
9.6.2. Etiología
9.6.3. Diagnóstico
9.6.4. Clasificación y tipos
9.6.5. Prevención
9.6.6. Tratamiento
9.6.7. Pronóstico
9.6.8. Evolución

9.7. Melanoma oral

9.7.1. Características
9.7.2. Clasificación
9.7.3. Etiología
9.7.4. Diagnóstico
9.7.5. Prevención
9.7.6. Tratamiento
9.7.7. Pronóstico
9.7.8. Evolución

9.8. Trastornos linfáticos

9.8.1. Características
9.8.2. Etiología
9.8.3. Diagnóstico
9.8.4. Clasificación y tipos
9.8.5. Prevención
9.8.6. Tratamiento
9.8.7. Pronóstico
9.8.8. Evolución

9.9. Sarcomas

9.9.1. Características
9.9.2. Etiología
9.9.3. Diagnóstico
9.9.4. Clasificación y tipos
9.9.5. Prevención
9.9.6. Tratamiento
9.9.7. Pronóstico
9.9.8. Evolución

9.10. Neoplasias de glándulas salivales menores

9.10.1. Características
9.10.2. Etiología
9.10.3. Diagnóstico
9.10.4. Prevención
9.10.5. Tratamiento
9.10.6. Pronóstico
9.10.7. Evolución

Módulo 10. Neuropatías

10.1. Características
10.2. Origen

10.2.1. Lóbulos y sus afectaciones
10.2.2. Alteraciones de las funciones
10.2.3. Factores predisponentes
10.2.4. Etiología

10.3. Dolor

10.3.1. Nomenclaturas
10.3.2. Fibras nerviosas

10.3.2.1. Tipos
10.3.2.2. Neurotransmisores

10.3.3. Fisiopatología del dolor
10.3.4. Tipos de dolor
10.3.5. Tratamiento

10.4. Neuralgias

10.4.1. Definición
10.4.2. Tipos
10.4.3. Clasificación
10.4.4. Pares craneales
10.4.5. Pares espinales
10.4.6. Diagnóstico
10.4.7. Tratamiento
10.4.8. Otras

10.4.8.1. Hemiatrofia facial
10.4.8.2. Neuralgias menores
10.4.8.3. Fibromialgia
10.4.8.4. Dolor miofascial

10.5. Neuralgia del trigémino

10.5.1. Características
10.5.2. Origen
10.5.3. Factores predisponentes
10.5.4. Etiología
10.5.5. Diagnóstico
10.5.6. Tratamiento
10.5.7. Evolución

10.6. Neuralgia del glosofaríngeo

10.6.1. Características
10.6.2. Origen
10.6.3. Factores predisponentes
10.6.4. Etiología
10.6.5. Diagnóstico
10.6.6. Tratamiento
10.6.7. Evolución

10.7. Cefaleas y cefalgias

10.7.1. Clasificación clínica
10.7.2. Fisiopatología
10.7.3. Migrañas. Algias vasculares
10.7.4. Cefalea en racimo
10.7.5. Otros dolores orofaciales

10.7.5.1. Síndrome de boca ardiente
10.7.5.2. Algia facial atípica
10.7.5.3. Síndrome Hamulus pterigoides
10.7.5.4. Síndrome Apófisis pterigoides

10.7.6. Técnicas paliativas ante el dolor

10.8. Síndrome boca ardiente

10.8.1. Características
10.8.2. Origen
10.8.3. Factores predisponentes
10.8.4. Etiología
10.8.5. Diagnóstico
10.8.6. Tratamiento
10.8.7. Evolución

10.9. Parálisis faciales

10.9.1. Etiología

10.9.1.1. Infecciosa
10.9.1.2. Traumática
10.9.1.3. Congénita
10.9.1.4. Idiopática
10.9.1.5. Yatrogénica

10.9.2. Tipos

10.9.2.1. Parálisis facial central
10.9.2.2. Parálisis facial periférica

10.9.3. Tratamiento
10.9.4. Miscelánea

10.9.4.1. Síndrome de Guillain-Barré
10.9.4.2. Enfermedad de Paget
10.9.4.3. Síndrome de Melkersson-Rosenthal
10.9.4.4. Síndrome Miofascial
10.9.4.5. Lupus
10.9.4.6. ELA
10.9.4.7. Neuropatía diabética

10.10. Parálisis de Bell

10.10.1. Características
10.10.2. Origen
10.10.3. Factores predisponentes
10.10.4. Etiología
10.10.5. Diagnóstico
10.10.6. Tratamiento
10.10.7. Evolución

10.11. Síndrome Ramsay Hunt

10.11.1. Características
10.11.2. Origen
10.11.3. Factores predisponentes
10.11.4. Etiología
10.11.5. Diagnóstico
10.11.6. Tratamiento
10.11.7. Evolución

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