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Module 1. Pharmacologie générale

1.1. Concept et évolution de la Pharmacologie. Objectifs de la Pharmacologie Vétérinaire

1.1.1. Origine
1.1.2. Évolution de la Pharmacologie en tant que science
1.1.3. La pharmacologie Fétérinaire: Objectifs
1.1.4. Concepts généraux

1.1.4.1. Médicament
1.1.4.2. Médicaments
1.1.4.3. Formes pharmaceutiques
1.1.4.4. Autres

1.2. Pharmacocinétique I: Systèmes de transport des médicaments à travers les membranes biologiques

1.2.1. Principes généraux
1.2.2. Mécanismes généraux de transport

1.2.2.1. Transport à travers les membranes cellulaires
1.2.2.2. Transport à travers les fentes intercellulaires

1.3. Pharmacocinétique II: voies d'administration des médicaments. Concept d'absorption

1.3.1. Principes généraux
1.3.2. Voies d'administration des médicaments

1.3.2.1. Voies Centrales

1.3.2.1.1. Orale
1.3.2.1.2. Rectal
1.3.2.1.3. Sublinguale
1.3.2.1.4. Autres: Inhalation, otique, conjonctif, dermique ou topique

1.3.2.2. Voies parentérales

1.3.2.2.1. Intraveineuse
1.3.2.2.2. Intramusculaire
1.3.2.2.3. Sous-cutané
1.3.2.2.4. Intrathécal
1.3.2.2.5. Épidural

1.3.3. Mécanismes d'absorption
1.3.4. Concept de biodisponibilité
1.3.5. Facteurs modifiant l'absorption

1.4. Pharmacocinétique III Distribution des médicaments I

1.4.1. Mécanismes de distribution

1.4.1.1. Liaison aux protéines plasmatiques
1.4.1.2. Barrière hémato-encéphalique
1.4.1.3. Barrière placentaire

1.4.2. Facteurs modifiant la distribution
1.4.3. Volume de la distribution

1.5. Pharmacocinétique IV: Distribution des médicaments II. Compartiments pharmacocinétiques

1.5.1. Modèles pharmacocinétiques
1.5.2. Concepts des paramètres les plus caractéristiques

1.5.2.1. Volume apparent de distribution
1.5.2.2. Compartiments aqueux

1.5.3. Variabilité de la réponse

1.6. Pharmacocinétique V: Élimination des médicaments: Métabolisme

1.6.1. Concept de métabolisme
1.6.2. Réactions métaboliques de phase I et II
1.6.3. Système microsomal du foie: Cytochromes. Polymorphismes
1.6.4. Facteurs influençant les processus de biotransformation

1.6.4.1. Facteurs physiologiques
1.6.4.2. Facteurs pathologiques
1.6.4.3. Facteurs pharmacologiques (induction/inhibition)

1.7. Pharmacocinétique VI: Élimination des médicaments: Excrétion

1.7.1. Mécanismes généraux 
1.7.2. Excrétion rénale
1.7.3. Excrétion biliaire
1.7.4. Autres voies d'excrétion

1.7.4.1. Salive
1.7.4.2. Lait
1.7.4.3. Sueur

1.7.5. Cinétique d'élimination

1.7.5.1. Constante d'élimination et demi-vie
1.7.5.2. Clairance métabolique et d'excrétion

1.7.6. Facteurs modifiant l'excrétion

1.8. Pharmacodynamique: mécanisme d'action des médicaments. Aspects moléculaires

1.8.1. Concepts généraux Récepteurs
1.8.2. Catégories de récepteurs

1.8.2.1. Récepteurs associés aux canaux ioniques
1.8.2.2. Récepteurs enzymatiques
1.8.2.3. Récepteurs associés à la protéine G
1.8.2.4. Récepteurs intracellulaires

1.8.3. Interaction médicament-récepteur

1.9. Effets indésirables des médicaments. Toxicité

1.9.1. Classification des effets indésirables en fonction de leur origine
1.9.2. Mécanismes de production des effets indésirables
1.9.3. Aspects généraux de la toxicité des médicaments

1.10. Interactions pharmacologiques

1.10.1. Concept d'interaction médicamenteuse
1.10.2. Modifications induites par les interactions médicamenteuses

1.10.2.1. Synergie
1.10.2.2. Agonisme
1.10.2.3. Antagonisme

1.10.3. Interactions pharmacocinétiques et pharmacodynamiques

1.10.3.1. Variabilité de la réponse due à des causes pharmacocinétiques
1.10.3.2. Variabilité de la réponse pharmacodynamique 

Module 2. Cadre juridique des médicaments vétérinaires. Pharmacovigilance vétérinaire

2.1. Prescription de médicaments à usage animal

2.1.1. L'ordonnance vétérinaire
2.1.2. Ordonnance ordinaire
2.1.3. Prescriptions exceptionnelles
2.1.4. Prescription de stupéfiants
2.1.5. Prescription d'aliments médicamenteux pour animaux

2.2. Délivrance de médicaments à usage animal

2.2.1. Bureaux de pharmacie
2.2.2. Organismes ou groupes d'éleveurs
2.2.3. Établissements de commerce de détail
2.2.4. Kits de santé d'urgence

2.3. Fourniture de médicaments pour animaux aux vétérinaires

2.3.1. Exercice professionnel vétérinaire
2.3.2. Disponibilité des médicaments vétérinaires
2.3.3. Possession et utilisation de gaz médicinaux

2.4. Présentation et information sur la commercialisation des médicaments vétérinaires

2.4.1. Emballage et étiquetage
2.4.2. Notice d'information
2.4.3. Information et publicité

2.5. Pharmacovigilance vétérinaire 1

2.5.1. Introduction à la pharmacovigilance vétérinaire. Glossaire des termes
2.5.2. Risques liés aux médicaments sur le marché

2.6. Pharmacovigilance vétérinaire 2. La sécurité des animaux

2.6.1. Utilisation sûre des médicaments vétérinaires chez les animaux
2.6.2. Bien-être des animaux et prévention des maladies chez les animaux
2.6.3. Lignes directrices pour une utilisation responsable chez les grandes espèces animales: Les animaux d'alimentation
2.6.4. Lignes directrices pour une utilisation responsable chez les animaux de compagnie

2.7. Pharmacovigilance vétérinaire 3. La sécurité des personnes

2.7.1. Effets indésirables des médicaments vétérinaires sur l'homme
2.7.2. Bonnes pratiques dans l'utilisation et l'administration des médicaments vétérinaires
2.7.3. Équipement de protection pour l'administration de médicaments vétérinaires

2.8. Pharmacovigilance vétérinaire 4. La sécurité des aliments d'origine animale

2.8.1. Résidus de médicaments vétérinaires dans les produits d'origine animale
2.8.2. Importance des voies d'administration dans les délais d'attente
2.8.3. Limites maximales de résidus (LMR) autorisées

2.9. Pharmacovigilance vétérinaire 5. Résistance aux antibiotiques et sécurité pour l'environnement

2.9.1. Importance d'une utilisation responsable des antimicrobiens vétérinaires pour prévenir la résistance aux antimicrobiens
2.9.3. Catégorisation des antibiotiques à usage vétérinaire
2.9.4. Importance de l'utilisation responsable des médicaments pour l'environnement

Module 3. Pharmacologie du système nerveux autonome

3.1. Système nerveux périphérique

3.1.1. Définition
3.1.2. Classification
3.1.3. Système nerveux autonome

3.1.3.1. Définition
3.1.3.2. Classification

3.2. Système de neurotransmetteurs cholinergiques

3.2.1. Définition
3.2.2. Récepteurs nicotiniques et muscariniques
3.2.3. Classification des médicaments

3.3. Pharmacologie de la transmission cholinergique I

3.3.1. Médicaments bloquant la transmission dans les ganglions autonomes
3.3.2. Antagonistes des récepteurs nicotiniques ayant des effets sympathokolitiques
3.3.3. Antagonistes des récepteurs nicotiniques ayant des effets parasympatholytiques (hexaméthonium, mécamylamine)

3.4. Pharmacologie de la transmission cholinergique II

3.4.1. Médicaments bloquant la transmission au niveau des jonctions neuro- effecteurs
3.4.2. Antagonistes des récepteurs muscariniques
3.4.3. Effets parasympatholytiques (atropine, scopolamine)

3.5. Pharmacologie de la transmission cholinergique

3.5.1. Médicaments imitant les effets de l'acétylcholine au niveau des jonctions neuroeffectives
3.5.2. Agonistes des récepteurs muscariniques
3.5.3. Effets parasympathomimétiques (acétylcholine, méthacholine, bétanéchol)

3.6. Système de neurotransmetteurs adrénergiques

3.6.1. Définition
3.6.2. Récepteurs adrénergiques
3.6.3. Classification des médicaments

3.7. Pharmacologie de la transmission adrénergique

3.7.1. Médicaments favorisant la noradrénaline au niveau des synapses neuroeffectives

3.8. Pharmacologie de la transmission adrénergique

3.8.1. Médicaments bloquant la transmission au niveau de la jonction neuro-effecteur

3.9. Pharmacologie de la transmission adrénergique

3.9.1. Médicaments qui imitent les effets de la noradrénaline aux jonctions neuroeffectives

3.10. Pharmacologie au niveau du moteur

3.10.1. Médicaments ganglionnaires ou bloqueurs de ganglions
3.10.2. Médicaments bloqueurs neuromusculaires non dépolarisants
3.10.3. Médicaments bloqueurs neuromusculaires dépolarisants

Module 4. Pharmacologie du système nerveux central

4.1. La douleur

4.1.1. Définition
4.1.2. Classification
4.1.3. Neurobiologie de la douleur

4.1.3.1. Transduction
4.1.3.2. Transmission
4.1.3.3. Modulation
4.1.3.4. Perception

4.1.4. Modèles animaux pour l'étude de la douleur neuropathique

4.2. Douleur nociceptive

4.2.1. Douleur neuropathique
4.2.2. Physiopathologie de la douleur neuropathique

4.3. Médicaments analgésiques. Anti-inflammatoires non stéroïdiens

4.3.1. Définition
4.3.2. Pharmacocinétique
4.3.3. Mécanisme d'action
4.3.4. Classification
4.3.5. Effets pharmacologiques
4.3.6. Effets secondaires

4.4. Médicaments analgésiques. Anti-inflammatoires stéroïdiens

4.4.1. Définition
4.4.2. Pharmacocinétique
4.4.3. Mécanisme d'action. Classification
4.4.4. Effets pharmacologiques
4.4.5. Effets secondaires

4.5. Médicaments analgésiques. Opioïdes

4.5.1. Définition
4.5.2. Pharmacocinétique
4.5.3. Mécanisme d'action. Récepteurs opioïdes
4.5.4. Classification
4.5.5. Effets pharmacologiques

4.5.5.1. Effets secondaires

4.6. Pharmacologie de l'anesthésie et de la sédation

4.6.1. Définition
4.6.2. Mécanisme d'action
4.6.3. Classification: Anesthésies générales et locales
4.6.4. Propriétés pharmacologiques

4.7. Anesthésiques locaux Anesthésiques par inhalation

4.7.1. Définition
4.7.2. Mécanisme d'action
4.7.3. Classification
4.7.4. Propriétés pharmacologiques

4.8. Anesthésiques injectables

4.8.1. Neuroleptoanesthésie et euthanasie. Définition
4.8.3. Mécanisme d'action
4.8.3. Classification
4.8.4. Propriétés pharmacologiques

4.9. Stimulants du système nerveux central

4.9.1. Définition
4.9.2. Mécanisme d'action
4.9.3. Classification
4.9.4. Propriétés pharmacologiques
4.9.5. Effets secondaires
4.9.6. Antidépresseurs

4.10. Médicaments dépresseurs du système nerveux central

4.10.1. Définition
4.10.2. Mécanisme d'action
4.10.3. Classification
4.10.4. Propriétés pharmacologiques
4.10.5. Effets secondaires
4.10.6. Anticonvulsivants

Module 5. Pharmacologie des systèmes cardiovasculaire, rénal et respiratoire Hémostase

5.1. Pharmacologie du système cardiovasculaire I

5.1.1. Médicaments inotropes et inodilatateurs positifs
5.1.2. Amines sympathomimétiques
5.1.3. Glycosides

5.2. Pharmacologie du système cardiovasculaire II

5.2.1. Médicaments diurétiques

5.3. Pharmacologie du système cardiovasculaire II

5.3.1. Médicaments agissant sur le système rénine-angiotensine
5.3.2. Médicaments antagonistes bêta-adrénergiques

5.4. Pharmacologie du système cardiovasculaire IV

5.4.1. Médicaments vasodilatateurs
5.4.2. Antagonistes des canaux calciques

5.5. Pharmacologie du système cardiovasculaire V

5.5.1. Médicaments antiarythmiques

5.6. Pharmacologie du système cardiovasculaire VI

5.6.1. Médicaments anti-angineux
5.6.2. Médicaments hypolipidémiants

5.7. Pharmacologie du sang I

5.7.1. Médicaments anti-anémiques

5.7.1.1. Fer
5.7.1.2. Acide folique
5.7.1.3. Vitamine b12

5.7.2. Facteurs de croissance hématopoïétiques

5.7.2.1. Erythropoïétines
5.7.2.2. Facteurs de stimulation des colonies de granulocytes

5.8. Pharmacologie du sang II

5.8.1. Médicaments antithrombotiques
5.8.2. Médicaments antiagrégants
5.8.3. Anticoagulants
5.8.4. Fibrinolytiques

5.9. Pharmacologie du système respiratoire I

5.9.1. Antitussifs
5.9.2. Expectorants
5.9.3. Mucolytics

5.10. Pharmacologie du système respiratoire II

5.10.1. Bronchodilatateurs (méthylxanthines, sympathomimétiques, antimuscariniques)
5.10.2. Médicaments anti-inflammatoires utilisés dans l'asthme
5.10.3. Médicaments anti-inflammatoires utilisés dans la bronchopneumopathie chronique obstructive (corticostéroïdes, inhibiteurs de la libération des médiateurs, inhibiteurs des leucotriènes)

Module 6. Pharmacologie du système digestif

6.1. Pharmacologie de la sécrétion acide I

6.1.1. Physiologie de la sécrétion et principales perturbations
6.1.2. Agents antisécrétoires
6.1.3. Inhibiteurs de la pompe à protons
6.1.4. Antagonistes des récepteurs h2 de l'histamine

6.2. Pharmacologie de la sécrétion acide II. Antiacides

6.2.1. Composés de magnésium
6.2.2. Composés d'aluminium
6.2.3. Carbonate de calcium
6.2.4. Bicarbonate de sodium

6.3. Pharmacologie de la sécrétion acide III. Protecteurs de la muqueuse

6.3.1. Sucralfate
6.3.2. Sels de bismuth
6.3.3. Analogues de prostaglandines

6.4. Pharmacologie des ruminants

6.4.1. Altérations biochimiques des produits pharmaceutiques dans le rumen
6.4.2. Effets des médicaments sur la microflore du rumen
6.4.3. Distribution des médicaments dans le rumen-réticulum
6.4.4. Sécrétion salivaire de médicaments
6.4.5. Agents affectant les fonctions du pré-estomac
6.4.6. Traitement du météorisme, du tympanisme, de l'acidose et de l'atonie ruminale

6.5. Pharmacologie de la motilité intestinale I

6.5.1. Physiologie de la motilité et principales perturbations
6.5.2. Médicaments prokinétiques

6.6. Pharmacologie de la motilité intestinale II

6.6.1. Médicaments antidiarrhéiques
6.6.2. Prébiotiques, probiotiques et flore

6.7. Pharmacologie de la motilité intestinale III. Constipation

6.7.1. Médicaments formant un bolus
6.7.2. Lubrifiants et émollients
6.7.3. Laxatifs osmotiques
6.7.4. Laxatifs stimulants
6.7.5. Anémones

6.8. Pharmacologie des vomissements

6.8.1. Médicaments antiémétiques et émétiques
6.8.2. Antagonistes d2-dopaminergiques
6.8.3. Antihistaminiques
6.8.4. Antagonistes muscariniques
6.8.5. Antagonistes sérotoninergiques

6.9. Pharmacologie du système hépatobiliaire et pancréatique

6.9.1. Médicaments cholérétiques et cholagogues

6.10. Pharmacologie des maladies inflammatoires de l'intestin

6.10.1. Corticostéroïdes
6.10.2. Immunosuppresseurs
6.10.3. Antibiotiques
6.10.4. Aminosalicylates

Module 7. Pharmacologie du système endocrinien et reproducteur. Troubles reproductifs

7.1. Pharmacologie du système endocrinien

7.1.1. Introduction
7.1.2. Classification des hormones pharmacologiquement pertinentes
7.1.3. Mécanismes d'action
7.1.4. Généralités sur la thérapeutique hormonale

7.2. Hormones impliquées dans le métabolisme et l'équilibre électrolytique

7.2.1. Pharmacologie surrénalienne: Minéralocorticoïdes et glucocorticoïdes
7.2.2. Actions pharmacologiques
7.2.3. Utilisations thérapeutiques
7.2.4. Effets secondaires

7.3. Pharmacologie de la thyroïde et de la parathyroïde

7.3.1. Hormones thyroïdiennes
7.3.2. Médicaments antithyroïdiens
7.3.3. Régulation de la calcémie

7.3.3.1. Calcitonine
7.3.3.2. Parathormone

7.4. Pharmacologie du pancréas

7.4.1. Insuline
7.4.2. Hypoglycémiants oraux
7.4.3. Glucagon

7.5. Hormones impliquées dans la reproduction

7.5.1. Introduction
7.5.2. Hormone de libération de la gonadotrophine
7.5.3. Gonadotrophines hypophysaires et non hypophysaires

7.6. Les hormones sexuelles

7.6.1. Androgènes
7.6.2. Œstrogènes
7.6.3. Progestatifs
7.6.4. Actions dans le corps
7.6.5. Utilisations cliniques
7.6.6. Toxicité

7.7. Médicaments lutéolytiques

7.7.1. Prostaglandines
7.7.2. Médicaments ocytociques: Ocytocine
7.7.3. Pharmacologie de la lactation

7.8. Hormones à usage diagnostique en médecine vétérinaire

7.8.1. Tests de diagnostic

7.8.1.1. Hormones utiles au diagnostic chez les gros animaux: Animaux de production
7.8.1.2. Testostérone
7.8.1.3. Œstrogènes
7.8.1.4. Progestérone
7.8.1.5. Iodothyronines

7.8.2. Hormones d'utilité diagnostique chez les animaux de compagnie

7.8.2.1. Hormones reproductives
7.8.2.2. Hormones métaboliques

7.9. Pharmacologie de l'appareil reproducteur

7.9.1. Introduction
7.9.2. Classification des hormones d'intérêt pharmacologique
7.9.3. Mécanismes d'action
7.9.4. Thérapeutique générale

7.10. Pharmacologie des troubles de la reproduction

7.10.1. Principaux troubles de la reproduction

7.10.1.1. Gros animaux: Animaux de production
7.10.1.2. Animaux de compagnie

7.10.2. Contrôle du cycle oestral
7.10.3. Mélatonine

Module 8. Antiseptiques et chimiothérapies I

8.1. Introduction Définition de l'antiseptique et du chimiothérapeutique. Antiseptiques

8.1.1. Introduction
8.1.2. Notion d'antiseptique et de désinfectant
8.1.3. Facteurs affectant la puissance des antiseptiques et des désinfectants
8.1.4. Caractéristiques d'un antiseptique et d'un désinfectant idéal
8.1.5. Classification des désinfectants et des antiseptiques
8.1.6. Principaux antiseptiques et désinfectants à usage clinique

8.1.6.1. Alcools
8.1.6.2. Biguanides
8.1.6.3. Halogénés
8.1.6.4. Peroxygènes
8.1.6.5. Autres antiseptiques

8.2. Introduction à la thérapie antimicrobienne. Types d'antibiotiques. Utilisation rationnelle

8.2.1. Introduction
8.2.2. Revue historique de la thérapie antimicrobienne
8.2.3. Effets secondaires
8.2.4. Principes de l'antibiothérapie
8.2.5. Résistance: Types et mécanismes d'apparition
8.2.6. Temps d'attente
8.2.7. Exigences pour un antimicrobien
8.2.8. Classification des antimicrobiens

8.2.8.1. D'après leur spectre
8.2.8.2. Selon leur effet
8.2.8.3. Selon le mécanisme d'action
8.2.8.4. Selon le groupe chimique
8.2.8.5. Selon le micro-organisme concerné

8.2.9. Critères à suivre pour le choix d'un médicament

8.3. Antimicrobiens qui agissent contre la paroi bactérienne. Antibiotiques inhibant la synthèse des protéines

8.3.1. Antibiotiques qui agissent contre la paroi bactérienne

8.3.1.1. Généralités
8.3.1.2. Bêta-lactames (b-lactames)

8.3.1.2.1. Pénicillines
8.3.1.2.2. Céphalosporines
8.3.1.2.3. Vancomycine et bacitracine

8.3.2. Antibiotiques inhibant la synthèse des protéines

8.3.2.1. Aminoglycosides
8.3.2.2. Tétracyclines
8.3.2.3. Chloramphénicol et dérivés
8.3.2.4. Macrolides et lincosamides

8.3.3. Inhibiteurs de β-lactamase

8.4. Antibiotiques agissant sur la synthèse des acides nucléiques. Antibiotiques agissant sur la membrane bactérienne

8.4.1. Fluroquinolones
8.4.2. Nitrofuranes
8.4.3. Nitroimidazoles
8.4.4. Sulfamides
8.4.5. Polymyxines et thyrotricines

8.5. Antifongiques ou antifongiques

8.5.1. Description générale de la structure fongique
8.5.2. Classification des antifongiques par structure chimique
8.5.3. Antifongiques systémiques
8.5.4. Antifongiques topiques

8.6. Antiviraux

8.6.1. Objectif de la chimiothérapie antivirale
8.6.2. Groupes d'antiviraux selon l'origine, la chimie, l'action pharmacologique, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique, la posologie, les usages thérapeutiques, les effets indésirables, les contre-indications, les interactions et les formes galéniques
8.6.2.1. Inhibiteurs de la synthèse de l'ARN et de l'ADN
8.6.2.2. Analogues de la purine
8.6.2.3. Analogues de la pyrimidine
8.6.2.4. Inhibiteurs de la transcriptase inverse
8.6.2.5. Interférons

8.7. Antiparasitaires

8.7.1. Introduction au traitement vermifuge
8.7.2. Importance des vermifuges en médecine vétérinaire
8.7.3. Concepts généraux: Antinématocide, anticestasmodique, antitrématocide, antiprotozoaire, ectoparasiticide et endectocide

8.8. Antiparasitaires à usage interne ou endoparasitaires

8.8.1. Antinematodes
8.8.2. Agents antiparasitaires
8.8.3. Antitremathodiques
8.8.4. Antiprotozoaires

8.9. Agents antiparasitaires à usage externe ou agents ectoparasitaires

8.9.1. Introduction aux parasites externes
8.9.2. Antiparasitaires

8.10. Agents antiparasitaires ou endectocides internes et externes

8.10.1. Introduction
8.10.2. Lactones macrocycliques
8.10.3. Principales combinaisons d'utilisation des endectocides

Module 9. Chimiothérapie II: Médicaments antinéoplasiques

9.1. Introduction à la thérapie antinéoplasique

9.1.1. Le cancer en médecine vétérinaire: Physiopathologie et étiologie du cancer
9.1.2. Approche du traitement antinéoplasique: Posologie des médicaments
9.1.3. Administration de médicaments de chimiothérapie

9.1.3.1. Soins dans l'application des chimiothérapies
9.1.3.2. Règles et instructions pour l'application de la chimiothérapie: Préparation/pendant la préparation/administration des médicaments cytotoxiques

9.2. Pharmacologie antinéoplasique palliative. Introduction à la pharmacologie spéciale des antinéoplasiques

9.2.1. Introduction à la pharmacologie palliative antinéoplasique: Contrôle/évaluation de la douleur oncologique. Principes pharmacologiques pour le contrôle de la douleur palliative. Prise en charge nutritionnelle du patient oncologique
9.2.2. Analgésiques non stéroïdiens
9.2.3. Opioïdes
9.2.4. Autres: Antagonistes du NMDA, bisphosphonates, antidépresseurs tricycliques, anticonvulsivants, nutraceutiques, cannabidiol
9.2.5. Introduction à la pharmacologie spéciale des antinéoplasiques. Principales familles de médicaments antinéoplasiques

9.3. Famille 1: Agents alkylants

9.3.1. Introduction
9.3.2. Moutardes azotées: Cyclophosphamide, chlorambucil et melphalan
9.3.3. Nitrosourées: Lomustine/procarbazine
9.3.4. Autres: Hydroxyurée
9.3.5. Principaux usages vétérinaires

9.4. Famille 2: Antimétabolites

9.4.1. Introduction
9.4.2. Analogues de l'acide folique (antifolates): Méthotrexate
9.4.3. Analogues de la purine: Azathioprine
9.4.4. Analogues de la pyrimidine: Cytosine arabinoside, gentabicine, 5-fluorouracil
9.4.5. Principaux usages vétérinaires

9.5. Famille 3: Antibiotiques

9.5.1. Introduction
9.5.2. Antibiotiques dérivés de l'anthracycline (doxorubicine/autres anthracyclines) et non dérivés de l'anthracycline (actinomycine-d, mitoxantrone, bléomycine)
9.5.3. Principaux usages vétérinaires

9.6. Famille 4: Antinéoplasiques d'origine végétale

9.6.1. Introduction
9.6.2. Alcaloïdes: Historique/activité antitumorale. Alcaloïdes de vinca
9.6.3. Ligands dérivés de l'épipodophyllotoxine
9.6.4. Analogues d'alcaloïdes de la camptothécine
9.6.5. Principaux usages vétérinaires

9.7. Famille 5: Inhibiteurs de tyrosine kinase

9.7.1. Introduction
9.7.2. Protéines kinases: Protéines tyrosine kinase non réceptrices (NRTK); tyrosine kinase réceptrices (RTK)
9.7.3. Toceranib
9.7.4. Masitinib
9.7.5. Principaux usages vétérinaires

9.8. Dérivés du platine

9.8.1. Introduction
9.8.2. Carboplatine
9.8.3. Cisplatine
9.8.4. Principaux usages vétérinaires

9.9. Divers Anticorps monoclonaux. Nanothérapie. L-asparaginase

9.9.1. Introduction
9.9.2. L-asparaginase
9.9.3. Anticorps monoclonaux
9.9.4. Tigylanol toglate (stelfonta)
9.9.5. Immunothérapie
9.9.6. Thérapie métronomique

9.10. Toxicité des médicaments antinéoplasiques

9.10.1. Introduction
9.10.2. Toxicité hématologique
9.10.3. Toxicité gastro-intestinale
9.10.4. Cardiotoxicité
9.10.5. Toxicité urinaire
9.10.6. Toxicités spécifiques: Hépatique, neurologique, cutanée, hypersensibilité, associée à la race ou à l'espèce
9.10.7. Interactions pharmacologiques

Module 10. Thérapies naturelles: Homéopathie, phytothérapie et nutraceutique

10.1. Introduction

10.1.1. Définition des thérapies naturelles
10.1.2. Classification
10.1.3. Différences avec la médecine conventionnelle
10.1.4. Règlement
10.1.5. Preuves scientifiques
10.1.6. Risques

10.2. Homéopathie I

10.2.1. Bref aperçu historique. Le concept de Hanemann
10.2.2. Concept de l'homéopathie: Idées clés
10.2.3. Principes de base

10.3. Homéopathie II. Le terrain homéopathique

10.3.1. Constitutions
10.3.2. Modalités des symptômes
10.3.3. Anamnèse
10.3.4. La lame de Hering

10.4. Homéopathie III. Propriétés

10.4.1. Préparation

10.4.1.1. Substances utilisées dans sa fabrication
10.4.1.2. Excipients

10.4.2. Préparation de la teinture mère
10.4.3. Dilutions

10.4.3.1. Méthodes de dilution et dilutions
10.4.3.2. Dynamisation ou succussion
10.4.3.3. Classification des dilutions

10.4.4. Formes pharmaceutiques
10.4.5. Voies d'administration

10.5. Homéopathie IV. Symptômes connexes

10.5.1. Généralités
10.5.2. Matériel médical. Traité de Hanemann
10.5.3. Introduction au répertoire

10.6. Approche des pathologies à partir du répertoire homéopathique (I)

10.6.1. Appareil digestif
10.6.2. Système respiratoire
10.6.3. Système urinaire
10.6.4. Appareil génital masculin et féminin

10.7. Approche des pathologies à partir du répertoire homéopathique (II)

10.7.1. Mamitis
10.7.2. Système tégumentaire
10.7.3. Système locomoteur
10.7.4. Organes des sens

10.8. Phytothérapie

10.8.1. Bref aperçu historique
10.8.2. Phytothérapie vétérinaire
10.8.3. Principes actifs des plantes médicinales
10.8.4. Préparations et formes d'administration
10.8.5. Guide de prescription et de délivrance

10.9. Phytothérapie. Approche des pathologies

10.9.1. Appareil digestif
10.9.2. Système respiratoire
10.9.3. Système urinaire
10.9.4. Appareil génital masculin et féminin
10.9.5. Système locomoteur

10.10. Produits nutraceutiques et aliments fonctionnels

10.10.1. Bref aperçu historique
10.10.2. Définition
10.10.3. Classification et application

Profitez de l'occasion pour découvrir les dernières avancées dans ce domaine et les appliquer à votre pratique quotidienne"