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Module 1. Bactéries Multirésistantes en Pathologie Humaine

1.1. Mécanismes de la résistance acquise aux antibiotiques

1.1.1. Acquisition de gènes de résistance
1.1.2. Mutations
1.1.3. Acquisition de plasmides

1.2. Mécanismes de résistance intrinsèque aux antibiotiques

1.2.1. Blocage de l'entrée des antibiotiques
1.2.2. Modification de la cible de l'antibiotique
1.2.3. Inactivation de l'antibiotique
1.2.4. Expulsion de l'antibiotique

1.3. Chronologie et évolution de la résistance aux antibiotiques

1.3.1. Découverte de la résistance aux antibiotiques
1.3.2. Plasmides
1.3.3. Évolution de la résistance
1.3.4. Tendances actuelles de l'évolution de la résistance aux antibiotiques

1.4. Résistance aux antibiotiques en Pathologie Humaine

1.4.1. Augmentation de la mortalité et de la morbidité
1.4.2. Impact de la résistance sur la Santé Publique
1.4.3. Coût économique associé à la résistance aux antibiotiques

1.5. Pathogènes humains multirésistants

1.5.1. Acinetobacter baumannii
1.5.2. Pseudomonas aeruginosa
1.5.3. Enterobacteriaceae
1.5.4. Enterococcus faecium
1.5.5. Staphylococcus aureus
1.5.6. Helicobacter pylori
1.5.7. Campylobacter spp
1.5.8. Salmonellae
1.5.9. Neisseria gonorrhoeae
1.5.10. Streptococcus pneumoniae
1.5.11. Hemophilus influenzae
1.5.12. Shigella spp

1.6. Bactéries très dangereuses pour la santé humaine: Mise à jour de la liste de l'OMS

1.6.1. Pathogènes d'importance critique
1.6.2. Pathogènes hautement prioritaires
1.6.3. Pathogènes de priorité moyenne

1.7. Analyse des causes sous de la résistance aux antibiotiques

1.7.1. Manque de nouveaux antibiotiques
1.7.2. Facteurs socio-économiques et politiques de santé
1.7.3. Manque d'hygiène et d'assainissement
1.7.4. Politiques de santé et résistance aux antibiotiques
1.7.5. Voyages internationaux et commerce mondial
1.7.6. Diffusion de clones à haut risque
1.7.7. Nouveaux agents pathogènes résistants à plusieurs antibiotiques

1.8. Utilisation et abus d'antibiotiques dans la communauté

1.8.1. Prescription
1.8.2. Acquisition
1.8.3. Mauvais usage des antibiotiques

1.9. Situation actuelle de la résistance aux antimicrobiens dans le monde

1.9.1. Statistiques mondiales
1.9.2. Amérique Centrale et du Sud
1.9.3. Afrique
1.9.4. Europe
1.9.5. Amérique du nord
1.9.6. Asie et OcéanieAsie et Océanie

1.10. Perspectives sur la résistance aux antibiotiques

1.10.1. Stratégies visant à atténuer le problème de la multirésistance
1.10.2. Actions internationales
1.10.3. Actions au niveau mondial

Module 2. Prise en charge des Patients ayant des Infections Bactériennes Multirésistantes dans les Unités de Soins Intensifs (USI)

2.1. Colonisation et infection des patients dans les USI

2.1.1. Types de USI
2.1.2. Épidémiologie
2.1.3. Facteurs de risque associés à l'infection dans les USI

2.2. Impact des infections nosocomiales chez les patients gravement malades

2.2.1. Importance des infections nosocomiales dans les unités de soins intensifs
2.2.2. Facteurs de risque des infections nosocomiales

2.2.2.1. Facteurs liés au patient
2.2.2.2. Facteurs liés à l'environnement des USI
2.2.2.3. Facteurs liés au personnel soignant

2.2.3. Impact des infections nosocomiales chez les patients immunodéprimés
2.2.4. Impact sur la durée du séjour en USI

2.3. Pneumonie associée à la ventilation mécanique

2.3.1. Étiologie
2.3.2. Diagnostic
2.3.3. Traitement

2.4. Infections urinaires associées aux cathéters

2.4.1. Étiologie
2.4.2. Diagnostic
2.4.3. Traitement

2.5. Bactériémies primaires et bactériémies liées aux cathéters

2.5.1. Étiologie
2.5.2. Diagnostic
2.5.3. Traitement

2.6. Colite pseudo-membraneuse

2.6.1. Étiologie
2.6.2. Diagnostic
2.6.3. Traitement

2.7. Infections par des agents pathogènes opportunistes

2.7.1. Étiologie
2.7.2. Diagnostic
2.7.3. Traitement

2.8. Utilisation appropriée des antibiotiques

2.8.1. Programmes d'optimisation de l'utilisation des antibiotiques (PROA) dans les USI
2.8.2. Stratégies d'antibiothérapie pour le traitement des patients à Gram négatif
2.8.3. Stratégies d'antibiothérapie pour le traitement des patients à Gram positif
2.8.4. Stratégies d'antibiothérapie pour le traitement des co-infections

2.9. Stratégies de prévention des infections à BMR dans les USI

2.9.1. Mesures d'hygiène
2.9.2. Mesures de contrôle des infections
2.9.3. Protocoles et lignes directrices pour la pratique clinique
2.9.4. Éducation et formation du personnel de l’USI
2.9.5. Participation des patients et de leurs familles

2.10. Stratégies de prévention des infections dans USI

2.10.1. Stratégies de prévention des infections dans les USI en fonction de l'objectif visé

2.10.1.1. Pneumonie
2.10.1.2. Bactériémie
2.10.1.3. Infection urinaire

2.10.2. Évaluation et indicateurs de qualité dans la prévention des infectionsÉvaluation et indicateurs de qualité dans la prévention des infections
2.10.3. Outils d'évaluation et d'amélioration continue
2.10.4. Exemples de réussite en matière de prévention des infections dans les USI

Module 3. Bactéries Gram Négatives Multirésistantes

3.1. Infections par des microorganismes à Gram négatif

3.1.1. Épidémiologie des microorganismes à Gram négatif
3.1.2. Infections communautaires et nosocomiales dues à des microorganismes à Gram négatif
3.1.3. Pertinence des infections par des micro-organismes à Gram négatif multirésistants

3.2. Pathogenèse des infections par des micro-organismes à Gram négatif

3.2.1. Facteurs liés aux micro-organismes à Gram négatif
3.2.2. Facteurs liés au patient dans les infections à Gram négatif
3.2.3. Autres facteurs dans les infections à Gram négatif

3.3. Évaluation clinique des patients atteints d'infections à Gram négatif multirésistantes

3.3.1. Anamnèse
3.3.2. Évaluation clinique des patients
3.3.3. Autres données pertinentes

3.4. Tests complémentaires dans les infections à Gram négatif multirésistantes

3.4.1. Tests sanguins
3.4.2. Tests d'imagerie
3.4.3. Techniques microbiologiques

3.5. Estimation de la gravité chez les patients atteints d'infections à Gram négatif multirésistantes Microorganismes multirésistants à Gram négatif

3.5.1. Approche traditionnelle de l'estimation de la gravité
3.5.2. Nouveaux outils d'estimation de la gravité
3.5.3. Conclusions pratiques

3.6. Risque de contracter des infections par des micro-organismes Gram négatif multirésistants

3.6.1. Facteurs cliniques dans l'acquisition d'infections multirésistantes à Gram négatif
3.6.2. Autres facteurs d'acquisition d'infections par des micro-organismes Gram négatif multirésistants
3.6.3. Outils d'estimation du risque de présence de micro-organismes à Gram négatif multirésistants

3.7. Traitement empirique en cas de suspicion d'infection par des micro-organismes à Gram négatif multirésistants

3.7.1. Micro-organismes impliqués en fonction de la localisation
3.7.2. Évaluation complète des patients soupçonnés d'être infectés par des microorganismes Gram négatif multirésistants
3.7.3. Sélection d'un traitement antibiotique empirique

3.8. Thérapie ciblée dans les infections par des microorganismes à Gram négatif multirésistants

3.8.1. Adaptation de l'antibiothérapie en fonction des résultats microbiologiques
3.8.2. Suivi des infections à Gram négatif multirésistantes.
3.8.3. Effets secondaires les plus importants de l'antibiothérapie

3.9. Durée de l'antibiothérapie dans les infections dues à des microorganismes à Gram négatif multirésistants

3.9.1. Estimation de la durée de l'antibiothérapie dans les infections à micro-organismes Gram négatif multirésistants
3.9.2. Pertinence du contrôle de la focalisation dans les infections à Gram négatif multirésistantes
3.9.3. Considérations particulières liées à l'Antibiothérapie dans ces infections

3.10. Équipes PROA pour les infections à Gram négatif multirésistantes

3.10.1. Équipes PROA: Histoire
3.10.2. Impact des équipes PROA sur le bon usage des traitements antibiotiques
3.10.3. Défi des équipes PROA dans le traitement des infections à Gram négatif multirésistantes

Module 4. Résistance aux Antibiotiques dans les Streptocoques, les Entérocoques et les Staphylocoques

4.1. Infections bactériennes à Gram positif

4.1.1. Habitat naturel des agents pathogènes à Gram positif
4.1.2. Infections nosocomiales par des bactéries à Gram positif
4.1.3. Infections communautaires à Gram positif

4.2. Systèmes in vitro et in vivo pour l'étude de la résistance des bactéries à Gram positif

4.2.1. Biofilms
4.2.2. Modèles cellulaires
4.2.3. Modèles animaux

4.3. Streptococcus pneumoniae

4.3.1. Pertinence clinique
4.3.2. Mécanismes de résistance
4.3.3. Biofilms
4.3.4. Options de traitement

4.4. Streptococcus pyogenes

4.4.1. Pertinence clinique
4.4.2. Mécanismes de résistance
4.4.3. Biofilms
4.4.4. Options de traitement

4.5. Streptococcus agalactiae

4.5.1. Pertinence clinique
4.5.2. Mécanismes de résistance
4.5.3. Biofilms
4.5.4. Options de traitement

4.6. Enterococcus faecalis

4.6.1. Pertinence clinique
4.6.2. Mécanismes de résistance
4.6.3. Biofilms
4.6.4. Options de traitement

4.7. Enterococcus faecium

4.7.1. Pertinence clinique
4.7.2. Mécanismes de résistance
4.7.3. Biofilms
4.7.4. Options de traitement

4.8. Staphylococcus aureus

4.8.1. Pertinence clinique
4.8.2. Mécanismes de résistance
4.8.3. Biofilms
4.8.4. Options de traitement

4.9. Mycobacterium tuberculosis

4.9.1. Pertinence clinique
4.9.2. Mécanismes de résistance
4.9.3. Options de traitement

4.10. résistance d'autres bactéries Gram positives

4.10.1. Staphylocoque coagulase négative
4.10.2. Clostridioides difficile
4.10.3. Nouveaux agents pathogènes à Gram positif

Module 5.  Protéomique en Microbiologie Clinique

5.1. Échocardiographie dans le laboratoire d' Microbiologie

5.1.1. Évolution et développement de la protéomique
5.1.2. Importance pour le diagnostic microbiologique
5.1.3. Protéomique des bactéries multirésistantes

5.2. Techniques de séparation qualitative des protéines

5.2.1. Électrophorèse bidimensionnelle (2DE)
5.2.2. Technologies DIGE
5.2.3. Applications en Microbiologie

5.3. Techniques de séparation quantitative des protéines

5.3.1. Marquage isotopiqueMarquage isotopique
5.3.2. Chromatographie liquide à haute performance (HPLC)
5.3.3. Spectrométrie de Masse (MS)

5.3.3.1. Technologies MALDI-TOF dans le laboratoire de Microbiologie Clinique

5.3.3.1.1. Système VITEK®MS
5.3.3.1.2. Système MALDI Biotyper®

5.4. Applications du MALDI-TOF en Microbiologie Clinique

5.4.1. Identification des microorganismes
5.4.2. Caractérisation de la résistance aux antibiotiques
5.4.3. Typage des bactéries

5.5. Outils bioinformatiques pour la protéomique

5.5.1. Bases de données protéomiques
5.5.2. Outils d'analyse des séquences protéiques
5.5.3. Visualisation des données protéomiques

5.6. La génomique dans le laboratoire de Microbiologie

5.6.1. Évolution et développement de la génomique
5.6.2. Importance pour le diagnostic microbiologique
5.6.3. Génomique des bactéries multirésistantes

5.7. Types de séquençage

5.7.1. Séquençage de gènes ayant une valeur taxonomique
5.7.2. Séquençage des gènes de résistance aux antibiotiques
5.7.3. Séquençage en masse

5.8. Applications du séquençage de masse en microbiologie clinique

5.8.1. Séquençage du génome bactérien entier
5.8.2. Génomique comparative
5.8.3. Surveillance épidémiologique
5.8.4. Études sur la diversité et l'évolution microbiennes

5.9. Outils bioinformatiques pour la génomique

5.9.1. Bases de données génomiques
5.9.2. Outils d'analyse de séquences
5.9.3. Visualisation des données génomiques

5.10. Avenir de la génomique et de la protéomique dans le laboratoire clinique

5.10.1. Développements récents et futurs de la génomique et de la protéomique
5.10.2. Développement de nouvelles stratégies thérapeutiques
5.10.3. Défis techniques et bioinformatiques
5.10.4. Implications éthiques et réglementaires

Module 6. Bactéries Multirésistantes dans la Chaîne Alimentaire

6.1. Bactéries Multirésistantes dans la Chaîne Alimentaire

6.1.1. Le rôle de la chaîne alimentaire dans la propagation de la résistance aux antimicrobiens
6.1.2. Résistances antimicrobiennes dans les aliments (ESBL, MRSA et colistine)
6.1.3. La chaîne alimentaire dans le cadre de l'approche One Health

6.2. Dissémination de la résistance aux antimicrobiens par les aliments

6.2.1. Aliments d'origine animale
6.2.2. Aliments d'origine végétale
6.2.3. Dissémination de bactéries résistantes dans l'eau

6.3. Propagation de bactéries résistantes dans la production alimentaire

6.3.1. Propagation de bactéries résistantes dans les environnements de production alimentaire
6.3.2. Propagation de bactéries résistantes par les personnes chargées de la manipulation des denrées alimentaires
6.3.3. Résistance croisée entre biocides et antibiotiques

6.4. Résistance antimicrobienne chez Salmonella spp

6.4.1. Salmonella spp. productrices d'AmpC, de BLSE et de Carbapénémase
6.4.2. Salmonella spp. résistantes chez l'homme
6.4.3. Salmonella spp. résistantes aux antibiotiques chez les animaux d'élevage et de boucherie
6.4.4. Salmonella spp. multirésistantes

6.5. Résistance aux antimicrobiens chez Campylobacter spp

6.5.1. Résistance aux antimicrobiens chez Campylobacter spp
6.5.2. Campylobacter spp. résistant aux antibactériens dans les denrées alimentaires
6.5.3. Campylobacter spp. multirésistantes aux antibiotique

6.6. Résistance aux antimicrobiens chez Escherichia coli

6.6.1. E. coli producteur d'AmpC, de BLSE et de carbapénémase
6.6.2. E. coli résistant aux antimicrobiens chez les animaux d'élevage
6.6.3. E. coli résistant aux antimicrobiens dans les denrées alimentaires
6.6.4. E. coli multirésistants

6.7. Résistance antimicrobienne chez les Staphylocoques

6.7.1. S. aureus résistant à la méthicilline (SARM)
6.7.2. MRSA dans les aliments et les animaux d'élevage
6.7.3. Staphylococcuys epidermidis résistant à la méthicilline (MRSE)
6.7.4. Staphylococcus spp. multirésistant

6.8. Résistance antimicrobienne chez les entérobactéries

6.8.1. Shigella spp
6.8.2. Enterobacter spp
6.8.3. Autres entérobactéries environnementales

6.9. Résistance aux antimicrobiens chez d'autres agents pathogènes d'origine alimentaire

6.9.1. Listeria monocytogenes
6.9.2. Enterococcus spp
6.9.3. Pseudomonas spp
6.9.4. Aeromonas spp. et Plesiomonas spp

6.10. Stratégies visant à prévenir et à contrôler la propagation de la résistance microbienne dans la chaîne alimentaire

6.10.1. Mesures de prévention et de contrôle dans la production primaire
6.10.2. Mesures de prévention et de contrôle dans les abattoirs
6.10.3. Mesures de prévention et de contrôle dans les industries alimentaires

Module 7. Résistance aux Antimicrobiens dans la Santé Animale

7.1. Antibiotiques dans le domaine vétérinaire

7.1.1. Prescription
7.1.2. Acquisition
7.1.3. Mauvais usage des antibiotiques

7.2. Antibiotiques dans le domaine vétérinaire

7.2.1. Causes de la résistance bactérienne dans le domaine vétérinaire
7.2.2. Dissémination des gènes de résistance aux antibiotiques (ARG), notamment par transmission horizontale médiée par les plasmides
7.2.3. Gène mobile de résistance à la colistine (mcr)

7.3. Espèces bactériennes multirésistantes d'importance vétérinaire

7.3.1. Agents pathogènes des animaux de compagnie
7.3.2. Agents pathogènes du bétail
7.3.3. Pathogènes porcins
7.3.4. Pathogènes de la volaille
7.3.5. Pathogènes des caprins et des ovins
7.3.6. Agents pathogènes des poissons et des animaux aquatiques

7.4. Impact des bactéries multirésistantes sur la santé animale

7.4.1. Souffrances et pertes animales
7.4.2. Impact sur les moyens de subsistance des ménages
7.4.3. Génération de ”superbactéries”

7.5. Bactéries multirésistantes dans l'environnement et la faune sauvage

7.5.1. Bactéries résistantes aux antibiotiques dans l'environnement
7.5.2. Bactéries résistantes aux antibiotiques dans la faune
7.5.3. Bactéries résistantes aux antimicrobiens dans les eaux marines et intérieures

7.6. Impact de la résistance aux antimicrobiens chez les animaux et dans l'environnement sur la Santé Publique

7.6.1. Antibiotiques partagés en médecine vétérinaire et en médecine humaine
7.6.2. Transmission de la résistance de l'animal à l'homme
7.6.3. Transmission de la résistance de l'environnement à l'homme

7.7. Prévention et contrôle

7.7.1. Mesures préventives contre la résistance bactérienne chez les animaux
7.7.2. Systèmes et processus pour l'utilisation efficace des antibiotiques
7.7.3. Rôle des vétérinaires et des propriétaires d'animaux dans la prévention de la résistance bactérienne
7.7.4. Traitements et alternatives aux antibiotiques chez les animaux
7.7.5. Outils pour limiter l'émergence de la résistance aux antimicrobiens et sa propagation dans l'environnement

7.8. Plans stratégiques visant à réduire le risque de sélection et de propagation de la résistance aux antibiotiques

7.8.1. Suivi et surveillance de l'utilisation des antibiotiques critiques
7.8.2. Formation et recherche
7.8.3. Communication et prévention

7.9. Stratégie One Health

7.9.1. Définition et objectifs de la stratégie One Health
7.9.2. Application de la stratégie One Health dans la lutte contre les bactéries Multirésistantes
7.9.3. Exemples de réussite dans l'application de la stratégie One Health

7.10. Changement climatique et résistance aux antibiotiques

7.10.1. Augmentation des maladies infectieuses
7.10.2. Conditions climatiques extrêmes
7.10.3. Déplacement de populations

Module 8. Stratégies Émergentes contre les Bactéries Multirésistantes

8.1. Édition de gènes par CRISPR-Cas9

8.1.1. Mécanisme d'action moléculaire
8.1.2. Applications

8.1.2.1. CRISPR-Cas9 en tant qu'outil thérapeutique
8.1.2.2. Ingénierie des bactéries probiotiques
8.1.2.3. Détection rapide de la résistance
8.1.2.4. Élimination des plasmides de résistance
8.1.2.5. Développement de nouveaux antibiotiques
8.1.2.6. Sécurité et stabilité

8.1.3. Contraintes et défis

8.2. Sensibilisation collatérale temporaire (SCT)

8.2.1. Mécanisme moléculaire
8.2.2. Avantages et applications de la SCT
8.2.3. Limites et défis

8.3. Silence génétique

8.3.1. Mécanisme moléculaire
8.3.2. Interférence ARN
8.3.3. Oligonucléotides antisens
8.3.4. Avantages et applications du silencieux génique
8.3.5. Limites

8.4. Séquençage de haut niveau

8.4.1. Étapes du séquençage à haut débit
8.4.2. Outils bioinformatiques pour la lutte contre les bactéries multirésistantes Ce que c'est que de diriger

8.5. Nanoparticules

8.5.1. Mécanismes d'action contre les bactéries
8.5.2. Applications cliniques
8.5.3. Limites et défis

8.6. Ingénierie des bactéries probiotiques

8.6.1. Production de molécules antimicrobiennesProduction de molécules antimicrobiennes
8.6.2. Antagonisme bactérien
8.6.3. Modulation du système immunitaire
8.6.4. Applications cliniques

8.6.4.1. Prévention des infections nosocomiales
8.6.4.2. Réduire l'incidence des infections respiratoires
8.6.4.3. Thérapie d'appoint dans le traitement des infections des voies urinaires
8.6.4.4. Prévention des infections cutanées résistantes

8.6.5. Limites et défis

8.7. Vaccins antibactériens

8.7.1. Types de vaccins contre les maladies causées par des bactéries
8.7.2. Vaccins en cours de développement contre les principales bactéries multirésistantes
8.7.3. Défis et considérations

8.8. Bactériophages

8.8.1. Mécanisme d'action
8.8.2. Cycle lytique des bactériophages
8.8.3. Cycle lysogénique des bactériophages

8.9. Thérapie par les phages

8.9.1. Isolement et transport des bactériophages
8.9.2. Purification et manipulation des bactériophages en laboratoire
8.9.3. Caractérisation phénotypique et génétique des bactériophages
8.9.4. Essais précliniques et cliniques
8.9.5. Utilisation compassionnelle des phages et exemples de réussite

8.10. Antibiothérapie combinée

8.10.1. Mécanismes d'action
8.10.2. Efficacité et risques
8.10.3. Défis et contraintes
8.10.4. Thérapie combinée d'antibiotiques et de phages

Module 9. Nouvelles Molécules Antimicrobiennes

9.1. Nouvelles Molécules Antimicrobiennes

9.1.1. Le besoin de nouvelles molécules antimicrobiennes
9.1.2. Impact des nouvelles molécules sur la résistance aux antimicrobiens
9.1.3. Défis et opportunités dans le développement de nouvelles molécules antimicrobiennes

9.2. Méthodes de découverte de nouvelles molécules antimicrobiennes

9.2.1. Approches traditionnelles de la découverte
9.2.2. Progrès de la technologie de criblage
9.2.3. Stratégies de conception rationnelle des médicaments
9.2.4. Biotechnologie et génomique fonctionnelle
9.2.5. Autres approches innovantesAutres approches innovantes

9.3. Nouvelles Pénicillines: Nouveaux médicaments, leur rôle futur dans la thérapeutique anti-infectieuse

9.3.1. Classification
9.3.2. Mécanisme d'action
9.3.3. Spectre antimicrobien
9.3.4. Utilisations thérapeutiques
9.3.5. Effets indésirables
9.3.6. Présentation et dosage

9.4. Céphalosporines

9.4.1. Classification
9.4.2. Mécanisme d'action
9.4.3. Spectre antimicrobien
9.4.4. Utilisations thérapeutiques
9.4.5. Effets indésirables
9.4.6. Présentation et dosage

9.5. Carbapénèmes et Monobactames

9.5.1. Classification
9.5.2. Mécanisme d'action
9.5.3. Spectre antimicrobien
9.5.4. Utilisations thérapeutiques
9.5.5. Effets indésirables
9.5.6. Présentation et dosage

9.6. Glycopeptides et lipopeptides cycliques

9.6.1. Classification
9.6.2. Mécanisme d'action
9.6.3. Spectre antimicrobien
9.6.4. Utilisations thérapeutiques
9.6.5. Effets indésirables
9.6.6. Présentation et dosage

9.7. Macrolides, Cétolides et Tétracyclines

9.7.1. Classification
9.7.2. Mécanisme d'action
9.7.3. Spectre antimicrobien
9.7.4. Utilisations thérapeutiques
9.7.5. Effets indésirables
9.7.6. Présentation et dosage

9.8. Aminoglycosides et quinolones

9.8.1. Classification
9.8.2. Mécanisme d'action
9.8.3. Spectre antimicrobien
9.8.4. Utilisations thérapeutiques
9.8.5. Effets indésirables
9.8.6. Présentation et dosage

9.9. Lincosamides, Streptogramines et Oxazolidinones

9.9.1. Classification
9.9.2. Mécanisme d'action
9.9.3. Spectre antimicrobien
9.9.4. Utilisations thérapeutiques
9.9.5. Effets indésirables
9.9.6. Présentation et dosage

9.10. Rifamycines et autres nouvelles molécules antimicrobiennes

9.10.1. Rifamycines: classification

9.10.1.1. Mécanisme d'action
9.10.1.2. Spectre antimicrobien
9.10.1.3. Utilisations thérapeutiques
9.10.1.4. Effets indésirables
9.10.1.5. Présentation et dosage

9.10.2. Antibiotiques d'origine naturelle
9.10.3. Agents antimicrobiens synthétiques
9.10.4. Peptides antimicrobiens
9.10.5. Nanoparticules antimicrobiennes

Module 10. Intelligence Artificielle en Microbiologie Clinique et Maladies Infectieuses

10.1. Intelligence Artificielle (IA) en Microbiologie Clinique et Maladies Infectieuses

10.1.1. Attentes actuelles de l'IA en Microbiologie Clinique
10.1.2. Domaines émergents liés à l'IA
10.1.3. Transversalité de l'IA

10.2. Techniques d'Intelligence Artificielle (IA) et autres technologies complémentaires appliquées à la Microbiologie Clinique et aux Maladies Infectieuses

10.2.1. Logique et modèles de l'IA
10.2.2. Technologies pour l'IA

10.2.2.1. Machine Learning
10.2.2.2. Deep Learning
10.2.2.3. Science des données et Big Data

10.3. Intelligence Artificielle (IA) en Microbiologie

10.3.1. L'IA en Microbiologie: Histoire et évolution
10.3.2. Technologies d'IA pouvant être utilisées en Microbiologie
10.3.3. Objectifs de recherche de l'IA en Microbiologie

10.3.3.1. Comprendre la diversité bactérienne
10.3.3.2. Explorer la physiologie bactérienne
10.3.3.3. Recherche sur la pathogénicité bactérienne
10.3.3.4. Surveillance épidémiologique
10.3.3.5. Développement de thérapies antimicrobiennes
10.3.3.6. Microbiologie dans l'industrie et la biotechnologie

10.4. Classification et identification des bactéries à l'aide de l'intelligence artificielle (IA)

10.4.1. Techniques d'apprentissage automatique pour l'identification des bactéries
10.4.2. Taxonomie des bactéries multirésistantes à l'aide de l'IA
10.4.3. Mise en œuvre pratique de l'IA dans les laboratoires cliniques et de recherche en Microbiologie

10.5. Décodage des protéines bactériennes

10.5.1. Algorithmes et modèles d'IA pour la prédiction de la structure des protéines
10.5.2. Applications dans l'identification et la compréhension des mécanismes de résistance
10.5.3. Application Pratique: AlphaFold et Rosetta

10.6. Décodage du génome des bactéries multirésistantes

10.6.1. Identification de gènes de résistance
10.6.2. Analyse de Big Data génomique: Séquençage des génomes bactériens assisté par l'IA
10.6.3. Application Pratique: Identification de gènes de résistance

10.7. Stratégies d'Intelligence Artificielle (IA) en Microbiologie et Santé Publique

10.7.1. Gestion des foyers infectieux
10.7.2. Surveillance épidémiologique
10.7.3. L'IA pour des traitements personnalisés

10.8. L'intelligence artificielle (IA) pour lutter contre la résistance bactérienne aux antibiotiques

10.8.1. Optimiser l'utilisation des antibiotiques
10.8.2. Modèles prédictifs de l'évolution de la résistance aux antimicrobiens
10.8.3. Thérapie ciblée basée sur le développement de nouveaux antibiotiques par l'IA

10.9. Avenir de l'intelligence artificielle (IA) en microbiologie

10.9.1. Synergies entre la microbiologie et l'AI
10.9.2. Lignes de mise en œuvre de l'IA en microbiologie
10.9.3. Vision à long terme de l'impact de l'IA dans la lutte contre les bactériesmultirésistantes

10.10. Défis techniques et éthiques dans la mise en œuvre de l'Intelligence Artificielle (IA) en microbiologie.

10.10.1. Considérations juridiques
10.10.2. Considérations relatives à l'éthique et à la responsabilité
10.10.3. Obstacles à la mise en œuvre de l'IA

10.10.3.1. Obstacles techniques
10.10.3.2. Obstacles sociaux
10.10.3.3. Obstacles économiques
10.10.3.4. Cybersécurité

L'approche holistique de ce programme vous permettra d'aborder la complexité des infections multirésistantes et de mener des initiatives efficaces de prévention et de traitement”