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Un patient atteint de cancer nécessite une prise en charge médicale très complexe, et requiert l'attention et la coordination de différents professionnels de la santé (infirmiers, psychologues, pathologistes, chirurgiens, oncologues, entre autres). Ils devront travailler ensemble dans l'approche et le traitement les plus adaptés de la néoplasie, ainsi que de toutes les pathologies secondaires qui apparaissent au cours de la maladie. C'est pourquoi la prise en charge multidisciplinaire est désormais considérée comme un paramètre de qualité, une meilleure expérience pour le patient et une pierre angulaire du modèle d'excellence des soins oncologiques. Les professionnels du domaine oncologique sont confrontés à la nécessité d'actualiser leurs connaissances, leurs techniques et leurs traitements de pointe afin d'offrir le service le plus efficace en fonction des besoins réels de chaque patient. 

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Module 1. Cancer. Généralités Facteurs de risques

1.1. Introduction

1.1.1. Générales sur les néoplasmes malins

1.1.1.1. Nomenclature
1.1.1.2. Caractéristiques
1.1.1.3. Voies de dissémination des métastases
1.1.1.4. Facteurs de pronostic

1.1.2. Épidémiologie du cancer

1.1.2.1. Incidence
1.1.2.2. Prévalence
1.1.2.3. Distribution géographique
1.1.2.4. Facteurs de risque
1.1.2.5. Prévention
1.1.2.6. Diagnostic précoce

1.1.3. Agents mutagènes

1.1.3.1. Environnementales
1.1.3.2. Professionnels
1.1.3.3. Substances toxiques dans les aliments

1.1.4. Agents biologiques et cancer

1.1.4.1. Virus ARN
1.1.4.2. Virus ADN
1.1.4.3. Helicobacter pylori

1.1.5. Prédisposition génétique

1.1.5.1. Gènes associés au cancer
1.1.5.2. Gènes de susceptibilité

1.1.5.2.1. Tumeurs mammaires
1.1.5.2.2. Tumeurs pulmonaires
1.1.5.2.3. Tumeurs de thyroïde
1.1.5.2.4. Tumeurs du côlon
1.1.5.2.5. Tumeurs de peau
1.1.5.2.6. Tumeurs osseuses
1.1.5.2.7. Tumeurs du pancréas
1.1.5.2.8. Neuroblastome

1.1.6. Aspects cliniques des néoplasmes malins

1.1.7. Stadification de la maladie néoplasique

Module 2. Bases moléculaires du cancer

2.1. Introduction à la base moléculaire du cancer

2.1.1. Gènes et génome

2.1.1.1. Principales voies de signalisation cellulaire
2.1.1.2. Croissance et prolifération cellules
2.1.1.3. Mort cellulaire Nécrose et apoptose

2.2. Mutations

2.2.1. Types de mutations Frameshift; Indels, Translocations, SNV; missense, nonsense, CNV, Driver vs. passenger

2.2.1.1. Agents responsables des mutations

2.2.1.1.1. Agents biologiques et cancer

2.2.1.2. Mécanismes de réparation des mutations
2.2.1.3. Mutations avec variantes pathologiques et non pathologiques

2.3. Avancées majeures dans la médecine de précision

2.3.1. Biomarqueurs tumoraux
2.3.2. Oncogènes et Gènes Suppresseurs de Tumeurs
2.3.3. Biomarqueurs de diagnostic

2.3.3.1. De résistance
2.3.3.2. Pronostic
2.3.3.3. Pharmaco-génomique

2.3.4. Épigénétique du cancer

2.4. Principales techniques de biologie moléculaire du cancer

2.4.1. Cytogénétique et FISH (Fluorescent In Situ Hybridization)
2.4.2. Qualité de l'extrait d'ADN
2.4.3. Biopsie liquide
2.4.4. PCR comme outil moléculaire base
2.4.5. Séquençage et NGS (Next Generation Sequencing)

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