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Módulo 1. Anatomia patológica

1.1. Introdução à anatomia patológica da mama

1.1.1. Conceitos. A linguagem anatomopatológica
1.1.2. Métodos de estudo da anatomia patológica
1.1.3. Tipos de amostras
1.1.4. Correlação clínica e radiológica

1.1.4.1. A orientação do espécime cirúrgico

1.1.5. Diagnóstico: o relatório anatomopatológico
1.1.6. A mama normal

1.2. Tumores epiteliais benignos Neoplasias papilares Lesões pré-malignas

1.2.1. Proliferações epiteliais benignas e precursores

1.2.1.1. Hiperplasia ductal típica
1.2.1.2. Lesões de células colunares, incluindo atipias de epitélio plano
1.2.1.3. Hiperplasia ductal atípica

1.2.2. Adenose e lesões esclerosantes benignas 

1.2.2.1. Adenose esclerosante
1.2.2.2. Adenose e adenoma apócrino
1.2.2.3. Adenose microglandular
1.2.2.4. Cicatriz radial e lesão esclerosante complexa

1.2.3. Adenomas

1.2.3.1. Adenoma tubular
1.2.3.2. Adenoma lactacional
1.2.3.3. Adenoma ductal

1.2.4. Tumores epiteliais-mioepiteliais 

1.2.4.1. Adenoma pleomórfico
1.2.4.2. Adenomioepitelioma

1.2.5. Neoplasias papilares

1.2.5.1. Papiloma intraductal
1.2.5.2. Carcinoma ductal in situ papilar
1.2.5.3. Carcinoma papilar encapsulado
1.2.5.4. Carcinoma papilar sólido in situ

1.2.6. Neoplasia lobular não invasiva

1.2.6.1. Hiperplasia lobular atípica
1.2.6.2. Carcinoma lobular in situ

1.2.7. Carcinoma ductual in situ

1.3. Tumores epiteliais malignos

1.3.1. Carcinoma invasivo e subtipos

1.3.1.1. Carcinoma invasivo sem subtipo especial
1.3.1.2. Carcinoma microinvasor
1.3.1.3. Carcinoma lobular invasivo
1.3.1.4. Carcinoma tubular
1.3.1.5. Carcinoma cribriforme
1.3.1.6. Carcinoma mucinoso
1.3.1.7. cistoadenocarcinoma mucinoso
1.3.1.8. Carcinoma micropapilar invasivo
1.3.1.9. Carcinoma papilar sólido infiltrante
1.3.1.10. Carcinoma papilar invasivo
1.3.1.11. Carcinoma com diferenciação apócrina
1.3.1.12. Carcinoma metaplásico

1.3.2. Carcinomas do tipo glândula salivar
 

1.3.2.1. Carcinoma de células acinares
1.3.2.2. Carcinoma adenóide cístico 
1.3.2.3. Carcinoma secreto
1.3.2.4. Carcinoma mucoepidermóide
1.3.2.5. Adenocarcinoma polimorfo
1.2.2.6. Carcinoma de células altas com polaridade reversa

1.3.3. Neoplasias neuroendócrinas

1.3.3.1. Tumores neuroendócrinos
1.3.3.2. Carcinoma neuroendócrino

1.4. Tumores fibroepiteliais Tumores do complexo mamilo-areolar Tumores hematolinfóides

1.4.1. Tumores fibroepiteliais

1.4.1.1. Hamartoma
1.4.1.2. Fibroadenoma
1.4.1.3. Tumor Phyllodes

1.4.2. Tumores do complexo mamilo-areolar

1.4.2.1. Tumor siringomatoso
1.4.2.2. Adenoma do mamilo
1.4.2.3. Doença de Paget na mama

1.4.3. Tumores hematolinfóides

1.4.3.1. Linfoma MALT
1.4.3.2. Linfoma folicular
1.4.3.3. Linfoma B difuso de célula grande
1.4.3.4. Linfoma de Burkitt
1.4.3.5. Linfoma anaplásico de grandes células associado ao implante mamário

1.5. Tumores mesenquimais

1.5.1. Tumores vasculares

1.5.1.1. Hemangioma
1.5.1.2. Angiomatose
1.5.1.3. Lesões vasculares atípicas
1.5.1.4. Angiossarcoma primário
1.5.1.5. Angiossarcoma pós-radiação

1.5.2. Tumores fibroblásticos e miofibroblásticos

1.5.2.1. Fascite nodular
1.5.2.2. Miofibroblastoma
1.5.2.3. Fibromatose desmóide
1.5.2.4. Tumor miofibroblástico inflamatório

1.5.3. Tumores da bainha nervosa periférica

1.5.3.1. Schwannoma
1.5.3.2. Neurofibroma
1.5.3.3. Tumor de células granulares

1.5.4. Tumores musculares lisos

1.5.4.1. Leiomioma
1.5.4.2. Leiomiossarcoma

1.5.5. Tumores adipociticos

1.5.5.1. Lipoma
1.5.5.2. Angiolipoma
1.5.5.3. Lipossarcomas

1.6. Situações clínicas e patológicas especiais Síndromes genéticas tumorais

1.6.1. Situações clínicas e patológicas especiais

1.6.1.1. Mulher jovem
1.6.1.2. Gravidez e Lactação
1.6.1.3. Idosa
1.6.1.4. Homem
1.6.1.5. Oculto
1.6.1.6. Carcinoma Inflamatório

1.6.2. Síndromes genéticas tumorais

1.6.2.1. Síndrome do cancro hereditário de mama e de ovário associado ao BRCA1/2
1.6.2.2. Síndrome de Cowden
1.6.2.3. Ataxia-Telangiectasia
1.6.2.4. Síndrome de LiFraumeni associada ao TP53
1.6.2.5. Síndrome de LiFraumeni associada ao CHEK2
1.6.2.6. Cancro da mama associado ao CDH1
1.6.2.7. Cancros associados ao PALB2
1.6.2.8. Síndrome de Peutz-Jeghers
1.6.2.9. Neurofibromatose tipo 1

1.7. Patologia não tumoral

1.7.1. Hiperplasia pseudoangiomatosa do estroma
1.7.2. Mastopatia Diabética
1.7.3. Fibrose
1.7.4. Doença de Mondor
1.7.5. Mudanças relacionadas à amamentação
1.7.6.  Mastite

1.7.6.1. Mastite granulomatosa
1.7.6.2. Mastite não granulomatosa

1.8. O prognóstico

1.8.1. Grau tumoral
1.8.2. Estadiamento patológico
1.8.3. Margens cirúrgicas
1.8.4. O gânglio sentinela  

1.8.4.1. OSNA 

1.8.5. Aulas de imunohistoquímica orientadas para o tratamento
1.8.6. Nomogramas

1.8.6.1. Casos

1.9. A previsão 

1.9.1. Avaliação da resposta ao tratamento neoadjuvante
1.9.2. Previsão da resposta ao tratamento quimioterápico

1.9.2.1. Plataformas genéticas: Oncotye DX, Mamaprint, PAM50

1.9.3. Alvos terapêuticos
1.9.4. NGS 
1.9.5. Patologia digital e computacional 

1.9.5.1. Casos

1.10.  Multimodalidade 

1.10.1. Positivo, negativo ou incerto  
1.10.2. Interpretação de dados no contexto clínico  

1.10.2.1. Estatísticas e probabilidade  

1.10.3. Controle de qualidade  

1.10.3.1. Protocolos 

1.10.4. O patologista na unidade de mama 

1.10.4.1. Casos difíceis: tumores raros, primário oculto, OSNA não-mama, acompanhamento muito longo

1.10.5. Conclusão

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