Titulación universitaria
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Presentación
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Un progreso que aún tiene un recorrido amplio de estudio y que presenta constantemente resultados en el campo de la nutrigenética y nutrigenómica que obligan a los propios profesionales a estar al tanto de todo lo que rodea esta área. Un gran potencial que el nutricionista puede exprimir a través de este Máster en el que profundizará en las técnicas más recientes empleadas en los laboratorios, los polimorfismos clave o la bioestadística para la nutrición genómica.
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El diseño de este programa se centra en el Aprendizaje Basado en Problemas, mediante el cual el profesional deberá tratar de resolver las distintas situaciones de práctica profesional que se le planteen a lo largo del curso académico. Para ello, contará con la ayuda de un novedoso sistema de vídeo interactivo realizado por reconocidos expertos.
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Temario
El profesional de la nutrición que curse esta titulación progresará por el contenido de este Máster de un modo más natural y ágil gracias al sistema Relearning, empleado por TECH en todos sus programas. Con él podrá actualizar de manera más dinámica su saber a lo largo de los 10 módulos de este programa. Un temario versará sobre la nutrición genómica y de precisión, los estudios más recientes sobre los test nutrigenéticos, las acreditaciones de laboratorio y la situación actual de los profesionales de la salud ante los progresos llevados a cabo en esta área.
Este Máster te mostrará los estudios más recientes sobre las técnicas empleadas en laboratorios para la nutrición genómica”
Módulo 1. Introducción a la nutrición genómica y de precisión
1.1. El genoma humano
1.1.1. El descubrimiento del ADN
1.1.2. El año 2001
1.1.3. El proyecto de genoma humano
1.2. Las variaciones que interesan en la nutrición
1.2.1. Variaciones genómicas y la búsqueda de genes de enfermedades
1.2.2. Factor ambiente vs. Genético y la heredabilidad
1.2.3. Diferencias entre SNP, mutaciones y CNV
1.3. El genoma de las enfermedades raras y enfermedades complejas
1.3.1. Ejemplos de enfermedades raras
1.3.2. Ejemplos de enfermedades complejas
1.3.3. Genotipo y fenotipo
1.4. La medicina de precisión
1.4.1. Influencia de la genética y los factores ambientales en las enfermedades complejas
1.4.2. La necesidad de precisión. El problema de la heredabilidad perdida. El concepto de interacción
1.5. La nutrición de precisión vs. La nutrición comunitaria
1.5.1. Los principios de la epidemiología nutricional
1.5.2. Bases actuales de la investigación nutricional
1.5.3. Diseños experimentales en la nutrición de precisión
1.6. Niveles de evidencia científica
1.6.1. Pirámide epidemiológica
1.6.2. Regulación
1.6.3. Guías oficiales
1.7. Consortia y estudios principales en nutrición humana y nutrición genómica
1.7.1. Proyecto precision 4 Health
1.7.2. Framingham
1.7.3. PREDIMED
1.7.4. CORDIOPREV
1.8. Estudios europeos actuales
1.8.1. PREDIMED Plus
1.8.2. NU AGE
1.8.3. FOOD4me
1.8.4. EPIC
Módulo 2. Técnicas de laboratorio para la nutrición genómica
2.1. El laboratorio de biología molecular
2.1.1. Instrucciones básicas
2.1.2. Material básico
2.1.3. Acreditaciones necesarias en EU
2.2. Extracción de ADN
2.2.1. De saliva
2.2.2. De sangre
2.2.3. De otros tejidos
2.3. Real time PCR
2.3.1. Introducción e historia del método
2.3.2. Protocolos básicos usados
2.3.3. Equipos más usados
2.4. Secuenciación
2.4.1. Introducción e historia del método
2.4.2. Protocolos básicos usados
2.4.3. Equipos más usados
2.5. High-throughput
2.5.1. Introducción e historia del método
2.5.2. Ejemplos de estudios en humanos
2.6. Expresión génica genómica transcriptómica
2.6.1. Introducción historia del método
2.6.2. Microarrays
2.6.3. Tarjetas microfluídicas
2.6.4. Ejemplos de estudios en humanos
2.7. Tecnologías ómicas y sus biomarcadores
2.7.1. Epigenómica
2.7.2. Proteómica
2.7.3. Metabolómica
2.7.4. Metagenómica
2.8. Análisis bioinformático
2.8.1. Programas y herramientas bioinformáticas pre y post informáticas
2.8.2. Go terms, clustering de datos de ADN microarrays
2.8.3. Functional enrichment, GEPAS, babelomics
Módulo 3. Bioestadística para la nutrición genómica
3.1. Bioestadística
3.1.1. Metodología de estudios humanos
3.1.2. Introducción al diseño experimental
3.1.3. Estudios clínicos
3.2. Aspectos estadísticos de un protocolo
3.2.1. Introducción, objetivos, descripción de las variables
3.2.2. Variables cuantitativas
3.2.3. Variables cualitativas
3.3. Diseño de estudios clínicos en humanos, guías metodológicas
3.3.1. Diseños con 2 tratamientos 2x2
3.3.2. Diseños con 3 tratamientos 3x3
3.3.3. Diseño paralelo, cross over, adaptativo
3.3.4. Determinación del tamaño muestral y análisis del poder estadístico
3.4. Evaluación del efecto del tratamiento
3.4.1. Para diseño en paralelo, para medidas repetidas, para diseños cross over
3.4.2. Aleatorización del orden de asignación de tratamientos
3.4.3. Efecto carry over (wash out)
3.5. Estadística descriptiva, contraste de hipótesis, cálculo de riesgo
3.5.1. Consort, poblaciones
3.5.2. Poblaciones de un estudio
3.5.3. Grupo control
3.5.4. Análisis de subgrupos tipos de estudios
3.6. Errores estadísticos
3.6.1. Errores de medida
3.6.2. Error aleatorio
3.6.3. Error sistemático
3.7. Sesgos estadísticos
3.7.1. Sesgo de selección
3.7.2. Sesgo de observación
3.7.3. Sesgo de asignación
3.8. Modelización estadística
3.8.1. Modelos para variables continuas
3.8.2. Modelos para variables categóricas
3.8.3. Modelos lineales mixtos
3.8.4. Missing data, flujo de participantes, presentación de resultados
3.8.5. Ajuste por valores basales, transformación de la variable respuesta: diferencias, ratios, logaritmos, evaluación de carry over
3.9. Modelizaciones estadísticas con covariables
3.9.1. ANCOVA
3.9.2. Regresión logística para variables binarias y de conteo
3.9.3. Análisis multivariante
3.10. Los programas estadísticos
3.10.1. La R
3.10.2. El SPSS
Módulo 4. Nutrigenética I
4.1. Autoridades y organizaciones de nutrigenética
4.1.1. Nu go
4.1.2. ISNN
4.1.3. Comités de evaluación
4.2. Los estudios GWAS I
4.2.1 Genética de poblaciones el diseño y el uso
4.2.2. Ley de Hardy Weinberg
4.2.3. Desequilibrio de ligamiento
4.3. GWAS II
4.3.1. Frecuencias alélicas y genotípicas
4.3.2. Estudios de asociación genenfermedad
4.3.3. Modelos de asociación (dominante, recesiva, codominante)
4.3.4. Los scores genéticos
4.4. El descubrimiento de los SNP relacionados con la Nutrición
4.4.1. Estudios clave diseño
4.4.2. Resultados principales
4.5. El descubrimiento de los SNP relacionados con enfermedades relacionadas con la Nutrición (diet-depended)
4.5.1. Enfermedades cardiovasculares
4.5.2. Diabetes Mellitus tipo II
4.5.3. Síndrome metabólico
4.6. Principales GWAS relacionados con obesidad
4.6.1. Puntos fuertes y puntos débiles
4.6.2. El ejemplo del FTO
4.7. Control circadiano de la ingesta
4.7.1. El eje cerebro intestino
4.7.2. Bases moleculares y neurológicas de la conexión cerebro intestino
4.8. La cronobiología y la Nutrición
4.8.1. El reloj central
4.8.2. Los relojes periféricos
4.8.3. Las hormonas del ritmo circadiano
4.8.4. El control de la ingesta (leptina y grelina)
4.9. SNP relacionados con los ritmos circadianos
4.9.1. Mecanismos reguladores de la saciedad
4.9.2. Hormonas y control de la ingesta
4.9.3. Posibles vías implicadas
Módulo 5. Nutrigenética II los polimorfismos clave
5.1. SNP relacionados con la obesidad
5.1.1. La historia del ¨mono obeso¨
5.1.2. Las hormonas del apetito
5.1.3. Termogénesis
5.2. SNP relacionados con las vitaminas
5.2.1. Vitamina D
5.2.2. Vitaminas del complejo B
5.2.3. Vitamina E
5.3. SNP relacionados con el ejercicio físico
5.3.1. Fuerza vs. Competencia
5.3.2. Rendimiento deportivo
5.3.3. Recuperación/prevención de lesiones
5.4. SNP relacionados con el estrés oxidativo/detoxificación
5.4.1. Genes que codifican enzimas
5.4.2. Procesos antiinflamatorios
5.4.3. Fase I+II de la detoxificación
5.5. SNP relacionados con adicciones
5.5.1. Cafeína
5.5.2. Alcohol
5.5.3. Sal
5.6. SNP relacionados con el sabor
5.6.1. El sabor dulce
5.6.2. El sabor salado
5.6.3. El sabor amargo
5.6.4. El sabor ácido
5.7. SNP vs. Alergias vs. Intolerancias
5.7.1. Lactosa
5.7.2. Gluten
5.7.3. Fructosa
5.8. El estudio PESA
Módulo 6. Nutrigenética III
6.1. Los SNP que predisponen a enfermedades complejas relacionadas con la Nutrición Genetic Risk Scores (GRS)
6.2. Diabetes tipo II
6.3. Hipertensión
6.4. Arteriosclerosis
6.5. Hiperlipidemia
6.6. Cáncer
6.7. El concepto del exposoma
6.8. El concepto de la flexibilidad metabólica
6.9. Estudios actuales. Retos para el futuro
Módulo 7. Nutrigenómica
7.1. Diferencias y similitudes con la nutrigenética
7.2. Componentes bioactivos de la dieta sobre la expresión génica
7.3. El efecto de micro y macronutrientes sobre la expresión génica
7.4. El efecto de patrones dietéticos sobre la expresión génica
7.4.1. El ejemplo de la dieta mediterránea
7.5. Principales estudios en expresión génica
7.6. Genes relacionados con la inflamación
7.7. Genes relacionados con la sensibilidad de insulina
7.8. Genes relacionados con el metabolismo lipídico y diferenciación del tejido adiposo.
7.9. Genes relacionados con la arteriosclerosis
7.10. Genes relacionados con el sistema esquelético
Módulo 8. Metabolómica proteómica
8.1. Proteómica
8.1.1. Los principios de la proteómica
8.1.2. El flujo de un análisis de proteómica
8.2. Metabolómica
8.2.1. Los principios de la metabolómica
8.2.2. Metabolómica dirigida
8.2.3. Metabolómica no dirigida
8.3. El microbioma/la microbiota
8.3.1. Datos del microbioma
8.3.2. La composición de la microbiota humana
8.3.3. Los enterotipos y la dieta
8.4. Los principales perfiles metabolómicos
8.4.1. Aplicación al diagnóstico de enfermedades
8.4.2. Microbiota y síndrome metabólico
8.4.3. Microbiota y enfermedades cardiovasculares. El efecto de la microbiota oral e intestinal
8.5. Microbiota y enfermedades neurodegenerativas
8.5.1. Alzheimer
8.5.2. Parkinson
8.5.3. ELA
8.6. Microbiota y enfermedades neuro psiquiátricas
8.6.1. Esquizofrenia
8.6.2. Ansiedad, depresión, autismo
8.7. Microbiota y obesidad
8.7.1. Enterotipos
8.7.2. Estudios actuales y estado del conocimiento
Módulo 9. Epigenética
9.1. Historia de la epigenética La forma de alimentarme herencia para mis nietos
9.2. Epigenética vs. Epigenómica
9.3. Metilación
9.3.1. Ejemplos de folato y colina, genisteína
9.3.2. Ejemplos de zinc, selenio, vitamina A, restricción proteica
9.4. Modificación de histonas
9.4.1. Ejemplos de butirato, isotiocianatos, folato y colina
9.4.2. Ejemplos de ácido retinoico, restricción proteica
9.5. MicroRNA
9.5.1. Biogénesis de los MicroRNA en humanos
9.5.2. Mecanismos de acción-procesos que regulan
9.6. Nutrimiromica
9.6.1. MicroRNA modulados por la dieta
9.6.2. MicroRNA implicados en el metabolismo
9.7. Papel de los MicroRNA en enfermedades
9.7.1. MicroRNA en la tumorogénesis
9.7.2. MicroRNA en la obesidad, diabetes y cardiovasculares
9.8. Variantes génicas que generan o destruyen sitios de unión para MicroRNA
9.8.1. Estudios principales
9.8.2. Resultados en enfermedades humanas
9.9. Métodos de detección y purificación de los MicroRNA
9.9.1. MicroRNA circulantes
9.9.2. Métodos básicos usados
Módulo 10. El estado de mercado actual
10.1. Aspectos legales
10.2. Aspectos éticos
10.3. DTC (Direct to consumer) Tests
10.3.1. Pros y contras
10.3.2. Mitos de los primeros DTC
10.4. Criterios de calidad de un test nutrigenético
10.4.1. Selección de SNP
10.4.2. Interpretación de resultados
10.4.3. Acreditaciones de laboratorio
10.5. Los profesionales de la salud
10.5.1. Necesidades de formación
10.5.2. Criterios de profesionales que aplican Nutrición genómica
10.6. Nutrigenómica en la prensa
10.7. Integración de la evidencia para el consejo nutricional personalizado
10.8. Análisis crítico de la situación actual
10.9. Trabajo de debate
10.10. Conclusiones, uso de la Nutrición Genómica y de Precisión como prevenció
Profundiza con este programa 100% online sobre la interpretación de análisis estadísticos en el campo de la nutrición genómica”
Máster en Nutrición Genómica y de Precisión
Es bien sabido que una dieta equilibrada y basada en alimentos funcionales es el pilar de la salud preventiva, pero ¿es posible que, auxiliados por otros campos de ciencias aplicadas como la genética, podamos repotenciar los alcances del trabajo nutricional y descubrir nuevos paradigmas biomédicos que ayuden a combatir las enfermedades? La respuesta la encuentras en nuestro Máster en Nutrición Genómica y de Precisión: un programa académico de categoría avanzada en modalidad virtual que TECH Universidad ofrece como un complemento valioso al currículum y una vía para abrir nuevas puertas laborales. El funcionamiento de nuestra metodología posibilita capacitarte en competencias nutriológicas de alto escalafón sin tener que recurrir a horarios fijos y pudiendo acceder a clases desde cualquier lugar y dispositivo conectado a internet: una ventaja más que ideal para quienes no cuentan con disponibilidad de tiempo completo. En cuanto a la malla curricular, te ofrecemos un variado temario que aborda desde microbiota hasta laboratorio de biología molecular: el mejor posgrado que encontrarás en el mercado.
Todo sobre nutrición genómica en un solo máster
¿Qué vínculo tiene la nutrición con los genes? Veamos: alimentos con alto nivel de proteínas como el pescado, el garbanzo o los huevos ayudan al organismo a metabolizar la fenilalanina: uno de los nueve aminoácidos vitales para el correcto funcionamiento del cuerpo. Cuando hay una anomalía que impide el procesamiento óptimo de dicha molécula, esta se degrada hasta transformarse en neurotoxina y comienza a afectar los procesos cognitivos. Allí es cuando surgen enfermedades genéticas de tipo oligofrénico. Se sabe que edulcorantes artificiales en ciertos alimentos pueden perjudicar la metabolización de la fenilalanina y este es apenas solo uno de los muchos ejemplos que enlazan la alimentación con la genética. Estudiando este máster aprenderás tanto técnicas de laboratorio para la nutrición genómica como principios de metabolómica-proteómica. Diferentes esquemas teóricos que ampliarán tu nivel de desempeño. Las clases autorregulables, el ambiente simulado donde se analizan casos prácticos y el profesorado con vasta experiencia superarán tus expectativas. Pruébalo por ti mismo matriculándote ya.