Presentación

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La Medicina Nuclear es una de las áreas sanitarias que están experimentando mayores avances en la actualidad. Esta especialidad permite encontrar y tratar distintas patologías que, mediante otros medios, serían imperceptibles o tendrían una detección tardía. Además, su eficacia y precisión hacen de ella uno de los campos más reclamados por los grandes servicios médicos de las mejores clínicas del mundo. 

Por esa razón, profundizar en esta materia puede hacer del médico un prestigioso profesional que disfrute de grandes oportunidades para hacer progresar su carrera, además de actualizar sus conocimientos en un ámbito en constante transformación. Así, este Máster Título Propio en Medicina Nuclear es el programa educativo perfecto para todos aquellos que deseen profundizar en esta área que les convertirá en doctores reputados.

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  • Su especial hincapié en metodologías innovadoras  
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El programa incluye, en su cuadro docente, a profesionales del sector que vierten en esta capacitación la experiencia de su trabajo, además de reconocidos especialistas de sociedades de referencia y universidades de prestigio.  

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El diseño de este programa se centra en el Aprendizaje Basado en Problemas, mediante el cual el profesional deberá tratar de resolver las distintas situaciones de práctica profesional que se le planteen a lo largo del curso académico. Para ello, contará con la ayuda de un novedoso sistema de vídeos interactivos realizados por reconocidos expertos en el campo de la Medicina Nuclear y con gran experiencia docente.

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Temario

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Módulo 1. Gestión 

1.1. Planificación estratégica  

1.1.1. Beneficios  
1.1.2. Visión, misión y valores de la institución sanitaria y la unidad de Medicina Nuclear  
1.1.3. Modelos: análisis DAFO  

1.2. Organización y gestión  

1.2.1. Estructura organizativa y funcional  
1.2.2. Dotación técnica  
1.2.3. Recursos humanos  

1.3. Sistemas de información  

1.3.1. Indicadores e índices  

1.4. Gestión del conocimiento  
1.5. Programa calidad 

1.5.1. Norma ISO  
1.5.2. Auditorías clínicas  
1.5.3. Objetivos de las auditorías clínicas  
1.5.4. El ciclo de la auditoría  
1.5.5. Medicina basada en evidencia  
1.5.6. Elementos de la calidad: estructura, proceso y resultados  

1.6. Evaluación económica de los procesos en Medicina Nuclear  
1.7. Adecuación de las pruebas de imagen  

1.7.1. ¿Qué hacer?
1.7.2. ¿Qué no hacer?  

1.8. Gestión del riesgo 

1.8.1. Niveles de responsabilidad 
1.8.2. Seguridad del paciente  

1.9. Teletrabajo en Medicina Nuclear 

1.9.1. Necesidades técnicas  
1.9.2. Legislación: relación laboral, ley protección de datos 

Módulo 2. Radiómica 

2.1. Inteligencia artificial, machine learning, deep learning  
2.2. La radiómica en la actualidad  
2.3. Biomarcadores de imagen  
2.4. Multidimensionalidad en la imagen  
2.5. Aplicaciones: diagnóstico, pronóstico y predicción de respuesta  
2.6. Niveles de evidencia  
2.7. Combinación con otras “ómicas”: radiogenómica 

Módulo 3. Medicina Nuclear por emisión de fotón único: “pearls and pitfalls” 

3.1. Neumología 

3.1.1. Perfusión/Ventilación 
3.1.2. El tromboembolismo pulmonar 
3.1.3. Hipertensión pulmonar 
3.1.4. Trasplante pulmonar 
3.1.5. Fístula pleuroperitoneal: paciente cirrótico, diálisis peritoneal 

3.2. Cardiología 

3.2.1. Perfusión: cardiopatía isquémica, viabilidad celular, aportación  
3.2.2. GATED, miocarditis 
3.2.3. Shunt: izquierda-derecha, derecha-izquierda 
3.2.4. Función ventricular: cardiopatía isquémica, cardiotoxicidad 
3.2.5. Inervación cardiaca: patología cardiaca, patología neurológica 

3.3. Sistema vascular y linfático 

3.3.1. Función endotelial periférica 
3.3.2. Perfusión miembros inferiores 
3.3.3. Linfogammagrafía 

3.4. Osteoarticular 

3.4.1. Patología tumoral benigna y maligna primaria: imagen planar 
3.4.2. Aportación imagen híbrida 
3.4.3. Metastásis óseas: aportaciones la de SPECT y SPECT/TC, utilidad en el diagnóstico y seguimiento 
3.4.4. Patología benigna: enfermedad metabólica, patología deportiva 

3.5. Nefrourología 

3.5.1. Valoración de las malformaciones renales 
3.5.2. Patología obstructiva: hidronefrosis en edad pediátrica: diagnóstico y seguimiento, hidronefrosis del adulto, estudio en derivaciones urinarias 
3.5.3. Pielonefritis: diagnóstico inicial, evolución 
3.5.4. Trasplante renal: rechazo, necrosis tubular, nefrotoxicidad, fuga urinaria 
3.5.5. Hipertensión vasculorrenal: diagnóstico y seguimiento 
3.5.6. Filtrado glomerular y flujo plasmático renal efectivo 
3.5.7. Cistogammagrafía: directa e indirecta en el diagnóstico y seguimiento del reflujo vesicoureteral 

3.6. Gastroenterología 

3.6.1. Glándulas salivares: patología autoinmune, daño postradiación, tumoración glándulas salivares 
3.6.2. Tránsito digestivo: transito esofágico, reflujo gastroesofágico, aspiración pulmonar, vaciamiento gástrico 
3.6.3. Hemorragia digestiva: estudio con hematíes marcados, estudio con radiocoloides 
3.6.4. Patología hepatobiliar: colecistitis alitiásica, valoración reserva funcional hepática, trasplante hepático (rechazo, fuga biliar), atresia vías biliares 
3.6.5. Mala absorción ácidos biliares  
3.6.6. Enfermedad inflamatoria intestinal: diagnóstico, seguimiento y complicaciones  
3.6.7. Lesión ocupante de espacio hepática: hemangioma hepático, hiperplasia nodular focal vs. adenoma 
3.6.8. Marcaje celular: método e indicaciones 
3.6.9. Hematíes: in vivo, in vitro, in vivitro 
3.6.10. Leucocitos 

3.7. Patología esplénica 

3.7.1. Lesiones ocupantes de espacio: hemangioma, hamartoma  
3.7.2. Esplenosis: estudio con hematíes marcados desnaturalizados 
3.7.3. Secuestro celular 

3.8. Endocrinología  

3.8.1. Tiroides: hiperfunción tiroidea (autoinmune, tiroiditis), nódulo tiroideo, carcinoma diferenciado de tiroides 
3.8.2. Paratiroides: localización glándula hiperfuncionante  
3.8.3. Glándulas suprarrenales: patología corteza adrenal (hipercortisolismo, hiperaldosteronismo), patología médula adrenal (hiperplasia, feocromocitoma), incidentaloma adrenal 

3.9. Neurología: SPECT vs. PET 

3.9.1. Deterioro cognitivo: patrones característicos y diagnóstico diferencial  
3.9.2. Trastornos del movimiento: enfermedad de Parkinson, Parkinson plus y diagnóstico diferencial  
3.9.3. Epilepsia: valoración prequirúrgica, protocolos de adquisición  

3.10. Oncología: viabilidad tumoral, radionecrosis vs. progresión 

3.10.1. Muerte cerebral 
3.10.2. Cinética de líquido cefalorraquídeo (LCR)-cisternogammgrafía: hidrocefalia, fuga de LCR 

Módulo 4. Infección/Inflamación: estudio gammagráficos y trazadores PET 

4.1. Osteoarticular 

4.1.1. Osteomielitis: hueso previamente sano, paciente diabético, columna intervenida 
4.1.2. Prótesis: movilización séptica vs. aséptica 

4.2. Cardíaca  

4.2.1. Endocarditis: válvula nativa, válvula protésica 
4.2.2. Miocarditis: infecciosa vs. inflamatoria 
4.2.3. Dispositivos intracardíacos 

4.3. Vascular 

4.3.1. Vasculitis inflamatoria 
4.3.2. Infección de injerto protésico 

4.4. Encefalitis: estudio PET-FDG 

4.4.1. Paraneoplásica 
4.4.2. Infecciosa: patrones y diagnóstico diferencial 

4.5. Fiebre de origen desconocido 

4.5.1. Paciente inmunodeprimido 
4.5.2. Fiebre postopertoria y sepsis recurrente 

4.6. Enfermedad sistémica 

4.6.1. Sarcoidosis: diagnóstico, extensión y respuesta al tratamiento  
4.6.2. Enfermedad relacionada con IgG4 

4.7. Otras localizaciones 

4.7.1. Poliquistosis hepatorrenal: localización foco infeccioso 
4.7.2. Hepatobiliar: paciente postquirúrgico 

4.8. Covid-19 

4.8.1. Estudios de medicina nuclear en fase aguda: inflamación pulmonar, tromboembolismo pulmonar, paciente oncológico y covid-19 
4.8.2. Utilidad de la Medicina Nuclear en la patología postcovid: pulmonar, sistémica 
4.8.3. Cambios organizativos en situación de pandemia 

Módulo 5. Medicina Nuclear en pediatría 

5.1. MN pediátrica 

5.1.1. Manejo del niño en Medicina Nuclear: información a padres y/o tutores, preparación y programación, entornos adecuados 
5.1.2. Optimización de dosis 
5.1.3. Sedación y anestesia 
5.1.4. Aspectos físicos en pacientes pediátricos: adquisición y procesado de la imagen 

5.2. PET/PET-TC/PET-RM en pacientes pediátricos y adultos jóvenes 

5.2.1. Optimización de protocolos 
5.2.2. Indicaciones  
5.2.3. Trazadores no FDG 

5.3. Sistema nervioso central/LCR 

5.3.1. Patrones de maduración cerebral 
5.3.2. Epilepsia y trastornos vasculares 
5.3.3. Tumores cerebrales 
5.3.4. Hidrocefalia y fístula de líquido cefalorraquídeo 

5.4. Endocrino 

5.4.1. Patología tiroides: hipotiroidismo, hipertiroidismo, nódulo tiroideo 
5.4.2. Hiperinsulinismo 

5.5. Cardiopulmonar 

5.5.1. Cardiopatía congénita: shunt derecha-izquierda, shunt izquierdaderecha 
5.5.2. Patología broncopulmonar: congénita y adquirida 

5.6. Sistema gastrointestinal 

5.6.1. Estudios dinámicos esofagogástricos 
5.6.2. Reflujo gastroesofágico, aspiración broncopulmonar 
5.6.3. Gammagrafía hepatobiliar: atresia de vías biliares 
5.6.4. Sangrado intestinal: divertículo de Mekel, duplicidad intestinal 

5.7. Nefrourología 

5.7.1. Evaluación hidronefrosis 
5.7.2. Valoración cortical renal: en las infecciones, ectopias 
5.7.3. Reflujo vesicoureteral: diagnóstico y seguimiento 
5.7.4. Otras: malformaciones renales, trasplante renal 

5.8. Sistema osteoarticular 

5.8.1. Lesiones benignas en paciente pediátrico: fracturas, tumores 
5.8.2. Necrosis avascular: enfermedad de Perthes y otras 
5.8.3. Distrofia simpático-refleja 
5.8.4. Lumbalgia 
5.8.5. Infección: osteomielitis, espondilodiscitis 

5.9. Neuroblastoma  

5.9.1. Estudios diagnósticos: gammagrafía ósea, MIBG y otros radiotrazadores PET 
5.9.2. Tratamiento radiometabólico: MIBG, 177Lu-DOTATATE 

5.10. Otros tumores 

5.10.1. Osteosarcoma: diagnóstico, valoración de la respuesta y seguimiento 
5.10.2. Trazadores óseos y estudio 18F-FDG-PET/TC PET/TC 
5.10.3. Ewing: diagnóstico, valoración de la respuesta y seguimiento 
5.10.4. Trazadores óseos y estudios 18F-FDG-PET/TC 
5.10.5. Linfoma: 18F-FDG PET/TC en el diagnóstico, valoración respuesta, seguimiento 
5.10.6. Rabdomiosarcoma y sarcoma de partes blandas: 18F-FDG PET/TC en el diagnóstico, valoración de la respuesta y seguimiento 

Módulo 6. Tumores neuroendocrinos 

6.1. Causas y factores de riesgo 

6.1.1. Síndromes hereditarios 

6.2. Presentación clínica  

6.2.1. Signos 
6.2.2. Síntomas: síndromes endocrinos 

6.3. Diagnóstico anatomopatológico  

6.3.1. Grados de diferenciación celular 
6.3.2. Clasificación 

6.4. Subtipos y localizaciones 

6.4.1. Extrapancreáticos 
6.4.2. Pancreáticos 

6.5. Estadificación  

6.5.1. Técnicas endoscópicas 
6.5.2. Técnicas de imagen 
6.5.3. Eco, TC, RM 

6.6. Técnicas moleculares 

6.6.1. Análogos de la somatostatina marcados con 111In, 99mTc, 8Ga 
6.6.2. Ventajas y desventajas de cada uno de ellos. La mejor opción en función de la disponibilidad 
6.6.3. 18F-FDG: aportaciones en el manejo del paciente 
6.6.4. Estudios combinados FDG-análogos de la somatostatina 
6.6.5. Otras dianas  

6.7. Tratamiento  

6.7.1. Tratamientos disponibles 
6.7.2. Terapia radiometabólica: ¿cuándo y cómo? 

6.8. Valoración de la respuesta al tratamiento 

6.8.1. Clínico-bioquímico 
6.8.2. Morfológico 
6.8.3. Funcional 

6.9. Seguimiento  

6.9.1. Clínico-bioquímico 
6.9.2. Imagen: morfológica y funcional. La mejor secuencia 

6.10. Ensayos clínicos 

6.10.1. Secuenciación de las terapias 
6.10.2. Asociación: tratamientos combinados 

Módulo 7. Cirugía radioguiada 

7.1. Biopsia Selectiva Ganglio Centinela (BSGC) 

7.1.1. Detección con radiofármacos y técnicas combinadas 

7.1.1.1. Radiocoloides, colorantes 
7.1.1.2. BSGC Cáncer de mama 

7.1.2. Estadificación inicial 
7.1.3. En neoadyuvancia  

7.2. BSGC Tumores ginecológicos 

7.2.1. Vulva 
7.2.2. Cérvix  
7.2.3. Endometrio 
7.2.4. Ovario 

7.3. BSGC Cáncer de piel 

7.3.1. Melanoma 
7.3.2. No melanoma 

7.4. BSGC Tumores de cabeza y cuello 

7.4.1. Cáncer de tiroides 
7.4.2. Cavidad oral 

7.5. BSGC Tumores gastrointestinales 

7.5.1. Cáncer de esófago 
7.5.2. Cáncer estómago 
7.5.3. Carcinoma colorrectal 

7.6. BSGC Cánceres urológicos 

7.6.1. Pene 
7.6.2. Próstata 

7.7. Técnica combinada de BSGC y localización de lesión oculta (SNOLL) 

7.7.1. Mama  
7.7.2. Otras localizaciones 

7.8. ROLL 

7.8.1. Radiofármacos 99mTc, semillas 125-I 
7.8.2. Indicaciones: patología tumoral y otras aplicaciones 

7.9. Cirugía radioguiada en hiperparatiroidismo primario 

7.9.1. Indicaciones 
7.9.2. Protocolos en función del radiofármaco 

Módulo 8. PET/TC - PET/RM en las guías clínicas oncológicas 

8.1. Medicina Nuclear en los diferentes tumores 

8.1.1. Estadificación y pronóstico 
8.1.2. Respuesta al tratamiento  
8.1.3. Seguimiento y diagnóstico de la recidiva 

8.2. Linfomas 

8.2.1. Linfoma de Hodking 
8.2.2. Linfoma B difuso de célula grande 
8.2.3. Otros linfomas 

8.3. Cáncer de mama 

8.3.1. Estadificación inicial 
8.3.2. Respuesta a la neoadyuvancia 
8.3.3. Seguimiento 

8.4. Tumores ginecológicos 

8.4.1. Vagina cérvix: estadificación, respuesta al tratamiento y seguimiento 
8.4.2. Endometrio: estadificación, respuesta al tratamiento y seguimiento 
8.4.3. Ovario: estadificación, respuesta al tratamiento y seguimiento 

8.5. Cáncer de pulmón 

8.5.1. Carcinoma de pulmón de no célula pequeña 
8.5.2. Carcinoma de pulmón de célula pequeña 
8.5.3. Valoración de la respuesta: radioterapia, inmunoterapia 

8.6. Tumores digestivos  

8.6.1. Esófago-gástrico  
8.6.2. Colorrectal  
8.6.3. Páncreas 
8.6.4. Hepatobiliar: hepatocarcinoma, coclangiocarcinoma 

8.7. Sarcomas 

8.7.1. Óseos 
8.7.2. Partes blandas 

8.8. Urogenitales  

8.8.1. Próstata 
8.8.2. Renal  
8.8.3. Vejiga 
8.8.4. Testículo 

8.9. Endocrino 

8.9.1. Tiroides 
8.9.2. Suprarrenales 

8.10. Planificación de radioterapia 

8.10.1. Adquisición de la exploración 
8.10.2. Delimitación de volúmenes 

Módulo 9. Terapia dirigida con radioligandos 

9.1. Teragnosis 

9.1.1. Implicaciones clínico-terapéuticas 

9.2. Tiroides 

9.2.1. Hipertiroidismo 
9.2.2. Carcinoma diferenciado de tiroides 
9.2.3. Bocio 

9.3. Tumores neuroendocrinos, gastroenteropancreáticos y otros: péptidos radiomarcados 

9.3.1. Indicaciones 
9.3.2. Administración 

9.4. Feocromocitoma y paragangliomas: 131I-MIBG 

9.4.1. Indicaciones y selección de pacientes 
9.4.2. Protocolos de administración 
9.4.3. Resultados  

9.5. Metástasis óseas  

9.5.1. Fisiopatología de las metástasis óseas 
9.5.2. Bases de la terapia radiometabólica 
9.5.3. Radiofármacos utilizados: indicaciones y resultados 

9.6. Radioterapia interna selectiva (SIRT): microesferas marcadas  

9.6.1. Bases de la terapia con microsferas radiomarcadas 
9.6.2. Dispositivos disponibles: características diferenciales 
9.6.3. Cálculo de la actividad a administrar y valoración dosimétrica en función del dispositivo 
9.6.4. Hepatocarcinoma: Aplicación y resultados  
9.6.5. Metástasis hepáticas: Aplicación y resultados en carcinoma colorrectal, tumores neuroendocrinos y otros tumores 
9.6.6. Aportaciones de SIRT a la cirugía hepática 
9.6.7. Paciente potencialmente resecable 
9.6.8. Hipertrofia del lóbulo hepática 

9.7. Sinoviortesis  

9.7.1. Bases fisiopatolgícas del tratamiento 
9.7.2. Radiofármacos utilizados 
9.7.3. Indicaciones y experiencia clínica en las diferentes localizaciones y patologías: artritis reumatoide, otras artritis, sinovitis vellonodular 
9.7.4. Aplicaciones en pediatría: paciente hemofílico 

9.8. Cáncer de próstata metastásico: 177Lu-PSMA  

9.8.1. Bases fisiopatológicas 
9.8.2. Selección de pacientes 
9.8.3. Protocolos de administración y resultados 

9.9. Linfomas: radioinmunoterapia 

9.9.1. Bases fisiopatológicas 
9.9.2. Indicaciones 
9.9.3. Protocolos de administración 

9.10. Futuro  

9.10.1. Búsqueda de nuevos ligandos y radioisótopos 
9.10.2. Investigación traslacional  
9.10.3. Líneas de investigación 

Módulo 10. La Medicina Nuclear

10.1. Bases físicas de las radiaciones ionizantes

10.1.1. La radiación ionizante e isótopo radiactivo
10.1.2. Tipos de radiaciones

10.2. Efectos biológicos de las radiaciones ionizantes

10.2.1. Clasificación de los efectos en función de: tiempo de aparición
10.2.2. Efecto biológico y en función de la dosis
10.2.3. Interacción radiación ionizante con la materia
10.2.4. Interacción radiación ionizante-célula: características, efectos directos y no directos
10.2.5. La radiosensibilidad
10.2.6. Respuesta adaptativa

10.3. Radiofármacos

10.3.1. El radiofármaco
10.3.2. Radiofármacos diagnósticos convencionales
10.3.3. Generadores de radionucleidos
10.3.4. Mecanismos de localización
10.3.5. Radiofármacos para tomografía de emisión de positrones
10.3.6. Esquema de síntesis
10.3.7. Sustratos de vías metabólicas
10.3.8. Radiofármacos con efecto terapéuticos

10.3.8.1. Características que deben cumplir
10.3.8.2. Diseño y aprobación

10.4. Radiofarmacia

10.4.1. Marco normativo
10.4.2. Funcionamiento
10.4.3. Control de calidad

10.5. La adquisición y procesado de imágenes

10.5.1. Imagen planar

10.5.1.1. Componentes
10.5.1.2. Funcionamiento: resolución y sensibilidad
10.5.1.3. Funcionamiento: resolución y sensibilidad
10.5.1.4. Reconstrucción

10.5.2. Tomográfica de fotón único (SPECT)

10.5.2.1. Adquisición
10.5.2.2. Reconstrucción

10.5.3. Tomografía por emisión de Positrones (PET)

10.5.3.1. Componentes
10.5.3.2. Adquisición de datos
10.5.3.3. Parámetros de funcionamiento

10.6. Técnicas de cuantificación: bases

10.6.1. En cardiología
10.6.2. En neurología
10.6.3. Parámetros metabólicos

10.7. La imagen de TC

10.7.1. Generación de la imagen
10.7.2. Parámetros de adquisición y reconstrucción
10.7.3. Protocolos y medios de contraste
10.7.4. Cabeza y cuello
10.7.5. Tórax: cardiología, pulmón
10.7.6. Abdomen: general, hígado, renal

10.8. La imagen de RM

10.8.1. Fenómeno de resonancia
10.8.2. Contraste de tejidos: conocimiento secuencias
10.8.3. Difusión
10.8.4. Contrastes paramagnéticos

10.9. La imagen multimodalidad

10.9.1. SPECT/TC
10.9.2. PET/TC
10.9.3. PET/RM

10.10. Radioprotección

10.10.1. La radioprotección
10.10.2. Situaciones especiales: pediatría, embarazo y lactancia
10.10.3. Marco normativo: aplicación
10.10.4. La dosimetría 

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