Consigue los conocimientos más actualizados sobre el manejo de Tumores Neuroendocrinos y otras patologías oncológicas asociadas a glándulas y hormonas a través de este completísimo Máster Semipresencial de TECH”

Por medio del avance científico y tecnológico, la medicina mantiene una actualización constante de las estrategias y herramientas utilizadas para el diagnóstico y tratamiento de Patologías Oncológicas Endocrinas. Un ejemplo de ellos es el surgimiento de modernas pruebas genéticas para identificar las mutaciones del ADN familiar que indican la posible aparición de Síndromes de Neoplasia Endocrina Múltiple. Ocurre los mismo en relación a al abordaje de Tumores Neuroendocrinos donde la Terapia con Radionúclidos de receptores peptídicos ha cobrado mayor relevancia. La constante renovación de ese campo sanitario dificulta la puesta al día de los especialistas que, con frecuencia, demandan de programas académicos que les faciliten la asimilación de nuevos conceptos y habilidades. 

Consciente de ese escenario, TECH ha resuelto una modalidad educativa, pionera en su tipo, que resolverá esas problemáticas. Así, el Máster Semipresencial en Patología Oncológica Endocrina combina, como ninguna otra titulación, todos los conocimientos que el médico necesitará para conseguir la vanguardia esa área de la sanidad. 

El itinerario pedagógico consta de dos partes bien diferenciadas. La primera de ellas dedica 1.500 horas al estudio teórico y online de los aportes más significativos a esa especialidad de la salud en los últimos años. Además, de ahondar en las manifestaciones clínicas de reciente descubrimiento para algunos tipos de tumores, examina las metodologías a seguir para su correcta identificación y eliminación. Para el dominio de todos los contenidos que ofrece ese momento educativo, TECH aporta además el Relearning, un innovador modelo de aprendizaje de gran valor didáctico.

A su vez, en la segunda fase de este programa, tendrá lugar una práctica clínica a completar en 3 semanas. La estancia, de carácter presencial e intensivo, podrá al especialista frente a recursos tecnológicos de primer para el abordaje de tumores endocrinos. También en ese momento pedagógico, aplicará novedosos protocolos asistenciales en pacientes reales, comprobando de manera directa su aval multidisciplinar. Igualmente, contará con el asesoramiento de grandes expertos en la materia y la guía personalizada de un tutor adjunto. A través de todos esos elementos, el egresado dispondrá de la mejor actualización y conseguirá añadir a su praxis médica los procedimientos más modernos del mercado.

A lo largo de 1.500 horas de estudio teórico, te pondrás al día sobre cuáles son los pasos a seguir para el abordaje multidisciplinar los Síndromes de Neoplasia Endocrina Múltiple” 

Este Máster Semipresencial en Patología Oncológica Endocrina contiene el programa científico más completo y actualizado del mercado. Sus características más destacadas son:

• Desarrollo de más de 100 casos clínicos presentados por profesionales expertos en Patología Oncológica Endocrina
• Sus contenidos gráficos, esquemáticos y eminentemente prácticos con los que están concebidos, recogen una información científica y asistencial sobre aquellas disciplinas médicas indispensables para el ejercicio profesional
• Planes integrales de actuación sistematizada ante las principales patologías
• Presentación de talleres prácticos sobre técnicas diagnósticas y terapéuticas  
• Sistema interactivo de aprendizaje basado en algoritmos para la toma de decisiones sobre las situaciones clínicas planteadas
• Guías de práctica clínica sobre el abordaje de las diferentes patologías
• Todo esto se complementará con lecciones teóricas, preguntas al experto, foros de discusión de temas controvertidos y trabajos de reflexión individual
• Disponibilidad de los contenidos desde cualquier dispositivo fijo o portátil con conexión a internet
• Además, podrás realizar una estancia de prácticas clínicas en uno de los mejores centros hospitalarios

Las 3 semanas de práctica clínicas integradas a este Máster Semipresencial te facilitarán el acceso a pacientes reales, con diversas patologías oncológicas endocrinas, a los cuales tratarás según los protocolos más actualizados de esa especialidad”

En esta propuesta de Máster, de carácter profesionalizante y modalidad semipresencial, el programa está dirigido a la actualización de profesionales que requieren un alto nivel de cualificación en relación al manejo de la Patología Oncológica Endocrina. Los contenidos están basados en la última evidencia científica, y orientados de manera didáctica para integrar el saber teórico en la praxis cotidiana, y los elementos teórico-prácticos facilitarán la actualización del conocimiento y permitirán la toma de decisiones en el manejo del paciente.

Gracias a su contenido multimedia elaborado con la última tecnología educativa, permitirán al profesional de la medicina obtener un aprendizaje situado y contextual, es decir, un entorno simulado que proporcionará un aprendizaje inmersivo programado para entrenarse ante situaciones reales. El diseño de este programa se centra en el Aprendizaje Basado en Problemas, mediante el cual deberá tratar de resolver las distintas situaciones de práctica profesional que se le planteen a lo largo del mismo. Para ello, contará con la ayuda de un novedoso sistema de vídeo interactivo realizado por reconocidos expertos. 

Durante el estudio 100% online de la primera etapa de esta titulación, añadirás a tu ejercicio profesional las estrategias más modernas para el abordaje de tumores de Carcinoma diferenciado en Tiroides” 

Por medio de este Máster Semipresencial, aplicarás novedosos tratamientos contra Tumores Neuroendocrinos como la Terapia con Radionúclidos de receptores peptídicos a través de radiofármacos como el Lutathera” 

El temario de esta titulación realiza un recorrido teórico profundo acerca de la patogénesis toda clase de tumores de origen endocrino. En particular, examina aquellos que afecta a glándulas de la Hipófisis, Hipotálamo, Tiroides, entre otras. A su vez, analiza al detalle los métodos diagnósticos de más reciente implementación en materia de Oncología Endocrina. También, ampliará los conocimientos del especialista acerca del origen, síntomas y tratamientos contra los Síndromes de Neoplasia Endocrina Múltiple. El estudio de los módulos académico de este completísimo temario será apoyado, en todo momento, por metodologías de gran valor didáctico como el Relearning.

Añade los conceptos y temas de interés más revolucionarios de la Oncología Endocrina a tus conocimientos teóricos por medio de recursos multimedia como infografías, vídeos y resúmenes interactivos”

Módulo 1. Patología Tumoral Hipotálamo-Hipofisaria

1.1. Patogénesis de los Tumores Hipofisarios
1.2. Clasificación Clínica y Pronóstica de los Tumores Selares: enumerar Elementos Clínicos, Radiológicos, Funcionales y de Anatomía Patológica para caracterizar el Pronóstico de las Lesiones Selares

1.2.1. Adenomas

1.2.1.1. Clasificación Clínica, Funcional y Radiológica
1.2.1.2. Anatomía Patológica de Adenomas Hipofisarios

1.2.2. Tumores Selares No Adenomatosos: Bolsa de Rathke (Quistes, Craneofaringiomas), Meningiomas
1.2.3. Lesiones no Proliferativas: Inflamatorias, Hemorrágicas

1.3. Estudio de Imagen de la Patología Tumoral Hipotálamo Hipofisaria
1.4. Valoración Oftalmológica de la Patología Tumoral Hipotálamo Hipofisaria
1.5. Prolactinoma. Diagnóstico Diferencial de la Hiperprolactinemia
1.6. Acromegalia
1.7. Síndrome de Cushing ACTH Dependiente. Enfermedad de Cushing
1.8. Adenomas Hipofisarios No Funcionantes y Gonadotropinomas
1.9. Adenomas Hipofisarios menos frecuentes

1.9.1. Tirotropinomas. Adenomas Plurihormonales
1.9.2. Adenomas Hipofisarios Agresivos

1.10. Otras Tumoraciones del Área Selar

1.10.1. Quiste de la Bolsa de Rathke y Craneofaringioma
1.10.2. Meningioma. Pituicitoma

1.11. Tratamiento Quirúrgico de las Lesiones Selares y Paraselares

1.11.1. Tratamiento Quirúrgico
1.11.2. Evaluación Funcional Hipotálamo-Hipofisaria Postquirúrgica

1.12. Radioterapia y Terapia con Radionúclidos para Lesiones Selares y Paraselares

1.12.1. Radioterapia
1.12.2. Terapia con Radionúclidos
1.12.3. Seguimiento a largo plazo después de la Radioterapia

1.13. Importancia del Comité de Tumores y de las Asociaciones de Pacientes

1.13.1. Abordaje Multidisciplinar
1.13.2. Papel de las Asociaciones de Pacientes. Asociación de Pacientes Afectados por Acromegalia

Módulo 2. Manejo del Nódulo Tiroideo. Tumores de Paratiroides

2.1. Causas de Enfermedad Nodular Tiroidea. Incidentaloma Tiroideo
2.2. Evaluación de la Enfermedad Nodular Tiroidea. Datos que debieran hacernos sospechar Malignidad

2.2.1. Datos Clínicos, Antecedentes Personales, Familiares
2.2.2. Datos de Exploración. Datos de Laboratorio

2.3. La Ecografía en la Valoración de la Enfermedad Nodular Tiroidea

2.3.1. Ecografía Cervical
2.3.2. Clasificación TI-RADS. Clasificación de la ATA

2.4. Gammagrafía Tiroidea. Otras Técnicas de Imagen
2.5. Estudio Citológico de la Enfermedad Nodular Tiroidea

2.5.1. Punción Aspiración con Aguja Fina (PAAF) con Control Ecográfico
2.5.2. Clasificación de Bethesda

2.6. Hipertiroidismo por Nódulo Tiroideo Hiperfuncionante. Bocio Multinodular Hiperfuncionante. Tratamiento
2.7. Utilidad de los Marcadores Moleculares. ¿Qué hacer con un Bethesda III?
2.8. Tratamiento Quirúrgico de la Enfermedad Nodular Tiroidea

2.8.1. Indicaciones
2.8.2. Tipo de Tratamiento

2.9. Otros Tratamientos

2.9.1. Etanolización
2.9.2. Ablación Térmica por Láser
2.9.3. Ablación Térmica por Radiofrecuencia

2.10. Abordaje del Hiperparatiroidismo Primario

2.10.1. Clasificación
2.10.2. Diagnóstico Bioquímico
2.10.3. Pruebas de Imagen
2.10.4. Tratamiento

Módulo 3. Carcinoma Diferenciado de Tiroides (CDT)

3.1. Aspectos Moleculares del Carcinoma Diferenciado de Tiroides. Implicaciones Clínicas
3.2. Anatomía Patológica del Carcinoma de Tiroides. Clasificación
3.3. Neoplasia Folicular con Cambios Similares al Papilar (NIFTP)
3.4. Microcarcinoma Papilar

3.4.1. ¿Es posible realizar solo vigilancia?
3.4.2. ¿Cuándo tratar?
3.4.3. ¿Cómo tratar?

3.5. Estadiaje Inicial. 8.ª Clasificación. Diferencias con la 7.ª Clasificación
3.6. Tratamiento Quirúrgico

3.6.1. Tratamiento Quirúrgico Inicial
3.6.2. Tratamiento de la Recidiva

3.7. Tratamiento con Radioyodo

3.7.1. ¿Cuándo tratar?
3.7.2. Dosis de Tratamiento
3.7.3. Refractariedad a Radioyodo

3.8. Seguimiento. Estadificación Dinámica de Riesgo
3.9. Tratamiento del CDT Avanzado No Resecable
3.10. Importancia del Comité de Tumores y de las Asociaciones de Pacientes

3.10.1. Abordaje Multidisciplinar
3.10.2. Papel de las Asociaciones de Pacientes. AECAT

Módulo 4. Carcinoma Medular Tiroideo. Otros Carcinomas Tiroideos

4.1. Carcinoma Medular de Tiroides (CMT)

4.1.1. Introducción. Epidemiología
4.1.2. Clasificación. Características Anatomopatológicas
4.1.3. Manifestaciones Clínicas
4.1.4. Estudio Genético

4.2. CMT. Estadiaje Inicial. Estadificación Dinámica de Riesgo
4.3. Diagnóstico del CMT

4.3.1. Pruebas de Laboratorio
4.3.2. Pruebas de Imagen
4.3.3. PAAF con Control Ecográfico

4.4. CMT. Tratamiento Quirúrgico

4.4.1. Amplitud de la Cirugía
4.4.2. Tratamiento Quirúrgico de la Recidiva
4.4.3. Tratamiento Quirúrgico de las Metástasis
4.5. CMT. Radioterapia. Tratamiento con Radionúclidos

4.6. CMT. Tratamiento de la Enfermedad Avanzada No Resecable

4.6.1. Inhibidores de Tirosín Quinasa
4.6.2. Otros Tratamientos

4.7. CMT. Seguimiento y Pronóstico
4.8. Carcinoma pobremente Diferenciado de Tiroides. Carcinoma Anaplásico
4.9. Linfoma Tiroideo y otros Tumores Malignos de Tiroides poco frecuentes. Metástasis de otros tumores

Módulo 5. Tumores de la Corteza Adrenal

5.1. Incidentaloma Adrenal. Aproximación Diagnóstica
5.2. Síndrome de Cushing ACTH Independiente por Adenoma Suprarrenal
5.3. Hiperaldosteronismo Primario. Enfermedad de Cohn
5.4. Carcinoma Adrenocortical (ACC)

5.4.1. Introducción
5.4.2. Historia Clínica y Exploración

5.5. ACC. Aspectos Genéticos. Datos de Laboratorio. Secreción Hormonal
5.6. ACC. Estudios de Imagen: Ecografía. TC, RM, PET-TC
5.7. ACC. Anatomía Patológica. Estadiaje. Factores Pronósticos
5.8. Tratamiento Quirúrgico

5.8.1. Tratamiento Quirúrgico del Tumor Primario
5.8.2. Cirugía y otros Tratamientos Locales de la Enfermedad Avanzada

5.9. Adyuvancia. Radioterapia. Tratamiento de la Recidiva
5.10. Tratamiento de la Enfermedad Avanzada

Módulo 6. Feocromocitomas y Paragangliomas

6.1. Introducción

6.1.1. Recuerdo Anatómico
6.1.2. Epidemiología

6.2. Bases Moleculares. Correlación Genotipo-Fenotipo
6.3. Manifestaciones Clínicas. Formas de presentación
6.4. Datos de Laboratorio
6.5. Pruebas de Imagen
6.6. Tratamiento Quirúrgico

6.6.1. Bloqueo Adrenérgico
6.6.2. Cirugía de Feocromocitomas y Paragangliomas. Embolización

6.7. Terapia con Radionúclidos. Radioterapia
6.8. Tratamiento de la Enfermedad Avanzada
6.9. Pronóstico y Seguimiento

6.9.1. Seguimiento de los Portadores de las distintas Mutaciones
6.9.2. Seguimiento a largo plazo
6.9.3. Pronóstico

6.10. Importancia del Comité de Tumores y de las Asociaciones de Pacientes

6.10.1. Abordaje Multidisciplinar
6.10.2. Papel de las Asociaciones de Pacientes

Módulo 7. Síndromes de Neoplasia Endocrina Múltiple

7.1. Neoplasia Endocrina Múltiple tipo I (MEN I). Genética

7.1.1. Genética del MEN I
7.1.2. ¿Cuándo realizar estudio Genético para descartar Mutación en el Gen de Menina?
7.1.3. Consejo Genético en el MEN I. Diagnóstico Preimplantacional

7.2. Manifestaciones Clínicas del Síndrome. Formas de Presentación MEN I
7.3. Pruebas de Laboratorio en la Valoración Inicial y en el Seguimiento Posterior
7.4. MEN I. Pruebas de Imagen en la Valoración Inicial y en el Seguimiento Posterior
7.5. MEN I. Tratamiento del Hiperparatiroidismo Primario (HPTP). Manejo de la Recidiva
7.6. MEN I. Tumores Neuroendocrinos Pancreáticos. Indicaciones Quirúrgicas
7.7. Manejo de otros Tumores

7.7.1. TNE de Localizaciones Atípicas: TNE Bronquiales y Tímicos
7.7.2. Cribado, Seguimiento y Tratamiento de otras Neoplasias

7.8. Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo II (MEN II). Genética del MEN II

7.8.1. Oncogén RET
7.8.2. Correlación Genotipo-Fenotipo
7.8.3. Mutaciones menos habituales

7.9. MEN II. Carcinoma Medular

7.9.1. Valoración y Seguimiento tras conocer el Estado del Portador
7.9.2. Tiroidectomía Profiláctica

7.10. MEN II. Feocromocitoma e Hiperparatiroidismo Primario

7.10.1. Valoración y Seguimiento tras conocer el Estado del Portador
7.10.2. Indicaciones del Tratamiento del Hiperparatiroidismo en Paciente con MEN II

7.11. MEN II. Otras Manifestaciones del MEN II
7.12. Otros Síndromes de Neoplasia Endocrina Múltiple

Módulo 8. Tumores Neuroendocrinos Gastroenteropancreáticos (TNEGEP)

8.1. Tumores Neuroendocrinos Gastroenteropancreáticos

8.1.1. Concepto
8.1.2. Epidemiología

8.2. Bases Moleculares y Celulares
8.3. Anatomía Patológica

8.3.1. Sistemas de Clasificación

8.4. TNE de Pulmón y Timo
8.5. TNE Gástricos
8.6. TNE Intestinales. TNE de Apéndice
8.7. TNE Pancreáticos No Funcionantes
8.8. Gastrinoma
8.9. Insulinoma
8.10. Gucagonoma, Somatostatinoma, Vipoma. Otros Tumores Funcionantes

Módulo 9. TNEGEP. Diagnóstico Anatómico y Funcional. Tratamiento de la Enfermedad Locorregional

9.1. Síndrome Carcinoide. Cardiopatía Carcinoide
9.2. Síndromes de Secreción Ectópica de ACTH y otras Hormonas
9.3. Diagnóstico y Seguimiento de los TNEGEP. Marcadores Biológicos

9.3.1. Utilidad en el Diagnóstico y en el Seguimiento

9.4. Diagnóstico y Seguimiento de los TNEGEP. La Endoscopia y la Punción Aspiración con aguja fina (PAAF) guiada por Ecoendoscopia en el Diagnóstico y Seguimiento de los TNEGEP
9.5. Diagnóstico y Seguimiento de los TNEGEP. Pruebas de Imagen I

9.5.1. Ecografía, Tomografía computadorizada, Resonancia Magnética
9.5.2. Criterios de respuesta al Tratamiento (RECIST, Choi, otros, etc.)

9.6. Diagnóstico y Seguimiento de los TNEGEP. Otras Pruebas de Imagen II: Medicina Nuclear en el Diagnóstico y Seguimiento de los TNEGEP
9.7. Tratamiento Quirúrgico de los TNE de Pulmón
9.8. Tratamiento Quirúrgico de los TNE Gástricos
9.9. Tratamiento Quirúrgico de los TNE Intestinales
9.10. Tratamiento Quirúrgico de los TNE Pancreáticos

9.10.1. Tratamiento del TNE Pancreático No Funcionante descubierto de forma incidental: Cirugía/Seguimiento

9.11. Tratamiento Quirúrgico de los Tumores G3. Tratamiento Quirúrgico de los MINEN

Módulo 10. Tumores Neuroendocrinos Gastroenteropancreáticos. Tratamiento de la Enfermedad Avanzada

10.1. Tratamiento Quirúrgico de la Enfermedad Avanzada

10.1.1. Indicación de Tratamiento Quirúrgico del Tumor Primario
10.1.2. Tratamiento Quirúrgico de las Metástasis Hepáticas y de otras Metástasis

10.2. Tratamientos Locorregionales

10.2.1. Embolización
10.2.2. Radiofrecuencia
10.2.3. Otros Tratamientos Locorregionales

10.3. Tratamientos Biológicos: Análogos de Somatostatina y otros
10.4. Quimioterapia y Terapias Dirigidas. Papel de la Inmunoterapia
10.5. Teragnosis. Tratamiento con Radionúclidos
10.6. Secuenciación del Tratamiento
10.7. Manejo Nutricional del Paciente con TNEGEP
10.8. Importancia del Comité de Tumores y de las Asociaciones de Pacientes

10.8.1. Abordaje Multidisciplinar
10.8.2. Papel de las Asociaciones de Pacientes. NET España 

La primera fase de este Máster Semipresencial tendrá lugar a partir de una plataforma 100% online con recursos multimedia de gran valor didáctico para el dominio teórico de sus contenidos”