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Módulo 1. Herramientas de biología molecular para el abordaje agnóstico del cáncer infrecuente

1.1. Conceptos de oncología molecular

1.1.1. Conceptos de genética
1.1.2. Conceptos de epigenética
1.1.3. Conceptos de ctDNA
1.1.4. Conceptos de RNA

1.2. Estudio del DNA tumoral I. Biopsia sólida

1.2.1. Genoma
1.2.2. Exoma
1.2.3. Paneles de secuenciación

1.3. Estudio del DNA tumoral II. Biopsia líquida

1.3.1. Plataformas disponibles
1.3.2. Aplicaciones actuales

1.4. Estudio del DNA germinal

1.4.1. Variantes y polimorfismos
1.4.2. Alteraciones en línea germinal

1.5. Estudio del RNA mensajero

1.5.1. Transcriptoma
1.5.2. Paneles de secuenciación (Nanostring)
1.5.3. Single Cell RNA

1.6. Epigenética I. Metiloma y paneles de metilación

1.6.1. Metiloma
1.6.2. Paneles de metilación

1.7. Epigenética II. RNA no codificante, modificaciones de la cromatina

1.7.1. Long Non Coding RNA
1.7.2. MicroRNA
1.7.3. Remodelación de la cromatina

1.8. Modelos funcionales I. Sensado de fármacos en cultivo celular primario y organoides
1.9. Biología molecular en inmuno oncología I

1.9.1. Tumor Mutation Burden
1.9.2. Neoantígenos
1.9.3. Microbiota
1.9.4. Terapia celular adoptiva

1.10. Biología molecular en inmuno oncología II. Modelos funcionales

1.10.1. Cocultivo de linfocitos
1.10.2. Métodos murinos humanizados

Módulo 2. Tumores de la pleura, mediastino y pared torácica. El cáncer de pulmón como paradigma de los nuevos tumores raros, pero no huérfanos. Cáncer de cabeza y cuello

2.1. Tumores de origen pleural: mesotelioma

2.1.1. Introducción y epidemiología
2.1.2. Etiología y patogenia
2.1.3. Presentación clínica
2.1.4. Diagnóstico y estadiaje
2.1.5. Factores pronósticos
2.1.6. Tratamiento y recomendaciones (guidelines/consenso)
2.1.7. Perspectivas futuras

2.2. Tumores mediastínicos: timoma y carcinoma tímico

2.2.1. Introducción y epidemiología
2.2.2. Etiología y patogenia
2.2.3. Presentación clínica
2.2.4. Diagnóstico y estadificación
2.2.5. Factores pronósticos
2.2.6. Tratamiento y recomendaciones (guidelines/consenso)
2.2.7. Futuro

2.3. Tumores de la pared torácica

2.3.1. Introducción y epidemiología
2.3.2. Etiología y patogenia
2.3.3. Presentación clínica
2.3.4. Diagnóstico y clasificación
2.3.5. Factores pronósticos
2.3.6. Tratamiento y recomendaciones
2.3.7. Futuro

2.4. TNE de origen pulmonar: carcinoide típico, atípico y carcinoma de células grandes

2.4.1. Introducción y epidemiología
2.4.2. Etiología y patogenia
2.4.3. Presentación clínica
2.4.4. Diagnóstico y clasificación
2.4.5. Factores pronósticos
2.4.6. Tratamiento y recomendaciones
2.4.7. Futuro

2.5. El cáncer de pulmón como paradigma de medicina personalizada: técnicas diagnósticas y papel de la biopsia líquida

2.5.1. Introducción
2.5.2. Tipos de muestra según abordaje diagnóstico
2.5.3. Optimización en el manejo de la muestra
2.5.4. Tiempo de respuesta y características del informe
2.5.5. Heterogeneidad tumoral. Papel de la biopsia líquida
2.5.6. Técnicas de diagnóstico molecular: IHQ, FISH, RT-PCR, NGS
2.5.7. Recomendaciones de las guías

2.6. Mutaciones: EGFR, BRAF, MET, KRAS

2.6.1. Introducción: epidemiología, perfil de paciente, técnicas de diagnóstico y enfermedad cerebral
2.6.2. Factores pronósticos
2.6.3. Primera línea de tratamiento dirigido
2.6.4. Mecanismos de resistencia
2.6.5. Tratamiento de 2L y sucesivas líneas
2.6.6. Papel de la quimioterapia +/- inmunoterapia
2.6.7. Futuro

2.7. Translocaciones: ALK, ROS-1

2.7.1. Introducción: epidemiología, perfil de paciente, técnicas de diagnóstico y enfermedad cerebral
2.7.2. Factores pronósticos
2.7.3. Primera línea de tratamiento dirigido
2.7.4. Mecanismos de resistencia
2.7.5. Tratamiento de 2L y sucesivas líneas
2.7.6. Papel de la quimioterapia +/- inmunoterapia
2.7.7. Futuro

2.8. Reordenamientos/amplificaciones: NTRK, RET, MET, HER-2

2.8.1. Introducción: epidemiología, perfil de paciente, técnicas de diagnóstico y enfermedad cerebral
2.8.2. Factores pronósticos
2.8.3. Primera línea de tratamiento dirigido
2.8.4. Mecanismos de resistencia
2.8.5. Tratamiento de 2L y sucesivas líneas
2.8.6. Papel de la quimioterapia +/- inmunoterapia
2.8.7. Futuro

2.9. Carcinoma nasofaríngeo y tumores de las glándulas salivares. Tumores nasales y de los senos paranasales

2.9.1. Carcinoma nasofaríngeo

2.9.1.1. Introducción
2.9.1.2. Datos epidemiológicos
2.9.1.3. Etiología y etiopatogenia
2.9.1.4. Manifestaciones clínicas
2.9.1.5. Métodos diagnósticos y diagnóstico de extensión
2.9.1.6. Tratamiento multidisciplinar

2.9.2. Tumores de las glándulas salivares

2.9.2.1. Tumores de las glándulas salivales mayores
2.9.2.2. Tumores de las glándulas salivales menores

2.9.3. Tumores nasales y de los senos paranasales

2.9.3.1. Epidemiología
2.9.3.2. Etiopatogenia, histología e historia natural
2.9.3.3. Clínico, diagnóstico y estadificación
2.9.3.4. Tratamiento

2.10. Melanomas, sarcomas y síndromes linfoproliferativos de cabeza y cuello. Tumores tarios. Ameloblastoma. Tumores neuroendocrinos de cabeza y cuello

2.10.1. Melanoma de cabeza y cuello

2.10.1.1. Factores etiológicos, epidemiológicos y clínicos
2.10.1.2. Aspectos diagnósticos y terapéuticos
2.10.1.3. Presentaciones especiales del melanoma de cabeza cuello

2.10.2. Sarcomas de cabeza y cuello

2.10.2.1. Etiopatogenia y epidemiología
2.10.2.2. Aspectos clínicos
2.10.2.3. Diagnóstico
2.10.2.4. Aspectos terapéuticos

2.10.3. Síndromes linfoproliferativo de cabeza y cuello

2.10.3.1. Factores etiológicos
2.10.3.2. Procedimientos de estadificación
2.10.3.3. Esquema clínico de las neoplasias del sistema linfoide

2.10.4. Tumores dentarios

2.10.4.1. Clasificación de los tumores odontogénicos

2.10.5. Ameloblastoma
2.10.6. Tumores neuroendocrinos de cabeza y cuello

2.10.6.1. Carcinomas neuroendocrinos de origen epitelial
2.10.6.2. Carcinoide atípico
2.10.6.3. Carcinoma neuroendocrino de célula pequeña
2.10.6.4. Carcinoma neuroendocrino de célula grande
2.10.6.5. Carcinoma neuroendocrino de origen neural

Módulo 3. Tumores musculoesqueléticos. Cáncer epitelial. Tumores del sistema nervioso central. Tumores oculares

3.1. Sarcomas óseos y de partes blandas: clasificación, características y enfoque diagnóstico terapéutico

3.1.1. Generalidades, epidemiología
3.1.2. Etiopatogenia y clasificación
3.1.3. Aspectos clínicos
3.1.4. Aspectos diagnósticos y terapéuticos

3.2. Sarcomas de partes blandas

3.2.1. Liposarcoma
3.2.2. Rabdomiosarcoma
3.2.3. Leiomiosarcoma
3.2.4. Sarcoma sinovial
3.2.5. Angiosarcoma
3.2.6. Linfangiosarcoma
3.2.7. Tumor maligno de la vaina nerviosa periférica
3.2.8. Sarcomas de partes blandas específicos

3.2.8.1. Sarcomas con cariotipo complejo
3.2.8.2. Subtipos translocación específica 
3.2.8.3. Sarcomas del desarrollo
3.2.8.4. Sarcoma alveolar de partes blandas
3.2.8.5. Sarcomas de células claras
3.2.8.6. PEComa
3.2.8.7. Tumor fibroso solitario
3.2.8.8. Tumor miofibroblástico inflamatorio
3.2.8.9. Tumor desmoplásico de células redondas
3.2.8.10. Tumores mesenquimales de comportamiento localmente agresivo 

3.3. Sarcomas del esqueleto 

3.3.1. Condrosarcoma
3.3.2. Fibrosarcoma
3.3.3. Sarcoma de células claras
3.3.4. Cordoma

3.4. Sarcomas viscerales

3.4.1. Aspectos generales de los sarcomas viscerales de baja incidencia
3.4.2. Clasificación de los sarcomas viscerales
3.4.3. Aspectos diagnósticos y terapéuticos
3.4.4. Aspectos moleculares

3.5. Tumores del sistema nervioso central. Clasificación, características y enfoque diagnóstico terapéutico

3.5.1. Clasificación
3.5.2. Epidemiología y etiopatogenia
3.5.3. Características clínicas generales
3.5.4. Algoritmo diagnóstico
3.5.5. Abordaje terapéutico

3.6. Tumores del sistema nervioso central: oligodendrogliomas y tumores astrocíticos difusos. Tumores ependimarios. Tumores de los plexos coroideos. Tumores neuronales y mixtos gliales-neuronales

3.6.1. Oligodendrogliomas y tumores astrocíticos difusos
3.6.2. Tumores ependimarios
3.6.3. Tumores de los plexos coroideos
3.6.4. Tumores neuronales y mixtos gliales-neuronales

3.7. Tumores de la región pineal. Tumores embrionarios. Linfomas del sistema nervioso central. Tumores de células germinales. Tumores de la región selar. Miscelánea

3.7.1. Tumores de la región pineal
3.7.2. Tumores embrionarios
3.7.3. Linfomas del sistema nervioso central
3.7.4. Tumores de células germinales
3.7.5. Tumores de la región selar
3.7.6. Miscelánea

3.8. Tumores malignos de base de cráneo. Craneofaringioma y tumor fibroso solitario/hemangiopericitoma

3.8.1. Cordomas
3.8.2. Condrosarcomas
3.8.3. Craneofaringioma
3.8.4. Tumor fibroso solitario. Hemangiopericitoma

3.9. Tumores de la piel y anejos

3.9.1. Clasificación, características y enfoque diagnóstico terapéutico
3.9.2. Tumores originados en estructuras benignas

3.9.2.1. Porocarcinoma
3.9.2.2. Hidradenocarcinoma
3.9.2.3. Espiradenocarcinoma
3.9.2.4. Cilindrocarcinoma

3.9.3. Tumores glandulares análogos

3.9.3.1. Carcinoma adenoide quístico
3.9.3.2. Carcinoma secretor
3.9.3.3. Carcinoma apocrino
3.9.3.4. Carcinoma cribiforme
3.9.3.5. Tumor mixo maligno
3.9.3.6. Mioepitelioma maligno

3.9.4. Tumores con diferenciación folicular pilosa

3.9.4.1. Carcinoma tricolemal
3.9.4.2. Carcinoma pilomatrical

3.9.5. Tumores originados en el área facial

3.9.5.1. Carcinoma mucinoso
3.9.5.2. Carcinoma histiocitoide
3.9.5.3. Carcinoma mucosecretor endocrino de la glándula sudorípara

3.9.6. Sarcomas cutáneos

3.9.6.1. Fibroxantoma atípico
3.9.6.2. Angiosarcoma
3.9.6.3. Dermatofibrosarcoma protuberans
3.9.6.4. Sarcoma de Kaposi no VIH otros sarcomas

3.9.7. Miscelánea

3.9.7.1. Carcinoma adrenal microquístico
3.9.7.2. Carcinoma adenoescamoso
3.9.7.3. Adenocarcinoma

3.10. Tumores oculares del adulto

3.10.1. Tumores palpebrales
3.10.2. Carcinoma basocelular
3.10.3. Carcicnoma epidermoide 
3.10.4. Querantoacantoma 
3.10.5. Léntigo maligno melanoma 
3.10.6. Tumores conjuntivales 
3.10.7. Neoplasia escamosa conjuntival 
3.10.8. Melanoma conjuntival 
3.10.9. Tumores melánicos úvea anterior: melanoma de iris 
3.10.10. Tumores melánicos úvea posterior: melanoma de coroides 
3.10.11. Metástasis coroideas 
3.10.12. Metástasis orbitarias 

Módulo 4. Tumores digestivos infrecuentes. Tumores neuroendocrinos digestivos. Cáncer de tiroides

4.1. Tumores de intestino delgado. Tumores apendiculares

4.1.1. Tumores del intestino delgado

4.1.1.1. Epidemiología. Factores de riesgo
4.1.1.2. Patogénesis, perfil molecular y síndromes hereditarios
4.1.1.3. Características clínicas. Subtipos histológicos
4.1.1.4. Diagnóstico y estadiaje. Pronóstico
4.1.1.5. Tratamiento enfermedad localizada. Seguimiento
4.1.1.6. Tratamiento enfermedad metastásica

4.1.2. Tumores apendiculares

4.1.2.1. Epidemiología
4.1.2.2. Histología. Estadiaje
4.1.2.3. Clínica. Diagnóstico 
4.1.2.4. Tratamiento enfermedad localizada
4.1.2.5. Tratamiento enfermedad metastásica
4.1.2.6. Pseudomixoma peritoneal

4.2. Cáncer del canal anal

4.2.1. Epidemiología. Factores de riesgo
4.2.2. VPH, genotipos. Patogénesis molecular
4.2.3. Anatomía Patológica. Estadiaje
4.2.4. Clínica. Diagnóstico
4.2.5. Tratamiento de la enfermedad localizada. Seguimiento
4.2.6. Tratamiento enfermedad metastásica. Inmunoterapia

4.3. Tumores del hígado y de las vías biliares intrahepáticas. Neoplasias de la vesícula biliar y de las vías biliares extrahepáticas

4.3.1. Hepatocarcinoma

4.3.1.1. Aspectos epidemiológicos
4.3.1.2. Proceso diagnóstico
4.3.1.3. Estadificación
4.3.1.4. Manejo de la enfermedad local: trasplante vs. Resección
4.3.1.5. Manejo de la enfermedad local: técnicas ablativas
4.3.1.6. Manejo de la enfermedad localmente avanzada

4.3.1.6.1. Radioembolización
4.3.1.6.2. Quimioembolización transarterial
4.3.1.6.3. Radioterapia

4.3.1.7. Tratamiento de la enfermedad metastásica

4.3.2. Tumores de la vía biliar

4.3.2.1. Caracterización de las tres entidades que conforman el grupo
4.3.2.2. Aspectos epidemiológicos
4.3.2.3. Factores de riesgo
4.3.2.4. Expresividad clínica
4.3.2.5. Aspectos diagnósticos
4.3.2.6. Criterios de irresecabilidad
4.3.2.7. Aspectos histológicos
4.3.2.8. Aspectos moleculares. Clasificación molecular
4.3.2.9. Alteraciones genómicas descritas
4.3.2.10. Tratamiento de la enfermedad localizada

4.3.2.10.1. Cirugía
4.3.2.10.2. Criterios de adyuvancia
4.3.2.10.3. Seguimiento

4.3.2.11. Tratamiento de la enfermedad avanzada

4.3.2.11.1. Tratamiento de la enfermedad localmente avanzada
4.3.2.11.2. Tratamiento de la enfermedad metastásica

4.3.2.12. Seguimiento

4.4. Tumores del estroma gastrointestinal

4.4.1. Aspectos clínicos y epidemiológicos
4.4.2. Proceso diagnóstico de los GIST

4.4.2.1. Radiología
4.4.2.2. Histología
4.4.2.3. Biología molecular

4.4.3. Tratamiento de la enfermedad localizada

4.4.3.1. Aspectos quirúrgicos
4.4.3.2. Factores pronósticos tras la resección
4.4.3.3. Tratamiento adyuvante
4.4.3.4. Tratamiento Neoadyuvante

4.4.4. Tratamiento de la enfermedad avanzada

4.4.4.1. Cirugía en el contexto de la enfermedad avanzada
4.4.4.2. Tratamiento sistémico
4.4.4.3. Seguimiento

4.5. Tumores neuroendocrinos: tumores del intestino delgado

4.5.1. Epidemiología
4.5.2. Anatomía Patológica. Grado histológico. Ki67 e índice mitótico
4.5.3. Factores moleculares. Biomarcadores
4.5.4. Clínica. Síndrome carcinoide
4.5.5. Diagnóstico y estadiaje. Pronóstico
4.5.6. Tratamiento enfermedad localizada. Seguimiento
4.5.7. Tratamiento enfermedad metastásica. Tratamiento hipersecreción hormonal

4.6. Tumores neuroendocrinos: tumores pancreáticos

4.6.1. Epidemiología
4.6.2. Anatomía patológica. Grado histológico
4.6.3. Factores moleculares. Biomarcadores
4.6.4. Clínica. Síndrome carcinoide
4.6.5. Diagnóstico y estadiaje. Pronóstico
4.6.6. Tratamiento enfermedad localizada. Seguimiento
4.6.7. Tratamiento enfermedad metastásica. Tratamiento síndromes hipersecreción hormonal
4.6.8. Tratamiento líneas avanzadas

4.7. Cáncer de tiroides

4.7.1. Introducción
4.7.2. Incidencia y epidemiología
4.7.3. Aspectos clínicos y diagnósticos
4.7.4. Aspectos generales del tratamiento
4.7.5. Recomendaciones de las guías y nivel de evidencia

4.8. Cáncer diferenciado de tiroides

4.8.1. Diagnóstico, anatomía patológica y biología molecular
4.8.2. Estadificación y evaluación de riesgo
4.8.3. Manejo del tumor primario
4.8.4. Manejo de la enfermedad avanzada
4.8.5. Seguimiento y largos supervivientes

4.9. Cáncer de tiroides anaplásico

4.9.1. Diagnóstico, anatomía patológica y biología molecular
4.9.2. Estadificación y evaluación de riesgo
4.9.3. Manejo del tumor primario
4.9.4. Manejo de la enfermedad avanzada
4.9.5. Seguimiento y largos supervivientes

4.10. Cáncer medular de tiroides

4.10.1. Diagnóstico, anatomía patológica y biología molecular
4.10.2. Estadificación y evaluación de riesgo
4.10.3. Manejo del tumor primario
4.10.4. Manejo de la enfermedad avanzada
4.10.5. Seguimiento y largos supervivientes

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