Aumenta tus capacidades: en este programa aprenderás a reconocer los tipos infrecuentes de cáncer de mama, los aspectos más específicos de su abordaje y la complejidad de su tratamiento, con rigor y excelencia” 

La Experto universitario en Tumores Infrecuentes Digestivos, Ginecológicos y Hereditarios ha sido diseñado con el objetivo de preparar a los especialistas en este campo, contando con los conocimientos más avanzados y actualizados en la materia. 

Los tumores digestivos poco frecuentes incluyen una variedad heterogénea de patologías con muy diferente enfoque diagnóstico, terapéutico y pronóstico. Según la clasificación de la Organización Mundial de la Salud, se incluyen en esta categoría los siguientes tumores: de intestino delgado, apendiculares, carcinoma de canal anal, tumores del hígado y de las vías biliares intrahepáticas, neoplasias de la vesícula biliar y de las vías biliares extrahepáticas, y tumores del estroma gastrointestinal. 

Los tumores poco frecuentes de origen ginecológico suponen, en muchas ocasiones, retos para el especialista que solo los aborda en pocas ocasiones, de ahí la necesidad de entrenarse y mantenerse familiarizados con el manejo de estas patologías. Por su parte, las neoplasias urológicas son en sí mismas un grupo infrecuente de tumores. Estos tumores pueden ser raros por su localización, como el carcinoma de pene, o por mostrar una histología atípica en el contexto de la localización en la que asientan, por ejemplo, los tumores neuroendocrinos de la próstata.  

La parte común de todos ellos es que son desconocidos y poco estudiados, por lo que no hay una gran documentación al respecto. En buena parte de los casos, ante la ausencia de ensayos clínicos en estas patologías, debido al escaso número de pacientes, el manejo terapéutico suele estar basado en la extrapolación de los datos existentes para neoplasias de similar localización y frecuencia más elevada. 

En este programa también habrá oportunidad para estudiar los grandes síndromes hereditarios desde una perspectiva clínica y molecular. En el momento actual, todo oncólogo debe interrogar a sus pacientes sobre sus antecedentes familiares, y es imprescindible que posea, como mínimo, un conocimiento basal de las agrupaciones familiares. 

Los alumnos podrán realizar el programa a su ritmo, sin estar sujetos a horarios cerrados ni a los desplazamientos propios de la docencia presencial, por lo que podrán compaginarlo con el resto de sus obligaciones diarias.  

Actualízate! Profundiza en tus conocimientos sobre cáncer infrecuente ginecológico” 

Esta Experto universitario en Tumores Infrecuentes Digestivos, Ginecológicos y Hereditarios contiene el programa científico más completo y actualizado del mercado. Sus características más destacadas son:

• El desarrollo de casos prácticos presentados por expertos en oncología
• Los contenidos gráficos, esquemáticos y eminentemente prácticos con los que están concebidos recogen una información científica y práctica sobre aquellas disciplinas indispensables para el ejercicio profesional
• Las novedades sobre el tratamiento de Tumores Infrecuentes Digestivos, Ginecológicos y Hereditarios
• Los ejercicios prácticos donde realizar el proceso de autoevaluación para mejorar el aprendizaje
• Su especial hincapié en metodologías innovadoras en el diagnóstico y tratamiento de Tumores Infrecuentes Digestivos, Ginecológicos y Hereditarios
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• La disponibilidad de acceso a los contenidos desde cualquier dispositivo fijo o portátil con conexión a internet

Adquirirás competencias en el enfoque molecular que permite poder llevar a cabo un tratamiento eficaz con terapias dirigidas, como es el caso de GIST” 

Incluye, en su cuadro docente, a profesionales pertenecientes al ámbito de la oncología, que vierten en este programa la experiencia de su trabajo, además de reconocidos especialistas de sociedades de referencia y universidades de prestigio. 

Su contenido multimedia, elaborado con la última tecnología educativa, permitirá al profesional un aprendizaje situado y contextual, es decir, un entorno simulado que proporcionará una capacitación inmersiva programada para entrenarse ante situaciones reales. 

El diseño de este programa se centra en el Aprendizaje Basado en Problemas, mediante el cual el especialista deberá tratar de resolver las distintas situaciones de práctica profesional que se le planteen a lo largo del curso académico. Para ello, el profesional contará con la ayuda de un novedoso sistema de vídeo interactivo realizado por reconocidos expertos.

Estudiarás en profundidad el cáncer de tiroides y los tumores neuroendocrinos, llegando a diagnosticar y tratar este grupo de neoplasias con éxito"

Conoce de manera profunda los síndromes hereditarios poco frecuentes desde una perspectiva clínica y molecular gracias a este programa de TECH"

La estructura de los contenidos de este programa se ha diseñado en base a los requerimientos que demanda la medicina sobre la especialización en Tumores Infrecuentes Digestivos, Ginecológicos y Hereditarios, un ámbito aún poco estudiado que necesita a expertos cualificados. Se trata de un programa imprescindible para todo aquel profesional de la medicina que quiera investigar dentro de esta área, cuyo estudio es de vital importancia para lograr mejoras de los pacientes y un mayor conocimiento de la incidencia de los tratamientos oncológicos. Así, el contenido del programa se ha estructurado de tal manera que comprende toda la información necesaria para el alumno en su camino hacia la excelencia médica orientada a este campo, contando con los avances de las nuevas tecnologías aplicadas en medicina y las últimas actualizaciones del sector, avanzando con éxito en su trayectoria académica.

Este programa contiene el programa científico más completo y actualizado del mercado. Hemos seleccionado la mejor información para ponerla a tu alcance” 

Módulo 1. Tumores digestivos infrecuentes. Tumores neuroendocrinos digestivos. Cáncer de tiroides

1.1. Tumores de intestino delgado. Tumores apendiculares

1.1.1. Tumores del intestino delgado

1.1.1.1. Epidemiología. Factores de riesgo
1.1.1.2. Patogénesis, perfil molecular y síndromes hereditarios
1.1.1.3. Características clínicas. Subtipos histológicos
1.1.1.4. Diagnóstico y estadiaje. Pronóstico
1.1.1.5. Tratamiento enfermedad localizada. Seguimiento
1.1.1.6. Tratamiento enfermedad metastásica

1.1.2. Tumores apendiculares

1.1.2.1. Epidemiología
1.1.2.2. Histología. Estadiaje
1.1.2.3. Clínica. Diagnóstico 
1.1.2.4. Tratamiento enfermedad localizada
1.1.2.5. Tratamiento enfermedad metastásica
1.1.2.6. Pseudomixoma peritoneal

1.2. Cáncer del canal anal

1.2.1. Epidemiología. Factores de riesgo
1.2.2. VPH, genotipos. Patogénesis molecular
1.2.3. Anatomía Patológica. Estadiaje
1.2.4. Clínica. Diagnóstico
1.2.5. Tratamiento de la enfermedad localizada. Seguimiento
1.2.6. Tratamiento enfermedad metastásica. Inmunoterapia

1.3. Tumores del hígado y de las vías biliares intrahepáticas. Neoplasias de la vesícula biliar y de las vías biliares extrahepáticas

1.3.1. Hepatocarcinoma

1.3.1.1. Aspectos epidemiológicos
1.3.1.2. Proceso diagnóstico
1.3.1.3. Estadificación
1.3.1.4. Manejo de la enfermedad local: trasplante vs. Resección
1.3.1.5. Manejo de la enfermedad local: técnicas ablativas
1.3.1.6. Manejo de la enfermedad localmente avanzada

1.3.1.6.1. Radioembolización
1.3.1.6.2. Quimioembolización transarterial
1.3.1.6.3. Radioterapia

1.3.1.7. Tratamiento de la enfermedad metastásica

1.3.2. Tumores de la vía biliar

1.3.2.1. Caracterización de las tres entidades que conforman el grupo
1.3.2.2. Aspectos epidemiológicos
1.3.2.3. Factores de riesgo
1.3.2.4. Expresividad clínica
1.3.2.5. Aspectos diagnósticos
1.3.2.6. Criterios de irresecabilidad
1.3.2.7. Aspectos histológicos
1.3.2.8. Aspectos moleculares. Clasificación molecular
1.3.2.9. Alteraciones genómicas descritas
1.3.2.10. Tratamiento de la enfermedad localizada

1.3.2.10.1. Cirugía
1.3.2.10.2. Criterios de adyuvancia
1.3.2.10.3. Seguimiento

1.3.2.11. Tratamiento de la enfermedad avanzada

1.3.2.11.1. Tratamiento de la enfermedad localmente avanzada
1.3.2.11.2. Tratamiento de la enfermedad metastásica

1.3.2.12. Seguimiento

1.4. Tumores del estroma gastrointestinal

1.4.1. Aspectos clínicos y epidemiológicos
1.4.2. Proceso diagnóstico de los GIST

1.4.2.1. Radiología
1.4.2.2. Histología
1.4.2.3. Biología molecular

1.4.3. Tratamiento de la enfermedad localizada

1.4.3.1. Aspectos quirúrgicos
1.4.3.2. Factores pronósticos tras la resección
1.4.3.3. Tratamiento adyuvante
1.4.3.4. Tratamiento Neoadyuvante

1.4.4. Tratamiento de la enfermedad avanzada

1.4.4.1. Cirugía en el contexto de la enfermedad avanzada
1.4.4.2. Tratamiento sistémico
1.4.4.3. Seguimiento

1.5. Tumores neuroendocrinos: tumores del intestino delgado

1.5.1. Epidemiología
1.5.2. Anatomía Patológica. Grado histológico. Ki67 e índice mitótico
1.5.3. Factores moleculares. Biomarcadores
1.5.4. Clínica. Síndrome carcinoide
1.5.5. Diagnóstico y estadiaje. Pronóstico
1.5.6. Tratamiento enfermedad localizada. Seguimiento
1.5.7. Tratamiento enfermedad metastásica. Tratamiento hipersecreción hormonal

1.6. Tumores neuroendocrinos: tumores pancreáticos

1.6.1. Epidemiología
1.6.2. Anatomía patológica. Grado histológico
1.6.3. Factores moleculares. Biomarcadores
1.6.4. Clínica. Síndrome carcinoide
1.6.5. Diagnóstico y estadiaje. Pronóstico
1.6.6. Tratamiento enfermedad localizada. Seguimiento
1.6.7. Tratamiento enfermedad metastásica. Tratamiento síndromes hipersecreción hormonal
1.6.8. Tratamiento líneas avanzadas

1.7. Cáncer de tiroides

1.7.1. Introducción
1.7.2. Incidencia y epidemiología
1.7.3. Aspectos clínicos y diagnósticos
1.7.4. Aspectos generales del tratamiento
1.7.5. Recomendaciones de las guías y nivel de evidencia

1.8. Cáncer diferenciado de tiroides

1.8.1. Diagnóstico, anatomía patológica y biología molecular
1.8.2. Estadificación y evaluación de riesgo
1.8.3. Manejo del tumor primario
1.8.4. Manejo de la enfermedad avanzada
1.8.5. Seguimiento y largos supervivientes

1.9. Cáncer de tiroides anaplásico

1.9.1. Diagnóstico, anatomía patológica y biología molecular
1.9.2. Estadificación y evaluación de riesgo
1.9.3. Manejo del tumor primario
1.9.4. Manejo de la enfermedad avanzada
1.9.5. Seguimiento y largos supervivientes

1.10. Cáncer medular de tiroides

1.10.1. Diagnóstico, anatomía patológica y biología molecular
1.10.2. Estadificación y evaluación de riesgo
1.10.3. Manejo del tumor primario
1.10.4. Manejo de la enfermedad avanzada
1.10.5. Seguimiento y largos supervivientes

Módulo 2. Tumores infrecuentes del área ginecológica. Tumores raros de la mama. Oncología genitourinaria de los tumores poco frecuentes

2.1. Cáncer de ovario infrecuente

2.1.1. Tumores de los cordones sexuales
2.1.2. Tumor de la granulosa
2.1.3. Tumores germinales de la mujer
2.1.4. Sarcomas del ovario
2.1.5. Cáncer de ovario hereditario

2.2. Cáncer uterino infrecuente

2.2.1. Adenosarcoma
2.2.2. Tumor mulleriano mixto
2.2.3. Sarcoma uterino
2.2.4. Carcinoma endometrial hereditario

2.3. Cáncer de cérvix infrecuente

2.3.1. Adenocarcinoma
2.3.2. Cáncer de cérvix no asociado a HPV
2.3.3. Sarcomas de cérvix

2.4. Otros tumores infrecuentes del área ginecológica

2.4.1. Cáncer de vulva
2.4.2. Cáncer vagina

2.5. Tumores raros de la mama

2.5.1. Clasificación de los tumores raros de la mama
2.5.2. Aspectos diagnósticos y terapéuticos

2.6. Tumores germinales

2.6.1. Aspectos generales: etiología y epidemiología
2.6.2. Aspectos clínicos y clasificación
2.6.3. Aspectos diagnósticos y terapéuticos de los tumores germinales

2.7. Tumores de baja incidencia en la próstata

2.7.1. Adenocarcinoma con variantes histológicas

2.7.1.1. Adenocarcinoma NOS
2.7.1.2. Adenocarcinoma de las células acinares
2.7.1.3. Adenocarcinoma mucinoso
2.7.1.4. Adenocarcinoma en anillo de sello
2.7.1.5. Adenocarcinoma con diferenciación neuroendocrina
2.7.1.6. Adenocarcinoma oxifílico
2.7.1.7. Adenocarcinoma Spindle Cell
2.7.1.8. Carcinoma linfoepitelial

2.7.2. Carcinoma de células escamosas con variantes histológicas

2.7.2.1. Carcinoma escamoso
2.7.2.2. Carcinoma adenoescamoso

2.7.3. Carcinoma infiltrante de los ductos 

2.7.3.1. Carcinoma cribiforme 
2.7.3.2. Carcinoma sólido NOS
2.7.3.3. Adenocarcinoma papilar NOS

2.7.4. Carcinoma de las células transicionales
2.7.5. Tumores glándula salivar-like

2.7.5.1. Carcinoma cístico adenoide
2.7.5.2. Carcinoma basaloide
2.7.5.3. Carcinoma de células basales

2.7.6. Nueva ordenación molecular en cáncer de próstata

2.8. Tumores infrecuentes de la vejiga y tracto urinario superior

2.8.1. Carcinoma de células transicionales
2.8.2. Carcinoma escamoso con variantes
2.8.3. Adenocarcinoma con variantes
2.8.4. Tumores glándula salivar-Like
2.8.5. Subtipos moleculares del cáncer de vejiga

2.9. Tumores renales poco frecuentes

2.9.1. Aspectos generales del cáncer renal no célula clara
2.9.2. Epidemiología y etiopatogenia
2.9.3. Clasificación de los tumores renales no de células claras
2.9.4. Diagnóstico y tratamiento

2.10. Cáncer de pene

2.10.1. Epidemiología y etiopatogenia
2.10.2. Aspectos clínicos y diagnósticos
2.10.3. Estadificación del cáncer de pene
2.10.4. Enfermedad localizada
2.10.5. Enfermedad localmente avanzada y metastásica

Módulo 3. Síndromes hereditarios, desde la biología a la aplicación clínica. Tumores pediátricos y tumores del niño en el adulto 

3.1. Predisposición hereditaria a tumores endocrinos y neuroendocrinos

3.1.1. Aspectos clínicos
3.1.2. Aspectos moleculares

3.2. Melanoma familiar y genodermatosis

3.2.1. Aspectos generales
3.2.2. Aspectos clínicos
3.2.3. Aspectos moleculares

3.3. Neurofibromatosis. Síndrome de Li Fraumeni

3.3.1. Aspectos generales de la neurofibromatosis
3.3.2. Aspectos clínicos
3.3.3. Aspectos moleculares
3.3.4. Aspectos generales del síndrome de Li Fraumeni
3.3.5. Aspectos clínicos
3.3.6. Aspectos moleculares

3.4. Síndromes hereditarios en el niño

3.4.1. Aspectos generales
3.4.2. Aspectos clínicos
3.4.3. Aspectos moleculares

3.5. Aspectos generales del cáncer pediátrico

3.5.1. Epidemiología y Etiopatogenia
3.5.2. Aspectos clínicos del cáncer pediátrico 
3.5.3. Aspectos diagnósticos y terapéuticos
3.5.4. Biología molecular y su aplicación al cáncer pediátrico

3.6. Tumores intraoculares

3.6.1. Meduloepitelioma
3.6.2. Retinoblastoma

3.7. Tumores oculares del niño

3.7.1. Tumores orbitarios 

3.7.1.1. Rabdomiosarcoma
3.7.1.2. Adenoma pleomorfo de la glándula lagrimal
3.7.1.3. Metástasis orbitarias

3.7.1. Tumores intraoculares 

3.7.1.1. Rabdomiosarcoma
3.7.1.2. Adenoma pleomorfo de la glándula lagrimal

3.8. Tumores óseos, germinales y otros tumores pediátricos

3.8.1. Sarcoma de Ewing
3.8.2. Tumores de células germinales
3.8.3. Otros tumores pediátricos

3.9. Cuidados Paliativos en el niño

3.9.1. Aspectos peculiares de los CP en el niño con cáncer

3.10. Tumores del niño en el adulto

3.10.1. Aspectos generales de los tumores del niño en el adulto
3.10.2. Clasificación de los tumores del desarrollo 
3.10.3. Aspectos diagnósticos 
3.10.4. Dificultades en su tratamiento 
3.10.5. Nuevos abordajes en el manejo de los tumores del niño en el adulto: nuevos diseños metodológicos 

Profundizarás en los nuevos abordajes en el manejo de los tumores del niño en el adulto en base a nuevas metodologías”