Cette Formation pratique vous permettra d'actualiser votre pratique quotidienne dans le domaine du Suivi des Essais Cliniques, pendant 3 semaines,dans un centre de santé de référence" 

 

Ces dernières années, l'augmentation des maladies infectieuses et la pandémie provoquée par le COVID 19 ont conduit les institutions publiques et privées à adopter de nouvelles formules pour promouvoir les essais cliniques.Ce scénario offre une excellente opportunité aux professionnels de la pharmacie qui souhaitent mettre à jour et élargir leurs connaissances scientifiques et techniques sur la Gestion et le Suivi des Essais Cliniques.

Face à cette réalité, TECH a créé cette Formation pratique, qui offre aux professionnels pharmaceutiques un stage dans un centre de recherche prestigieux.Dans cet espace, le spécialiste recevra une mise à jour des techniques, méthodes et protocoles utilisés dans la coordination et la conduite des Essais Cliniques. Une période pour approfondir ses compétences au sein d'une équipe de professionnels ayant une grande expérience dans ce domaine.

Ainsi, pendant 3 semaines, l'étudiant fera partie d'une équipe de professionnels de haut niveau, avec lesquels il travaillera activement. De cette manière, il pourra non seulement se tenir au courant des stratégies les plus efficaces, mais aussi mettre en œuvre dans sa pratique les compétences les plus affirmées en matière de communication et de leadership qui vous permettront de mettre en place la meilleure gestion des essais cliniques, dans un scénario réel et d'avant-garde.

Profitez d'un stage intensif de 3 semaines dans un centre prestigieux et mettez-vous à jour dans les dernières procédures cliniques pour avancer professionnellement" 

La Formation pratique de ce programme en Gestion et Suivi des Essais Cliniques consiste en un stage dans un centre de recherche de premier plan. Ainsi, pendant 3 semaines, le professionnel restera, du lundi au vendredi pendant 8 heures consécutives, avec des spécialistes ayant une grande expérience des essais cliniques.

Pendant cette période, le professionnel pourra mettre à jour ses connaissances et élargir ses compétences en matière de gestion d'équipes de recherche. En outre, il améliorera ses compétences techniques dans les méthodes et les protocoles actuellement utilisés dans les processus de suivi des essais cliniques.

Dans cette proposition de formation entièrement pratique, les activités visent à développer et à perfectionner les compétences nécessaires à la réalisation de recherches cliniques, dans des conditions qui requièrent un haut niveau de qualification. L'objectif est d'assurer une formation spécifique à l'exercice de l'activité, dans un environnement qui soit innovant et sûr en matière de santé.

Il s'agit, sans aucun doute, d'une excellente opportunité d'obtenir une vision directe et pratique dans un espace où la recherche et la rigueur vont de paire. TECH offre une nouvelle façon de comprendre et d'intégrer les processus innovants par le biais d'une expérience qui favorise l'amélioration des aptitudes et des compétences professionnelles.

L'enseignement pratique sera dispensé avec la participation active de l'étudiant, qui réalisera les activités et les procédures de chaque domaine de compétence (apprendre à apprendre et apprendre à faire), avec l'accompagnement et les conseils des enseignants et d'autres partenaires de formation qui facilitent le travail d'équipe et l'intégration multidisciplinaire en tant que compétences transversales pour la pratique pharmacologique (apprendre à être et apprendre à entrer en relation).

Les procédures décrites ci-dessous constitueront la base de la partie pratique de la formation, et leur mise en œuvre dépendra de la disponibilité et de la charge de travail du centre. Les activités proposées sont les suivantes:

Recherche et Développement de médicaments 

• Participer au développement de toutes les phases d'un Essai Clinique  
• Identifier et savoir utiliser les différents médicaments qui peuvent être utilisés dans les essais cliniques
• Collecte des données des essais cliniques pour une analyse plus approfondie  
• Publier les résultats de la recherche dans différents formats

Coordination des essais cliniques

• Soutenir la présentation de la documentation pour le démarrage de l'essai clinique
• Identifier tous les documents devant figurer dans le dossier du chercheur et gérer les archives
• Participer à la communication des résultats des essais cliniques par les moyens les plus appropriés dans chaque cas
• Gérer et soutenir l'ensemble du processus de suivi

Bioéthique et réglementation dans le développement des essais cliniques 

• Établir des protocoles de recherche pour les essais cliniques
• Réaliser l'ensemble du processus d'Essai Clinique conformément à la législation en vigueur dans le domaine
• Participer à développer un plan de surveillance de la sécurité des médicaments commercialisés
• Reconnaître et respecter les règles régissant les Essais Cliniques

Suivi des patients dans les Essais Cliniques

• Assurer le suivi des patients participant aux recherches
• Gérer les visites de suivi et les visites de clôture des essais cliniques
• Collaborer dans l’évaluation des traitements et es éventuels effets indésirables de certains médicaments
• Participer au développement des Essais Cliniques avec la collaboration du pharmacien de l'hôpital
• Assurer la sécurité des participants aux Essais Cliniques

Inscrivez-vous à une institution qui peut vous offrir toutes ces possibilités, avec un programme académique innovant et une équipe humaine capable de vous accompagner au maximum"