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La médecine industrialisée a constitué une percée dans la thérapie moderne, car de nombreux patients ont trouvé un remède à leurs maladies.

Cependant, cette médecine industrialisée ne couvre pas tous les besoins thérapeutiques. Pour diverses raisons, il existe des lacunes qui ne peuvent être comblées que par des Médicaments Individualisés.

La Préparation Magistrale ou actuellement, "médicament Individualisé" est l’essence de la profession pharmaceutique. Elle a été le point de départ de la pharmacothérapie pour l'humanité, lorsque les soins aux patients étaient individualisés.

La formule magistrale, entendue comme le médicament destiné à un patient individuel, préparé par ou sous la direction d'un pharmacien, pour répondre expressément à une prescription médicale détaillée des substances médicamenteuses qu'il contient, exige que l'activité professionnelle se conforme à des directives procédurales strictes et fidèlement reproductibles.

Dans ce sens, les pharmaciens doivent être mis à jour et promouvoir la formation continue dans la connaissance et le respect des normes pour la préparation correcte et le contrôle de qualité des formules maîtresses afin d'atteindre le niveau de qualité requis.

L'objectif de ce programme est de former des pharmaciens dans une discipline unique et exclusive à leur profession, en formant des professionnels capables de répondre aux lacunes thérapeutiques par la formulation d'un médicament individualisé avec la qualité et l'efficacité d'un médicament industrialisé.

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Ce certificat avancé en Élaboration et Développement de Formes Pharmaceutiques Stériles contient le programme scientifique le plus complet le plus récent du marché. Les principales caractéristiques de la formation sont:

• Développement de cas cliniques présentés par des experts des différentes spécialités
• Son contenu graphique, schématique et éminemment pratique, qui vise à fournir des informations scientifiques et sanitaires sur les disciplines indispensables à la pratique professionnelle
• Nouvelles sur Élaboration et Développement de Formes Pharmaceutiques Stériles
• Système d'apprentissage interactif basé sur des algorithmes pour la prise de décision sur les situations cliniques présentées
• Avec un accent particulier sur la médecine factuelle et les méthodologies de recherche en Élaboration et Développement de Formes Pharmaceutiques Stériles
• Tout cela sera complété par des cours théoriques, des questions à l'expert, des forums de discussion sur des sujets controversés et un travail de réflexion individuel
• Les contenus sont disponibles à partir de tout appareil fixe ou portable doté d'une connexion internet

Ce certificat avancé est le meilleur investissement que vous puissiez faire dans le choix d'un programme de remise à niveau pour deux raisons: en plus de mettre à jour vos connaissances sur l’Élaboration et Développement de Formes Pharmaceutiques Stériles , vous obtiendrez un diplôme de l'Université Technologique TECH"

Son corps enseignant comprend des professionnels de santé du domaine de la pharmacologie, qui apportent leur expérience à cette formation, ainsi que des spécialistes reconnus appartenant à des sociétés scientifiques de premier plan.

Grâce à son contenu multimédia développé avec les dernières technologies éducatives, il permettra au professionnel un apprentissage situé et contextuel, c'est-à-dire un environnement simulé qui fournira un apprentissage immersif programmé pour s'entraîner dans des situations réelles.

La conception de ce programme est axée sur l'Apprentissage Par Problèmes, dans lequel le médecin doit essayer de résoudre les différentes situations de pratique professionnelle qui se présentent tout au long du programme académique. À cette fin, il sera assisté par à l'aide d'un système innovant de vidéos interactives réalisées par des experts reconnus dans le domaine de la pharmacologie ayant une grande expérience de l'enseignement.

Augmentez votre confiance dans la prise de décision en actualisant vos connaissances grâce à ce certificat avancé en Élaboration et Développement de Formes Pharmaceutiques Stériles"

Ne manquez pas l'occasion d'actualiser vos connaissances en matière d’élaboration et développement de formes pharmaceutiques stériles pour améliorer les soins aux patients"

L'objectif principal du programme est le développement de l'apprentissage théorique et pratique, afin que le professionnel de la santé puisse maîtriser l'étude de l’Élaboration et Développement de Formes Pharmaceutiques Stériles de manière pratique et rigoureuse.

Ce programme de mise à jour va générer un sentiment de sécurité dans la préparation de formes pharmaceutiques, qui vous aidera à grandir personnellement et professionnellement"

Objectifs généraux

• Garantir la préparation correcte, par le pharmacien, des préparations magistrales et officinales, conformément à la réglementation en vigueur 
• Mettre à jour les connaissances, les compétences et les attitudes développées dans ce secteur

Objectifs spécifiques

Module 1. Application du système d'assurance et de contrôle de la qualité pour les préparations magistrales et les préparations officinales R.D.175/2001 

• Expliquer l'utilisation des principes actifs pour chacune des formes pharmaceutiques 
• Expliquer la législation actuelle sur la préparation et le contrôle de la qualité des préparations magistrales et des préparations officinales 
• Expliquer les ressources et les sources de référence dans le laboratoire de Formulations Magistrales 
• Décrire la manipulation correcte des outils 
• Utilisation correcte des systèmes de mesure 
• Expliquer les différences significatives et les particularités de la préparation des différentes formes pharmaceutiques topiques et orales: émulsions, pommades, solutions, suspensions, dispersions colloïdales (gels), papiers, capsules et poudres

Module 2. Biopharmaceutique et Pharmacocinétique 

• Définir l’évolution des produits pharmaceutiques dans l'organisme 
• Expliquer l´équivalence chimique, thérapeutique et biologique des médicaments 
• Définir les principes de la pharmacocinétique 
• Expliquer La libération comme facteur limitant l'absorption 
• Expliquer les différents mécanismes d'absorption 
• Décrire les facteurs physiologiques influençant l'absorption gastro-intestinale 
• Expliquez les facteurs physico-chimiques limitant l'absorption
• Décrire la structure de la peau 
• Définir les facteurs influençant l'absorption de substances par la peau 
• Expliquez les différences entre les solutions aqueuses parentérales et les solutions retardées parentérales

Module 3. Formes phamaceutiques stériles 

• Définir le concept de stérile dans la préparation magistrale 
• Expliquer la production de collyres ophtalmiques, ainsi que les outils, les réglementations, etc. 
• Décrire la production de pommades ophtalmiques, ainsi que les outils, les réglementations, etc. 
• Expliquer la préparation de formulations stériles pour les voies parentérales dans toutes leurs variantes: intraveineuse, sous-cutanée, intramusculaire, etc. 
• Décrire le processus de préparation de la nutrition parentérale selon des critères de composition, de qualité, etc. 
• Expliquer les différents systèmes de stérilisation et leurs caractéristiques 
• Expliquer comment établir les dates de péremption des formes pharmaceutiques stériles 
• Citez les pathologies les plus fréquentes avec vide thérapeutique en ophtalmologie 
• Expliquez la préparation d'un collyre au Sérum Autologue

Saisissez l’occasion pour vous informer des dernières nouveautés en Élaboration et Développement de Formes Pharmaceutiques Stériles"