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Module 1. Lésions osseuses et kystes des mâchoires 

1.1. Informations générales sur le tissu osseux 

1.1.1. Tissu osseux et histologie 
1.1.2. Transformation et remodelage

 1.1.2.1. Facteurs systémiques 
 1.1.2.2. Facteurs locaux 

1.1.3. Concepts et terminologie 

 1.1.3.1. Hyperplasie 
 1.1.3.2. Dysplasie 
 1.1.3.3. Néoplasie 

1.2. Étiopathogénie et classification 

1.2.1. Classification 
1.2.2. Facteurs prédisposants 
1.2.3. Étiologie 
1.2.4. Tests de diagnostic 

1.3. Pathologies osseuses 

1.3.1. Ostéoporose
1.3.2. Ostéomalacie
1.3.3. Ostéoclérose
1.3.4. Dysplasie fibreuse
1.3.5. Ostéose parathyroïdienne
1.3.6. Lymphomes 
1.3.7. Myélomes 

1.4. Infections osseuses des mâchoires 

1.4.1. Parodontite 
1.4.2. Cellulite 

 1.4.2.1. Aiguë 
 1.4.2.1. Chronique 

1.4.3. Fistules 

 1.4.3.1. Acquisitions 
 1.4.3.2. Chronique 

1.4.4. Ostéite 
1.4.5. Ostéomyélite 
1.4.6. Ostéopériostite 

1.5. Autres pathologies osseuses 

1.5.1. Ostéogenèse imparfaite 
1.5.2. Ostéonécrose 
1.5.3. Ostéoradionécrose 
1.5.4. Bisphosphonates

 1.5.4.1. Caractéristiques 
 1.5.4.2. Gestion clinique 

1.6. Kystes épithéliaux odontogènes en développement 

1.6.1. Kyste gingival infantile ou perles d'Epstein 
1.6.2. Kyste primitif 
1.6.3. Kyste dentelé ou folliculaire 
1.6.4. Kyste d'éruption 
1.6.5. Kyste parodontal latéral 
1.6.6. Kyste gingival adulte 
1.6.7. Kyste glandulaire odontogène 
1.6.8. Kératocyste odontogène odontogène

1.7. Kystes épithéliaux de développement non odontogènes 

1.7.1. Kyste du canal nasopalatin 
1.7.2. Kyste nasolabial 
1.7.3. Kyste globulomaxillaire 
1.7.4. Kystes alvéolaires médians, palatins et mandibulaires 
1.7.5. Diagnostic différentiel 

1.8. Kystes épithéliaux inflammatoires 

1.8.1. Kyste de la racine 

 1.8.1.1. Kyste apical et latéral 
 1.8.1.2. Kyste résiduel 

1.8.2. Kyste du paradis 
1.8.3. Diagnostic différentiel 

1.9. Lésions osseuses ou pseudo-kystes non néoplasiques 

1.9.1. Kyste osseux solitaire 
1.9.2. Kyste osseux anévrysmal 
1.9.3. Diagnostic différentiel 

1.10. Maladies ostéofibrillaires 

1.10.1. Dysplasie fibreuse des mâchoires 
1.10.2. dysplasie cémento-osseuse 

 1.10.2.1. Dysplasie périapicale du ciment 
 1.10.2.2. Dysplasie cémento-osseuse floride

1.10.3. Kérubisme 
1.10.4. Granulome central à cellules géantes 
1.10.5. Synd. Le syndrome d'Albright 
1.10.6. La maladie de Paget 
1.10.7. La maladie de Caffey 
1.10.8. Histiocytose X 
1.10.9. Synd. Cellule basale ou de Gorlin
1.10.10. Tumeurs ostéogènes 

Module 2. Tumeurs bénignes 

2.1. Étiopathogénie et classification 

2.1.1. Histologie 
2.1.2. Classification 
2.1.3. Facteurs prédisposants 
2.1.4. Étiologie 

2.2. Tumeurs du tissu conjonctif et musculaire 

2.2.1. Caractéristiques 
2.2.2. Fibromes 
2.2.3. Myxome 
2.2.4. Xanthoma verruciformis 
2.2.5. Fasciite nodulaire 
2.2.6. Hyperplasie fibreuse 
2.2.7. Hyperplasie fibreuse bilatérale de la tubérosité 
2.2.8. Épulis gingivale fibreuse 
2.2.9. Pulpe fissurée 
2.2.10. GPCG 
2.2.11. Myome
2.2.12. Rhabdomyome 
2.2.13. Traitement 

2.3. Tumeurs vasculaires 

2.3.1. Caractéristiques 
2.3.2. Hémangiome 
2.3.3. Lymphangiome, 
2.3.4. Hémangioendothéliome 
2.3.5. Caractéristiques 
2.3.6. Hémangiopéricytome 
2.3.7. Tumeur glomique 
2.3.8. Granulome pyogène 
2.3.9. Epulis de grossesse 
2.3.10. Protocole d'action 

2.4. Tumeurs neurogènes 

2.4.1. Caractéristiques 
2.4.2. Neuroma 

 2.4.2.1. Traumatiques 
 2.4.2.2. Neurofibromes 
 2.4.2.3. La maladie de Von Recklinghausen 

2.4.3. Neurofibromes 
2.4.4. Scwhannoma 
2.4.5. Protocole d'action 

2.5. Tumeurs de la lignée adipeuse 

2.5.1. Caractéristiques 
2.5.2. Lipomes 
2.5.3. Granules de Fordyce 
2.5.4. Abcès superficiels 
2.5.5. Diagnostic différentiel 
2.5.6. Traitement 

2.6. Tumeurs ostéoformatrices 

2.6.1. Torus 

2.6.1.1. Mandibulaire 
2.6.1.2. Palatine 

2.6.2. Ostéome central et périphérique 
2.6.3. Ostéome ostéoïde 
2.6.4. Ostéoblastome 
2.6.5. Chondrome 
2.6.6. Ostéochondrome 
2.6.7. Chondroblastome 
2.6.8. Fibroma ossificans 

2.7. Tumeurs non ostéoformantes 

2.7.1. Tumeurs fibreuses 

2.7.1.1. Fibrome non spécifique 
2.7.1.2. Fibrome chondromyxoïde 
2.7.1.3. Fibrome desmoplastique 

2.7.2. Tumeurs à cellules géantes 

2.7.2.1. GCCG 
2.7.2.2. Tumeur à cellules géantes 

2.8. Ectomésenchymateux avec ou sans inclusion d'épithélium odontogène. 

2.8.1. Fibrome odontogène 
2.8.2. Myxome 
2.8.3. Cémentoblastome bénin 
2.8.4. Fibrome à ossification cimentaire 

2.9. Tumeurs odontogènes bénignes de l'épithélium odontogène sans ectomésenchyme odontogène 

2.9.1. Améloblastomes 
2.9.2. Tumeur odontogène calcifiante ou tumeur de Pindborg
2.9.3. T.O. Squameux 
2.9.4. T.O. Adénomatoïde 
2.9.5. T.O. kératocystique

2.10. Tumeurs odontogènes bénignes de l'épithélium odontogène avec ectomésenchyme odontogène 

2.10.1. Fibrome améloblastique 
2.10.2. Fibrodentinome améloblastique (dentinome) 
2.10.3. Odontoameloblastome 
2.10.4 Tumeur odontogène adénomatoïde 
2.10.5 Tumeur calcifiante odontogène 
2.10.6 Odontome complexe et composé 
2.10.8. Tumeur calcifiante odontogène kystique ou kyste de Gorlin

Module 3. Lésions blanches et permalignes 

3.1. Lésions blanches 

3.1.1. Classification 

 3.1.1.1. Troubles héréditaires 
 3.1.1.2. Lésions réactives 
 3.1.1.3. Base immunologique 
 3.1.1.4. Origine infectieuse 
 3.1.1.5. Divers 

3.1.2. Gestion clinique 

3.2. Lésions prémalignes 

3.2.1. Concept de lésion prémaligne 
3.2.2. Niveau histologique 
3.2.3. Classification 
3.2.4. Facteurs prédisposant à la malignité 
3.2.5. Gestion clinique 

3.3. Leucoplasie 

3.3.1. Caractéristiques 
3.3.2. Facteurs prédisposants 
3.3.3. Étiologie 
3.3.4. Localisation 
3.3.5. Types 

 3.3.5.1. Homogène 
 3.3.5.2. Non-homogène 

  3.3.5.2.1. Erythroplasie 
  3.3.5.2.2. Nodulaire 
  3.3.5.2.3. Exophyte 
  3.3.5.2.3.1. Verruqueux 
  3.3.5.2.3.2. Verruqueux proliférants 

3.3.6. Anatomie pathologique 

3.3.6.1. Étapes 
3.3.6.2. Dysplasie 

3.3.7. Diagnostic 
3.3.8. Traitement 
3.3.9. Pronostic 

3.4. Érythroplasie 

3.4.1. Caractéristiques 
3.4.2. Facteurs prédisposants 
3.4.3. Étiologie 
3.4.4. Localisation 
3.4.5. Types 

3.4.5.1. Homogène 
3.4.5.2. Non-homogène 
3.4.5.3. Erythroplasie 

3.4.6. Diagnostic 
3.4.7. Traitement 
3.4.8. Pronostic 

3.5. Chéilite actinique 

3.5.1. Caractéristiques 
3.5.2. Facteurs prédisposants 
3.5.3. Étiologie 
3.5.4. Traitement 
3.5.5. Pronostic 

3.6. Modifications mélanocytaires 

3.6.1. Caractéristiques 
3.6.2. Étiologie 
3.6.3. Diagnostic 
3.6.4. Naevus 
3.6.5. Naevus pigmenté 

3.6.5.1. Lentigo 
3.6.5.2. Naevus nevocyticus 
3.6.5.3. Naevus mélanocytaire acquis 

3.6.5.3.1. Naevus jonctionnel 
3.6.5.3.2. Naevus composé 
3.6.5.3.3. Naevus intradermique 

3.6.6. Naevus organoïde 

3.6.6.1. Épithélial 
3.6.6.2. Connective 
3.6.6.3. Vasculaire 

3.6.7. Prévention 
3.6.8. Traitement 

3.7. Prévention 

3.7.1. Caractéristiques 
3.7.2. Facteurs prédisposants 
3.7.3. Étiologie 
3.7.4. Traitement 

3.8. Xeroderma pigmentosum 

3.8.1. Caractéristiques 
3.8.2. Facteurs prédisposants 
3.8.3. Étiologie 
3.8.4. Traitement 

3.9. La maladie de Plummer Vilson 

3.9.1. Caractéristiques 
3.9.2. Facteurs prédisposants 
3.9.3. Étiologie 
3.9.4. Traitement 

3.10. Dyskératose congénitale 

3.10.1. Caractéristiques 
3.10.2. Facteurs prédisposants 
3.10.3. Étiologie 
3.10.4. Traitement 

3.11. Épidermolyse bulleuse 

3.11.1. Caractéristiques 
3.11.2. Facteurs prédisposants 
3.11.3. Étiologie 
3.11.4. Traitement 

Module 4. Cancer de la bouche et tumeurs malignes 

4.1. Étiopathogénie et classification 

4.1.1. Histologie 
4.1.2. Classification 
4.1.3. Facteurs prédisposants 
4.1.4. Étiologie 
4.1.5. Prévalence 

4.2. Tumeurs odontogènes malignes: carcinomes odontogènes 

4.2.1. Améloblastome malin 
4.2.2. Carcinome intra-osseux primaire 
4.2.3. Carcinome odontogène sclérosé 
4.2.4. Cellule claire 
4.2.5. Carcinome à cellules fantômes 
4.2.6. Kystes odontogènes avec modifications malignes 

4.3. Tumeurs odontogènes malignes: sarcomes odontogènes 

4.3.1. Fibrosarcome améloblastique 
4.3.2. Fibrodentinosarcome améloblastique et fibroodontosarcome améloblastique. 
4.3.3. Carcinosarcome odontogène 

4.4. Carcinome spinocellulaire oral 

4.4.1. Caractéristiques 
4.4.2. Étiologie 
4.4.3. Histologie 
4.4.4. Diagnostic 
4.4.5. Prévention 
4.4.6. Traitement 
4.4.7. Pronostic 
4.4.8. Évolution 

4.5. Carcinome verruqueux 

4.5.1. Caractéristiques 
4.5.2. Étiologie 
4.5.3. Diagnostic 
4.5.4. Prévention 
4.5.5. Traitement 
4.5.6. Pronostic 
4.5.7. Évolution 

4.6. Adénocarcinome 

4.6.1. Caractéristiques 
4.6.2. Étiologie 
4.6.3. Diagnostic 
4.6.4. Classification et types 
4.6.5. Prévention 
4.6.6. Traitement 
4.6.7. Pronostic 
4.6.8. Évolution 

4.7. Mélanome oral 

4.7.1. Caractéristiques 
4.7.2. Classification 
4.7.3. Étiologie 
4.7.4. Diagnostic 
4.7.5. Prévention 
4.7.6. Traitement 
4.7.7. Pronostic 
4.7.8. Évolution 

4.8. Troubles lymphatiques 

4.8.1. Caractéristiques 
4.8.2. Étiologie 
4.8.3. Diagnostic 
4.8.4. Classification et types 
4.8.5. Prévention 
4.8.6. Traitement 
4.8.7. Pronostic 
4.8.8. Évolution 

4.9. Sarcomes 

4.9.1. Caractéristiques 
4.9.2. Étiologie 
4.9.3. Diagnostic 
4.9.4. Classification et types 
4.9.5. Prévention 
4.9.6. Traitement 
4.9.7. Pronostic 
4.9.8. Évolution 

4.10. Tumeurs mineures des glandes salivaires 

4.10.1. Caractéristiques 
4.10.2. Étiologie 
4.10.3. Diagnostic 
4.10.4. Prévention 
4.10.5. Traitement 
4.10.6. Pronostic 
4.10.7. Évolution 

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