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La conception de ce programme est basée sur l'Apprentissage par les Problèmes, grâce auquel le professionnel devra essayer de résoudre les différentes situations de pratique professionnelle qui se présentent tout au long de la formation. Pour ce faire, il sera assisté d'un système vidéo interactif innovant créé par des experts reconnus.

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Module 1. Les Arythmies Concepts fondamentaux

1.1. Physiologie

1.1.1. Caractéristiques particulières des cellules du myocarde
1.1.2. Potentiel d'action
1.1.3. Principaux courants ioniques impliqués

1.2. Génétique des Arythmie
1.3. Système de conduction cardiaque

1.3.1. Nœud sinusal et nœud AV
1.3.2. Système His-Purkinje

1.4. Mécanismes des Arythmie

1.4.1. Automatisme
1.4.2. Activité déclenchée
1.4.3. Réintégration
1.4.4. Micro-entrée

1.5. Médicaments anti-arythmiques

1.5.1. Type I
1.5.2. Type II
1.5.3. Type III
1.5.4. Type IV

1.6. Techniques de diagnostic de base utilisées dans les Arythmies

1.6.1. Holter
1.6.2. Tilt test
1.6.3. Tests pharmacologiques
1.6.4. Holter insérable
1.6.5. Wearables et autres dispositifs

1.7. Procédures communes réalisées pour le diagnostic et le traitement des Arythmies

1.7.1. EEF et ablation
1.7.2. Système de Cartographie Électro-anatomique Navigateurs

1.8. Anatomie cardiaque sur les Arythmies
1.9. Anatomie radiologique
1.10. Organisation et le fonctionnement des Unités d'Arythmies

Module 2. Bradyarrhythmies

2.1. Bradyarrhythmies
2.2. Types de bradyarythmies
2.3. Mécanismes/ physiopathologiques des bradyarythmies
2.4. Études diagnostiques ciblant les bradyarythmies
2.5. Maladie des nœuds sinusaux
2.6. Blocages AV
2.7. Syncope

2.7.1. Causes de la syncope
2.7.2. Mécanismes de la syncope
2.7.3. Étude diagnostique et diagnostic différentiel

2.8. Indication pour l'implantation d'un stimulateur cardiaque Indication pour l'implantation d'un ST transitoire

2.8.1. Dysfonctionnement du sinus
2.8.2. Blocages AV

2.9. Étude EEF des bradyarythmies

Module 3. Tachyarythmies supraventriculaires

3.1. Tachycardie supraventriculaire
3.2. Types de tachyarythmies supraventriculaires Diagnostic différentiel clinique
3.3. Prise en charge aiguë de la tachycardie supraventriculaire Vision depuis les Urgences

3.3.1. Présentation clinique
3.3.2. Tests complémentaires
3.3.3. Manœuvres thérapeutiques et traitement pharmacologique
3.3.4. Traitement de la sortie

3.4. Prise en charge chronique de la tachycardie supraventriculaire Le point de vue de la consultation
3.5. Traitement pharmacologique des tachycardies supraventriculaires
3.6. Étude électrophysiologique de la tachycardie supraventriculaire

3.6.1. Indications
3.6.2. Description et manœuvres

3.7. Tachycardie de réentrée nodale

3.7.1. Épidémiologie
3.7.2. Particularités cliniques
3.7.3. Résultats de l'étude électrophysiologique
3.7.4. Ablation

3.8. Tachycardie de réentrée AV (voie accessoire)

3.8.1. Épidémiologie
3.8.2. Particularités cliniques
3.8.3. Résultats de l'étude électrophysiologique
3.8.4. Ablation

3.9. Flutter auriculaire commun

3.9.1. Épidémiologie
3.9.2. Particularités cliniques
3.9.3. Résultats de l'étude électrophysiologique
3.9.4. Ablation

3.10. Autres tachycardies macro-réentrantes
3.11. Tachycardie auriculaire focale

3.11.1. Épidémiologie
3.11.2. Particularités cliniques
3.11.3. Résultats de l'étude électrophysiologique
3.11.4. Ablation

Module 4. Tachyarythmies ventriculaires

4.1. Tachycardie ventriculaire

4.1.1. Mécanismes et pathogénie des tachycardies ventriculaires
4.1.2. Types de tachycardie ventriculaire

4.2. Tachycardie ventriculaires idiopathique
4.3. Diagnostic clinique et électrocardiographique
4.4. Diagnostic différentiel électrocardiographique entre les tachycardies à large QRS
4.5. Prise en charge aiguë de tachycardie ventriculaire Le point de vue du service des Urgences et du patient gravement malade

4.5.1. Présentation clinique
4.5.2. Tests complémentaires
4.5.3. Manœuvres thérapeutiques et traitement pharmacologique
4.5.4. Traitement de la sortie

4.6. Prise en charge chronique de tachycardie supraventriculaire Le point de vue de la consultation
4.7. Traitement pharmacologique des tachycardies ventriculaires
4.8. Étude électrophysiologique et ablation de tachycardie ventriculaire
4.9. Extrasystole ventriculaire

4.9.1. Mécanismes de genèse des extrasystoles ventriculaires
4.9.2. Gestion clinique
4.9.3. Stratégies thérapeutiques

4.10. Extrasystole ventriculaire Étude et ablation

Module 5. Dispositifs (Stimulateur Cardiaque, DAI et Resynchronisateur)

5.1. Stimulateurs cardiaques

5.1.1. Fonctionnement d'un stimulateurs cardiaques
5.1.2. Indication pour l'implantation d'un stimulateur cardiaque

5.2. Technique pour l'implantation d'un stimulateur cardiaque

5.2.1. Canalisation veineuse
5.2.2. Création d'une poche chirurgicale
5.2.3. Implantation d'électrode ventriculaire
5.2.4. Implantation d'électrode auriculaire

5.3. Programmation de base des stimulateurs cardiaques

5.3.1. Programmation de la sortie de l'hôpital après l'implantation
5.3.2. Protocole de suivi dans la salle de consultation

5.4. DAI

5.4.1. Fonctionnement d'un DAI
5.4.2. Indications pour l'implantation d'un DAI

5.5. DAI II

5.5.1. Technique pour l'implantation d’un DAI Particularités concernant les stimulateurs cardiaques
5.5.2. Programmation de la sortie de l'hôpital après l'implantation
5.5.3. Protocole de suivi dans la salle de consultation

5.6. Thérapie de resynchronisation

5.6.1. Bases théoriques
5.6.2. Indications pour l'implantation d'un resynchronisateur cardiaque

5.7. Thérapie de resynchronisation II

5.7.1. Technique pour l'implantation d’un TRC Particularités par rapport aux autres appareils
5.7.2. Programmation de la sortie de l'hôpital après l'implantation
5.7.3. Protocole de suivi dans la salle de consultation

5.8. Stimulation physiologique

5.8.1. Stimulation hisanique
5.8.2. Stimulation de la branche gauche

5.9. Autres dispositifs implantables

5.9.1. Stimulateurs cardiaques sans fil
5.9.2. DAI sous-cutané

5.10. Retrait des électrodes

5.10.1. Indications pour le retrait de l'électrode
5.10.2. Procédures d'extraction

Module 6. Fibrillation Auriculaire

6.1. Importance de la fibrillation auriculaire

6.1.1. Épidémiologie de la fibrillation auriculaire
6.1.2. Impact socio-économique de la fibrillation auriculaire

6.2. Fibrillation auriculaire en clinique

6.2.1. Présentation clinique et symptomatologie
6.2.2. Bilan diagnostique initial

6.3. Évaluation du risque thromboembolique et hémorragique

6.3.1. Traitement anticoagulant Preuves cliniques
6.3.2. Anticoagulants à action directe
6.3.3. Antagonistes de la vitamine K
6.3.4. Fermeture de l'appendice auriculaire

6.4. Gestion clinique de la fibrillation auriculaire

6.4.1. Stratégie de contrôle de la fréquence
6.4.2. Stratégie de contrôle du rythme

6.5. Ablation de la fibrillation auriculaire

6.5.1. Indications
6.5.2. Preuves d'efficacité

6.6. Ablation de la Fibrillation Auriculaire

6.6.1. Techniques d'ablation de la FA
6.6.2. Résultats de l'ablation de la FA
6.6.3. Complications potentielles de l'ablation de la FA

6.7. Suivi après l'ablation de la fibrillation auriculaire
6.8. Perspectives d'avenir de l'ablation de la fibrillation auriculaire
6.9. La FA dans des contextes spécifiques: postopératoire, hémorragie intracrânienne, grossesse, sportifs
6.10. Traitement anticoagulant chez les patients atteints de cardiopathie ischémique
6.11. Implications et gestion de l'AHRE et de la FA subclinique

Module 7. Arythmies et Insuffisance Cardiaque

7.1. importance des troubles du rythme dans l'insuffisance cardiaque
7.2. FA et insuffisance cardiaque

7.2.1. Épidémiologie de la FA dans l'insuffisance cardiaque
7.2.2. Implication pronostique de la présence de la FA chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque

7.3. FA et insuffisance cardiaque Rôle de l'ablation et des médicaments anti-arythmiques
7.4. Évaluation du Risque d'Arythmies Ventriculaires dans l'IC

7.4.1. Rôle de l'IRM
7.4.2. Rôle de la génétique

7.5. Utilisation des Arythmies ventriculaires dans l'insuffisance cardiaque
7.6. Indications de la Thérapie TRC et d'autres dispositifs dans le contexte de l'insuffisance cardiaque

7.6.1. Resynchronisateur conventionnel
7.6.2. Stimulation physiologique (branche hisienne et branche gauche)

7.7. Tachycardiomyopathie

7.7.1. Concept et épidémiologie
7.7.2. Étude diagnostique

7.8. Prise en charge des patients atteints de tachycardiomyopathie

7.8.1. Traitement médical
7.8.2. Indications et approche de l'ablation

7.9. Dysfonctionnement ventriculaire médié par les SC Prévalence et gestion
7.10. BBGHH et dysfonctionnement ventriculaire La dyssynchronopathie existe-t-elle?

Module 8. Syndromes arythmiques, mort subite et canalopathies

8.1. Mort subite d’origine cardiaque

8.1.1. Concept et épidémiologie de la mort subite
8.1.2. Causes de la mort subite d’origine cardiaque

8.2. Mort subite d’origine cardiaque

8.2.1. Étude diagnostique après un arrêt cardiaque récupéré
8.2.2. Gestion clinique Prévention

8.3. Concept de canalopathie Épidémiologie
8.4. Syndrome de Brugada

8.4.1. Indications pour une étude électrophysiologique
8.4.2. Indications pour le DAI
8.4.3. Traitement pharmacologique

8.5. Syndrome du QT long

8.5.1. Indications pour le DAI
8.5.2. Traitement pharmacologique

8.6. Syndrome du QT court

8.6.1. Indications pour le DAI
8.6.2. Traitement pharmacologique

8.7. Repolarisation précoce et CVPT

8.7.1. Indications pour le SC
8.7.2. Traitement pharmacologique

8.8. L'importance de la Génétique

8.8.1. Etudes familiales

Module 9. Cardiomyopathies et arythmies

9.1. Association des cardiomyopathies et arythmies
9.2. Cardiomyopathie dilatée

9.2.1. Arythmies auriculaires
9.2.2. Arythmies ventriculaires

9.3. Prévention des arythmies et de la mort subite dans la cardiomyopathie dilatée

9.3.1. Indications pour le SC
9.3.2. Rôle de la génétique

9.4. Cardiomyopathie hypertrophique Indications pour le DAI

9.4.1. Arythmies auriculaires
9.4.2. Arythmies ventriculaires

9.5. Prévention des arythmies et de la mort subite dans la cardiomyopathie hypertrophique

9.5.1. Indications pour le DAI

9.6. Myocardiopathie arythmogène

9.6.1. Description
9.6.2. Arythmies les plus fréquentes et particularités de leur prise en charge
9.6.3. Prévention de mort subite Indications pour le DAI

9.7. Amyloïdose

9.7.1. Description
9.7.2. Troubles arythmiques les plus fréquentes et particularités de leur prise en charge
9.7.3. Indications pour le SC

9.8. Autres cardiomyopathies et leur association avec les troubles du rythme cardiaque

9.8.1. Dystrophies et maladies neuromusculaires Indication de la DAI et de SC

9.9. Étude de BAV chez les jeunes patients

9.9.1. Algorithme diagnostique et thérapeutique

Module 10. Arythmies dans d'autres contextes cliniques

10.1. Arythmies dans la population sans maladie cardiaque
10.2. Arythmies chez le sportif
10.3. Arythmies chez le patient critiques cardiaques

10.3.1. Épidémiologie
10.3.2. Étude et prise en charge clinique
10.3.3. Gestion de l'orage arythmique
10.3.4. Stimulateur cardiaque transitoire Indications et techniques de l’implants

10.4. Prise en charge extra-hospitalière des arrêts cardiaques
10.5. Arythmies chez le patient critiques cardiaques
10.6. Arythmies chez le patient en chirurgie cardiaque et TAVI
10.7. Arythmies dans les cardiopathies congénitales de l'enfant
10.8. Arythmies dans les cardiopathies congénitales de l’adulte

Ce programme sera essentiel pour vous permettre d'obtenir une mise à jour professionnelle en Arythmie Cardiaque, adaptée aux nouveaux défis auxquels sont confrontés les spécialistes les plus prestigieux”