Acquérir les connaissances nécessaires pour intervenir de manière avancée dans le domaine de la génétique des maladies cardiovasculaires"

Ce certificat avancé offre une vue d'ensemble des concepts de base dans ce domaine. Il aborde les modèles d'hérédité et leur applicabilité dans la pratique clinique quotidienne. Il montre la variabilité du génome humain, sa signification et son impact au niveau clinique. Il propose une méthodologie pratique dans la collecte des informations nécessaires à la construction du génogramme, en expliquant la symbologie et la représentation graphique de ces informations, ainsi que des exercices pratiques pour le maniement et la maîtrise de cet outil.

L'utilisation de l'analyse génétique à des fins de diagnostic, est intégrée dans la routine des soins de santé de manière exponentielle ces dernières années, il est donc important d'offrir étudiants du certificat avancé des connaissances qui les familiariseront avec les approches techniques et les implications éthiques de ces méthodes. Toutes les techniques actuellement utilisées pour le diagnostic en génétique clinique seront décrites, ainsi que leurs avantages et leurs limites.

Le grand développement de la cardiogénétique au cours de ces dernières années a conduit à la redéfinition de nombreuses maladies cardiaques avec pour conséquence un changement dans la prise en charge thérapeutique. Dans la médecine moderne, une connaissance approfondie des bases génétiques et physiopathologiques de ces maladies est essentielle. Ce module combine les bases fondamentales de la biologie moléculaire, de la génétique, de l'imagerie cardiaque, de l'électrophysiologie et de la cardiologie clinique pour une vision complète, pratique et appliquée des maladies cardiovasculaires héréditaires. 

Une méthode de travail intensive et complète qui vous conduira à l'acquisition de nouvelles compétences professionnelles dans le domaine de la cardiologie génétique"

Ce certificat avancé en Techniques de Diagnostic et Maladies Cardiovasculaires en Génétique Clinique vous offre les caractéristiques d’une formation de haut niveau scientifique, pédagogique et technologique. Les caractéristiques les plus importantes du cours sont:

• Les dernières technologies en matière de logiciels d'enseignement en ligne
• Un système d'enseignement intensément visuel, soutenu par un contenu graphique et schématique facilitant la compréhension et l'assimilation
• Le développement de cas pratiques présentés par des experts en activité
• Systèmes de vidéos interactives de pointe
• Enseignement basé sur la télépratique
• Des systèmes d'améliorations et de mises à jour continuelles
• Un apprentissage autorégulable: compatibilité totale avec d'autres occupations
• Les exercices pratiques d'auto-évaluation et de suivi de la progression de l'apprentissage
• Groupes de soutien et synergies éducatives: questions à l'expert, forums de discussion et de connaissances
• La communication avec l'enseignant et le travail de réflexion individuel
• Les contenus sont disponibles à partir de tout appareil fixe ou portable doté d'une connexion internet
• Des ressources complémentaires disponibles en permanence, même après la formation

Une formation qui combine magistralement intensité et flexibilité, rendant ses objectifs simples et faciles dans la pratique du professionnel"

Ce programme a été développé par des professionnels de différents cabinets de génétique clinique, dans lequel ils apportent l’expérience de leur pratique quotidienne, dans la prise en charge de patients et de familles présentant une variété de troubles héréditaires, tant dans le conseil génétique que dans les programmes de prévention et le conseil prénatal et préconceptionnel. Le corps enseignant impliqué dans le Certificat Avancé mène également d'importants travaux de recherche dans le domaine de la Génétique. 

Dans ses différents modules, le programme couvre les connaissances de base nécessaires à la gestion des patients et de leurs maladies dans le domaine de la consultation de génétique clinique. Il propose une approche pratique des différentes techniques les plus couramment utilisées pour le diagnostic des maladies héréditaires, ainsi que l'interprétation de leurs résultats. Il propose également une approche des maladies qui entraînent le plus grand nombre de consultations dans la pratique quotidienne d'un service de Génétique Clinique.

le Certificat Avancé contient un texte théorique sur le sujet abordé, des exemples pratiques tirés de cas cliniques qui aideront à comprendre et à approfondir les connaissances.

Augmentez votre confiance dans la prise de décision en actualisant vos connaissances grâce à ce certificat avancé"

Vous serez formé par des professionnels ayant une grande expérience du secteur, qui ont déposé toutes leurs connaissances et leur expérience dans l'élaboration de ce programme"

Tous les hôpitaux ne disposent pas actuellement d'unités de Génétique mais il est prévisible que tous les centres de santé en seront dotés dans les années à venir. Les étudiants de ce programme acquerront les connaissances nécessaires pour travailler comme généticiens cliniques dans le domaine du diagnostic et du conseil, ou pour faire partie de groupes multidisciplinaires dans les services médicaux, où sont traités les patients atteints de maladies héréditaires.

Une approche large et entièrement actualisée des maladies à l'origine du plus grand nombre de consultations dans un service de Génétique Clinique"

Objectifs généraux

• Étudier l'évolution historique des connaissances dans le domaine de la génétique
• Apprendre l'utilisation de l'analyse génétique à des fins de diagnostic
• Aborder la Cardio-génétique
• Connaître tous les syndromes cancéreux héréditaires connus
• Reconnaître les maladies génétiques qui affectent les organes des sens et savoir comment les traiter
• Détailler les principes fondamentaux et les mécanismes moléculaires pour le diagnostic des maladies endocriniennes
• S'informer sur les maladies génétiques affectant le système nerveux central et périphérique
• S'informer sur les maladies néphrologiques génétiques, telles que la maladie de Fabry ou le Syndrome d'Alport
• Traiter les différentes grandes maladies pédiatriques
• Revoir les maladies hématologiques, métaboliques et de dépôt, cérébrales et des petits vaisseaux

Objectifs spécifiques

Module 1. Introduction à la Génétique

• Point sur l'histoire et l'évolution des connaissances en Génétique Clinique 
• Connaissance des concepts fondamentaux sur la structure et l'organisation du génome humain 
• Étude approfondie des différents modèles de transmission des maladies héréditaires
• Conseil génétique en pratique clinique 
• Calcul du risque de récidive 
• Conseil génétique prénatal, pré-implantatoire et prénatal
• Aspects éthiques et juridiques de la génétique/génomique
• Résolution de cas pratiques 

Module 2. Techniques de Diagnostic Génétique

• Actualisation des techniques actuellement disponibles pour le diagnostic cytogénétique et moléculaire 
• Stratégies d'optimisation de la demande et de l'interprétation du diagnostic génétique Résolution de cas pratiques

Module 3. Maladies cardiovasculaires

• Acquisition de connaissances sur l'importance des cardiopathies familiales dans le contexte des maladies cardiovasculaires
• Étude approfondie des aspects des cardiopathies familiales: génétique de base, aspects pertinents du diagnostic, et du pronostic des différentes cardiomyopathies héréditaires: hypertrophique, dilatée, non compactée et arythmogène
• Étude approfondie des aspects pertinents des syndromes aortiques

Les connaissances les plus récentes en matière de génétique et de maladies cardiovasculaires, dans une formation conçue pour permettre aux professionnels de combiner leurs études avec leurs activités quotidiennes"