Les grandes espèces peuvent avoir des pathologies complexes, il est donc nécessaire d'avoir des vétérinaires spécialisés qui peuvent les traiter”

Le Certificat avancé en Analyses de Laboratoire chez les Grandes Espèces  intègre de nouvelles connaissances basées sur les dernières avancées scientifiques qui permettent au professionnel vétérinaire de se tenir au courant des nouveaux courants thérapeutiques et des maladies émergentes qui affectent les Espèces Majeures à travers le monde du fait de la mondialisation.

Une connaissance spécialisée et avancée de ces maladies est nécessaire car des foyers de certaines maladies considérées comme éradiquées ou de nouvelles maladies peuvent apparaître dans tous les pays du monde.

La clinique est une activité très dynamique, de nouveaux traitements apparaissent constamment dans les publications scientifiques et les vétérinaires doivent en être informés afin de pouvoir proposer ces options à leurs clients. Chacun des modules de ce Certificat avancé couvre un système organique, en mettant l'accent sur les systèmes qui sont le plus fréquemment touchés dans les espèces majeures.

En ce qui concerne les ruminants, bien que leur gestion et les maladies dont ils souffrent soient différentes de celles des chevaux, elles doivent également être connues avec une qualité scientifique suffisante pour pouvoir établir des traitements adéquats et des pronostics précis. Les camélidés du Nouveau Monde ou d'Amérique du Sud, qui comprennent principalement les lamas et les alpagas en tant qu'animaux domestiqués, sont des animaux élevés à différentes fins, notamment la production de fibres, les animaux de bât ou la production de viande en Amérique du Sud. Les chevaux sont des animaux utilisés à la fois pour les loisirs et comme animaux de compagnie, ainsi que dans différentes disciplines sportives, qui ont une importante valeur économique ajoutée. Il est essentiel d'avoir un niveau élevé de connaissances en médecine interne pour pouvoir travailler avec ces chevaux, car, en raison de leur valeur économique, ils ne sont pas accessibles aux cliniciens peu formés.

Le programme de ce Certificat avancé est conçu par des professeurs ayant le plus haut degré de spécialisation reconnu, garantissant ainsi sa qualité dans tous les aspects, tant cliniques que scientifiques, des principales espèces vétérinaires. 

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Module 1. Altérations du système urinaire chez les principales espèces 

1.1. Anatomie, physiologie et tests de diagnostic

1.1.1. Anatomie
1.1.2. Physiologie

1.1.2.1. Élimination des composés azotés
1.1.2.2. Élimination et récupération des électrolytes (fonction tubulaire)
1.1.2.3. Bilan hydrique

1.2. Hématologie et biochimie sanguine

1.2.1. Analyse d’urine

1.2.1.1. Densité
1.2.1.2. Bandelette d'essai
1.2.1.3. Microscopie
1.2.1.4. Enzymurie
1.2.1.5. Fractions excrétrices
1.2.1.6. Culture

1.2.2. Techniques d'imagerie

1.2.2.1. Échographie
1.2.2.2. Radiologie
1.2.2.4. Endoscopie
1.2.2.5. Gammagraphie

1.2.3. Biopsie Rénale
1.2.4. Quantification de la fonction rénale (clairance)

1.3. Insuffisance rénale aiguë (IRA) chez le cheval

1.3.1. Causes
1.3.2. Physiopathologie
1.3.3. Nécrose tubulaire rénale
1.3.4. Néphrite interstitielle aiguë
1.3.5. Glomérulonéphrite aiguë
1.3.6. Diagnostic
1.3.7. Traitement
1.3.8. Pronostic

1.4. Insuffisance rénale chronique chez le cheval

1.4.1. Facteurs prédisposants
1.4.2. Glomérulonéphrite
1.4.3. Néphrite interstitielle chronique
1.4.4. Autres causes
1.4.5. Diagnostic
1.4.6. Traitement
1.4.7. Pronostic

1.5. L'acidose tubulaire rénale chez le cheval

1.5.1. Physiopathologie
1.5.2. Type 1
1.5.3. Type 2
1.5.4. Type 3
1.5.5. Approche quantitative/traditionnelle des déséquilibres
1.5.6. Diagnostic
1.5.7. Traitement

1.6. Investigation et diagnostic différentiel de la polyurie/polydipsie

1.6.1. Protocole de diagnostic
1.6.2. Causes

1.6.2.1. Insuffisance rénale
1.6.2.2. La maladie de Cushing
1.6.2.3. Polydipsie primaire
1.6.2.4. Consommation excessive de sel
1.6.2.5. Diabète insipide
1.6.2.6. Diabète sucré
1.6.2.7. Sepsis
1.6.2.8. Iatrogène

1.7. Investigation et diagnostic différentiel de la pigmenturie (hémorragie rénale, urolithiase, urétrite)

1.7.1. Urétrite / défauts urétraux
1.7.2. Étiopathogénie
1.7.3. Pyélonéphrite
1.7.4. Urolithiase

1.7.4.1. Calculs urétraux
1.7.4.2. Calculs de la vessie

1.7.5. Hématurie rénale idiopathique
1.7.6. Hématurie associée à l'exercice
1.7.7. Pigmenturie due à une pathologie systémique

1.8. Maladies génito-urinaires chez les bovins

1.8.1. Maladies génito-urinaires congénitales
1.8.2. Lésion et insuffisance rénale
1.8.3. Autres maladies rénales
1.8.4. Maladies des uretères, de la vessie et de l'urètre

1.9. Maladies génito-urinaires chez les petits ruminants

1.9.1. Maladies génito-urinaires congénitales
1.9.2. Lésion et insuffisance rénale
1.9.3. Autres maladies rénales
1.9.4. Obstruction urinaire
1.9.5. Maladies des uretères, de la vessie et de l'urètre

1.10. Maladies génito-urinaires chez les camélidés

1.10.1. Maladies génito-urinaires congénitales
1.10.2. Lésion et insuffisance rénale
1.10.3. Autres maladies rénales
1.10.4. Obstruction urinaire
1.10.5. Maladies des uretères, de la vessie et de l'urètre
1.10.6. Néoplasie

Module 2. Endocrinologie et dermatologie chez les grandes espèces 

2.1. Approche clinique et tests diagnostiques en dermatologie équine

2.1.1. Histoire clinique
2.1.2. Échantillonnage et principales méthodes de diagnostic
2.1.3. Autres techniques de diagnostic spécifiques

2.2. Maladies infectieuses, à médiation immunitaire et allergiques chez le cheval

2.2.1. Maladies virales
2.2.2. Maladies bactériennes
2.2.3. Maladies fongiques
2.2.4. Maladies parasitaires
2.2.5. Réactions d'hypersensibilité: types
2.2.6. Allergie aux piqûres d'insectes
2.2.7. Autres types d'allergies et de réactions cutanées

2.3. Tumeurs de la peau chez les équidés

2.3.1. Sarcoïdes
2.3.2. Mélanomes
2.3.3. Carcinome à cellules squameuses
2.3.4. Autres tumeurs cutanées

2.4. Troubles de la thyroïde et des glandes surrénales chez les équidés

2.4.1. Fonctions thyroïdiennes
2.4.2. Facteurs affectant le dosage des hormones thyroïdiennes
2.4.3. Tests diagnostiques de la fonction thyroïdienne
2.4.4. Hypothyroïdie
2.4.5. Hyperthyroïdie
2.4.6. Tumeurs de la thyroïde
2.4.7. Insuffisance surrénale chez l'adulte
2.4.8. Insuffisance surrénale chez le poulain
2.4.9. Hyperadrénocorticisme
2.4.10. Tumeurs des glandes surrénales

2.5. Dysfonctionnement de la pars intermedia de l'hypophyse chez les équidés

2.5.1. Étiopathogénie
2.5.2. Signes cliniques
2.5.3. Diagnostic
2.5.4. Traitement

2.6. Le syndrome métabolique équin

2.6.1. Étiopathogénie
2.6.2. Signes cliniques
2.6.3. Diagnostic
2.6.4. Traitement

2.7. Altérations du métabolisme du calcium, du phosphore et du magnésium chez le cheval. Anhidrose

2.7.1. Altérations entraînant une hypocalcémie
2.7.2. Pathologies entraînant une hypercalcémie
2.7.3. Maladies associées à l'hypophosphatémie
2.7.4. Pathologies associées à l'hyperphosphatémie
2.7.5. Hypomagnésémie
2.7.6. Hypermagnésémie
2.7.7. Anhidrose

2.8. Troubles dermatologiques, métaboliques et endocriniens chez les bovins

2.8.1. Pathologies dermatologiques congénitales
2.8.2. Maladies de la peau et du pelage
2.8.3. Maladies sous-cutanées
2.8.4. Maladies des sabots et des cornes
2.8.5. Tumeurs cutanées
2.8.6. Cétose
2.8.7. Troubles du calcium, du magnésium et du phosphore
2.8.8. Autres endocrinopathies

2.9. Troubles dermatologiques et endocriniens chez les petits ruminants

2.9.1. Pathologies dermatologiques congénitales
2.9.2. Dermatite infectieuse
2.9.3. Maladies des jonctions vésiculaires et cutanéo-muqueuses
2.9.4. Maladies parasitaires des cheveux et de la laine
2.9.5. Lymphadénite caséeuse
2.9.6. Maladies cutanées et annexielles associées à la toxicité nutritionnelle et aux problèmes nutritionnels
2.9.7. Néoplasie
2.9.8. Toxémie de la grossesse
2.9.9. Coto, rachitisme

2.10. Troubles dermatologiques et endocriniens chez les camélidés

2.10.1. Dermatite infectieuse
2.10.2. Maladies de la jonction muco-cutanée
2.10.3. Maladies affectant la qualité de la fibre

Module 3. Diagnostic de laboratoire chez les équidés. Altérations du système hématopoïétique et de l'immunologie chez les principales espèces 

3.1. Hématologie chez le cheval adulte: altérations de la série des globules rouges

3.1.1. Physiologie des globules rouges et des plaquettes
3.1.2. Interprétation des anomalies des globules rouges
3.1.3. Métabolisme du fer
3.1.4. Thrombocytopénie/thrombocytose
3.1.5. Polyglobulie
3.1.6. Anémie

3.1.6.1. Perte: hémorragie 
3.1.6.2. Destruction

3.1.6.2.1. Maladies infectieuses et parasitaires provoquant l'anémie: piroplasmose, SIDA et autres maladies
3.1.6.2.2. Hémolyse à médiation immunitaire
3.1.6.2.3. L'isoérythrolyse néonatale
3.1.6.2.4. Dommages oxydatifs

3.1.6.3. Manque de production

3.1.6.3.1. Anémie inflammatoire chronique
3.1.6.3.2. Myéloptysis/médullaire/plasie

3.1.7. Physiologie des globules blancs
3.1.8. Neutrophiles
3.1.9. Eosinophiles
3.1.10. Basophiles
3.1.11. Lymphocytes
3.1.12. Cellules mâles
3.1.13. Leucémies

3.2. Biochimie chez le cheval adulte

3.2.1. Profil rénal
3.2.2. Profil du foie
3.2.3. Protéines de la phase aiguë
3.2.4. Profil musculaire
3.2.5. Autres déterminations

3.3. Hématologie et biochimie chez les poulains/chevaux gériatriques

3.3.1. Différences en hématologie
3.3.2. Différences en biochimie

3.3.2.1. Différences dans la fonction rénale
3.3.2.2. Différences dans la fonction hépatique
3.3.2.3. Différences dans le profil musculaire

3.4. Réponse immunitaire des poulains et des chevaux gériatriques

3.4.1. Particularités du système immunitaire des poulains néonatals
3.4.2. Évolution de la réponse immunitaire au cours de la première année de l'âge adulte
3.4.3. Sénescence: particularités du système immunitaire gériatrique

3.5. Réactions d'hypersensibilité Maladies à médiation immunitaire

3.5.1. Hypersensibilité de type 1
3.5.2. Hypersensibilité de type 2
3.5.3. Hypersensibilité de type 3
3.5.4. Hypersensibilité de type 4
3.5.5. Immunocomplexes: manifestations de maladies à médiation immunitaire

3.6. Troubles de l'hémostase

3.6.1. Hémostase primaire
3.6.2. Hémostase secondaire
3.6.3. Coagulation basée sur les voies intrinsèques et extrinsèques par rapport à la coagulation. Modèle cellulaire de la coagulation (initiation, propagation et amplification)
3.6.4. Anticoagulation
3.6.5. Fibrinolyse/Antifibrinolyse
3.6.6. Coagulation intravasculaire disséminée
3.6.7. Purpura hémorragique
3.6.8. Problèmes héréditaires
3.6.9. Traitements procoagulants/anticoagulants

3.7. Principes de base de l'équilibre acide-base. Fluidothérapie

3.7.1. Introduction Pourquoi l'équilibre acide-base est-il important?
3.7.2. Concepts de base
3.7.3. Mécanismes de protection: compromis à court et à long terme
3.7.4. Méthodes d'interprétation
3.7.5. Étape par étape, comment interpréter l'acide-base pour obtenir le maximum d'informations?

3.7.5.1. Lactate
3.7.5.2. Électrolytes

3.7.5.2.1. Hypernatrémie ( >145mmol/l)
3.7.5.2.2. Hyponatrémie (cheval<134 mmol/l)
3.7.5.2.3. Hyperkaliémie ou hyperkaliémie (>4,5mmol/l)
3.7.5.2.4. Hypokaliémie ou hypokaliémie (<3,5 mmol/l)
3.7.5.2.5. Hyperchlorémie (>110 mmol/l)
3.7.5.2.6. Hypochlorémie (<90 mmol/l)

3.7.5.3. SIDm
3.7.5.4. Atot
3.7.5.5. GIS

3.7.6. Classification des perturbations
3.7.7. Principes de base de la thérapie liquidienne
3.7.8. Composition des fluides corporels et des électrolytes
3.7.9. Estimation de la déshydratation
3.7.10. Types de fluides

3.7.10.1. Solutions cristalloïdes

3.7.10.1.1. Lactate de Ringer
3.7.10.1.2. Isofundin® 
3.7.10.1.3. Solution saline (NaCl 0,9%)
3.7.10.1.4. Sterovet®
3.7.10.1.5. Bicarbonate
3.7.10.1.6. Glucosaline
3.7.10.1.7. Solution saline hypertonique (7,5% NaCl)

3.7.10.2. Solutions colloïdales

3.7.10.2.1. IsoHes®
3.7.10.2.2. Plasma

3.8. Interprétation des tests de laboratoire et des anomalies immunologiques et hématopoïétiques chez les bovins

3.8.1. Hémogramme
3.8.2. Biochimie du sang
3.8.3. Allergies
3.8.4. Anémie à médiation immunitaire
3.8.5. Thrombocytopénie

3.9. Interprétation des tests de laboratoire et des anomalies immunologiques et hématopoïétiques chez les petits ruminants

3.9.1. Hémogramme
3.9.2. L'anémie et le système FAMACHA
3.9.3. Biochimie du sang

3.10. Interprétation des analyses de sang et des anomalies immunologiques et hématopoïétiques chez les camélidés

3.10.1. Hémogramme
3.10.2. Anémie
3.10.3. Biochimie du sang

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